161 matches
-
frambesia tropica, thymosis, polypapilloma tropicum, parangi, bouba, frambösie, și pian) este o infecție provenită din zona tropicală, ce afectează pielea, oasele și articulațiile, cauzată infecția cu bacteria de tip spirochet "Treponema pallidum pertenue". Faza primară se manifestă prin apariția unei papule cu un diametru între 2 și 5 centimetri. Centrul acestora se poate rupe, formând un ulcer. În general, această leziune cutanată inițială se vindecă după 3-6 săptămâni. Pot apărea dureri osteoarticulare după o perioadă ce poate varia între câteva săptămâni
Framboesie () [Corola-website/Science/335384_a_336713]
-
adverse Reacții adverse ( > 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 1000 la < 1/ 100 ) Vasodilatație Tulburări ale sistemului nervos Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee * RLA- eritem * RLA- papule/ pustule , transpirații , piele uscată , descuamarea pielii , senzație de * RLA = Reacții la locul de aplicare 4. 9 . Supradozaj Pentru tratamentul deprimării respiratorii , măsurile imediate cuprind îndepărtarea sistemului IONSYS și stimularea fizică și verbală a pacientului . Aceste acțiuni pot fi urmate de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu , febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neoclarityn ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza variază în funcție de
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) , înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Neoclarityn a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin observarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Neoclarityn a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
menționează și în ghidurile clinice . 11 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în urticarie idiopatică cronică , puținii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în urticarie idiopatică cronică , puținii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în urticarie idiopatică cronică , puținii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
menționează și în ghidurile clinice . 39 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn este indicat adulților și adolescenților ( 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn , în special la colorantul E110 . Neoclarityn sirop este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn . Neoclarityn soluție orală este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Azomyr se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azomyr ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza depinde de
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Azomyr a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin analizarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) înainte de tratament și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Azomyr a fost comparată cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
papilomatoză accentuată și infiltrare dermică cu glicozaminoglicani. 4.5. Boala Kyrle este o maladie rară, de etiologie necunoscută și asociată uneori cu diabetul zaharat. Erupția este generalizată, afectând fața, părțile extensoare ale extremităților, zona scalpului și fesieră și constă în papule și noduli hiperkeratozici cu aspect veruciform, care cresc lent. Ele sunt asimptomatice, deși o ușoară senzație dureroasă poate însoți leziunile mari. Histopatologic se observă acantoză și îngroșarea dermului. O maladie asemănătoare este dermatoza perforantă dobândită, care se aseamănă clinic cu
Tratat de diabet Paulescu by Lawrence Chukwudi Nwabudike, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92265_a_92760]
-
și tapetate de celule endoteliale, uneori dificil de idenntificat. 5. Diagnosticul leziunilor cutanate În dermatologie anamneza și examinarea leziunilor se fac în același timp, deoarece datele obținute prin examinare orientează anamneza și reciproc. Se vor observa: tipul leziunilor (macule, vezicule, papule, noduli, leziuni atrofice etc.) și distribuția lor (simetric/asimetric precum și partea corpului afectată). Culoarea și palparea leziunilor sunt, de asemenea, importante în diferențierea leziunilor în stadii de evoluție diferite și în diagnosticul lor diferențial. 5.1. Diagnosticul de laborator Examenele
Tratat de diabet Paulescu by Lawrence Chukwudi Nwabudike, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92265_a_92760]
-
raportări privind dezvoltarea unui HI la locul de vaccinare BCG sau cu alt tip de vaccin. După vaccinarea BCG există reacții locale normale, dar și reacții adverse sau complicații. Răspunsul cutanat la imunizarea BCG constă de obicei în apariția unei papule inflamatorii care se dezvoltă la 2-4 săptămâni de la vaccinare. Aceasta evoluează spre formarea unei ulcerații care se vindecă în circa 3 luni de la apariție, lăsând o mică cicatrice. Limfadenopatia regională în absența eritemului și formării de veziculă local este considerată
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92299_a_92794]
-
momentul testării până la minimum 30 de minute după practicarea testului. Rezultatele se citesc la 15 minute când ating apogeul de intensitate și se urmăresc până la 30 de minute după testare. Interpretarea rezultatelor în prick test Reacția pozitivă constă într-o papulă centrală și eritem dispus în jurul ei (fig. 1.2). Papula poate avea un diametru variabil (în mod obișnuit între 4 și 8 mm), dar prick testul este pozitiv pe de o parte dacă papula și eritemul au un diametru cu
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
Rezultatele se citesc la 15 minute când ating apogeul de intensitate și se urmăresc până la 30 de minute după testare. Interpretarea rezultatelor în prick test Reacția pozitivă constă într-o papulă centrală și eritem dispus în jurul ei (fig. 1.2). Papula poate avea un diametru variabil (în mod obișnuit între 4 și 8 mm), dar prick testul este pozitiv pe de o parte dacă papula și eritemul au un diametru cu cel puțin 3 mm mai mare față de martorul trigger negativ
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
test Reacția pozitivă constă într-o papulă centrală și eritem dispus în jurul ei (fig. 1.2). Papula poate avea un diametru variabil (în mod obișnuit între 4 și 8 mm), dar prick testul este pozitiv pe de o parte dacă papula și eritemul au un diametru cu cel puțin 3 mm mai mare față de martorul trigger negativ și, pe de altă parte dacă diametrul ei este ½ din diametrul martorului trigger pozitiv. Atât papula cât și edemul trebuie măsurate într-o manieră
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
testul este pozitiv pe de o parte dacă papula și eritemul au un diametru cu cel puțin 3 mm mai mare față de martorul trigger negativ și, pe de altă parte dacă diametrul ei este ½ din diametrul martorului trigger pozitiv. Atât papula cât și edemul trebuie măsurate într-o manieră standardizată. Cu cât mărimea răspunsului cutanat este mai importantă, cu atât și nivelul de sensibilizare reaginică este mai mare, dar un test pozitiv nu înseamnă că alergenul cu care a fost produs
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]