2,034 matches
-
de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, nerespectarea regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție angro, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de fabricație/import sau de distribuție, nerespectarea bunei practici în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, nerespectarea condițiilor de păstrare a medicamentelor, nerespectarea legislației privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
de conformitate CE, denumit în continuare marcajul CE. ... (3) La târguri, expoziții, demonstrații, întruniri științifice și tehnice și altele asemenea, organizate pe teritoriul României, dispozitivele care nu sunt în conformitate cu prevederile prezenței hotărâri pot fi expuse, cu condiția să existe o inscripționare vizibilă care să indice în mod clar că aceste dispozitive nu sunt conforme și nu pot fi puse în funcțiune înainte de a fi aduse la conformitate cu prevederile prezenței hotărâri de către producător sau reprezentantul său autorizat stabilit în România ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156955_a_158284]
-
DE URGENȚĂ nr. 74 din 11 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 451 din 17 iunie 2008. (2) Reglementările privind efectuarea inspecțiilor și a controlului asupra transporturilor rutiere și activităților conexe acestora, modelul și însemnele uniformei, precum și dotarea și inscripționarea autovehiculelor de control se stabilesc de autoritatea competentă până la intrarea în vigoare a legii de aprobare a prezentei ordonanțe de urgență. ... (3) Atribuțiile și obligațiile inspectorilor de trafic se stabilesc prin hotărâre a Guvernului. ... -------------- Art. 56 a fost modificat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202973_a_204302]
-
folosind proceduri adecvate. Aceste teste trebuie să facă obiectul unui raport. 4. PUNEREA ÎN FUNCȚIUNE A RECIPIENTELOR Recipientele trebuie să fie însoțite de instrucțiuni elaborate de producător, conform cerințelor din anexa II pct. 2. ANEXA II 1. MARCA CE ȘI INSCRIPȚIONĂRI Recipientul sau plăcuța cu date tehnice trebuie să poarte marca CE prevăzută în art. 16, împreună cu cel puțin următoarele date: - presiunea maximă de lucru PS în bari - temperatura maximă de lucru Tmax în șC - temperatura minimă de lucru Tmin în
jrc1212as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86351_a_87138]
-
compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natură publicitară. Articolul 785 (1) Informațiile conținute în etichetare, prevăzute la art. 774, 781 și 784, trebuie să fie în limba română, ceea ce nu împiedică inscripționarea acestor informații în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. În cazul anumitor medicamente orfane, informațiile enumerate la art. 774 pot, la o cerere justificată, să apară numai în una dintre limbile oficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
distribuitor către drogherii a altor medicamente decât a celor care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de fabricație/import sau de distribuție, nerespectarea bunei practici în activitatea de farmacovigilență desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, nerespectarea condițiilor de păstrare a medicamentelor, nerespectarea legislației privind exportul, donațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
în limba maternă. ... (3) În condițiile prevăzute la alin. (2), în posturile care au atribuții privind relații cu publicul vor fi încadrate și persoane care cunosc limba maternă a cetățenilor aparținând minorității respective. ... (4) Autoritățile administrației publice locale vor asigura inscripționarea denumirii localităților și a instituțiilor publice de sub autoritatea lor, precum și afișarea anunțurilor de interes public și în limba maternă a cetățenilor aparținând minorității respective, în condițiile prevăzute la alin. (2). ... (5) Actele oficiale se întocmesc în mod obligatoriu în limba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195888_a_197217]
-
ingredientelor, indiferent de funcțiunea pe care o au în produsul cosmetic." ... 21. La articolul 17, alineatul (2) va avea următorul cuprins: "(2) Acolo unde, din motive practice legate de dimensiunea sau de forma recipientelor ori a ambalajelor, nu este realizabilă inscripționarea informațiilor prevăzute la alin. (1) lit. f) și i), acestea se înscriu pe o etichetă, o banderolă, un prospect sau un pliant care este alăturat produsului. În cazul săpunului, al bilelor pentru baie sau al altor produse de dimensiuni mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183632_a_184961]
-
din HOTĂRÂREA nr. 1.620 din 29 decembrie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 927 din 31 decembrie 2009, prevederile pct. 1-9 și 12 de la lit. F a art. I se aplică începând cu data de 1 ianuarie 2010. (5) Inscripționarea pe marcaje a elementelor prevăzute la alin.(3) și (4) se poate face codificat, modalitatea de citire a codului fiind pusă la dispoziția organelor în drept de către Compania Națională "Imprimeria Națională" S. A., la solicitarea acestora. ... (6) Banderolele se aplică pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221792_a_223121]
-
a produsului, respectiv: alcool, băuturi slab alcoolizate - după caz, băuturi spirtoase, țuică, rachiuri din fructe, produse intermediare; c) seria și numărul care identifică în mod unic banderola; ... d) cantitatea nominală exprimată în litri de produs conținut; ... e) concentrația alcoolică. ... (5) Inscripționarea pe marcaje a elementelor prevăzute la alin. (3) și (4) se poate face codificat, modalitatea de citire a codului fiind pusă la dispoziția organelor în drept de către Compania Națională "Imprimeria Națională" - Ș.A., la solicitarea acestora. ... (6) Banderolele se aplică pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221792_a_223121]
-
heliografist 825107 operator xerox 825108 operator mașini multiplicat 8252 OPERATORI LA MAȘINILE ȘI UTILAJELE DE LEGAT CĂRȚI Operatorii la mașinile și utilajele de legat cărți conduc și supraveghează mașini de legat cărți și prese de gofrat desene, titluri sau alte inscripționări pe coperțile de carton ale publicațiilor. Ocupații componente: 825201 mașinist în legatorie mecanică 825202 strungar șlefuitor tipografie 8253 OPERATORI LA MAȘINILE DE PAPETĂRIE, FABRICAREA DIFERITELOR ARTICOLE DIN HÂRTIE, CARTON ȘI MATERIALE SIMILARE Operatorii la mașinile de papetărie conduc și supraveghează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201938_a_203267]
-
Articolul 1 Toate modificările privind designul și inscripționarea ambalajului, precum și modificările prospectului medicamentelor de uz uman, altele decât cele datorate unor variații de tip IA, IB și II, vor fi prezentate Agenției Naționale a Medicamentului de către deținătorul autorizației de punere pe piață. Articolul 2 În vederea aprobării modificărilor prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154487_a_155816]
-
jucător; această sumă reprezintă valoarea variantelor jucate, la care se adaugă taxa de timbru social, evidențiata distinct pe biletul de participare; ... b) pentru jocurile tip loz în plic, "instant loterry", cărți poștale, carton Bingo, bilet pariuri etc. se va realiza inscripționarea prin tipărire pe suport material a trei valori: ... - prețul participării la joc; - valoarea taxei de timbru social; și - suma totală ce trebuie plătită de jucător, ca rezultat al adiționării primelor două valori; c) pentru jocurile desfășurate prin intermediul liniilor telefonice sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153929_a_155258]
-
transportul delegaților, cazarea pe perioada misiunii 3.3.3. Cheltuieli pentru elaborarea și producția de materiale tipărite/inscripționate pentru promovarea operatorului economic (numai pentru activitățile prevăzute la subpct. 3.3.1 și 3.3.2): pliante, broșuri, cataloage, afișe, bannere, inscripționare pe suport electronic (CD, DVD etc.), alte materiale promoționale (tricouri, pixuri, brelocuri, brichete, agende, calendare etc.) 3.3.4. Cheltuieli pentru promovarea on-line (îmbunătățirea/ realizarea unui site pe internet pentru prezentarea activității solicitantului și a produselor promovate): elaborare de pagini
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240415_a_241744]
-
art. 1 alin. (1), utilizate în scopul prezentării sau explicării consecințelor fumatului asupra sănătății, sunt prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 3 (1) Formatul electronic al avertismentelor combinate prevăzute la art. 1 alin. (1), necesar inscripționării pachetelor de tutun, poate fi solicitat Ministerului Sănătății Publice. ... (2) Formatul electronic de rezoluție mare al documentelor-sursă prevăzute la art. 1 alin. (2) poate fi solicitat Ministerului Sănătății Publice doar dacă aceste documente sunt utilizate pentru a prezenta sau a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187215_a_188544]
-
combinate prevăzute la art. 1 alin. (1) pe pachetele ce conțin alte produse din tutun decât țigaretele va fi stabilită ulterior prin ordin al ministrului sănătății publice. Articolul 5 Ministerul Sănătății Publice realizează anual o evaluare a impactului pe care inscripționarea pachetelor de tutun cu avertismente combinate o are asupra comportamentului consumatorilor de tutun, mai ales asupra copiilor și tinerilor. Articolul 6 Ministerul Sănătății Publice informează Comisia Europeană la un interval de 2 ani despre stadiul implementării prevederilor ce transpun Decizia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187215_a_188544]
-
etichetă, precedat de "+/-". Compozițiile de parfumare sau de aromatizare și materiile lor prime vor fi menționate prin cuvântul "parfum", respectiv "aroma". ... (2) Acolo unde, din motive practice legate de dimensiunea sau de forma recipientelor ori a ambalajelor, nu este realizabilă inscripționarea informațiilor prevăzute la alin. (1) lit. f) și i), acestea se înscriu pe o etichetă, o banderolă, un prospect sau un pliant care este atașat produsului. În cazul săpunului, al bilelor pentru baie sau al altor produse de dimensiuni mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151675_a_153004]
-
de acces, sectorul, rândul și locul ce urmează a fi ocupat de către spectatori, chiar și când acestea sunt distribuite în mod gratuit, iar la competițiile și jocurile cu grad ridicat de risc să asigure personalizarea tuturor documentelor de acces, prin inscripționarea pe acestea a numelui și prenumelui spectatorilor; ... ---------- Litera d) a alin. (2) al art. 10 a fost modificată de pct. 15 al art. I din LEGEA nr. 10 din 6 ianuarie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 21 din 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277341_a_278670]
-
transportul delegaților, cazarea pe perioada misiunii 3.3.3. Cheltuieli pentru elaborarea și producția de materiale tipărite/inscripționate pentru promovarea operatorului economic (numai pentru activitățile prevăzute la subpct. 3.3.1 și 3.3.2): pliante, broșuri, cataloage, afișe, bannere, inscripționare pe suport electronic (CD, DVD etc.), alte materiale promoționale (tricouri, pixuri, brelocuri, brichete, agende, calendare etc.) 3.3.4. Cheltuieli pentru promovarea on-line (îmbunătățirea/ realizarea unui site pe internet pentru prezentarea activității solicitantului și a produselor promovate): elaborare de pagini
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240416_a_241745]
-
protecție); ... e) sudurile de fixare a postamentului sau a gărzii de protecție nedemontabile de butelie sunt corespunzătoare; ... f) recipientul sub presiune se încadrează în toleranțele admise pentru deformațiile permanente conform prevederilor anexei nr. 1; ... g) pe fiecare butelie există următoarele inscripționări: ... 1. prin poansonare (pe postament, pe piesa de gât sau pe garda de protecție nedemontabilă), în funcție de standardul aplicabil la data fabricației: I. marcajul de conformitate aplicat conform prevederilor legale; II. anul și luna când a fost efectuată verificarea tehnică în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249671_a_251000]
-
compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natură publicitară. Articolul 773 (1) Informațiile conținute în etichetare, prevăzute la art. 763, 769 și 772, trebuie să fie în limba română, ceea ce nu împiedică inscripționarea acestor informații în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. În cazul anumitor medicamente orfane, informațiile enumerate la art. 763 pot, la o cerere justificată, să apară numai în una dintre limbile oficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, nerespectarea regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție angro, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de fabricație/import sau de distribuție, nerespectarea bunei practici în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, nerespectarea condițiilor de păstrare a medicamentelor, nerespectarea legislației privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
înainte de a fi acordată omologarea de tip pentru componente. 4. MARCAJE 4.1. Fiecare geam din sticlă securizată, inclusiv mostrele și piesele de încercare prezentate în vederea obținerii omologării de tip pentru componente, trebuie să poarte denumirea comercială sau marca constructorului. Inscripționarea acesteia trebuie să fie lizibilă și permanentă. 5. OMOLOGARE DE TIP PENTRU COMPONENTE 5.1. Dacă mostrele prezentate în vederea obținerii omologării pentru componente îndeplinesc cerințele de la pct. 5 până la 7 de mai jos, atunci respectivul tip de geam din sticlă
jrc1426as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86567_a_87354]