260 matches
-
II. Criterii de includere ● Boala extinsă (avansată loco-regional sau metastatică) ● Boala localizată (operabilă) ● Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD117+) pozitive ● Tumori stromale gastro-intestinale operabile radical cu risc crescut de recidivă/metastazare o Dimensiune peste 3 cm, index mitotic crescut, localizare extragastrică, marginile chirurgicale microscopic pozitive sau ruptură tumorală spontană sau în cursul intervenției ● Vârsta peste 18 ani ● Indice de performanță ECOG 0-2 ● Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiții de siguranță: o Hb 9 g/dl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
estimată la 3-6 cazuri la 1 milion de locuitori. Majoritatea TNE sunt maligne și metastazează în mod obișnuit în nodulii limfatici și ficat și, mai rar, în oase, plămâni și creier. În ciuda metastazării, aceste tumori au creștere lentă și activitate mitotică redusă, debut insidios, fiind diagnosticate după 1-2 ani de la debut. TNE pot fi împărțite după tipul secreției endocrine și/sau după potențialul malign. După secreția endocrină se împart în două: tumori funcționale (insulinoame, gastrinoame, VIP-oame, glucagonoame, tumori carcinoide) și tumori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
chirurgical. II. Criterii de includere ● Boala extinsă (avansată loco-regional sau metastatică) ● Boala localizată (operabilă) ● Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD117+) pozitive ● Tumori stromale gastro-intestinale operabile radical cu risc crescut de recidiva/metastazare - Dimensiune peste 3 cm, index mitotic crescut, localizare extragastrică, marginile chirurgicale microscopic pozitive sau ruptura tumorală spontană sau în cursul intervenției ● Vârsta peste 18 ani ● Indice de performanță ECOG 0-2 ● Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiții de siguranță: - Hb 9g/dl, Le 3000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
II. Criterii de includere ● Boala extinsă (avansată loco-regional sau metastatică) ● Boala localizată (operabilă) ● Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD117+) pozitive ● Tumori stromale gastro-intestinale operabile radical cu risc crescut de recidivă/metastazare o Dimensiune peste 3 cm, index mitotic crescut, localizare extragastrică, marginile chirurgicale microscopic pozitive sau ruptură tumorală spontană sau în cursul intervenției ● Vârsta peste 18 ani ● Indice de performanță ECOG 0-2 ● Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiții de siguranță: o Hb 9 g/dl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
frontal a rinofaringelui - CT sau RMN craniocerebral și cervical nativ și cu substanță de contrast - endoscopie flexibilă și rigidă rinofaringiană - audiograma, impedancemetrie - biopsie tumorală și/sau ganglionară cu examen histopatologic - serodiagnostic pentru identificarea virusului Epstein- Barr: EBNA, EA, VCA, indice mitotic Neil, proteina Zebra, raport Ag/Ac (pentru diagnosticul carcinoamelor diferențiate, monitorizarea eficienței terapeutice, diagnosticul recidivelor și metastazelor). II.2.3. TUMORILE MALIGNE ALE HIPOFARINGELUI ȘI BAZEI LIMBII - tranzit baritat faringo-esofagian - radiocinematografia deglutiției - radiografie cervicală profil - CT sau RMN cervical nativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
estimată la 3-6 cazuri la 1 milion de locuitori. Majoritatea TNE sunt maligne și metastazează în mod obișnuit în nodulii limfatici și ficat și, mai rar, în oase, plămâni și creier. În ciuda metastazării, aceste tumori au creștere lentă și activitate mitotică redusă, debut insidios, fiind diagnosticate după 1-2 ani de la debut. TNE pot fi împărțite după tipul secreției endocrine și/sau după potențialul malign. După secreția endocrină se împart în două: tumori funcționale (insulinoame, gastrinoame, VIP-oame, glucagonoame, tumori carcinoide) și tumori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
estimată la 3-6 cazuri la 1 milion de locuitori. Majoritatea TNE sunt maligne și metastazează în mod obișnuit în nodulii limfatici și ficat și, mai rar, în oase, plămâni și creier. În ciuda metastazării, aceste tumori au creștere lentă și activitate mitotică redusă, debut insidios, fiind diagnosticate după 1-2 ani de la debut. TNE pot fi împărțite după tipul secreției endocrine și/sau după potențialul malign. După secreția endocrină se împart în două: tumori funcționale (insulinoame, gastrinoame, VIP-oame, glucagonoame, tumori carcinoide) și tumori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
Principii de genetică fundamentală Activitățile practice și tehnicile prevăzute în barem se vor realiza într-un laborator de genetică umană care are dotările necesare efectuării analizelor moleculare, biochimice și citogenetice. 1. Metode de analiză a cromozomilor umani: aspectul interfazic și mitotic al ADN, morfologia cromozomilor umani, clasificarea și nomenclatura cromozomilor umani, tehnici de evidențiere a cromozomilor (generația I, II, III, IV), heteromorfismul cromozomilor - 10 analize cromozomiale. 2. Diagnosticul citogenetic: nomenclatura anomaliilor cromozomiale, indicațiile analizei cromozomiale, cariotipul - valoare profilactică, diagnostică și prognostică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
linii celulare stabilite, precum și culturi de celule primare. După expunerea la substanțele de testare în prezența și în absența unui amestec de activare a enzimelor hepatice (fracțiune postmitocondrială suplimentată cu cofactori), culturile celulare se tratează cu un inhibitor al fusului mitotic, precum colcinina în vederea acumulării celulelor în stadiu de tip metafază al mitozei (c-metafază). Celulele se recoltează la momente adecvate și se realizează preparate cromozomiale. Preparatele se colorează și celulele în metafază se analizează pentru a se evidenția aberațiile cromozomiale
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
activa substanța de testare, se folosește ca martor pozitiv o substanță care necesită o activare metabolică. Se folosesc cel puțin trei doze din substanța de testare pe un interval de cel puțin un logaritm, doza cea mai ridicată reducând activitatea mitotică cu cca. 50 %. Condiții de cultură Se folosesc un mediu de cultură și condiții de incubație (de exemplu, temperatură, recipiente de cultură, concentrații de CO2 și umiditate) adecvate. 1.6.3. Mod de operare Pregătirea culturilor Culturi de linii celulare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
complet, se aleg timpi de fixare multipli în vederea prelevării probelor de celule care se găseau în stadii diferite ale ciclului celular în momentul tratamentului, adică G1, S și G2. Recoltarea celulelor Culturile celulare se tratează cu ajutorul unui inhibitor de fus mitotic la 1 până la 2 ore înainte de recoltare. Fiecare cultură se recoltează și se tratează separat pentru pregătirea cromozomilor. 1.6.3.3. Pregătirea cromozomilor Pregătirea cromozomilor include tratarea hipotonică a celulelor, fixarea, etalarea pe lame și colorarea. Analize Se analizează
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3. REZULTATE 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - celulele folosite; - condițiile experimentale: compoziția mediului, concentrația de CO2, temperatura de incubație, durata de incubație, dozele, momentul tratamentului, durata tratamentului cu inhibitor de fus mitotic și concentrația acestuia, tipul de amestec de activare a enzimelor hepatice folosit, martorii pozitivi și negativi; - numărul de culturi celulare; - numărul de metafaze analizate (date indicate separat pentru fiecare cultură); - indexul mitotic; - tipul și numărul de aberații indicate separat pentru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
momentul tratamentului, durata tratamentului cu inhibitor de fus mitotic și concentrația acestuia, tipul de amestec de activare a enzimelor hepatice folosit, martorii pozitivi și negativi; - numărul de culturi celulare; - numărul de metafaze analizate (date indicate separat pentru fiecare cultură); - indexul mitotic; - tipul și numărul de aberații indicate separat pentru fiecare cultură tratată și martor, numărul modal de cromozomi în descendențele celulare stabilite folosite; - evaluarea statistică; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
program de tratament repetat, se poate folosi o dozare repetată, iar probele se prelevează la 6 până la 24 de ore după ultimul tratament. Pregătirea măduvei osoase Înainte de sacrificarea animalelor, li se injectează intraperitoneal o doză adecvată de inhibitor de fus mitotic în vederea obținerii unui număr de celule adecvate în metafază. Măduva osoasă se prelevează prin clătire cu ajutorul unei soluții izotonice, din femurul animalelor proaspăt sacrificate. După un tratament hipotonic adecvat, celulele se fixează, apoi se întind pe lame. După uscarea la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
lamele se colorează. Analiză Lamele se codează înainte de a fi folosite la microscop. Se analizează cel puțin 50 de metafaze bine etalate, incluzând numărul complet de centromeri pe animal pentru a evidenția aberații cromozomiale structurale. Se pot stabili și indexuri mitotice pentru fiecare animal. 2. DATE Datele se prezintă sub formă de tabele. Aberațiile de tip cromatidian și izocromatidian (lacune, fisuri, rearanjări) și numărul de metafaze anormale (lacune incluse și excluse), precum și indexurile mitotice (când se stabilesc) se înregistrează separat pentru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
cromozomiale structurale. Se pot stabili și indexuri mitotice pentru fiecare animal. 2. DATE Datele se prezintă sub formă de tabele. Aberațiile de tip cromatidian și izocromatidian (lacune, fisuri, rearanjări) și numărul de metafaze anormale (lacune incluse și excluse), precum și indexurile mitotice (când se stabilesc) se înregistrează separat pentru toate animalele tratate, ca și pentru animalele martor. Se înregistrează și mediile și diferențele tip obținute pentru fiecare lot tratat, precum și pentru fiecare lot martor. Datele se evaluează prin metode statistice adecvate. 3
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
posibil, informațiile următoare: - specia și linia animalelor folosite, vârsta animalelor; - numărul de animale de fiecare sex din loturile experimentale și loturile martor; - condițiile experimentale: descrierea detaliată a programului de tratare și de prelevare, dozele, durata tratamentului cu inhibitor de fus mitotic și concentrația acestor substanțe; - numărul de metafaze analizate pe animal; - indexurile mitotice (când se stabilesc); - tipul și numărul de aberații indicate separat pentru fiecare animal tratat și pentru fiecare animal martor; - evaluarea statistică; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
animale de fiecare sex din loturile experimentale și loturile martor; - condițiile experimentale: descrierea detaliată a programului de tratare și de prelevare, dozele, durata tratamentului cu inhibitor de fus mitotic și concentrația acestor substanțe; - numărul de metafaze analizate pe animal; - indexurile mitotice (când se stabilesc); - tipul și numărul de aberații indicate separat pentru fiecare animal tratat și pentru fiecare animal martor; - evaluarea statistică; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
A). 1.2. Definiție Vezi introducerea generală: partea B (punctul B). 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei Proba micronucleului este un test in vivo pe termen scurt destinat evidențierii leziunilor cromozomiale sau a celor ale aparatului mitotic induse prin substanțe chimice. Acest test se bazează pe o creștere a numărului de micronuclee în eritrocitele policromatice ale animalelor tratate față de animalele martor. Micronucleele sunt formate din fragmente de cromozomi sau din cromozomi întregi abandonați în timpul mitozei. Când eritroblaștii
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
tumorilor neuroendocrine (cu exceptia insulinoamelor) sunt maligne și metastazează în mod obișnuit în nodulii limfatici și în ficat și mai rar în oase, plămân și alte organe. În ciuda metastazării, aceste tumori sunt, de obicei, tumori cu creștere lentă și cu activitate mitotica redusă și se prezintă frecvent cu un debut insidios. Diagnosticul și tratamentul tumorilor neuroendocrine necesită colaborarea între diferite specialități, utilizând metode specifice biochimice, radiologice și chirurgicale. Specialitățile implicate în managementul pacienților cu tumori neuroendocrine includ endocrinologi, anatomopatologi, radiologi (inclusiv specialiști
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
tumorilor neuroendocrine (cu exceptia insulinoamelor) sunt maligne și metastazează în mod obișnuit în nodulii limfatici și în ficat și mai rar în oase, plămân și alte organe. În ciuda metastazării, aceste tumori sunt, de obicei, tumori cu creștere lentă și cu activitate mitotica redusă și se prezintă frecvent cu un debut insidios. Diagnosticul și tratamentul tumorilor neuroendocrine necesită colaborarea între diferite specialități, utilizând metode specifice biochimice, radiologice și chirurgicale. Specialitățile implicate în managementul pacienților cu tumori neuroendocrine includ endocrinologi, anatomopatologi, radiologi (inclusiv specialiști
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Principii de genetică fundamentală Activitățile practice și tehnicile prevăzute în barem se vor realiza într-un laborator de genetică umană care are dotările necesare efectuării analizelor moleculare, biochimice și citogenetice. 1. Metode de analiză a cromozomilor umani: aspectul interfazic și mitotic al ADN, morfologia cromozomilor umani, clasificarea și nomenclatura cromozomilor umani, tehnici de evidențiere a cromozomilor (generația I, II, III, IV), heteromorfismul cromozomilor - 10 analize cromozomiale. 2. Diagnosticul citogenetic: nomenclatura anomaliilor cromozomiale, indicațiile analizei cromozomiale, cariotipul - valoare profilactică, diagnostică și prognostică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Principii de genetică fundamentală Activitățile practice și tehnicile prevăzute în barem se vor realiza într-un laborator de genetică umană care are dotările necesare efectuării analizelor moleculare, biochimice și citogenetice. 1. Metode de analiză a cromozomilor umani: aspectul interfazic și mitotic al ADN, morfologia cromozomilor umani, clasificarea și nomenclatura cromozomilor umani, tehnici de evidențiere a cromozomilor (generația I, II, III, IV), heteromorfismul cromozomilor - 10 analize cromozomiale. 2. Diagnosticul citogenetic: nomenclatura anomaliilor cromozomiale, indicațiile analizei cromozomiale, cariotipul - valoare profilactică, diagnostică și prognostică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
de patogenitate intravenoasă (IVPI) în pui de găină de 6 săptămâni, mai mare decât la 1. 2; sau 2. Viruși H5 de tip A sau subtipul H7, a căror secvență nucleotidă a prezentat multipli acizi amino-bazici la locul de diviziune mitotică a hemaglutinei; 3. Virusul Bluetongue; 4. Virusul afecțiunilor de picior și de gură (stomatite); 5. Virusul variolei caprine; 6. Virusul herpesului porcin (maladia lui Aujeszky); 7. Virusul pestei porcine (virusul holerei porcine); 8. Virusul Lyssa/turbării; 9. Virusul maladiei Newcastle
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
Principii de genetică fundamentală Activitățile practice și tehnicile prevăzute în barem se vor realiza într-un laborator de genetică umană care are dotările necesare efectuării analizelor moleculare, biochimice și citogenetice. 1. Metode de analiză a cromozomilor umani: aspectul interfazic și mitotic al ADN, morfologia cromozomilor umani, clasificarea și nomenclatura cromozomilor umani, tehnici de evidențiere a cromozomilor (generația I, II, III, IV), heteromorfismul cromozomilor - 10 analize cromozomiale. 2. Diagnosticul citogenetic: nomenclatura anomaliilor cromozomiale, indicațiile analizei cromozomiale, cariotipul - valoare profilactică, diagnostică și prognostică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]