164 matches
-
vârsta de 60 de ani și peste : 0, 1 ml . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
VI SE ADMINISTREZE INTANZA Nu utilizați INTANZA - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale INTANZA menționate la pct . 6 al prezentului prospect , la punctul „ INFORMAȚII SUPLIMENTARE ” , La ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină , formaldehidă sau la 9- octoxinol . - Dacă aveți o boală febrilă sau o infecție acută , vaccinarea trebuie amânată până după vindecare . Aveți grijă deosebită când vi se administrează INTANZA - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
VI SE ADMINISTREZE INTANZA Nu utilizați INTANZA - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale INTANZA menționate la pct . 6 al prezentului prospect , la punctul „ INFORMAȚII SUPLIMENTARE ” , La ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină , formaldehidă sau la 9- octoxinol . - Dacă aveți o boală febrilă sau o infecție acută , vaccinarea trebuie amânată până după vindecare . Aveți grijă deosebită când vi se administrează INTANZA - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
orice alt medicament , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix hexa Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 34 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
orice alt medicament , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix hexa Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 41 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât reacție de tip anafilactic ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât reacție de tip anafilactic ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât reacție de tip anafilactic ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu IDflu , a se consulta prospectul . IDflu nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină ( un antibiotic ) , formaldehidă ( un conservant ) sau la octoxinol ( un detergent ) . Persoanele care au o infecție însoțită de febră sau o infecție acută ( de scurtă durată ) nu trebuie să fie vaccinate decât după vindecare . De ce a fost aprobat IDflu ? Comitetul pentru
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . 4 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . 10 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . 16 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . 22 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . 28 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4-
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4-
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4-
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele susceptibile . Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Fertavid/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4-
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
secundare raportate asociate cu M- M- RVAXPRO , a se consulta prospectul . M- M- RVAXPRO nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orice vaccin împotriva pojarului , oreionului sau rubeolei sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , inclusiv neomicina ( un antibiotic ) . M- M- RVAXPRO nu se administrează în timpul sarcinii , în timpul unei afecțiuni febrile ( peste 38, 5șC ) , persoanelor cu tuberculoză ( TBC ) activă netratată sau dacă pacientul prezintă orice boală care îi afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
trebuie administrat pacienților care au prezentat în trecut reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare din componentele vaccinului sau la oricare din substanțele aflate în vaccin în cantități reziduale , ca de exemplu ouă , proteine din carnea de pui , kanamicină sau neomicină sulfat ( două antibiotice ) , aldehidă formică , bromură de cetil- trimetil- amoniu ( CTAB ) și polisorbat 80 . De ce a fost aprobat Focetria ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile utilizării vaccinului Focetria sunt mai mari decât riscurile utilizării
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
trebuie administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiunile de preparare . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți , inclusiv neomicină ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Sarcină ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul evoluției oricărei boli cu febră > 38, 50°C . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Discrazii sanguine
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
în afara datelor incluse în alte secțiuni ale Rezumatului Caracteristicilor Produsului . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Sorbitol Fosfat de sodiu Fosfat de potasiu Zahăr Gelatină hidrolizată Mediul 199 cu săruri Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) L- glutamat monosodic Neomicină Roșu de fenol Bicarbonat de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest vaccin nu trebuie să fie amestecat cu alte
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]