1,159 matches
-
de livrare. ... (2) În termen de 10 zile de la încheierea lunii de livrare, Direcția de Dispecerizare București va înainta ANRE un raport privind sursele de gaze naturale, consumurile realizate, cu respectarea structurilor amestecurilor de gaze naturale stabilite/avizate și cantitățile injectate/extrase în/din depozitele de înmagazinare subterană de către beneficiarii acestora. ... Articolul 12 Nerespectarea prevederilor prezentului ordin de către titularii de acorduri petroliere, operatorii licențiați și consumatorii eligibili din sectorul gazelor naturale atrage sancționarea acestora în condițiile prevăzute de Legea petrolului nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233202_a_234531]
-
de livrare. ... (2) În termen de 10 zile de la încheierea lunii de livrare, Direcția de Dispecerizare București va înainta ANRE un raport privind sursele de gaze naturale, consumurile realizate, cu respectarea structurilor amestecurilor de gaze naturale stabilite/avizate și cantitățile injectate/extrase în/din depozitele de înmagazinare subterană de către beneficiarii acestora. ... Articolul 12 Nerespectarea prevederilor prezentului ordin de către titularii de acorduri petroliere, operatorii licențiați și consumatorii eligibili din sectorul gazelor naturale atrage sancționarea acestora în condițiile prevăzute de Legea petrolului nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233216_a_234545]
-
geologice din care s-au extras hidrocarburi ori alte substanțe sau în formațiunile geologice care, din motive naturale, sunt permanent improprii pentru alte scopuri, pe baza unor studii și măsuri speciale și a avizului de gospodărire a apelor. Aceste ape injectate nu conțin decât acele substanțe care rezultă din operațiile menționate anterior. ... ------------- Alin. (2) al art. 20 a fost modificat de pct. 19 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 3 din 5 februarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239727_a_241056]
-
fi utilizate, cu condiția să ofere rezultate echivalente: Coloana analitică (4.3.1), Faza mobilă (3.4): apă (3.3) - metanol (3.2) amestec, 900 + 100 (V + V) Debit: 1,5 - 2 ml/minut, Lungime de undă: 380 nm, Volum injectat: 20-100 æl Se verifică stabilitatea sistemului cromatografie, se injectează soluția de etalonare (3.5.3) ce conține 2,5 æg/ml, de câte ori este nevoie, până când sunt obținute înălțimi ale picului și timpi de retenție constanți. 5.3.2. Curbă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
de așchii sau particule 4401.21 kg S 20.10.23.05 Lemn din alte specii decât coniferele, sub formă de așchii și particule 4401.22 kg S 20.10.31.16 Stâlpi din lemn de esență moale simplu fasonat, injectat sau impregnat sau prin altă metodă cu vopsea, baiț, creozot sau alți agenți de conservare 4403.10 m3 S 20.10.32.00 Traverse (tiranți) din lemn impregnat pentru calea ferată sau linii de tramvai 4406.90 m3 S 20
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
luni anterioare internării, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa nr. 2. ... (5) În situația în care pacientul declară că nu și-a administrat droguri pe cale injectabilă, se bifează răspunsul "nespecificat". ... Articolul 75 (1) Variabila 7 "tipul de drog injectat" se referă la drogul administrat pe cale injectabilă. (2) Se bifează varianta de răspuns corespunzătoare declarației pacientului. ... (3) În situația în care răspunsul pacientului se referă la varianta "alte opiacee sau nonopiacee", se notează literalmente tipul de drog administrat. ... (4) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187844_a_189173]
-
care alăptează nu prezintă risc pentru copil. Doze și mod de administrare: Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
risc pentru copil. ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de c��tre medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
prin inginerie genetică. Inițial se administrează o doză unică de 0,7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care răspund la tratament. Etanercept - este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schemă chimioterapica, câte 6 milioane U.I./mý injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
acoperind o gamă de viscozitate mergând de la cea a motorinei [2,5 cSt la 310,8 K (37,8 °C)] la cea a benzinei [0,5 cSt la 310,8 K (37,8 °C)] având următoarele două caracteristici: a. cantitatea injectată depășește 230 mm3/injecție/cilindru și b. controlul electronic al caracteristicilor regulatorului de comutație, special conceput pentru a furniza automat un cuplu constant, oricare sunt proprietățile carburantului, prin folosirea de senzori adecvați; g. "tehnologie" "necesară" pentru "dezvoltarea" sau "producția" motoarelor
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
gaze naturale injectate în, respectiv extrase din depozitele de înmagazinare subterană de beneficiarul contractului de înmagazinare subterană. ... (2) Pentru fiecare depozit de înmagazinare subterană se prezintă următoarele elemente: ... a) denumirea depozitului subteran, numărul și data contractului de înmagazinare; ... b) cantitatea injectată, respectiv extrasă din depozitul subteran respectiv, în funcție de structură (intern, import sau gaze în amestec, cu precizarea eventualelor schimburi de gaze), și contractul din care acestea provin; ... c) prețul gazelor naturale injectate în și, respectiv, extrase din depozitul respectiv. ... Articolul 22
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235014_a_236343]
-
2.3. Pe perioada funcționării pe perioada de probe, centrala electrică răspunde ordinelor de dispecer conform celor menționate în anexa nr. 3, prin: a) deconectare/conectare; ... b) modificarea puterii active produse la valoarea dispusă de către dispecer; ... c) modificarea puterii reactive injectate/absorbite din rețea la valoarea dispusă de către dispecer. ... 6.2.4. Probele preliminare pentru verificarea conformității tehnice a centralelor electrice eoliene și fotovoltaice 6.2.4.1. Probele preliminare se efectuează conform prevederilor cuprinse în anexele nr. 4 și 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255869_a_257198]
-
350˚C, - viteza liniară a gazului transportor: hidrogen, 20 până la 35 cm/sec, - sensibilitatea instrumentelor: de 4 până la 16 ori mai mare decât atenuarea minimă, - sensibilitatea aparatului de înregistrare: 1-2 mV, de la baza gradației, - viteza hârtiei: 30 cm/oră, - cantitatea injectată: 0,5-1 μl soluție. Aceste condiții pot fi modificate conform caracteristicilor coloanei și ale aparaturii pentru cromatografia în fază gazoasă-lichidă (pentru a obține cromatograme îndeplinind următoarele condiții: timpul de retenție al standardului intern C32 trebuie să fie de 25 ± 2
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
pe parcursul vieții, de un medic, asistent medical sau alt specialist din domeniul medical, cu afecțiuni specifice adoptării unor comportamente riscante de consum de droguri: boli infecțioase (HIV, hepatita C, hepatita B, tuberculoză, boli cu transmitere sexuală) sau abcese ale locurilor injectate etc.. Totodată, 55,6% au experimentat cel puțin o dată o supradoză la opiacee. 25,2% dintre subiecții investigați declară că au fost testați pentru HIV, iar 25,7% pentru HCV în ultimele 12 luni Astfel, în urma testării rapide din produse
Care este cel mai consumat drog din Capitală! () [Corola-website/Journalistic/105272_a_106564]
-
care alăptează nu prezintă risc pentru copil. Doze și mod de administrare: Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
nu prezintă risc pentru copil. ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
prin inginerie genetică. Inițial se administrează o doză unică de 0,7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care răspund la tratament. Etanercept - este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schemă chimioterapica, câte 6 milioane U.I./mý injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]