176 matches
-
viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpina Jeryl Lynn™ [ nivelul B ] ( virus viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * Virus rubeolic , tulpină Wistar RA 27/ 3 ( virus viu atenuat ) * 50 % doză infectantă cultură celulară 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Sorbitol , fosfat de sodiu , fosfat de potasiu , zahăr , gelatină hidrolizată , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , L- glutamat monosodic , neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpina Jeryl Lynn™ [ nivelul B ] ( virus viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * Virus rubeolic , tulpină Wistar RA 27/ 3 ( virus viu atenuat ) * 50 % doză infectantă cultură celulară 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Sorbitol , fosfat de sodiu , fosfat de potasiu , zahăr , gelatină hidrolizată , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , L- glutamat monosodic , neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpina Jeryl Lynn™ [ nivelul B ] ( virus viu atenuat ) minimum 1 x 103 CCID50 * Virus rubeolic , tulpină Wistar RA 27/ 3 ( virus viu atenuat ) * 50 % doză infectantă cultură celulară 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Sorbitol , fosfat de sodiu , fosfat de potasiu , zahăr , gelatină hidrolizată , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , L- glutamat monosodic , neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
virusul gripal circulă în comunitate . Eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul a fost inițiat în decurs de 2 zile de la prima instalare a simptomelor . Această indicație se bazează pe studii clinice asupra gripei apărute în mod natural , la care virusul infectant predominant a fost virusul gripal de tip A ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția gripei - Prevenția post expunere la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare , în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul administrat oral inhibă , replicarea și patogenitatea virusului gripal tip A și tip B , in vivo
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
virusul gripal circulă în comunitate . Eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul a fost inițiat în decurs de 2 zile de la prima instalare a simptomelor . Această indicație se bazează pe studii clinice asupra gripei apărute în mod natural , la care virusul infectant predominant a fost virusul gripal de tip A ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția gripei - Prevenția post expunere la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare , în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul administrat oral inhibă , replicarea și patogenitatea virusului gripal tip A și tip B , in vivo
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
virusul gripal circulă în comunitate . Eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul a fost inițiat în decurs de 2 zile de la prima instalare a simptomelor . Această indicație se bazează pe studii clinice asupra gripei apărute în mod natural , la care virusul infectant predominant a fost virusul gripal de tip A ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția gripei - Prevenția post expunere la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare , în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul administrat oral inhibă , replicarea și patogenitatea virusului gripal tip A și tip B , in vivo
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
virusul gripal circulă în comunitate . Eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul a fost inițiat în decurs de 2 zile de la prima instalare a simptomelor . Aceasta indicație se bazează pe studii clinice asupra gripei apărute în mod natural la care virusul infectant predominant a fost virusul gripal de tip A ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția gripei - Prevenția post expunere la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare , în urma contactului cu uncaz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul administrat oral inhibă , replicarea și patogenitatea virusului gripal tip A și tip B , in vivo
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
au o forma destul de caracteristică: de culoare galben-portocaliu, acestea sunt ovoide, măsoară 50-65 × 23-30 μm, posedă o coajă groasă brună și un dop mucos la cei 2 poli, oferindu-le un aspect de "lămâie". Ele nu sunt embrionate (nu sunt infectante) în materiile fecale proaspăt emise . Dopul mucos de la poli reprezintă niște proeminențe albe, compuse din microfibrile mucoide. Alte specii de tricocefali adulți se disting de "Trichuris trichiura" prin forma și ornamentația tecii spiculului la masculi, și prin forma uterului și
Tricocefaloză () [Corola-website/Science/328305_a_329634]
-
fi fost inactivat înainte de concentrare, utilizând un inactivant de prim ordin. Pentru fiecare lot de antigen cinetica inactivării trebuie să fie urmărită și documentata de către producător. Limită inactivării trebuie să fie astfel încât lotul ca întreg să fie liber de virusul infectant și limită de siguranță trebuie să fie în valoare de aproximativ 3log10 (bazată pe extrapolare); ... b) amestecul de preparat de virus/inactivant trebuie să fie transferat în al doilea container steril, atunci când a trecut jumătate din timpul de inactivare, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
și formula să în vaccin, pentru evaluarea de către Institutul Comunitar de Coordonare. ... 5. La primire, se are în vedere: a) fiecare lot de antigen concentrat inactivat va fi controlat in vitro de către Institutul Comunitar de Coordonare pentru virus rezidual posibil infectant, si pe bovine, utilizând metodă prescrisa pentru vaccin în Farmacopeea Europeană; ... b) potenta vaccinului preparat din antigene concentrate va fi testată de către Institutul Comunitar de Coordonare. Vaccinurile vor fi formulate în conformitate cu prescripția producătorului. Vaccinurile pentru porci vor fi formulate că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
recunoașterea HIV a receptorilor CD4 din celulele “țintă” (LtCD4), de către gp-120 și gp-41→ fixarea pe limfocite → pătrunderea în celule, dezgolit de înveliș → eliberarea ARN- viral → transcrierea ARN viral în AND → AND trece în ARN viral cu determinarea unui nou virus infectant, iar ARN e inclus în celula gazdă în stare latentă. Exista 6 stadii evolutive: incubația, infecția asimptomatică, infecția simptomatică, limfoadenopatia generalizată, ARC(AIDS Related Complex), stadiul SIDA. Incubația se întinde pe o perioadă de 1-3 luni, iar infecția sexuală asimptomatică
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
vârstă, comportament clinic). Al doilea test ELISA pozitiv/test Western Blott pozitiv. Se impune terapia dacă CD4 <350/mm și viremia > 400/ml (50/ ml). Examenul clinic general va conține o anamneza corectă cu identificarea pe cât posibil a comportamentului/momentului infectant, examene biologice, serologice, virusologice, imagistică. Vor fi urmărite eventuale infecții cu virusul hepatitic B/C, coinfecții cu CMV, toxoplasma. Este recomandat examen psihologic urmat de suport psihologic. În situația în care CD4>350/mmc și viremia < 10.000/mmc, se
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
prezent existând mai mulți producători de vaccin cu virus omorât, obținut după cultivare pe celule diploide umane. Acestea au o imuno-genicitate excelentă, putând fi folosite la copil și la populația adultă. Persoanele neimunizate anterior, ce au avut un contact presupus infectant cu un bolnav, pot beneficia de administrarea de imunoglobuline standard, ce conferă o protecție de scurtă durată în 70-85% din cazuri. Protecția este cu atât mai eficientă cu cât acestea sunt administrate mai precoce. Măsurile de protecție generală, în special
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
4413-7]. După infecția cu VHC, marea majoritate a pacienților (75%) dezvoltă forme asimptomatice de boală, fiind descoperiți ulterior, uneori întâmplător cu o formă cronică de hepatită. În cazurile ce dezvoltă simptomatologie, aceasta apare în medie la 6-9 săptămâni de la contactul infectant. Manifestările clinice nu diferă semnificativ față de alte hepatite acute, dar nivelul maxim al transaminazelor este în general mai redus, iar formele anicterice, ca și cele prelungite, sunt mai frecvente. Spre deosebire de hepatita acută B, până la 80% din pacienții cu infecție cu
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
organismul receptor sau (când este cazul) cu organismul parental, în ceea ce privește patogenitatea; (iii) capacitatea de colonizare; (iv) dacă organismul este patogen pentru oamenii cu imunitate normală: bolile cauzate și mecanismele patogenității, inclusiv capacitatea de invazie și virulența; modul de transmitere, doza infectantă, spectrul organismelor gazdă, posibilitatea de afectare, posibilitatea de supraviețuire în afara organismului-gazdă uman, prezența vectorilor sau a căilor de răspândire, stabilitatea biologică, spectrul de rezistență la antibiotice, caracterul alergen, disponibilitatea unor terapii adecvate; (v) alte pericole prezentate de produs. Anexa 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
cert al interacțiunii complexe dintre germenii patogeni aflați în circulația sanguină cu matricea moleculară și trombocitele la locul leziunii celulare endocardice. De asemenea, foarte multe din manifestările clinice ale endocarditei infecțioase sunt dependente de răspunsul imun al gazdei la microorganismul infectant. Pentru apariția și dezvoltarea enodarditei infecțioase condiția inițială necesară este reprezentată de afectarea endotelială sau endocardiacă. Leziunile pot fi provocate de insuficiențe sau stenoze valvulare, shunturi care crează o presiune crescută a jetului de sânge, traumatisme (sau microtraumatisme), operații, corpi
Tratat de chirurgie vol. VII by BRÎNDUŞA ŢILEA, HORAŢIU SUCIU, IOAN ŢILEA () [Corola-publishinghouse/Science/92079_a_92574]
-
prezentă în genomul celulelor din tumorile de colet, iar acest T-ADN este de fapt, TIP-ul. În anul 1980, Guyon și colaboratorii dezvoltă conceptul opinei, potrivit căruia sinteza opinelor de către celulele vegetale transformate creează o nișă ecologică pentru tulpina infectantă de Agrobacterium. În anul 1983, Zambryski și colaboratorii obțin prima plantă transformată genetic, utilizând pentru transferul genei de interes un vector plasmidic derivat din plasmidul Ti de A. tumefaciens. După anul 1986, prin cercetările efectuate de Zupan și colaboratorii (2000
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
îl conțin. Astfel, producția de opine în celulele vegetale transformate creează o nișă ecologică distinctă pentru tulpina de Agrobacterium care infectează planta (Guyon și colab., 1980). Tipul de opine produse în țesuturile infectate a reprezentat criteriul de clasificare a tulpinii infectante de Agrobacterium în octopină, nopalină și agropină, dar acestea nu sunt totdeauna pe deplin inclusive sau reciproc exclusive (Escobar și Dandekar, 2003). T-ADN-urile de tip octo-pină conțin patru gene ce dirijează sinteza enzimelor care catalizează producția de octopină (ocs), agropină
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
gene din T-ADN: genele pentru sinteza opinelor și bacteriooncogenele. Sinteza opinelor dirijează producția de noi metaboliți numiți opine, cei mai mulți fiind derivați de aminoacizi conjugați cu zaharuri și diacetoacizi. Opinele reprezintă singura sursă de carbon și / sau azot pentru tulpinile infectante de Agrobacterium tumefaciens. Expresia bacterio-oncogenelor determină superproducție de hormoni vegetali (auxine și citokinine) fiind modificată sensibilitatea fitohormonală a gazdei, ceea ce determină inițierea unui proces necontrolat, anarhic de creștere / diviziune celulară, finalizat cu formarea tumorii vegetale. Regiunea oncogenă a T-ADN
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
Mediul are influență asupra sănătății oamenilor prin factori sanogeni, dar și prin factori patogeni 311 (care incomodează, produc disconfort, perturbă starea de sănătate, putând provoca chiar mutații ereditare transmisibile, malformații congenitale). Poluanții din aer pot fi: iritanți 312, alergizanți 313, infectanți 314, fibrozanți 315, asfixianți 316, cancerigeni 317. Poluanții din apă pot produce boli (ne)infecțioase, boli parazitare, boli virotice, bacteriene. La fel de dăunător pentru sănătate este solul poluat cu reziduuri, cu germeni patogeni, sau cu poluanți chimici, radioactivi. Putem adăuga efectele
by Ion I. Ionescu [Corola-publishinghouse/Science/1064_a_2572]
-
pe cale hematogenă (ruperea chistului situat în inima dreaptă, scolecșii fiind antrenați în circulația pulmonară) [25]. Echinococoza secundară pleurală, care se produce prin deschiderea în cavitatea pleurală a unui CHP (mai rar de dom hepatic), (fig. 6.30). Contextul epidemiologic Rezervorul infectant Boala apare cu frecvență crescută în regiunile renumite în creșterea animalelor (oi și capre): Australia, Noua Zeelandă, Africa de Sud, America de Sud, China. Un rezervor bogat îl constituie țările mediteraneene, unde cele mai importante statistici în ultimii ani le raportează Turcia și Libia, cu
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by TEODOR HORVAT, ALEXANDRU NICODIN, IOAN CORDOŞ () [Corola-publishinghouse/Science/92104_a_92599]