553 matches
-
cronic număr de bolnavi cu sindrom limfoproliferativ cronic beneficiari de servicii prin imunofenotipare tarif/serviciu prin imunofenotipare /bolnav cu sindrom limfoproliferativ cronic TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
de servicii prin imunofenotipare tarif/serviciu prin imunofenotipare /bolnav cu sindrom limfoproliferativ cronic TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru rabdomiosarcom- panelul de teste nr. 1 IHC tarif/bolnav
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
autorizate/avizate și evaluate în condițiile legii; ... c) unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie care au structuri de profil. ... ... 27. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie“, „Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți“ se modifică și va avea următorul cuprins: Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne Activități: – Testarea profilului molecular și/sau citogenetic al bolnavilor copii și adulți diagnosticați cu neuroblastom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom, retinoblastom și tumori primare
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți“ se modifică și va avea următorul cuprins: Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne Activități: – Testarea profilului molecular și/sau citogenetic al bolnavilor copii și adulți diagnosticați cu neuroblastom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom, retinoblastom și tumori primare ale sistemului nervos central, în vederea stabilirii deciziei terapeutice adaptate la forma histologică, precum și la comportamentul biologic tumoral în funcție de prezența/absența unor anomalii genetice. ... Criterii de includere: – bolnavi copii și adulți
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
tumori primare ale sistemului nervos central, în vederea stabilirii deciziei terapeutice adaptate la forma histologică, precum și la comportamentul biologic tumoral în funcție de prezența/absența unor anomalii genetice. ... Criterii de includere: – bolnavi copii și adulți cu diagnostic de tumori solide: neuroblastom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom, retinoblastom, tumori primare ale sistemului nervos central. ... I. NEUROBLASTOM a) Servicii de testare Tabelul nr. 1 Teste Tip testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 1. Amplificare N-MYC 2. Citogenetica: a) anomalii numerice b) anomalii
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
Amplificare N-MYC 2. Citogenetica: a) anomalii numerice b) anomalii segmentare: deleții la nivelul cromozomilor 1p, 3p, 4p, 11q; duplicație 1q, 2p sau 17q cu sau fără anomalii numerice; c) amplificare ALK FISH Bloc parafină Se testează toți bolnavii nou-diagnosticați cu neuroblastom. ... b) Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: – număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom/an: 30; ... ... 2. indicatori de eficiență: – tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom (3 testări): 2.103 lei. ... ... ... NOTĂ: Din tarif se
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
Bloc parafină Se testează toți bolnavii nou-diagnosticați cu neuroblastom. ... b) Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: – număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom/an: 30; ... ... 2. indicatori de eficiență: – tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom (3 testări): 2.103 lei. ... ... ... NOTĂ: Din tarif se suportă și costul de transport al probei biologice, după caz. ... II. SARCOM EWING a) Servicii de testare Tabelul nr. 2 Teste Tip testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 EWS1
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
efectuat testarea este același cu cel care emis buletinul de examinare histopatologică; 5.2.3. de la transmiterea rezultatului pentru testarea IHC, pentru serviciile de testare prevăzute în tabelele nr. 3 și 5. ... ... ... Natura cheltuielilor subprogramului: – servicii pentru testarea profilului molecular aferent neuroblastomului, sarcomului Ewing, rabdomiosarcomului, retinoblastomului și tumorilor primare ale sistemului nervos central, în scopul evaluării preterapeutice, stabilirea protocolului de tratament adecvat agresivității tumorii și al tratamentului țintit, după caz. ... Unități care derulează subprogramul a) Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei și Științelor Biomedicale «Victor Babeș» București; ... b) Institutul Oncologic «Prof. Dr. I. Chiricuță» Cluj-Napoca. ... ... 28. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie“, după „Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți“ se introduce un nou subprogram, „Subprogramul național de testare genetică“, cu următorul cuprins: Subprogramul național de testare genetică Activități: – Testarea profilului molecular al bolnavilor diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, în vederea asigurării tratamentului personalizat aferent
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
național de diabet zaharat - dozarea hemoglobinei glicozilate: – tarif/serviciu de dozare hemoglobină glicozilată: 38 de lei; ... ... b) Programul național de PET-CT: – tarif/serviciu investigație PET-CT: 4.000 de lei; ... ... c) Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne: – tarif/serviciu de testare genetică pentru neuroblastom (3 testări): 2.103 lei; ... – tarif/serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing: 701 lei; ... – tarif/serviciu de testare genetică pentru rabdomiosarcom - IHC: 240 de lei; ... – tarif/serviciu de testare genetică pentru rabdomiosarcom - FISH: 701 lei; ... – tarif/serviciu de testare genetică pentru retinoblastom: 240 de
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
prin imunofenotipare/citogenetică/biologie moleculară ... 55. În anexa nr. 16 tabelul „Chestionare de evaluare pentru includerea în programele/subprogramele naționale de sănătate curative“, poziția „Anexa 16 B 6 Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți“ se modifică și va avea următorul cuprins: Anexa 16 B 6 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne ... 56. În anexa nr. 16 tabelul „Chestionare de evaluare pentru includerea în programele/subprogramele naționale de sănătate curative
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
lit. G „Cancerele pediatrice“, „Obiectivul 2 - Extinderea testării genetice în cancerele pediatrice“ se modifică și va avea următorul cuprins: Stadiul actual Obiective Măsuri Perioada de implementare Responsabili În cadrul Subprogramului de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți din cadrul Programului național de oncologie, decontat din bugetul FNUASS, se asigură serviciile pentru diagnosticul genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți. 1. Extinderea panelului de teste genetice în tumorile
ORDONANȚĂ nr. 26 din 27 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273359]
-
cadrul Subprogramului de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți din cadrul Programului național de oncologie, decontat din bugetul FNUASS, se asigură serviciile pentru diagnosticul genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți. 1. Extinderea panelului de teste genetice în tumorile solide pediatrice conform recomandărilor actuale din ghidurile pentru diagnostic și tratament naționale și europene (European Standard Clinical Practice) și completarea lui în funcție de noile dovezi științifice, în
ORDONANȚĂ nr. 26 din 27 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273359]
-
diagnosticul complex al cancerelor la copii și asigurarea accesului la testare al pacienților pediatrici în România a) Extinderea pentru afecțiunile rabdomiosarcom, tumori ale sistemului nervos central și retinoblastom a Subprogramului de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți din cadrul Programului național de oncologie, decontat din bugetul FNUASS, precum și introducerea unor criterii clare pentru testările din acest Subprogram b) Criteriile pentru panelurile de gene care vor fi stabilite de către comisia de specialitate
ORDONANȚĂ nr. 26 din 27 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273359]
-
a cancerelor rare se realizează prin unul dintre cele trei subprograme în care se asigură decontarea testărilor în cadrul Programului național de oncologie, respectiv Subprogramul național de testare genetică, Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți și Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute, prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți. ... ... 29. La anexă, la pct.
ORDONANȚĂ nr. 26 din 27 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273359]
-
cancerelor rare se realizează prin unul dintre cele două subprograme în care se asigură decontarea testărilor în cadrul Programului național de oncologie, respectiv Subprogramul național de testare genetică și Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți 2023 Ministerul Sănătății Casa Națională de Asigurări de Sănătate ... Articolul III În tot cuprinsul anexei la Legea nr. 293/2022 pentru prevenirea și combaterea cancerului se elimină sintagma „Ministerul Finanțelor“ din coloana aferentă instituțiilor responsabile din cuprinsul
ORDONANȚĂ nr. 26 din 27 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273359]
-
tipuri de celule canceroase implicate În cancerul de sân. Portocala, grepfrutul și lămâia Împotriva cancerelor pediatrice Cercetători din cadrul unui laborator de experimentare agricolă din Texas au arătat că limonoidele, pigmenți naturali prezenți În citrice, pot induce distrugerea celulelor canceroase ale neuroblastoamelor la copil (tumori solide care apar În gât, piept, măduva spinării sau glandele suprarenale și care sunt responsabile de 10% din cancerele pediatriceă. Potrivit doctorului Ed Harris, responsabilul studiului, limonoidele acționează În trei moduri diferite: prevenind formarea celulelor canceroase, Încetinind
Alimentația preventivă împotriva cancerului [Corola-publishinghouse/Science/1861_a_3186]
-
1. tumori neuronale 6.2. ganglioglioame 6.3. gangliocitoame 6.4. tumori-neuroepiteliale-disembrioplastice 6.5. neurocitoame centrale 7. TUMORI ALE PARENCHIMULUI PINEAL 7.1. Pineocitom 7.2. Pineoblastom 8. TUMORI EMBRIONALE 8.1. Tumori neuroectodermale primitive 8.2. Meduloblastomul 8.3. Neuroblastomul 9. TUMORI ALE MENINGELOR 9.1. Tumori meningoteliale 9.1.1. meningiomul 9.1.2. meningiomul malign 9.2. Tumori mesenchimale (nonmeningoteliale) 9.2.1. Hemangiopericitomul 9.2.2. Hemangioblastomul 9.3. Tumori primare melanocitice 10. TUMORI HEMATOPOIETICE 10.1
Imagistica meningioamelor de convexitate by Vasile BUSUIOC, Silviu BUSUIOC () [Corola-publishinghouse/Science/100964_a_102256]
-
și din identificarea aberațiilor numerice și structural cromozomale în numeroase tipuri de neoplazii: monosomia 22 asociată cu meningiom; translocația t (11; 22), în sarcomul Ewing; amplificare genică a oncogenei N-myc exprimată prin dubluminusculi (DM) și regiuni omogen colorate (HSR), în neuroblastom; deleții interstițiale și terminale, în țesuturi și linii celulare stabilizate, provenite din tumori precum cele care implică 1p32 - p36, în neuroblastom, 3p14-23, în carcinomul pulmonar cu celule mici și adenocarcinom pulmonar; 11p13, în tumora Wilms; 13q14, în retinoblastom. Amplificarea ADN
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
22), în sarcomul Ewing; amplificare genică a oncogenei N-myc exprimată prin dubluminusculi (DM) și regiuni omogen colorate (HSR), în neuroblastom; deleții interstițiale și terminale, în țesuturi și linii celulare stabilizate, provenite din tumori precum cele care implică 1p32 - p36, în neuroblastom, 3p14-23, în carcinomul pulmonar cu celule mici și adenocarcinom pulmonar; 11p13, în tumora Wilms; 13q14, în retinoblastom. Amplificarea ADN se realizează la nivelul unui anumit locus cromozomal prin repetarea procesului de sinteză replicativă într-un anumit replicon din cromozomul eucariot
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
malignă a celulei, printr-un mecanism de modulare cantitativă. Uneori, procesul de amplificare a protooncogenei poate fi vizualizat microscopic, deoarece sectorul din cromatină cu ADN amplificat, corespunzând copiilor multiple ale acesteia, apare sub forma de HSR sau DM. În unele neuroblastoame are loc amplificarea genei N-myc, înrudită cu protooncogena c-myc. De altfel, izolarea lui N-myc s-a realizat prin utilizarea unei probe c-myc de origine umană. Pentru izolarea genelor umane se utilizează ca etichete moleculare, repetițiile de tip Alu, având o
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
virală. Localizarea cromozomală a protooncogenelor s-a realizat cu ajutorul tehnicilor moderne de biologie moleculară: hibridarea moleculară in situ, hibridarea somatică și bandarea cromozomală. Astfel, în genomul uman au fost identificate protooncogene corespondente pentru oncogenele responsabile de carcinomul de vezică urinară, neuroblastom și neoplazie de colon. Ele au o organizare similară (au câte 4 exoni) și codifică pentru o proteină cu o greutate moleculară de 21 000 de Daltoni, desemnată P 21. S-a constatat că P 21 este specifică pentru fiecare
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
cu ERB-b2. Aceasta genă a fost localizată 17q12-q21, prin hibridizare in situ (Popescu și colab., 1989), și a fost pusă în evidență, pentru prima oara, la șobolan, ca o proto-oncogenă care activată de mutația punctiformă indusă de N-etilnitrozouree, produce apariția neuroblastoamelor (neu) (Shih și colab., 1981). În anul 1985, Coussens a identificat în țesuturile normale fetale și de adulți precum și în tumorile embrionare, o genă localizată în cromozomul 17 (her-2) care codifică o proteină transmembranară de 185kDa numită p185HER-2 (proteina HER-2
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
Reckling Hausen este una dintre cele mai comune tare ereditare umane, cu o incidență mare (1 la 3000). Este cea mai comună tumoră solidă, care apare în copilăria timpurie. Vârsta medie a diagnosticării cazurilor sporadice este de 30 de luni. Neuroblastomul este originar în zona medulară a suprarenalelor sau în situsurile paraspinale din sistemul nervos simpatic. Neuroblastomul este asociat cu anomalii genetice complexe dobândite: deleții ale cromozomilor 1p și 11q, amplificarea genei mycn și adiția la 17q. Amplificarea mycn este unul
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
la 3000). Este cea mai comună tumoră solidă, care apare în copilăria timpurie. Vârsta medie a diagnosticării cazurilor sporadice este de 30 de luni. Neuroblastomul este originar în zona medulară a suprarenalelor sau în situsurile paraspinale din sistemul nervos simpatic. Neuroblastomul este asociat cu anomalii genetice complexe dobândite: deleții ale cromozomilor 1p și 11q, amplificarea genei mycn și adiția la 17q. Amplificarea mycn este unul dintre cei mai buni indicatori de prognostic. Aceasta este identificată cel mai adesea la copiii cu
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]