142 matches
-
disponibilă și tromboliza intraarteriala cu tPA nu este susținută de SCR, dar există date observaționale și comparații nonrandomizate [155, 408]. Este în curs un studiu randomizat comparând rtPA standard intravenos cu o abordare combinată intravenoasa și intraarteriala (IMS3) [409]. Tratamentul intraarterial al ocluziei acute de arteră bazilara cu urokinază sau rtPA este disponibil de peste 20 de ani dar nu a fost testat într-un SCR cu putere statistică adecvată [410] deși au fost obținute rezultate încurajatoare în studiile observaționale [411, 412
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
disponibil de peste 20 de ani dar nu a fost testat într-un SCR cu putere statistică adecvată [410] deși au fost obținute rezultate încurajatoare în studiile observaționale [411, 412]. - analiza sistematică a literaturii nu a evidențiat diferențe semnificative între tromboliza intraarteriala și intravenoasa pentru ocluzia de arteră bazilara [413]. Dispozitive de recanalizare intraarteriala Studiul MERCI (Mechanical Embolus Removal în Cerebral Embolism) a evaluat un dispozitiv care înlătura trombul dintr-o arteră intracraniana. Recanalizarea a fost obținută la 48% (68/141) dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
SCR cu putere statistică adecvată [410] deși au fost obținute rezultate încurajatoare în studiile observaționale [411, 412]. - analiza sistematică a literaturii nu a evidențiat diferențe semnificative între tromboliza intraarteriala și intravenoasa pentru ocluzia de arteră bazilara [413]. Dispozitive de recanalizare intraarteriala Studiul MERCI (Mechanical Embolus Removal în Cerebral Embolism) a evaluat un dispozitiv care înlătura trombul dintr-o arteră intracraniana. Recanalizarea a fost obținută la 48% (68/141) dintre pacienții la care s-a folosit dispozitivul la mai puțin de 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
literatura sunt infuzate la o concentrație de 3 mg/mL la 6 - 9 L/min până la o doză totală de 300 mg per teritoriu vascular. Este recomandată insistent monitorizarea presiunii intracraniene precum și a altor parametri fiziologici și neurofiziologici. Folosirea papaverinei intraarterial a fost raportată de către Kassell și colaboratorii săi; studiul lor a indicat la un numar mici de pacienți îmbunătățirea angiografica a reversibilității vasospasmului și o imbunatatire clinică de 50%. Oricum, în alte studii făcute de Polin și colaboratorii la un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
evitarea hipovolemiei sunt probabil indicate (Clasa IIa, nivel de evidentă B). O abordare rezonabilă a vasospasmului simptomatic constă în expansiune volemică, inducerea hipertensiunii și hemodiluție (terapia triplu H) (Clasa IIa, nivel de evidentă B). Alternativ, angioplastia cerebrală și/sau terapia intraarteriala selectivă cu vasodilatatori sunt considerate rezonabile după, împreuna sau în locul terapiei triplu H, în funcție de scenariul clinic (Clasa Iib, nivel de evidentă B). Managementul hidrocefaliei asociate cu HSA: Datele din literatura privind hidrocefalia din HSA constau într-un număr de studii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
apărute la pacienții internați au fost rare la pacienții la care s-au administrat anticonvulsivante în mod profilactic. În alte studii, crizele tardive au apărut la aproximativ 7% din pacienți. De asemenea, au fost raportate crize epileptice cauzate de administrarea intraarteriala de papaverina. Relația între crizele convulsivante și prognostic este neclară, deoarece ele au fost raportate a nu avea nici un impact asupra prognosticului sau a fi asociate cu un prognostic nefavorabil. Rapoarte recente indică faptul că la pacienții cu HSA pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
femeile hipertensive însărcinate cu risc înalt, sau cele cu diabet sau afectare renală. Până recent s-a recomandat identificarea tensiunii arteriale diastolice cu ajutorul fazei IV Korotkoff (asurzirea sunetului) care a fost raportata a fi mult mai apropiată de presiunea diastolică intraarterială în comparație cu faza V (dispariția sunetului) despre care s-a crezut că indica valori prea joase[673]. Oricum faza IV este mult mai dificilă în a fi detectată și are o reproductibilitate limitată[674]. Faza V Korotkoff este acum recomandată pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
poate duce la supraestimarea valorilor tensiunii arteriale). La pacienții vârstnici trebuie de asemenea exclusă posibilitatea unei pseudohipertensiuni, o condiție în care rigiditatea extremă face dificilă compresia peretelui vascular de către manșetă, cu obținerea unor valori tensionale fals mai mari decat cele intraarteriale. În consecință, primul pas în managementul hipertensiuni rezistente cuprinde o atentă evaluare a istoricului, o meticuloasă examinare a pacientului și un back-up investigațional bun, în primul rând pentru a exclude cauzele secundare de hipertensiune. Investigarea trebuie să includă de asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
diluata în 50 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intravenoasa pe o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doză poate fi crescută în 2-3 zile la doză uzuală recomandată (40 f2æg alprostadil). Administrare intraarteriala: (de excepție)! Doză recomandată este de 10 f2æg alprostadil (1/2 fiola Vasaprostan 20), diluata în 50 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intraarteriala pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
doză poate fi crescută în 2-3 zile la doză uzuală recomandată (40 f2æg alprostadil). Administrare intraarteriala: (de excepție)! Doză recomandată este de 10 f2æg alprostadil (1/2 fiola Vasaprostan 20), diluata în 50 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intraarteriala pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doză poate fi crescută la 20 f2æg alprostadil (o fiola Vasaprostan 20), atât timp cât toleranță pacientului este satisfăcătoare. Această doză se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doză poate fi crescută la 20 f2æg alprostadil (o fiola Vasaprostan 20), atât timp cât toleranță pacientului este satisfăcătoare. Această doză se administrează o dată pe zi, în perfuzie intraarteriala. Dacă perfuzarea intraarteriala se va realiza printr-un cateter a demeure, se recomandă o doză de 0,1-0,6 ng/kg și minut, administrată cu pompă de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a 1/4-1 1/2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doză poate fi crescută la 20 f2æg alprostadil (o fiola Vasaprostan 20), atât timp cât toleranță pacientului este satisfăcătoare. Această doză se administrează o dată pe zi, în perfuzie intraarteriala. Dacă perfuzarea intraarteriala se va realiza printr-un cateter a demeure, se recomandă o doză de 0,1-0,6 ng/kg și minut, administrată cu pompă de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a 1/4-1 1/2 fiole de Vasaprostan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
recomandă o doză de 0,1-0,6 ng/kg și minut, administrată cu pompă de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a 1/4-1 1/2 fiole de Vasaprostan), în funcție de toleranță și de gravitatea afecțiunii. Administrare intravenoasa și intraarteriala: Volumul lichidian perfuzat pacienților cu insuficiență renală și celor care datorită unei afecțiuni cardiace prezintă riscuri, trebuie restricționat la 50-100 ml pe zi, iar perfuzia trebuie realizată prin pompă de perfuzare. După 3 săptămâni de tratament, trebuie evaluat beneficiul tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
iii) modificarea sau adăugarea unei noi concentrații; (iv) modificarea sau adăugarea unei noi forme farmaceutice; (v) modificarea sau adăugarea unei noi căi de administrare*1). --------------- *1) În cazul administrării parenterale este necesar să se facă diferența între calea de administrare intraarteriala, intravenoasa, intramusculara, subcutanata și alte căi de administrare. Anexă IV CERERE PENTRU VARIAȚIE LA AUTORIZAȚIA DE PUNERE PE PIATĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155708_a_157037]
-
diluata în 50 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intravenoasa pe o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doză poate fi crescută în 2-3 zile la doză uzuală recomandată (40 f2æg alprostadil). Administrare intraarteriala: (de excep��ie)! Doză recomandată este de 10 f2æg alprostadil (1/2 fiola Vasaprostan 20), diluata în 50 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intraarteriala pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
poate fi crescută în 2-3 zile la doză uzuală recomandată (40 f2æg alprostadil). Administrare intraarteriala: (de excep��ie)! Doză recomandată este de 10 f2æg alprostadil (1/2 fiola Vasaprostan 20), diluata în 50 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intraarteriala pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doză poate fi crescută la 20 f2æg alprostadil (o fiola Vasaprostan 20), atât timp cât toleranță pacientului este satisfăcătoare. Această doză se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doză poate fi crescută la 20 f2æg alprostadil (o fiola Vasaprostan 20), atât timp cât toleranță pacientului este satisfăcătoare. Această doză se administrează o dată pe zi, în perfuzie intraarteriala. Dacă perfuzarea intraarteriala se va realiza printr-un cateter a demeure, se recomandă o doză de 0,1-0,6 ng/kg și minut, administrată cu pompă de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a 1/4-1 1/2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doză poate fi crescută la 20 f2æg alprostadil (o fiola Vasaprostan 20), atât timp cât toleranță pacientului este satisfăcătoare. Această doză se administrează o dată pe zi, în perfuzie intraarteriala. Dacă perfuzarea intraarteriala se va realiza printr-un cateter a demeure, se recomandă o doză de 0,1-0,6 ng/kg și minut, administrată cu pompă de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a 1/4-1 1/2 fiole de Vasaprostan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
recomandă o doză de 0,1-0,6 ng/kg și minut, administrată cu pompă de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a 1/4-1 1/2 fiole de Vasaprostan), în funcție de toleranță și de gravitatea afecțiunii. Administrare intravenoasa și intraarteriala: Volumul lichidian perfuzat pacienților cu insuficiență renală și celor care datorită unei afecțiuni cardiace prezintă riscuri, trebuie restricționat la 50-100 ml pe zi, iar perfuzia trebuie realizată prin pompă de perfuzare. După 3 săptămâni de tratament, trebuie evaluat beneficiul tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Intervenții vasculare Să se familiarizeze cu procedurile intervenționale vasculare precum: 2.3.1. Angioplastia - Metoda angioplastiei cu balon, mecanismele de acțiune ale angioplastiei - Indicațiile angioplastiei - Complicațiile și rezultatele în diverse zone anatomice - Medicamente utilizate în cursul angioplastiei - Studii ale presiunii intraarteriale - Proceduri angioplastice uzuale, precum angioplastiile renale, iliace și femurale - Tehnici de compresie inghinală și îngrijirea post-procedurală 2.3.2. Stentarea arterială / venoasă - Mecanismele de bază pentru desfacerea stentului și materialele folosite în construcția - Indicațiile plasării stentului versus angioplastie - Complicații și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
asupra funcției de reproducere . Studiile de toxicitate acută , subacută și cronică efectuate prin administrarea subcutanată de cetrorelix la șobolani și câini nu au evidențiat efecte toxice asupra organelor țintă . Nu s- au observat semne de iritație locală după injectarea intravenoasă , intraarterială și paravenoasă la câini a unor doze mai mari decât cele propuse pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente exceptând cele menționate la
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate acută , subacută și cronică efectuate prin administrarea subcutanată de cetrorelix la șobolani și câini nu au evidențiat efecte toxice asupra organele țintă . Nu s- au observat semne de iritație locală după injectarea intravenoasă , intraarterială și paravenoasă la câini a unor doze mai mari decât cele propuse pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente exceptând cele menționate la
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
5. 3 ) . Nu a fost stabilită siguranța utilizării microsferelor la pacienții ventilați mecanic . Este necesară prudență în cazul în care se are în vedere administrarea Luminity la acești pacienți . Nu se recomandă utilizarea altor metode de administrare ( de exemplu injectarea intraarterială ) , cu excepția celor specificate la pct . 4. 2 . În cazul în care Luminity este administrat direct pacientului , fără a mai fi supus activării mecanice prin utilizarea Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) , medicamentul nu va produce efectul scontat . Este necesară prudență la
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
de sânge, sistemului genitourinar sau tractului gastrointestinal. În uzul curent se află 2 agenți de radiocontrast. Bariul (BaSO) poate fi dat oral sau rectal pentru evaluarea tractului gastrointestinal. Iodul, sub forma a multiple preparate, poate fi dat pe cale orală, rectală, intraarterială sau intravenoasă. Acești agenți de radiocontrast absorb sau împrăștie puternic radiația X, și folosite împreună cu imagistica în timp real permit demonstrarea de procese dinamice, precum peristaltismul la nivelul tractului GI sau fluxul sangvin în artere și vene. Iodurile se pot
Radiologie () [Corola-website/Science/299143_a_300472]
-
ml soluție izotonă de clorură de sodiu ( sau la 500 ml soluție glucoză 5 % ) și administrat perfuzabil în decurs de peste două ore . Este necesară prudență pentru a asigura administrarea intravenoasă a Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă , deoarece atât administrarea inadecvată intraarterială a preparatului , nerecomandată în mod special pentru acest scop , precum și administrarea paravenoasă pot determina leziuni tisulare . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]