3,864 matches
-
modificată de art. ÎI din HOTĂRÂREA nr. 1.052 din 8 iulie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 661 din 22 iulie 2004. Calitatea produselor lactate și de panificație va respecta parametrii microbiologici de calitate prevăzuți în cap. III "Norme microbiologice" art. 70 pct. 3, 4, 5, 7, 68, 69, 72 și 73 din Normele igienico-sanitare pentru alimente, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 975/1998 . De asemenea, vor fi respectate condițiile prevăzute de Ordinul ministrului agriculturii și alimentației și al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144235_a_145564]
-
umane și asupra mediului. 1.2. În scopul evaluării performanțelor echipamentelor de sterilizare termică, documentația tehnică trebuie să conțină referiri la următoarele aspecte: a) cadrul legal; ... b) capacitatea reală de procesare; ... c) tipurile de deșeuri tratate; ... d) eficiența de inactivare microbiologică; ... e) emisiile în mediu și produsele secundare rezultate în urma procesului; ... f) cerințele de amplasare; ... g) utilitățile; ... h) reducerea cantității de deșeuri; ... i) siguranța și protecția angajaților la locul de muncă; ... j) zgomotul; ... k) mirosul; ... l) modul de funcționare; ... m) credibilitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
operațiunea prin care sunt distruse toate microorganismele (sau aproape toate) aflate atât în stare vegetativă, cât și sub formă de spori, de pe obiectele inerte contaminate; produs steril - produs lipsit de microorganisme viabile sau având probabilitatea teoretică a existenței unei populații microbiologice ... l) inactivitate microbiană - acțiunea de distrugere a microorganismelor patogene de pe obiectele inerte contaminate; ... m) nivel de inactivare microbiologică - gradul de distrugere a unei categorii de populație microbiană (forme vegetative sau spori) de concentrație cunoscută, supusă unui proces de inactivitate. ... 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
formă de spori, de pe obiectele inerte contaminate; produs steril - produs lipsit de microorganisme viabile sau având probabilitatea teoretică a existenței unei populații microbiologice ... l) inactivitate microbiană - acțiunea de distrugere a microorganismelor patogene de pe obiectele inerte contaminate; ... m) nivel de inactivare microbiologică - gradul de distrugere a unei categorii de populație microbiană (forme vegetative sau spori) de concentrație cunoscută, supusă unui proces de inactivitate. ... 3. Minimizarea cantității de deșeuri 3.1. Separarea deșeurilor medicale pe categorii și, implicit, reducerea cantității de deșeuri reprezintă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
de nerecunoscut. Operațiunile de procesare mecanică sunt reprezentate de: mărunțire, tocare, pisare, amestecare, agitare, separare, compactare. 7. Criterii de evaluare a echipamentelor de neutralizare utilizate pentru tratarea deșeurilor periculoase medicale Referatul tehnic de evaluare, din punct de vedere tehnic și microbiologic, pentru echipamentele de neutralizare prin sterilizare termică a deșeurilor rezultate din activități medicale se întocmește de un institut nominalizat de autoritatea administrației publice centrale pentru sănătate. 7.1. Gestionarea deșeurilor medicale: a) Solicitantul trebuie să prezinte o listă cu deșeurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
sub Presiune și Instalațiilor de Ridicat). 7.2.2. Solicitantul furnizează documentație privind: a) descrierea echipamentului; ... b) capacitatea reală de procesare a echipamentului; ... c) descrierea procesului de neutralizare; ... d) cerințe de amplasare; ... e) utilități; ... f) buletine de analiză a eficienței microbiologice, emise de laboratoare de specialitate acreditate sau agreate de Ministerul Sănătății; ... g) documente eliberate de alte instituții acreditate din țară și din străinătate, ce privesc atât evaluarea tehnică, cât și microbiologică a echipamentului. ... 7.2.3. Echipamentul de neutralizare trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
amplasare; ... e) utilități; ... f) buletine de analiză a eficienței microbiologice, emise de laboratoare de specialitate acreditate sau agreate de Ministerul Sănătății; ... g) documente eliberate de alte instituții acreditate din țară și din străinătate, ce privesc atât evaluarea tehnică, cât și microbiologică a echipamentului. ... 7.2.3. Echipamentul de neutralizare trebuie dotat cu dispozitive de procesare mecanică a deșeurilor în vederea reducerii pe cât posibil a cantității de deșeuri. în scopul minimizării riscului de contaminare a personalului care deservește echipamentul și a mediului, cât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
nepericuloase și de nerecunoscut. 7.2.7. Personalul trebuie atestat și format profesional, trebuie să respecte normele de siguranță și protecție la locul de muncă și trebuie informat asupra riscurilor legate de manipularea necorespunzătoare a deșeurilor. 7.3. Evaluarea eficienței microbiologice a echipamentelor de neutralizare prin sterilizare termică a deșeurilor medicale 7.3.1. Echipamentele de neutralizare prin sterilizare termică a deșeurilor medicale periculoase au ca scop principal decontaminarea deșeurilor prin distrugerea agenților patogeni atât sub formă vegetativă, cât și sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
este echivalentă cu o probabilitate de supraviețuire de 1/ 1.000.000 dintr-o populație microbiană sau o reducere de 99,9999% din microorganismul inițial ca un rezultat al procesului de tratare. 7.3.3. În validarea și controlul eficienței microbiologice a procesului de inactivare a deșeurilor medicale se utilizează indicatori biologici certificați pentru specie, populație, valoarea-D, valoarea-Z, conform standardelor CEN și ISO sau oricărui standard care prin aplicare conduce la obținerea acelorași rezultate științifice. 7.3.4. Microorganismele bioindicatoare recomandate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
suficientă pentru a demonstra distrugerea tuturor microorganismelor patogene menționate mai sus (bacterii, virusuri, paraziți, microbacterii). 7.3.5. Solicitantul trebuie să ateste faptul că echipamentul respectiv determină un proces sigur de tratare, adică îndeplinește cel puțin nivelul III de inactivare microbiologică a deșeului medical procesat. 7.3.6. Solicitantul trebuie să monitorizeze ciclul de funcționare al echipamentului din punct de vedere al eficienței microbiologice, după cum urmează: a) în primele 6 luni de la punerea în funcțiune - săptămânal; ... b) în următoarele 3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
că echipamentul respectiv determină un proces sigur de tratare, adică îndeplinește cel puțin nivelul III de inactivare microbiologică a deșeului medical procesat. 7.3.6. Solicitantul trebuie să monitorizeze ciclul de funcționare al echipamentului din punct de vedere al eficienței microbiologice, după cum urmează: a) în primele 6 luni de la punerea în funcțiune - săptămânal; ... b) în următoarele 3 luni - lunar; ... c) după 9 luni de la punerea în funcțiune - la 3 luni. ... Între aceste intervale, controlul eficienței microbiologice se efectuează în mod obligatoriu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
punct de vedere al eficienței microbiologice, după cum urmează: a) în primele 6 luni de la punerea în funcțiune - săptămânal; ... b) în următoarele 3 luni - lunar; ... c) după 9 luni de la punerea în funcțiune - la 3 luni. ... Între aceste intervale, controlul eficienței microbiologice se efectuează în mod obligatoriu la repunerea în funcțiune a echipamentului după o defecțiune, pană de curent sau reparație. 7.4. Evaluarea emisiilor și produselor secundare Solicitantul trebuie să monitorizeze evacuările și emisiile în toate mediile posibile - aerul interior (aeromicrofloră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170993_a_172322]
-
metodei de fabricație și de control utilizate de fabricant; ... d) explicațiile privind măsurile de precauție și siguranță ce trebuie luate pentru ca produsul să nu fie sau să nu poată fi recomandat pentru consum uman; ... e) rezultatele testelor fizico-chimice, biologice sau microbiologice și toxicologice, după caz; ... f) o machetă a ambalajului primar și, după caz, a ambalajului secundar, precum și modalitatea de utilizare recomandată; ... g) dovada achitării tarifului de autorizare; h)orice alte documente sau informații pe care le consideră relevante pentru obținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]
-
j) prelevare de probe - recoltarea de probe, care asigură o reprezentare statistică corectă, de la animale sau din mediul lor de viață ori din produsele de origine animală, în scopul stabilirii diagnosticului, genealogiei, al supravegherii sănătății sau pentru monitorizarea absenței agenților microbiologici sau a altor materii în produsele de origine animală; ... k) fertilizatori - orice substanță care conține componente de origine animală ce sunt răspândite pe sol pentru a stimula creșterea vegetației sau care poate conține reziduuri de digestie de la obținerea ori de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
că teritoriul său ori o parte a teritoriului său este îndemn de scrapia ovina: ... (i) prezintă Comisiei Europene justificările corespunzătoare, precizând în special: 1. istoricul apariției bolii pe teritoriul său; 2. rezultatele testelor de supraveghere bazate pe o examinare serologica, microbiologica, patologica sau epidemiologica; 3. durată supravegherii efectuate; 4. reglementările ce permit controlul absenței bolii; (îi) garanțiile suplimentare, generale sau specifice, care pot fi solicitate în comerțul României cu statele membre ale Uniunii Europene, sunt precizate conform prevederilor legislative naționale. Aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
studii de seroprevalență organizate de Institutul de Sănătate Publică București prin Centrul pentru Prevenirea și Controlul Bolilor Transmisibile (CPCBT) și/sau ISP regionale. c) Activități derulate la nivelul Institutului Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino": ... 1. asigură diagnosticul microbiologic/confirmarea diagnosticului pentru bolile transmisibile pentru care nu există posibilități tehnice de diagnostic la nivel local și regional sau la solicitarea autorităților de sănătate publică județene, Institutul de Sănătate Publică București, prin Centrul pentru Prevenirea și Controlul Bolilor Transmisibile (CPCBT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
responsabilitate; - la nivelul autorităților de sănătate publică județene și a municipiului București, prin compartimentele de evaluare a factorilor de mediu și serviciile de inspecție sanitară de stat județene: 1. instruire și formare profesională; 2. monitorizarea calității nutritive și a contaminării microbiologice a alimentelor de origine animală și nonanimală; 3. monitorizarea și inspecția materialelor în contact cu alimentul, aditivilor alimentari, substanțelor aromatizante, alimentelor tratate cu radiații, suplimentelor alimentare, alimentelor cu destinație nutrițională specială; 4. monitorizarea și controlul reziduurilor de pesticide în alimente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
fie controlate de autoritatea veterinară competența în conformitate cu prevederile art. 26; ... d) să stabilească și să implementeze metode de monitorizare și control a punctelor critice; și ... e) să se asigure că reziduurile de digestie și compostul, după caz, se conformează standardelor microbiologice stabilite de cap. ÎI partea D a anexei nr. 6 la prezența normă sanitară veterinară. ... (3) Autorizarea trebuie să fie suspendată imediat ce nu mai sunt îndeplinite condițiile pe baza cărora aceasta s-a acordat. ... Capitolul IV COMERCIALIZAREA ȘI UTILIZAREA PROTEINELOR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
animale corespunzătoare probei finite; și ... g) să inițieze proceduri de decontaminare și de curățare corespunzătoare în cadrul întreprinderii. ... (3) Pot fi stabilite modalități detaliate pentru implementarea prevederilor prezentului articol, incluzând reguli cu privire la frecvență controalelor și metodele de referință utilizate pentru analize microbiologice, în baza procedurii naționale elaborate de autoritatea veterinară centrală a României. ... B. Controale oficiale și liste cu întreprinderi autorizate Articolul 26 (1) Autoritatea veterinară competența trebuie să efectueze, la intervale regulate, inspecții și activități de supraveghere în întreprinderile autorizate în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
veterinară centrală a României trebuie să trimită Comisiei Europene copii ale listei și versiuni actualizate ale acesteia. ... (5) Pot fi stabilite modalități detaliate pentru implementarea prevederilor prezentului articol, incluzând reguli cu privire la frecvență controalelor și metodele de referință utilizate pentru analize microbiologice, în baza procedurii naționale elaborate de autoritatea veterinară centrală a României. ... Capitolul VII CONTROALE COMUNITARE Articolul 27 Experții comunitari pot efectua controale la fața locului în România, în cooperare cu autoritatea veterinară centrală a României, în măsura în care acestea sunt necesare pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
reîncorporate înainte de depozitare în concentratul proteic. G. Metodă 7 1. Orice metodă de prelucrare autorizată de autoritatea veterinară centrală, atunci când s-a demonstrat autorității respective că produsul final a fost supus zilnic prelevării, timp de o lună, în conformitate cu următoarele standarde microbiologice: a) Probe de materii prelevate direct după tratament termic: ... Clostridium perfringens absent în 1 g de produse b) Probe de materii prelevate în cursul sau la transferul din depozit în întreprinderea de prelucrare: ... Salmonella: absent în 25 de g: n
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
acceptabilă, dacă numărul de bacterii din celelalte probe este mai mic sau egal cu m. 2. Trebuie să fie înregistrate și păstrate detalii ale punctelor critice de control cu care fiecare întreprindere de prelucrare se conformează în mod satisfăcător standardelor microbiologice, astfel încât proprietarul, operatorul sau reprezentantul acestora și autoritatea veterinară competența să poată monitoriza funcționarea întreprinderii de prelucrare. Informațiile ce trebuie să fie înregistrate și monitorizate trebuie să includă mărimea particulelor, temperatura critică și dacă este cazul, durata absolută, profilul presiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
oricărei din metodele de prelucrare de la 1 la 5 sau 7. 3. Făină de pește trebuie să fi fost supusă: a) oricărei din metodele de prelucrare; sau ... b) unei metode și unor parametri ce asigură că produsul se conformează standardelor microbiologice stabilite de cap. I al pct. 10. ... B. Depozitare 4. Proteinele animale prelucrate trebuie să fie ambalate și depozitate în saci noi sau sterilizați, sau depozitate în silozuri construite corespunzător. 5. Trebuie luate măsuri suficiente pentru a se minimiza condensarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
producția de produse sangvine. B. Standarde de prelucrare 2. Produsele sangvine trebuie să fi fost supuse: a) oricărei din metodele de la 1 la 5 sau 7; sau; ... b) unei metode și unor parametri ce asigură că produsul se conformează standardelor microbiologice stabilite de cap. I al pct. 10. ... C. Import 3. Autoritatea veterinară centrală a României poate să autorizeze importul de produse sangvine dacă acestea: a) provin din țări terțe ce apar pe lista prevăzută în partea a V-a a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
și să prezinte gradul necesar de prospețime. ... (2) Prepararea și congelarea rapidă a produselor trebuie să fie efectuate într-un interval foarte scurt de timp, cu ajutorul unui echipament tehnic corespunzător, astfel încât să se reducă la minimum modificările chimice, biochimice și microbiologice. ... Articolul 4 (1) Agenții criogenici autorizați pentru utilizarea în contact direct cu alimentele congelate rapid sunt următorii: ... a) aerul; ... b) azotul; ... c) dioxidul de carbon. ... (2) Criteriile de puritate pe care trebuie să le îndeplinească agenții criogenici sunt stabilite de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227772_a_229101]