191 matches
-
exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( ICSI ) ] . Tratamentul cu Puregon este , în general , urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Puregon trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni , pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare subcutanată de Puregon , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tipuri: Mitoza este diviziunea prin care din celula mamă iau naștere două celule fiice cu numărul de cromozomi egal cu cel al celulei mamă. Mitoza presupune: Are 4 faze: 1) Profaza: 2) Metafaza: 3) Anafaza: 4) Telofaza: 1) Etapa reducțională (meioza I): în această etapă, celula se divide formând două celule fiice cu numărul de cromozomi redus la jumătate; această etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
Are 4 faze: 1) Profaza: 2) Metafaza: 3) Anafaza: 4) Telofaza: 1) Etapa reducțională (meioza I): în această etapă, celula se divide formând două celule fiice cu numărul de cromozomi redus la jumătate; această etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
divide formând două celule fiice cu numărul de cromozomi redus la jumătate; această etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
fiice cu numărul de cromozomi redus la jumătate; această etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza, iar în final, din cele două celule fiice haploide
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza, iar în final, din cele două celule fiice haploide (exemplu: n=2 cromozomi
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza, iar în final, din cele două celule fiice haploide (exemplu: n=2 cromozomi bicromatidici) intrate
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza, iar în final, din cele două celule fiice haploide (exemplu: n=2 cromozomi bicromatidici) intrate în diviziune, rezultă 4 celule fiice haploide (exemplu: n=2 cromozomi monocromatidici). Duce la
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
acestora nu pot fi folosite decât în plantațiile portaltoi nu și după altoire. Cele mai multe varietăți de viță de vie provin inițial din semințe, fiecare fiind reprezentată de un amestec individual de alele parentale, combinate din nou accidental în timpul procesului de meioză. Pentru descrierea acestor soiuri provenite din semințe indicatorii SSR (microsateliții) reprezintă cea mai adecvată metodă, deoarece profilele alelor codominante ale locașurilor microsatelitare deja definte, reflectă legile mendeliene ale moștenirii alelice pentru organismele diploide cu un grad înalt de reproducere metodică
A M P E L O G R A F I E M E T O D E ? I M E T O D O L O G I I D E D E S C R I E R E ? I R E C U N O A ? T E R E A S O I U R I L O R D E V I ? ? D E V I E by Doina DAMIAN, Liliana ROTARU, Ancu?a NECHITA, Costic? SAVIN () [Corola-publishinghouse/Science/83089_a_84414]
-
Mutația reprezintă o schimbare în cadrul structurii ADN-ului sau ARN-ului, produse fie în cadrul meiozei, fie din cauza unui agent extern, precum iradierea sau virusurile. Mutațiile pot apărea datorită acțiunii asupra genomului a unor factori fizici, chimici sau biologici. Mutațiile transmise de la părinți la copil poartă denumirea de mutații ereditare sau mutații germline, deoarece acestea sunt
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
cromozomului în două locuri, după care segmentul dintre rupturi se realipește la cromozom dar în poziție inversată. În acest fel se inversează, pe segmentul respectiv, ordinea genelor. Acest fenomen se produce mai ales în profaza fie a mitozei, fie a meiozei, când cromozomii lungi și subțiri se mișcă activ în nucleu. În mod normal, când se produce împerecherea cromozomilor, genele omoloage se alătură în mod exact. Când se produce inversiunea, la împerecherea cromozomului cu inversiune cu un cromozom normal, se formează
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
doi cromozomi neomologi. Translocația poate fi reciprocă (schimb reciproc de segmente între cromozomi) sau simplă (un segment de pe un cromozom se transferă pe alt cromozom). Și în cazul translocațiilor, ca și în cel al inversiunilor, la organismele heterozigote, în ceea ce privește translocația, meioza este alterată din cauza dificultăților în împerecherea cromozomilor omologi. Aceasta poate produce anomalii. La om unele cazuri de mongolism se datoresc fenomenului translocatiei. Acestea constau în modificarea numărului cromozomilor, deci a garniturii cromozomice, prin modificarea numărului unuia, câtorva sau a tuturor
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
de poliploidie, garnitura cromozomică apare multiplicată de 3, 4, 5 ... n ori. După proveniența cromozomilor putem distinge organisme autopoliploide și allopoliploide. Autopoliploizi sunt indivizii poliploizi la care toți cromozomii provin de la aceeași specie. Se datoresc diferitelor anomalii ale mitozei sau meiozei. În urma unor mitoze anormale pot apărea celule tetraploide. În urma meiozelor anormale pot apărea gameți diploizi care, unindu-se cu un gamet monoploid, dau organisme triploide. La aceste organisme fiecare fel de cromozom este reprezentat prin trei cromozomi omologi care nu
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
n ori. După proveniența cromozomilor putem distinge organisme autopoliploide și allopoliploide. Autopoliploizi sunt indivizii poliploizi la care toți cromozomii provin de la aceeași specie. Se datoresc diferitelor anomalii ale mitozei sau meiozei. În urma unor mitoze anormale pot apărea celule tetraploide. În urma meiozelor anormale pot apărea gameți diploizi care, unindu-se cu un gamet monoploid, dau organisme triploide. La aceste organisme fiecare fel de cromozom este reprezentat prin trei cromozomi omologi care nu se pot alătura în mod normal. În unele cazuri unul
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
mod normal. În unele cazuri unul din cei trei cromozomi rămâne desperecheat (univalent) iar doi se împerechează normal (bivalenți); în alte cazuri se formează grupuri din trei cromozomi însă alăturați anormal (trivalenți). În orice caz gameții unor asemenea organisme, în urma meiozelor anormale, au și garnituri cromozomice anormale, ceea ce face ca organismele triploide de cele mai multe ori să fie sterile. Nici la organismele tetraploide meioza nu decurge normal, ceea ce face ca și ele adesea să fie afectate de un înalt grad de sterilitate
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
se formează grupuri din trei cromozomi însă alăturați anormal (trivalenți). În orice caz gameții unor asemenea organisme, în urma meiozelor anormale, au și garnituri cromozomice anormale, ceea ce face ca organismele triploide de cele mai multe ori să fie sterile. Nici la organismele tetraploide meioza nu decurge normal, ceea ce face ca și ele adesea să fie afectate de un înalt grad de sterilitate. Autopoliploidia se întâlnește mai frecvent la unele plante cultivate. Puține cazuri se cunosc la plante spontane. Alopoliploizi sunt indivizi poliploizi la care
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
specii diferite. Fenomenul se întâlnește frecvent la unele grupe de plante, la care speciile se pot încrucișa uneori între ele (sălcii, stejari, graminee, plante din genurile Roșa, Prunus, Oenothera etc). Organisme hibride, astfel obținute, sunt în general sterile din cauza anomaliilor meiozei: cromozomii de la o specie nu-și găsesc omologii de la altă specie, se fac împerecheri anormale sau repartiții aberante de cromozomi. Anularea sterilității și, deci, restabilirea fertilității se poate produce prin dublarea garniturii cromozomice astfel încît celulele să cuprindă cîte o
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
mitozei; interfaza ( funcțiile Bessel de speța I și ordinele 0, 1 și n), ce reprezintă intervalul dintre două mitoze și poate dura de sute sau mii de ori mai mult decât mitoza, care este în medie de câteva ore, deoarece meioza este diviziunea caracteristică celulelor sexuale, ce se desfășoară după același model pulstonic. Încă din 1960 s-a realizat primul dispozitiv laser, când sa definit un nou standard pentru unitatea de măsură m (metru), ce reprezintă astfel o lungime de undă
Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Viorel D. Donţu () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2099]
-
aminoacizi și are o structură terțiara foarte asemanătoare cu insulina. Bombyxina-II a fost descoperită la viermele de mătase (Bombyx mori) ca un peptid de origine cerebrală care produce reducerea concentrației trehalozei (principalul glucid la această specie) în hemolimfă și induce meioza in ovar. Similitudinea structurală cu insulina este de 50% pentru lanțul A și de 32% pentru lanțul B și este primul polipeptid insulin-like descris la nevertebrate (4). Structura primară a insulinei (anexa 1) a fost descrisă în 1955 de către F.
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
regenerarea ficatului. Tot astfel, traumatismele musculare induc ritmuri rapide de diviziune în celulele musculare, în vederea reparării mușchiului. Alte celule, precum ovocitele de gradul II, de la femeie, sunt blocate pentru câteva decenii în faza de Diploten (Dictioten) a profazei I a meiozei, de unde ele pot fi readuse în ciclul meiotic, începând cu vârsta pubertății. Fiecare ciclu lunar, determinând înnoirea mucoasei uterine, asigură parcurgerea întregului ciclu meiotic doar de către una, mai rar două, dintre cele câteva sute de ovocite II, procesul finalizându-se
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
a fost desemnat MPF și s-a dovedit a fi o protein-serin/treonin kinază compusă din subunități catalitice și reglatoare, constatându-se ulterior că, de fapt, el este un reglator universal al tranziției G2-M, atât în mitoza, cât și în meioza tuturor eucariotelor. Subunitatea catalitică a MPF din ovocitele de broască este omologul protein-kinazei codificată de gena cdc 2, de la drojdia S. cerevisiae, genă care a fost izolată de la o mutantă a acestei drojdii, în anul 1970. Cealaltă subunitate a MPF
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
ovocitului. Această protooncogenă este unică, prin aceea că transcrierea sa majoră are loc în celulele germinale atât femele, cât și mascule. S-a constatat că în ovocite se acumulează cantități mari de ARNm c-mos care este tradus în cursul meiozei. Rolul biologic al proteinei MOS a fost studiat prin utilizarea fenomenului de ARN interferență, prin injectarea în ovocitele de Xenopus și de șoarece a oligonucleotidelor antisens, ceea ce a dus la inactivarea ARNm c-mos matern. Rezultatul a fost blocarea maturării
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
unic în reglarea ciclului celular meiotic. Factorul care promovează maturarea (MPF) este alcătuit din Cdc 2 și ciclina B. Activarea MPF induce condensarea cromozomală, dezorganizarea învelișului nuclear și reorganizarea citoplasmei, asociată cu intrarea în faza M a mitozei sau a meiozei. În mitoză, degradarea proteolitică a ciclinei B inactivează MPF, semnalizând trecerea de la Metafază la Anafază, decondensarea cromozomală, reorganizarea nucleului și citokineza. Meioza ovocitelor include două faze succesive M, fără reorganizarea unui nucleu, ovulul vertebratelor rămânând blocat în Metafaza II timp
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
condensarea cromozomală, dezorganizarea învelișului nuclear și reorganizarea citoplasmei, asociată cu intrarea în faza M a mitozei sau a meiozei. În mitoză, degradarea proteolitică a ciclinei B inactivează MPF, semnalizând trecerea de la Metafază la Anafază, decondensarea cromozomală, reorganizarea nucleului și citokineza. Meioza ovocitelor include două faze succesive M, fără reorganizarea unui nucleu, ovulul vertebratelor rămânând blocat în Metafaza II timp de câteva zile, înainte de a fi fertilizat. Aceasta sugerează că în cursul ciclului celular meiotic, mecanisme distincte reglează MPF. În particular, activitatea
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]