452 matches
-
riscul: a) utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A; ... b) insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); ... c) status de performanță ECOG 2-4; ... d) persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 3. Cancer de prostată 1.a
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
depășește riscul: – utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A; ... – insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); ... – status de performanță mai mare decât ECOG 2; ... – persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... ... 3. La anexa nr. 2
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
al virusului hepatitei B (AgHBs). Pacienții care prezintă hepatitei B activă nu trebuie tratați cu rituximab. În cazul pacienților cu serologie pozitivă pentru virusul hepatitei B se impune evaluarea acestora și avizul medicului specialist. Neutropenie cu debut întârziat Determinarea valorii neutrofilelor sanguine se impune înaintea fiecărei infuzii cu rituximab, și regulat până la 6 luni de la întreruperea tratamentului, și ulterior în cazul apariției semnelor și/sau simptomelor de infecție. Afecțiuni cutanate Au fost raportate afecțiuni cutanate severe, cum sunt necroliza epidermică
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Sacituzumab govitecan poate cauza neutropenie severă sau care poate pune viața pericol. Sacituzumab govitecan nu trebuie administrat în cazul în care numărul absolut de neutrofile este mai mic de 1.500/mmc în ziua 1 a oricărui ciclu sau dacă numărul de neutrofile este mai mic de 1.000/mmc în ziua 8 a oricărui ciclu. Prin urmare, se recomandă monitorizarea hemoleucogramei cu formulă leucocitară a pacientului, conform indicațiilor clinice, în timpul tratamentului. Sacituzumab govitecan nu trebuie administrat în cazul prezenței febrei neutropenice. Tratamentul cu
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
4 săptămâni. La 12 săptămâni sau după un interval mai lung Tratamentul trebuie reluat utilizând doza recomandată, administrată în săptămânile 0*, 2, 4 și, apoi la intervale de 4 săptămâni. Recomandări privind modificarea dozei în cazul neutropeniei Dacă numărul de neutrofile este mai mic de 1,0 x 10^3/μl și confirmat prin teste repetate, tratamentul trebuie întrerupt până când numărul de neutrofile este > 1,0 x 10^3/μl. Recomandări privind modificarea dozei în caz de scădere a numărului de trombocite Dacă numărul trombocitelor scade
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
0*, 2, 4 și, apoi la intervale de 4 săptămâni. Recomandări privind modificarea dozei în cazul neutropeniei Dacă numărul de neutrofile este mai mic de 1,0 x 10^3/μl și confirmat prin teste repetate, tratamentul trebuie întrerupt până când numărul de neutrofile este > 1,0 x 10^3/μl. Recomandări privind modificarea dozei în caz de scădere a numărului de trombocite Dacă numărul trombocitelor scade sub 75 x 10^3/μl, iar scăderea este confirmată prin teste repetate, tratamentul trebuie întrerupt până când numărul de trombocite este
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
în primele trei luni de tratament, apoi la intervale de trei luni timp de un an și ulterior, după cum este indicat clinic. Tratamentul cu satralizumab trebuie întrerupt la pacienții cu valori ALT sau AST > 5 ori LSVN. Numărul de neutrofile După tratamentul cu satralizumab, au apărut scăderi ale numărului de neutrofile. Numărul de neutrofile trebuie monitorizat la 4 și la 8 săptămâni după începutul tratamentului și ulterior, după cum este indicația clinică. Dacă numărul de neutrofile este mai mic de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
luni timp de un an și ulterior, după cum este indicat clinic. Tratamentul cu satralizumab trebuie întrerupt la pacienții cu valori ALT sau AST > 5 ori LSVN. Numărul de neutrofile După tratamentul cu satralizumab, au apărut scăderi ale numărului de neutrofile. Numărul de neutrofile trebuie monitorizat la 4 și la 8 săptămâni după începutul tratamentului și ulterior, după cum este indicația clinică. Dacă numărul de neutrofile este mai mic de 1,0 x 10^3/μl și confirmat prin teste repetate, tratamentul trebuie întrerupt
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
un an și ulterior, după cum este indicat clinic. Tratamentul cu satralizumab trebuie întrerupt la pacienții cu valori ALT sau AST > 5 ori LSVN. Numărul de neutrofile După tratamentul cu satralizumab, au apărut scăderi ale numărului de neutrofile. Numărul de neutrofile trebuie monitorizat la 4 și la 8 săptămâni după începutul tratamentului și ulterior, după cum este indicația clinică. Dacă numărul de neutrofile este mai mic de 1,0 x 10^3/μl și confirmat prin teste repetate, tratamentul trebuie întrerupt până când numărul
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
ori LSVN. Numărul de neutrofile După tratamentul cu satralizumab, au apărut scăderi ale numărului de neutrofile. Numărul de neutrofile trebuie monitorizat la 4 și la 8 săptămâni după începutul tratamentului și ulterior, după cum este indicația clinică. Dacă numărul de neutrofile este mai mic de 1,0 x 10^3/μl și confirmat prin teste repetate, tratamentul trebuie întrerupt până când numărul de neutrofile este > 1,0 x 10^3/μl. ... IV. Monitorizarea tratamentului/ criterii de evaluare a eficacității terapeutice Monitorizarea tratamentului se va efectua de către
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
monitorizat la 4 și la 8 săptămâni după începutul tratamentului și ulterior, după cum este indicația clinică. Dacă numărul de neutrofile este mai mic de 1,0 x 10^3/μl și confirmat prin teste repetate, tratamentul trebuie întrerupt până când numărul de neutrofile este > 1,0 x 10^3/μl. ... IV. Monitorizarea tratamentului/ criterii de evaluare a eficacității terapeutice Monitorizarea tratamentului se va efectua de către un medic neurolog cu experiență în tratamentul TSNMO din centrul universitar unde s-a inițiat tratamentul. Valorile ALT, AST trebuie
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
legate de terapia biologică la un pacient cu schemă incompletă de vaccinare. Părintele sau tutorele legal își va asuma în scris aceste riscuri. ... 2. Nu se vor administra concomitent două medicamente biologice. ... 3. Pentru Anakinra se recomandă determinarea numărului de neutrofile înainte de începerea tratamentului, lunar în primele 6 luni de tratament și trimestrial după aceea. La pacienții care devin neutropenici (NAN < 1,5 x 10^9 /l), NAN trebuie monitorizat cu atenție iar tratamentul cu Anakinra trebuie întrerupt. ... ... V. Medici curanți și
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
al administrării medicamentului depăşeşte riscul: utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici şi moderaţi ai izoenzimei CYP3A insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) status de performanţă ECOG 2-4 persistenţa toxicităţii hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor şi neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). Subsemnatul, dr.…………………. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..... ............…, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
al administrării medicamentului depășește riscul: utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici şi moderaţi ai izoenzimei CYP3A insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei< 30 ml/min) status de performanţă ECOG 2-4 persistenţa toxicităţii hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor şi neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). Subsemnatul, dr.…………………. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .....................…, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
VI. Criterii de întrerupere a tratamentului: – Sindromul de detresa respiratorie acută (SDRA) - indicat de apariția unor semne respiratorii (tuse, febră și dispnee) în asociere cu imagini radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției respiratorii, împreună cu un număr crescut de neutrofile ... – Reacții de hipersensibilitate ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. ... ... 6. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
16 -a. ... – Se recomandă ca tratamentul să nu fie inițiat la pacienții cu risc pentru accidente tromboembolice, inclusiv pacienți ≥ 65 ani, fumători sau foști mari fumători, cu un număr absolut de limfocite mai mic de 750 celule/mmc, număr total de neutrofile < 1000 /mmc, valoarea Hb < 9g/dl ... ● Upadacitinib – Doza de inducție recomandată pentru colita ulcerativă este de 45 mg, administrată pe cale orală, o dată pe zi, timp de 8 săptămâni. ... – La pacienții care nu obțin un beneficiu terapeutic adecvat până în
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
familiei de proteine numite serpine, mai importanți fiind α1-antitripsina și α2macroglobulina. Inhibitorul α1 proteazic (α1-antitripsina) este prezent în plasmă în concentrații mari (250 mg/dl); funcția sa specifică este de a inhiba eliberarea de elastază și catepsină G prin stimularea neutrofilelor în răspunsul inflamator. Funcționează și ca inhibitor major a două enzime implicate în procesul de coagulare: factorul XI activat și proteina G activată. α2-macroglobulina este un alt inhibitor proteazic major din plasmă (250 mg/dl). α2 macroglobulina este un inhibitor
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
capitol se referă strict la apectul dat de colorația standard hematoxilină-eozină</footenote> roz “neutru”, granulații roșii și un nucleu cu 2 5 lobi. O parte din neutrofilele circulante prezintă un nucleu nelobat și sunt descrise ca fiind celule tinere. Granulațiile neutrofilelor pot fi primare, care conțin diverse enzime printre care lizozim (digeră peretele bacterian) și peroxidază (cu rol reducător al apei oxigenate) și granulații secundare sau granulații specifice care, pe lângă enzimele prezente în granulațiile primare mai conțin lactoferină, substanțe bactericide cationice
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
și peroxidază (cu rol reducător al apei oxigenate) și granulații secundare sau granulații specifice care, pe lângă enzimele prezente în granulațiile primare mai conțin lactoferină, substanțe bactericide cationice și proteine care leagă vitamina B12. Toate aceste substanțe proteice din componența granulațiilor neutrofilelor interferă cu metabolismul bacterian având drept consecință distrugerea bacteriilor. La ~12 ore de la producerea lor de către măduva hematogenă, neutrofilele migrează în țesuturile extravasculare unde trăiesc 4 5 zile. Ele sunt atrase la locul leziunii extravasculare de agenții chemotactici; acești agenți
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
unde trăiesc 4 5 zile. Ele sunt atrase la locul leziunii extravasculare de agenții chemotactici; acești agenți chemotactici sunt eliberați de către microorganisme, țesuturi lezate, macrofage și chiar de către granulocitele prezente deja la locul leziunii. Fenomenele de bază implicate în funcția neutrofilelor în cadrul sistemului de apărare împotriva microorganismelor (diapedeza, fagocitoza) sunt detaliate mai jos. 11.2. Eozinofilele Aceste celule au cel mai adesea nucleul bilobat, citoplasma lor conține granulații mari de culoare roșu strălucitor. După ce sunt eliberate în circulație, eozinofilele migrează în
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
Urmare a prezenței țesuturilor distruse, inflamația reprezintă un ansamblu de răspunsuri celulare și vasculare care au drept scop accelerarea distrucției celulare și îndepărtarea microorganismelor răspunzătoare de acest fenomen. O primă etapă a procesului inflamator este migrarea macrofagelor tisulare adiacente, a neutrofilelor și a monocitelor la locul invaziei bacteriene ca urmare a substanțelor eliberate de țesuturile lezate și celulele infectate (chemotaxine). Neutrofilele și monocitele se dispun pe un singur rând lângă endoteliul capilar din zona afectată (marginalizare), și apoi trec prin peretele
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
următoarele aspecte. Temperatura corpului poate crește ca rezultat al resetării hipotalamice. Febra (pirexia) va determina creșterea activității fagocitelor; ea este declanșată de producerea de pirogeni exogeni (de către bacterii) și endogeni (de către fagocite). Creșterea numărului de leucocite în sânge (leucocitoză), pe seama neutrofilelor (neutrofilie). Aceasta reflectă atât mobilizarea rapidă a neutrofilelor prezente deja în măduva hematogenă precum și o creștere a ratei de producere a măduvei hematogene. 12.2. Fagocitoza Rolul major al neutrofilelor este de apărare (nespecifică) împotriva infecțiilor prin înglobarea și apoi
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
al resetării hipotalamice. Febra (pirexia) va determina creșterea activității fagocitelor; ea este declanșată de producerea de pirogeni exogeni (de către bacterii) și endogeni (de către fagocite). Creșterea numărului de leucocite în sânge (leucocitoză), pe seama neutrofilelor (neutrofilie). Aceasta reflectă atât mobilizarea rapidă a neutrofilelor prezente deja în măduva hematogenă precum și o creștere a ratei de producere a măduvei hematogene. 12.2. Fagocitoza Rolul major al neutrofilelor este de apărare (nespecifică) împotriva infecțiilor prin înglobarea și apoi distrugerea microorganismelor; acest proces se numește fagocitoză. Distrugerea
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
de către fagocite). Creșterea numărului de leucocite în sânge (leucocitoză), pe seama neutrofilelor (neutrofilie). Aceasta reflectă atât mobilizarea rapidă a neutrofilelor prezente deja în măduva hematogenă precum și o creștere a ratei de producere a măduvei hematogene. 12.2. Fagocitoza Rolul major al neutrofilelor este de apărare (nespecifică) împotriva infecțiilor prin înglobarea și apoi distrugerea microorganismelor; acest proces se numește fagocitoză. Distrugerea bacteriilor de către neutrofile începe prin atașarea lor la suprafața neutrofilului; proces care se datorează proteinelor de adeziune (în special fibronectina), precum și anticorpilor
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
care se găsesc pe suprafața bacteriei. Neutrofilele emit pseudopode care vor încercui bacteriile care sunt atașate de neutrofile și va avea loc includerea bacteriei într-o vacuolă numită fagozom. Bacteria este distrusă în interiorul fagozomului prin acțiunea enzimelor eliberate de granulațiile neutrofilelor. Aceste enzime sunt reprezentate de lizozim, care este răspunzător de ruperea membranei externe a bacteriei precum și de enzime care induc o creștere a consumului de oxigen de către neutrofil cu consecință imediată în producerea de apă oxigenată, ioni superoxid și radicali
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]