918 matches
-
produșilor de disociere formați, pe baza considerațiilor tehnice. Dacă substanța activă este o sare, se indică valoarea pKa a principiului activ. 2.10. Stabilitatea în aer, degradarea fotochimică, identitatea produsului/produșilor de degradare Se prezintă o estimare a degradării fotochimice oxidative (autotransformare indirectă) a substanței active. 2.11. Inflamabilitatea, inclusiv auto-inflamabilitatea 2.11.1. Se determină și se indică inflamabilitatea substanțelor active fabricate solide, gazoase sau care degajează gaze foarte inflamabile, în conformitate cu metoda CEE A 10, A 11 sau A 12
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
Fabricarea acidului sulfuric; fabricarea bioxidului de sulf prin arderea piritei în cuptoarele de la unitățile producătoare de celuloza. Lichefierea și îmbutelierea bioxidului de sulf; bioxid de sulf: fabricare prin procedeul de ardere a sulfului. Decuprarea cenușii de pirita; decuprarea prin procedeul oxidativ umed a nămolurilor de la fabricarea acidului sulfuric; granularea cementului de cupru. Fabricarea și ambalarea pirosulfitului. Instalația de fabricare a sulfitului de sodiu, sulfatului de cupru, sulfatului de fier, sulfatului de magneziu (fabricare și ambalare). 71. Fabricarea acidului fosforic, a superfosfatului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
dezvoltarea vinetelor dar fără să depășească 30°C (apendicele 5). Dacă după 30 de zile simptomele nu sunt prezente, nu se poate confirma prezența lui C.m. ssp. sepedonicus în cultura respectivă. Testul C.m. ssp. Sepedonicus O/ F Inert sau slab oxidativ Oxidază - Catalază + Reducția nitraților - Activitatea ureazei - Producția de H'S - Producția de indol - Utilizarea citraților - Hidroliza amidonului - sau slab Creșterea la 37° - Creșterea în soluție de NaCl 7% - Hidroliza gelatinei - Hidroliza esculinei + Acid din: - glicerol - - lactoză - sau slab - ramnoză - - salicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
7 TESTE NUTRIȚIONALE ȘI FIZIOLOGICE PENTRU IDENTIFICAREA LUI C.M. SSP. SEPEDONICUS Toate mediile trebuie să fie incubate la 21°C și se examinează după 6 zile. Dacă creșterea nu a avut loc, se incubează până la maximum 20 de zile. - Testul oxidativ și fermentativ (Hugh și Leipson, 1953) - testul O/ F. Mediul de bază: KCl 0,2 g MgSO(4) ● 7H(2)O 0,2 g �� NH(4)H(2)PO(4) 1,0 g Peptonă difco bacto 1,0 g Agar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
sau selective, prin recoltarea din secreții uterine, fetuși avortați, secreții ale ugerului sau anumite țesuturi, precum ganglioni limfatici și organe reproducătoare masculine și feminine. După izolare, speciile și biovarul pot fi identificate prin liza fagilor și/sau teste de metabolism oxidativ, în funcție de criterii de cultură, biochimice și serologice. PCR poate asigura o metodă deopotrivă complementară și de biotipizare bazată pe secvențe genomice. Tehnicile și mediile utilizate, standardizarea și interpretarea rezultatelor trebuie să fie conforme celor specificate în Manualul de teste de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
8 LUNI Tematica lecțiilor conferință/200 ore (1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoleculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
BIOCHIMIE MEDICALĂ (1 lună) Obiective: Cunoașterea datelor la zi, privind mecanismele biochimice implicate în patologie, precum și markerii biochimici, imunologici și genetici pentru diferite stări de boală. Tematica (20 ore): 1. Markeri biochimici, imunologici și genetici, în patologie. 2. Biochimia stresului oxidativ. 3. Biochimia inflamației. 4. Mecanisme biochimice în bolile neurodegenerative. 5. Enzimopatii. 6. Mecanisme biochimice în gerontopatologie. Stagiul TOXICOLOGIA MEDICAMENTULUI (1 lună) Obiective: Însușirea cunoștințelor necesare pentru a asista medicul în identificarea posibilelor cazuri de intoxicație, în stabilirea probelor biologice ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
practice necesare pentru înțelegerea semnificației dinamicii parametrilor biochimici în fiziopatologie. Tematică (20 ore): 1. Biochimia unor oligo- și polipeptide biologic active. 2. Enzimele. Proprietăți generale ale enzimelor. Enzime cu semnificație diagnostică. 3. Metabolismul glucidic. Procese anaerobe generatoare de energie. Procese oxidative. Procese biosintetice și catabolice. Strategii metabolice; mecanisme de reglare. Glucide cu semnificație fiziologică. 4. Metabolismul lipidic. Metabolismul acizilor grași nesaturați și a eicosanoizilor. Metabolismul triacilglicerolilor și a lipoproteinelor. Metabolismul colesterolului. Transportul și depozitarea lipidelor. Strategii metabolice; mecanisme de reglare. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
8 LUNI Tematica lecțiilor conferință/200 ore (1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoleculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
și neuroimagistice, responsabile de rezistența terapeutică primară în corelație directă cu sursa B de vulnerabilitate; Mecanismele apoptotice secundare, consecință a blocadei pe termen lung a receptorilor D(2) prin substanțe antipsihotice, ceea ce generează eliberarea unor radicali liberi, cu accentuarea stresului oxidativ ca și consecință directă a activității glutamatergice accentuate. Acest tip de apoptoză are drept țintă nivelul hipocampal și parahipocampal precum și nucleii talamici, generând amplificarea deficitelor cognitive primare și a rezistenței terapeutice. 3. Factorii neurobiochimici Anomaliile de neurochimie cerebrală constituie o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227926_a_229255]
-
6 LUNI Tematica lecțiilor conferință / 200 ore (1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoloculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
7. Sănătate publică Teme majore de cercetare: 1. Metode moderne de investigare (imagistică) și de tratament al bolilor hepato-pancreatice (inclusiv nanostructuri) 2. Genomica funcțională în biologia și terapia cancerului 3. Fiziopatologia și prevenția bolilor cardiovasculare 4. Compuși naturali și stresul oxidativ 5. Celule stem și biomateriale în medicina dentară 6. Genetica și impactul farmacogenomic al unor compuși farmaceutici 7. Noi compuși farmaceutici IX. Universitatea "Alexandru Ioan Cuza" din Iași Facultatea de Biologie 1. Influența poluării asupra plantelor: implicații morfologice, citohistologice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244397_a_245726]
-
BIOCHIMIE MEDICALĂ (1 lună) Obiective: Cunoașterea datelor la zi, privind mecanismele biochimice implicate în patologie, precum și markerii biochimici, imunologici și genetici pentru diferite stări de boală. Tematica (20 ore): 1. Markeri biochimici, imunologici și genetici, în patologie. 2. Biochimia stresului oxidativ. 3. Biochimia inflamației. 4. Mecanisme biochimice în bolile neurodegenerative. 5. Enzimopatii. 6. Mecanisme biochimice în gerontopatologie. Stagiul TOXICOLOGIA MEDICAMENTULUI (1 lună) Obiective: Însușirea cunoștințelor necesare pentru a asista medicul în identificarea posibilelor cazuri de intoxicație, în stabilirea probelor biologice ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
practice necesare pentru înțelegerea semnificației dinamicii parametrilor biochimici în fiziopatologie. Tematică (20 ore): 1. Biochimia unor oligo- și polipeptide biologic active. 2. Enzimele. Proprietăți generale ale enzimelor. Enzime cu semnificație diagnostică. 3. Metabolismul glucidic. Procese anaerobe generatoare de energie. Procese oxidative. Procese biosintetice și catabolice. Strategii metabolice; mecanisme de reglare. Glucide cu semnificație fiziologică. 4. Metabolismul lipidic. Metabolismul acizilor grași nesaturați și a eicosanoizilor. Metabolismul triacilglicerolilor și a lipoproteinelor. Metabolismul colesterolului. Transportul și depozitarea lipidelor. Strategii metabolice; mecanisme de reglare. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
8 LUNI Tematica lecțiilor conferință/200 ore (1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoleculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . 15 Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . 32 Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
un oxid puternic amfoter care demonstrează caracterul său preponderent acid (anhidrida arsenioasă). Reacționează rapid în soluții alcaline, formând arseniți. Reactivitatea față de acizi este scăzută, dar reacționează cu acid clorhidric, rezultând triclorură de arsen sau săruri înrudite. Reacționează puternic cu agenții oxidativi ca ozonul, peroxidul de hidrogen (apa oxigenată) și acidul azotic, formând pentoxid de arsen, AsO. Reacția cu apa oxigenată poate fi explozivă. Este redus rapid la arsen, și se poate forma de asemenea și hidrogen arsenios - AsH (arsină). Arsenicul (trioxidul
Trioxid de arsen () [Corola-website/Science/303501_a_304830]
-
dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și α1- glicoproteina acidă ( 97, 66 % - 99, 02 % ) . Distribuția etravirinei în alte compartimente decât plasma ( de exemplu , lichidul cefalorahidian , secreții din tractul genital ) nu a fost evaluată la oameni . Metabolizare Experimentele in vitro cu microzomii hepatici umani ( MHU ) indică metabolizarea oxidativă a etravirinei în principal de către sistemul citocromului hepatic CYP450 ( CYP3A ) și , într- o măsură mai mică , de către familia CYP2C , urmată de glucuronoconjugare . Eliminare După administrarea unei doze de etravirină marcată radioactiv cu 14C , 93, 7 % și 1, 2 % din doza
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]