5,031 matches
-
lichide și preparate care au punctul de aprindere egal sau mai mare de 21oC și mai mic sau egal cu 55oC. H4 IRITANTE: substanțe și preparate necorozive care, prin contact imediat, prelungit sau repetat cu pielea sau mucoasele, pot cauza inflamații. H5 DĂUNĂTOARE: substanțe și preparate care, dacă sunt inhalate sau ingerate sau dacă penetrează pielea, pot produce riscuri limitate pentru sănătate. H6 TOXICE: substanțe și preparate (inclusiv substanțe și preparate foarte toxice) care, dacă sunt inhalate sau ingerate sau dacă
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
Înainte de începerea tratamentului se efectuează evaluarea stării pielii, cu respectarea următoarelor condiții: a) înainte de începerea tratamentului de înfrumusețare, zona respectivă de piele sau unghie trebuie evaluată; ... b) dacă clientul prezintă în zona care urmează a fi tratată leziuni deschise, infecții, inflamații sau boli dermatologice, tratamentul trebuie amânat. Articolul 9 (1) Angajatorul trebuie să asigure angajaților săi cursuri periodice de instruire, conform reglementărilor Ministerului Sănătății Publice și Ministerului Educației, Cercetării și Tineretului, astfel încât prin activitățile desfășurate de aceștia să nu fie afectată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
mandibular) care au rămas acoperiți în grosimea osului și nu împiedică reducerea și contenția fracturii. d. Se recomandă extirparea pulpară la dinții din focarele de fractură, dacă: ● dinții din focar nu răspund la testele de vitalitate ● dinții prezintă semne de inflamație pulpară după traumatism. Tratamentul endodontic se realizează de către medicul dentist, de obicei după îndepărtarea aparatului de imobilizare. e. Se recomandă rezecția apicală cu obturație de canal dacă: ■ dinții din focar prezintă fracturi la nivelul 1/3 apicale radiculare, de regulă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
care au punctul de aprindere egal sau mai mare de 21°C și mai mic sau egal cu 55°C; H4. iritante - substanțe și preparate necorozive care, prin contact imediat, prelungit sau repetat cu pielea sau cu mucoasele, pot cauza inflamații; H5. nocive - substanțe și preparate care, dacă sunt inhalate sau ingerate ori dacă penetrează pielea, pot constitui riscuri limitate pentru sănătate; H6. toxice - substanțe și preparate care, dacă sunt inhalate sau daca penetrează pielea, pot provoca vătămări serioase, acute sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184576_a_185905]
-
3.C din prezenta anexă I. Cu toate acestea, pentru testul de tuberculinare, se consideră ca rezultate pozitive o creștere cu 2 mm sau mai mult a grosimii pliului pielii sau semne clinice precum edemele, exsudația, necroza, durerea și/sau inflamația. 12 Data încărcării. Importurile acestor animale nu se permit, în cazul în care animalele au fost încărcate fie înainte de data autorizării teritoriului menționat la nota 3 pentru export în Comunitatea Europeană, fie în cursul unei perioade în care Comunitatea Europeană
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fie/either (i) nu prezintă semne clinice de mastita și analiza laptelui (și a doua analiza, când este edificatoare) efectuată în conformitate cu Anexă D a Directivei Consiliului 64/432/ CEE în cursul ultimelor 30 de zile, nu arată semne caracteristice ale inflamației, nu evidențiază microorganisme patogene sau, în cazul celei de a doua analize, nu evidențiază prezența unui antibiotic*1 they show no clinical sign of mastitis and analysis (and second analysis, where relevant) of the milk, carried ouț according to Annex
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139157_a_140486]
-
săptămâni, după încă trei săptămâni titrul ALAT nu se normalizează 2) într-un interval de 12 luni, 5 din 8 determinări ALAT (sau 9 din 12, în cazul evaluării lunare) sunt anormale D. Conduita funcție de rezultatul biopsiei hepatice: 1) grad inflamație cu scor necroinflamator egal sau mai mic decât 6 și/sau fibroză stadiul 0 sau I (ISHAK) - se reia MTX și se monitorizează ca la punctele B, C1 și C2; 2) grad inflamație cu scor peste 6 și/sau fibroză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
Conduita funcție de rezultatul biopsiei hepatice: 1) grad inflamație cu scor necroinflamator egal sau mai mic decât 6 și/sau fibroză stadiul 0 sau I (ISHAK) - se reia MTX și se monitorizează ca la punctele B, C1 și C2; 2) grad inflamație cu scor peste 6 și/sau fibroză stadiul 2,3 sau 4 (ISHAK) - se întrerupe MTX. E. Pacienți cu teste hepatice anormale (ca la punctele C1 și C2) persistente, dar care refuză biopsia hepatică - se întrerupe MTX. Este demonstrat că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
la cel puțin 12 săptămâni. Dosarul de continuare a tratamentului se face după 24 săptămâni. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de fază acută a inflamației, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fisei de evaluare. Pentru Golimumab datele disponibile sugerează că răspunsul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
nici evoluția pe termen lung a bolii. Terapia simptomatică are un risc important de reacții adverse (în special digestive) care determină o morbiditate asociată semnificativă. a. Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) AINS constituie baza terapiei simptomatice în PR, ele reducând durerea și inflamația articulară caracterØ'4fstică bolii. AINS nu previn distrucția articulară și nu modifică istoria naturală a bolii.AINS se indică în toate formele de boală activă (medii, moderate, severe). Nu există nici un studiu care să ateste o eficacitate superioară a unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
de tratament chirurgical. În fazele timpurii ale bolii și în formele monoarticulare sau cu afectare preponderentă a unei articulații mari (genunchi) este posibilă efectuarea precoce a unei sinoviorteze (chimice sau izotopice). Sinovectomia (clasică sau artroscopică) are certe efecte asupra durerii, inflamației articulare și deficitului funcțional, chiar dacă nu poate opri evoluția procesului reumatoid. Chirurgia ortopedică, în primul rând prin aplicarea protezelor articulare totale, a obținut progrese remarcabile în refacerea funcției articulare compromise ca urmare a unor distrucții articulare importante. Cele mai frecvente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
insuficiență renală cronică (RFG 1.1. concentrației hemoglobinei; 1.2. hemogramei complete; 1.3. depozitelor de fier - dozarea feritinei; 1.4. fierului disponibil pentru eritropoieză - determinarea indicelui de saturare a transferinei (SAT) sau a procentului hematiilor hipocrome; 1.5. prezenței inflamației - determinarea cantitativă a proteinei C reactive; 1.6. prezenței malnutriției - dozarea albuminei serice. 1.7. prezenței hiperparatiroidismului - dozarea fosfatemiei, calcemiei, PTH; 1.8. prezenței altor factori care pot influența specific tabloul hematologic: i. hemoragii oculte, sângerări pe cale digestivă, genitală etc.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
fiziologică, în ultima oră de hemodializă în cazul bolnavilor hemodializați. Dozele mai mici de 100mg fier elemental pot fi administrate și în bolus intravenos (2 minute). 1.3. Înaintea deciziei de inițiere a tratamentului cu fier intravenos, trebuie evaluată prezența inflamației. 1.4. Nu este recomandată administrarea intravenoasă a fierului bolnavilor cu infecții sau inflamație semnificativă. 1.5. Doza inițială de fier sucroză este stabilită în funcție de nivelul feritinei serice: i. 200 mg/săptămână, dacă feritinemia este mai mică de 100 micrograme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
100mg fier elemental pot fi administrate și în bolus intravenos (2 minute). 1.3. Înaintea deciziei de inițiere a tratamentului cu fier intravenos, trebuie evaluată prezența inflamației. 1.4. Nu este recomandată administrarea intravenoasă a fierului bolnavilor cu infecții sau inflamație semnificativă. 1.5. Doza inițială de fier sucroză este stabilită în funcție de nivelul feritinei serice: i. 200 mg/săptămână, dacă feritinemia este mai mică de 100 micrograme/L, timp de 1 lună, apoi 100 mg/săptămână timp de 8 săptămâni; îi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
fierului, în funcție de feritinemie, conform recomandărilor de mai sus, până la nivelurile optime ale parametrilor metabolismului fierului. 2.2. Dacă metabolismul fierului este optim pentru eritropoieză, bolnavul trebuie evaluat pentru depistarea unuia dintre ceilalți factori de hiporesponsivitate la ASE (sângerare cronică, infecție/inflamație, dializă inadecvată, hiperparatiroidism, intoxicație cu aluminiu, hemoglobinopatii, deficit de acid folic sau de vitamină B12, mielom multiplu, mielofibroză, alte cancere, malnutriție, hemoliză, medicamente, respectiv doze mari de IECA/antagoniști ai receptorilor AT1). Dacă este posibil, este recomandată îndepărtarea acestor factori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
mielofibroză, alte cancere, malnutriție, hemoliză, medicamente, respectiv doze mari de IECA/antagoniști ai receptorilor AT1). Dacă este posibil, este recomandată îndepărtarea acestor factori. 2.3. Dacă investigarea completă nu identifică nici unul dintre factorii de hiporesponsivitate (cel mai frecvent subdializă, malnutriție, inflamație, hiperparatiroidism), este recomandată creșterea dozei de ASE, până la 300 UI/kg/săptămână pentru epoetinum, respectiv 1,5 micrograme/kg/săptămână pentru darbepoetinum. Dacă nici după creșterea dozei nu este obținut răspunsul hematologic, trebuie luată în considerare anemia aplazică asociată epoetinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
b. femei: 80-130 micrograme/ dL. Capacitatea totală de legare a fierului (CTLF) 1. Măsoară capacitatea totală a sângelui de a lega fierul. Reflectă indirect cantitatea de fier disponibil pentru eritropoieză. 2. Are variații zilnice mari. 3. Este influențată de prezența inflamației și de starea de nutriție; 4. Interpretarea rezultatelor: a. sub 240 micrograme/ dL - supraîncărcare cu fier; b. 240-450 micrograme/ dL - valori normale; c. peste 450 micrograme/dL - carență funcțională de fier. Indicele de saturare a transferinei 1. Reflectă cantitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
funcțională de fier. Indicele de saturare a transferinei 1. Reflectă cantitatea de fier disponibil pentru eritropoieză. 2. Poate fi utilizat, cu o precizie inferioară, ca alternativă a procentului hematiilor hipocrome. 3. Are variații zilnice mari. 4. Este influențată de prezența inflamației și de starea de nutriție. 5. Este exprimat ca procent din CTLF: Sideremie(micrograme/dL) SAT = 100 x ──────────────────────── CTLF(micrograme/dL) sau Sideremie(micrograme/ dL) SAT = 70,9 x ────────────────────────── Transferină serică (mg/dL) 6. Interpretarea rezultatelor: a. sub 20% - carență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
Recoltarea trebuie efectuată la cel puțin o săptămână după ultima administrare intravenoasă de fier, mai ales dacă se folosesc intermitent doze mari de fier. 3. Se comportă ca reactant de fază acută. Nivelurile serice pot crește de 2-4 ori în inflamație, precum și în neoplazii sau boli hepatice, prin creșterea eliberării din celulele reticulo- endoteliale, fără să reflecte neapărat o modificare a depozitelor de fier. 4. Interpretarea valorilor: a. sub 20 micrograme/L - carență absolută de fier la subiect fără afectare renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
din nou cauzele de hiporesponsivitate independente de tratamentul adresat anemiei. Astfel, sunt necesare [2,3]: a. Examen clinic pentru a determina existența: i. unor alte cauze ale anemiei: deficit de fier (sângerări pe cale digestivă sau genitală, aport scăzut de fier), inflamație, malnutriție, hiperparatiroidism, carență de vitamină B12 sau/și acid folic, dializă inadecvată, hipotiroidism, hemoglobinopatii; îi. răsunetului clinic al anemiei [Grad B]. b. Determinări de laborator obligatorii, înainte de a stabili lipsa de responsivitate la tratamentul cu ASE: i. concentrația hemoglobinei; îi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
biliari. - Lipoproteinele serice (structură, hiperlipoproteinemiile primare și secundare). (5). VITAMINE și HORMONI (6). APA și ELECTROLIȚI (7). MODIFICĂRI BIOCHIMICE ÎN: - Patologia renală. - Patologia hepatică. - Patologia cardiacă și vasculară. - Maladii metabolice și endocrine. (8). MARKERI TUMORALI (9) BIOCHIMIE ONCOLOGICĂ ... (10) BIOCHIMIA INFLAMAȚIEI ... (11) BIOCHIMIE GERIATRICĂ ... (12) BIOCHIMIE PEDIATRICĂ ... (13) TESTE BIOCHIMICE în TRANSPLANT ... (14) ORGANIZAREA și MANAGEMENTUL LABORATORULUI DE BIOCHIMIE, CONTROLUL CALITĂȚII ANALIZELOR ... (15) METODOLOGIA CERCETĂRII CLINICE ... Stagiul practic/900 ore În cadrul acestui stagiul se vor desfășura 2 tipuri principale de activități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. a) Mediatori - preformați și neoformați. ... b) Celule efectoare în inflamație (alergică și altele). ... c) Mastocitele și bazofilele - structură, activare, mediatori preformați, metabolismul acidului arahidonic, prostaglandine, leucotriene, PAF. ... d) Eozinofilele - structură, activare, mediatori. ... D. Imunitatea mucoaselor. 1. Non-imunologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. a) Mediatori - preformați și neoformați. ... b) Celule efectoare în inflamație (alergică și altele). ... c) Mastocitele și bazofilele - structură, activare, mediatori preformați, metabolismul acidului arahidonic, prostaglandine, leucotriene, PAF. ... d) Eozinofilele - structură, activare, mediatori. ... D. Imunitatea mucoaselor. 1. Non-imunologică - enzime, acizi glicosali, flora normală. 2. Imunologică - țesutul limfoid asociat mucoasei, procesarea antigenului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
În formele sale severe, AIJ determină întârzierea creșterii, deformări articulare, complicații oculare și dizabilitate permanentă. O proporție însemnată a copiilor dezvoltă distrugeri articulare care necesită endoprotezare precoce. Prevalența AIJ este de 0,1 la 1.000 copii. Obiectivele terapiei: controlul inflamației, reducerea distrugerilor articulare, prevenirea handicapului funcțional și ameliorarea calității vieții. I. Criterii de includere a pacienților cu artrită idiopatică juvenilă în tratamentul cu blocanți de TNF alpha (****Etanerceptum), ****Abatacept - este necesară îndeplinirea cumulativă a următoarelor criterii: 1. vârsta: 1.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog în cazul în care determinarea Quantiferon TB este pozitivă. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, aceasta fiind semnată și datată de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]