911 matches
-
hemostază absentă sau incompletă) la unul din cei doi agenți de tip by-pass; Creșterea titrului de inhibitori de la < 5 UB la > 5 UB; Apariția anticorpilor inhibitori față de factorul VIII secvența porcină și lipsa eficacității; În caz de: Coagulare intravasculară diseminată; Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie; Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... ... 2. BOALA VON WILLEBRAND DATE GENERALE
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
tumori cutanate ... ... 4.2.2. Brahiterapie - 5 luni ... 4.2.3. Radioterapie pediatrică - 2 luni ... 4.2.4. Tehnici speciale de iradiere (TBI, SAbR etc) - 2 luni ... ... ... 5. CONȚINUTUL STAGIILOR 5.1. Terapie Intensivă 5.1.1. Risc alergic, evaluare. 1. Intubația traheală (tehnică, complicații) ... 2. Terapie de suport intravascular ... ... 5.1.2. Aparat respirator 1. Testele funcționale pulmonare.Hipoxia/Hiperoxia normobară/Hipocapnia -hipercapnia ... 2. Insuficiența respiratorie acută și cronică. ... 3. Injuria pulmonară acută (ALI) ... 4. Boala astmatică - status astmaticus ... 5. Pneumonia prin aspirație & Infecțiile bronhopulmonare ... 6. Embolia pulmonară ... 7. Menținerea libertății căilor aeriene (intubația
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
neutralizanți, cu scăderea concentrației plasmatice de emicizumab, care a dus la pierderea eficacității Criterii de schimbare a produsului: ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau alte reacții adverse; ● Dezvoltarea anticorpilor inhibitori anti Emicizumab ● În caz de: () Coagulare intravasculară diseminată; () Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie; Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... F. TRATAMENTUL DE INDUCERE A TOLERANȚEI
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
SHL la tip EHL, sau schimbare de la terapia substitutivă la cea non-substitutivă; ● Dezvoltarea unui pat venos adecvat pentru administrarea intravenoasă, cu schimbarea de la terapia non-substitutivă la cea substitutivă; ● Dezvoltarea anticorpilor inhibitori anti Emicizumab În caz de: ● Coagulare intravasculară diseminată; ● Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... H. TRATAMENTUL DE SUBSTITUȚIE LA PERSOANELE
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau alte reacții adverse; ● Neresponsivitate (hemostază absentă sau incompletă) la unul din cei doi agenți de by-pass; ● Creșterea titrului de inhibitori de la < 5 UB la > 5 UB; ● În caz de: () Coagulare intravasculară diseminată; () Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie; Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... ... I. HEMOFILIA DOBÂNDITĂ Definiție Hemofilia dobândită
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
hemostază absentă sau incompletă) la unul din cei doi agenți de tip by-pass; ● Creșterea titrului de inhibitori de la < 5 UB la > 5 UB; ● Apariția anticorpilor inhibitori față de factorul VIII secvența porcină și lipsa eficacității; În caz de: ● Coagulare intravasculară diseminată; ● Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie; Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... II. BOALA VON WILLEBRAND DATE GENERALE
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau
ORDIN nr. 5.937/1.898/2024 () [Corola-llms4eu/Law/292862]
-
dacă răspunsul imun poate fi limitat; ... – vaccinul împotriva pertussis nu trebuie administrat persoanelor cu boli neurologice necontrolate terapeutic, cu epilepsie necontrolată terapeutic sau encefalopatie progresivă, până la stabilirea unui tratament și stabilizarea afecțiunii. ... Precauții: Vaccinul nu se administrează pe cale intravasculară, intradermică sau în zona fesieră. Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului se recomandă ferm păstrarea lanțului de frig. Doza administrată va fi transportată și păstrată la 2-8 °C. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori: – medici prescriptori: medici de toate specialitățile aflați
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
sau folosite pentru prevenirea unor boli transmisibile. ... ... II. Administrare 1. Mod de administrare Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară. Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidiană a brațului sau în regiunea antero-laterală superioară a coapsei. Vaccinul nu trebuie injectat intravascular, subcutanat sau intradermic. Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu niciun alt vaccin și soluție. Dacă vaccinul trebuie administrat în același timp cu alt vaccin injectabil, vaccinurile trebuie administrate întotdeauna în locuri diferite de injectare. Se recomandă continuarea schemei
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
dacă răspunsul imun poate fi limitat; ... – vaccinul împotriva pertussis nu trebuie administrat persoanelor cu boli neurologice necontrolate terapeutic, cu epilepsie necontrolată terapeutic sau encefalopatie progresivă, până la stabilirea unui tratament și stabilizarea afecțiunii. ... Precauții: Vaccinul nu se administrează pe cale intravasculară, intradermică sau în zona fesieră. Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului se recomandă ferm păstrarea lanțului de frig. Doza administrată va fi transportată și păstrată la 2-8 °C. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori: – medici prescriptori: medici de toate specialitățile aflați
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
disoproxil J05AF07 ........ ................................................................... 19. Combinații (lamivudinum + zidovudinum) J05AR01 20. Abacavirum + lamivudinum J05AR02 21. Combinații (abacavirum + lamivudinum + zidovudinum) J05AR04 22. Enfuvirtidum J05AX07 23. Dolutegravirum J05AJ03 ........ ................................................................... 68. Voriconazolum J02AC03 69. Posaconazolum J02AC04 70. Caspofunginum J02AX04 ........ ................................................................... 80. Valganciclovirum J05AB14 ........ ................................................................... 82. Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară J06BA02 ........ ................................................................... 84. Filgrastimum (G-CSF) L03AA02 ........ ................................................................... 104. Imunoglobulină umană normală J06BA01 105. Isavuconazolum J02AC05 ... b) la punctul P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 38 și 137 vor avea următorul cuprins: 38. Rituximabum^**1 L01FA01 ..... ................................................................ 137. Cabozantinibum^**1Ω L01EX07 ... c) la punctul P3 „Programul
HOTĂRÂRE nr. 1.262 din 9 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289387]
-
tip portofel x 10 compr. film. (2 ani) L02BB05 IM imunologic 11989,67 12139,56 13402,60 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6872 W66549006 KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - AUSTRIA IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ Cutie x 1 flacon x 200 ml sol. perf. (20 g/200 ml) (2 ani) J06BA02 MDS derivat din sânge 5180,30 5262,10 5831,20 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6873 W60906003 SIMVASTATINA ARENA 40 mg COMPR. FILM. 40 mg
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
a se limita la: perfluorochimicale, efaproxiral (RSR13), voxelotor și produsele pe bază de hemoglobină modificată, de exemplu, înlocuitorii de sânge pe bază de hemoglobină și produșii de hemoglobină microîncapsulată, cu excepția oxigenului suplimentar prin inhalare; ... M1.3. orice formă de manipulare intravasculară a sângelui sau a componentelor sângelui, prin mijloace fizice sau chimice. ... ... M2. Manipularea chimică și fizică Sunt interzise următoarele: M2.1. falsificarea sau tentativa de falsificare cu scopul de a altera integritatea și validitatea probelor prelevate în timpul controlului doping. Include
ORDIN nr. 185 din 4 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275863]
-
dacă răspunsul imun poate fi limitat; ... – vaccinul împotriva pertussis nu trebuie administrat persoanelor cu boli neurologice necontrolate terapeutic, cu epilepsie necontrolată terapeutic sau encefalopatie progresivă, până la stabilirea unui tratament și stabilizarea afecțiunii. ... Precauții: Vaccinul nu se administrează pe cale intravasculară, intradermică sau în zona fesieră. Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului se recomandă ferm păstrarea lanțului de frig. Doza ce urmează a fi administrată va fi transportată și păstrată la 2-8° C. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori: – medici prescriptori: medici
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
vârsta ≥ 19 ani și ≤ 45 de ani. ... ... II. Administrare: 1. Mod de administrare: Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară. Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidiană a brațului sau în regiunea antero-laterală superioară a coapsei. Vaccinul nu trebuie injectat intravascular, subcutanat sau intradermic. Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu niciun alt vaccin și soluție. Dacă vaccinul trebuie administrat în același timp cu alt vaccin injectabil, vaccinurile trebuie administrate întotdeauna în locuri diferite de injectare. Se recomandă continuarea schemei
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
a se limita la: perfluorochimicale, efaproxiral (RSR13), voxelotor și produsele pe bază de hemoglobină modificată, de exemplu înlocuitorii de sânge pe bază de hemoglobină și produșii de hemoglobină microîncapsulată, cu excepția oxigenului suplimentar prin inhalare; M1.3. orice formă de manipulare intravasculară a sângelui sau a componentelor sângelui, prin mijloace fizice sau chimice. M2. Manipularea chimică și fizică Sunt interzise următoarele: M2.1. falsificarea sau tentativa de falsificare cu scopul de a altera integritatea și validitatea probelor prelevate în timpul controlului doping. Include
ORDIN nr. 308 din 14 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289942]
-
pacienții cu HPN, în absența criteriilor de hemoliză. ... 3. Pacienții cu indicație de tratament sunt definiți ca adulți, copii și adolescenți cu o greutate corporală de 10 kg sau mai mare, cu diagnostic de hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) cu hemoliză intravasculară mediată de defecte ale cascadei complementului dovedită prin toate cele trei criterii: a) Hemoliză intravasculară semnificativă (creșterea LDH > 1,5 x nivelul maxim normal, scăderea hemoglobinei, scăderea haptoglobinei, prezența reticulocitozei) cu evidențierea a cel puțin unuia din următoarele criterii: – Anemie hemolitica
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
definiți ca adulți, copii și adolescenți cu o greutate corporală de 10 kg sau mai mare, cu diagnostic de hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) cu hemoliză intravasculară mediată de defecte ale cascadei complementului dovedită prin toate cele trei criterii: a) Hemoliză intravasculară semnificativă (creșterea LDH > 1,5 x nivelul maxim normal, scăderea hemoglobinei, scăderea haptoglobinei, prezența reticulocitozei) cu evidențierea a cel puțin unuia din următoarele criterii: – Anemie hemolitica semnificativă cu sau fără dependență sau istoric de transfuzii ... – Tromboză venoasă sau arterială ... – Hipertensiune sau
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
ghidurilor internaționale (cel puțin două dintre liniile hematopoietice eritrocitară, granulocitară și monocitară utilizând cel puțin markerii FLAER, CD157 pentru monocite și granulocite (ambii markeri obligatoriu), CD59 (pentru eritrocite) cu recomandarea de gate conform ghidurilor. ... c) Excluderea altor cauze de hemoliză intravasculară. ... ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT/CONTRAINDICAȚII 1. Infirmarea HPN ca și cauză pentru hemoliza intravasculară ... 2. Lipsa criteriilor de anemie semnificativă cu deficit de organ și/sau istoric de transfuzii ... 3. Clona majoră HPN sub 10% (evaluată prin imunofenotipare prin citometrie
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
markerii FLAER, CD157 pentru monocite și granulocite (ambii markeri obligatoriu), CD59 (pentru eritrocite) cu recomandarea de gate conform ghidurilor. ... c) Excluderea altor cauze de hemoliză intravasculară. ... ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT/CONTRAINDICAȚII 1. Infirmarea HPN ca și cauză pentru hemoliza intravasculară ... 2. Lipsa criteriilor de anemie semnificativă cu deficit de organ și/sau istoric de transfuzii ... 3. Clona majoră HPN sub 10% (evaluată prin imunofenotipare prin citometrie în flux, conform ghidurilor internaționale menționate la criteriile de includere) ... 4. Hipersensibilitate la ravulizumab, proteine
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
a pacientului la terapie/monitorizare a evoluției sub tratament; ... – Lipsa de răspuns după două luni de tratament. ... ... VIII. Prescriptori: Medicii din specialitatea endocrinologie. ... ... 6. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 100 cod (J001G): DCI IMUNOGLOBULINA NORMALĂ PENTRU ADMINISTRARE INTRAVASCULARĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 100 cod (J001G): DCI IMUNOGLOBULINA NORMALĂ PENTRU ADMINISTRARE INTRAVASCULARĂ A. Indicații: boli neurologice degenerative/inflamator-imune ● Utilizare în condiții de spitalizare de scurtă durată într-o secție de neurologie
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
12 ml (120 mg conc. pt. sol. perf.) (2 ani) L01FF01 MI inovativ 6.290,49 6.320,49 6.927,48 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. ................................... 4388 W53030004 PRIVIGEN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml CSL BEHRING GMBH IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ Cutie x 1 flac. x 25 ml sol. perf. J06BA02 MI derivat din sânge 614,60 644,60 740,76 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. .................................... 4456 W58676007 ! QUETIAPINĂ TEVA 400 mg COMPR. ELIB. PREL. 400 mg TEVA PHARMA- CEUTICALS - S.R.L.
ORDIN nr. 1.573 din 26 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280659]
-
clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 52. Policitemia vera și trombocitemia esențială: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 53. Limfoamele: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura trombotică trombocitopenică (PTT), purpura trombocitopenică idiopatică (PTI), coagularea intravasculară diseminată (CID). ... 55. Diabetul zaharat. ... 56. Artrita reumatoidă. ... 57. Spondilartritele. ... 58. Guta. ... 59. Boala artrozică vertebro-periferică. ... 60. Colagenozele (lupusul eritematos sistemic, sclerodermia, dermato-polimiozita, boala mixtă de țesut conjunctiv). ... 61. Vasculitele sistemice (arterita gigantocelulară, polimialgia reumatică, poliarterita nodoasă, granulomatoza cu poliangeita
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
principii de diagnostic și tratament. ... 52. Policitemia vera și trombocitemia esențială: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 53. Limfoamele: tablou clinic și principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura trombotică trombocitopenică (PTT), purpura trombocitopenică idiopatică (PTI), coagularea intravasculară diseminată (CID). ... 55. Diabetul zaharat. ... 56. Artrita reumatoidă. ... 57. Spondilartritele. ... 58. Guta. ... 59. Boala artrozică vertebro-periferică. ... 60. Colagenozele (lupusul eritematos sistemic, sclerodermia, dermato-polimiozita, boala mixtă de țesut conjunctiv). ... 61. Vasculite sistemice (arterita gigantocelulară, polimialgia reumatică, poliarterita nodoasă, granulomatoza cu poliangeita
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
principii de diagnostic și tratament. ... 52. Policitemia vera și trombocitemia esențială: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 53. Limfoamele: tablou clinic și principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura trombotică trombocitopenică (PTT), purpura trombocitopenică idiopatică (PTI), coagularea intravasculară diseminată (CID). ... 55. Diabetul zaharat. ... 56. Artrita reumatoidă. ... 57. Spondilartritele. ... 58. Guta. ... 59. Boala artrozică vertebro-periferică. ... 60. Colagenozele (lupusul eritematos sistemic, sclerodermia, dermato-polimiozita, boala mixtă de țesut conjunctiv). ... 61. Vasculite sistemice (arterita gigantocelulară, polimialgia reumatică, poliarterita nodoasă, granulomatoza cu poliangeita
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]