908 matches
-
unei facturi, indiferent că este pe suport hârtie sau în format electronic, trebuie garantate de la momentul emiterii până la sfârșitul perioadei de stocare a facturii. Fiecare persoană impozabilă stabile��te modul de garantare a autenticității originii, a integrității conținutului și a lizibilității facturii. Acest lucru poate fi realizat prin controale de gestiune care stabilesc o pistă fiabilă de audit între o factură și o livrare de bunuri sau prestare de servicii. "Autenticitatea originii" înseamnă asigurarea identității furnizorului sau a emitentului facturii. "Integritatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279252_a_280581]
-
eroare terții cu privire la înțelesul și/sau forma grafică a marcajului "CE". 3. Orice alt marcaj poate fi aplicat pe aparat, pe ambalajul sau pe instrucțiunile de folosire ale acestuia, cu condiția ca acesta să nu compromită nici vizibilitatea și nici lizibilitatea marcajului "CE". 4. Fără a aduce atingere articolului 10, în cazul în care o autoritate competentă stabilește că marcajul "CE" nu a fost aplicat corespunzător, producătorul sau reprezentantul său autorizat din Comunitate, aduc aparatul în conformitate cu dispozițiile privind marcajul "CE" în
32004L0108-ro () [Corola-website/Law/292726_a_294055]
-
cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
care valoarea taxei colectate este exprimată într-o altă monedă, aceasta va fi convertită în lei utilizând cursul de schimb prevăzut la art. 139^1. ... (23) Utilizarea facturii electronice face obiectul acceptării de către destinatar. ... (24) Autenticitatea originii, integritatea conținutului și lizibilitatea unei facturi, indiferent că este pe suport hârtie sau în format electronic, trebuie garantate de la momentul emiterii până la sfârșitul perioadei de stocare a facturii. Fiecare persoană impozabilă stabilește modul de garantare a autenticității originii, a integrității conținutului și a lizibilității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247498_a_248827]
-
lizibilitatea unei facturi, indiferent că este pe suport hârtie sau în format electronic, trebuie garantate de la momentul emiterii până la sfârșitul perioadei de stocare a facturii. Fiecare persoană impozabilă stabilește modul de garantare a autenticității originii, a integrității conținutului și a lizibilității facturii. Acest lucru poate fi realizat prin controale de gestiune care stabilesc o pistă fiabilă de audit între o factură și o livrare de bunuri sau prestare de servicii. «Autenticitatea originii» înseamnă asigurarea identității furnizorului sau a emitentului facturii. «Integritatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247498_a_248827]
-
ei sau în numele ei de către o terță parte și toate facturile pe care le-a primit, atunci când păstrarea nu se face prin mijloace electronice care garantează acces complet online la informațiile în cauză. Autenticitatea originii și integritatea conținutului facturilor, precum și lizibilitatea lor trebuie să fie garantate în timpul perioadei de păstrare. Cu privire la facturile menționate în paragraful al treilea de la lit. (c), informațiile pe care le conțin nu pot fi modificate; acestea trebuie să rămână lizibile pentru perioada menționată anterior. Statele membre determină
jrc5165as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90333_a_91120]
-
17. Articolul 19 Sponsorul desemnează persoanele responsabile de arhive în organizația sa. Accesul la arhive se limitează la persoanele desemnate responsabile de arhive. Articolul 20 Suporturile utilizate pentru păstrarea documentelor esențiale sunt de natură să le garanteze că integralitatea și lizibilitatea pe toată durata de păstrare necesară și să permită punerea la dispoziția autorităților competente, la cerere. Poate fi urmărită orice modificare a înregistrărilor. Capitolul 5 INSPECTORII Articolul 21 (1) Inspectorii, numiți de statele membre în conformitate cu articolul 15 alineatul (1) din
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
de minimum 5 secunde; ... c) mențiunea scrisă prevăzută la lit. b) va fi eliminată după o perioadă de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentei decizii și va fi înlocuită cu simbolul "P", afișat în aceleași condiții de lizibilitate; ... d) se interzice difuzarea de publicitate și de teleshopping în care apar prezentatori ai emisiunilor de știri. ... Secțiunea a 2-a Ecranul partajat Articolul 107 (1) Publicitatea pe ecran partajat se difuzează cu respectarea următoarelor condiții cumulative: a) să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244537_a_245866]
-
cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
CE, care ar putea induce în eroare organele de control sau utilizatorii. Este admisă totuși aplicarea altui marcaj pe echipamentul electric de joasă tensiune, pe ambalaj, pe instrucțiunile de prezentare sau pe certificatul de garanție, cu condiția ca vizibilitatea și lizibilitatea marcajului CE să nu fie diminuate. ... (5) Atunci când organele de control constată că marcajul CE a fost aplicat nejustificat, producătorul ori reprezentantul său autorizat stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene va fi obligat să ia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149563_a_150892]
-
produsului medicinal în cauză au devenit conforme cu cerințele din prezentul titlu. Articolul 65 Dacă este necesar, Comisia publică linii directoare privind în special: - formularea anumitor avertismente speciale pentru anumite categorii de produse medicinale, - nevoile speciale de informare privind automedicația, - lizibilitatea detaliilor pe etichetare și prospect, - metodele de identificare și autentificare a produselor medicinale, - lista excipienților care trebuie să figureze pe etichetarea produselor medicinale și modul în care trebuie indicați acești excipienți. Aceste linii directoare se adoptă printr-o directivă, în conformitate cu
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
de minimum 5 secunde; ... c) mențiunea scrisă prevăzută la lit. b) va fi eliminată după o perioadă de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentei decizii și va fi înlocuită cu simbolul "P", afișat în aceleași condiții de lizibilitate; ... d) se interzice difuzarea de publicitate și de teleshopping în care apar prezentatori ai emisiunilor de știri. ... Secțiunea a 2-a Ecranul partajat Articolul 107 (1) Publicitatea pe ecran partajat se difuzează cu respectarea următoarelor condiții cumulative: a) să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279990_a_281319]
-
cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
poată fi refolosită. ... (2) Este interzisă aplicarea pe aparat a unor marcaje asemănătoare cu marcajul CE, care pot fi confundate cu acesta. Oricare alt marcaj poate fi aplicat pe aparat sau pe placa de timbru, cu condiția ca vizibilitatea și lizibilitatea marcajului CE să nu fie reduse. Articolul 11 Fără a impieta asupra aplicării prevederilor art. 8: 1. În cazul în care organismul de control constată că marcajul CE a fost aplicat incorect, producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168013_a_169342]
-
cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
memorare a jurnalului electronic. ... (12) Utilizatorii aparatelor de marcat electronice fiscale sunt obligați: a) să folosească numai consumabile de tipul și cu caracteristicile tehnice prevăzute în manualul de utilizare a aparatului respectiv; ... b) să folosească numai consumabile care asigură menținerea lizibilității datelor pe perioada de arhivare prevăzută de prezenta ordonanță de urgență și să asigure arhivarea datelor; ... c) să solicite distribuitorului autorizat de la care a cumpărat aparatul sau unității acreditate completarea manualului de utilizare cu informații privind tipul și caracteristicile tehnice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267337_a_268666]
-
de utilizare a aparatului respectiv nu conține astfel de informații; ... d) să încheie cu furnizorii consumabilelor contracte ferme conținând clauze de livrare numai a consumabilelor de tipul și cu caracteristicile tehnice prevăzute în manualul de utilizare, care să asigure menținerea lizibilității datelor pe perioada de arhivare prevăzută de prezenta ordonanță de urgență, clauze privind daunele la care sunt îndreptățiți utilizatorii în cazul nerespectării clauzelor contractuale de către furnizori și să asigure arhivarea datelor; ... e) să asigure funcționarea aparatului de marcat electronic fiscal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267337_a_268666]
-
sistemele de protecție a unor marcaje care ar putea induce în eroare terții cu privire la sensul și forma marcajului CE. Orice alt marcaj poate fi aplicat pe echipamentele și sistemele de protecție, cu condiția ca acesta să nu reducă vizibilitatea și lizibilitatea marcajului CE. Articolul 11 Fără a aduce atingere art. 7: (a) dacă un stat membru constată că marcajul CE a fost incorect aplicat, producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate este obligat să respecte conformitatea produsului cu dispozițiile privind
jrc2475as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87629_a_88416]
-
europene ori cu alte reglementări, cu condiția ca aceste mărci să nu poată fi confundate cu marcajul CS/CE; aceste mărci pot fi aplicate numai pe dispozitivul medical, pe ambalajul sau pe documentele însoțitoare ale dispozitivului medical, cu condiția ca lizibilitatea și vizibilitatea marcajului CS/ CE să nu fie afectate. 10. Marcajul de conformitate CE constă din inițialele CE, cu forma prezentată în anexa nr. 3 la Legea nr. 608/2001 privind evaluarea conformității produselor, cu următoarele caracteristici: a) trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
reutilizată. ... (2) Se interzice aplicarea pe aparate a marcajelor care pot induce în eroare părțile terțe în privința semnificației și formei marcajului CE. Pe aparatele sau pe plăcile de timbru se poate aplica oricare alt marcaj, cu condiția ca vizibilitatea și lizibilitatea marcajului CE să nu fie reduse. Articolul 11 Fără a se aduce atingere prevederilor art. 7: a) în cazul în care autoritatea de supraveghere a pieței constată că marcajul CE a fost aplicat în mod incorect, producătorul ori reprezentantul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276719_a_278048]
-
care pot fi confundate cu marcaje de conformitate CE. ... (7) Orice alt marcaj poate fi aplicat pe aparatul frigorific de uz casnic, pe ambalajul acestuia, în instrucțiunile de utilizare sau în alte documente, cu condiția să nu reducă vizibilitatea și lizibilitatea marcajului de conformitate CE. Articolul 9 (1) Constituie contravenții și se sancționează după cum urmează: ... a) nerespectarea prevederilor art. 4 alin. (1) lit. a) și b), conform art. 50 alin. (1) lit. d) din Ordonanță Guvernului nr. 21/1992 privind protecția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196260_a_197589]
-
faptul că a procedat la procesarea ori plata facturii electronice. Acceptul clientului de a utiliza factura electronică reprezintă confirmarea acestuia că deține mijloacele tehnice necesare primirii facturii electronice, precum și că are capacitatea de a asigura autenticitatea originii, integritatea conținutului și lizibilitatea facturii. ... (4) Asigurarea autenticității originii facturii, prevăzută la art. 319 alin. (25) din Codul fiscal, este obligația atât a furnizorului/prestatorului, cât și a beneficiarului, persoane impozabile. Fiecare în mod independent trebuie să asigure autenticitatea originii. Furnizorul/Prestatorul trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268965_a_270294]
-
facturi dintr-un format în altul, trebuie să se asigure trasabilitatea modificării. În sensul prezentelor norme, prin formă se înțelege tipul facturii, care poate fi pe suport hârtie sau electronic, iar formatul reprezintă modul de prezentare a facturii electronice. ... (6) Lizibilitatea unei facturi, prevăzută la art. 319 alin. (25) din Codul fiscal, înseamnă că factura trebuie să fie într-un format care permite citirea de către om. Lizibilitatea trebuie asigurată din momentul emiterii/primirii până la sfârșitul perioadei de stocare, atât de furnizor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268965_a_270294]
-
suport hârtie sau electronic, iar formatul reprezintă modul de prezentare a facturii electronice. ... (6) Lizibilitatea unei facturi, prevăzută la art. 319 alin. (25) din Codul fiscal, înseamnă că factura trebuie să fie într-un format care permite citirea de către om. Lizibilitatea trebuie asigurată din momentul emiterii/primirii până la sfârșitul perioadei de stocare, atât de furnizor/prestator, cât și de beneficiar. Factura trebuie prezentată astfel încât conținutul să fie ușor de citit, pe hârtie sau pe ecran, fără a necesita o atenție ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268965_a_270294]