163 matches
-
suprafața dorsala a mâinilor, palmar - aspect exofitic sesil cu suprafața parcursă de vilozități keratozice și scuame - localizările periunghiale pot determina distrofii unghiale 3. Verucile filiforme: localizate de obicei pe extremitatea cefalica 4. Verucile plane: - localizate de obicei pe față, dorsopalmar - papule mici gălbui, suprafața netedă, dispuse adesea liniar 2.2. Explorări diagnostice: 2.2.1. Opționale: ● Examenul histopatologic: evidențierea celulelor cu aspect koilocitar.Nu se indică decât în cazurile ce nu răspund sau se agravează sub terapie sau în caz de
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
mai sever decât cel determinat de prezența psoriazisului și egal cu cel determinat de instalarea diabetului zaharat [4]. 2. Dermatita atopică - definiție DA este o afecțiune cutanată inflamatorie, pruriginoasă, cronică ce apare la persoane cu teren atopic. Se manifestă prin papule intens pruriginoase cu evoluție spre lichenificare. Pacienții cu DA pot asocia și alte manifestări de atopie (rinită alergică, astm bronșic) [5], [6]. 3. Dermatita atopică - etape clinice [5], [7] ● DA infantilă (leziuni la nivelul feței și pe zonele convexe, frecvent
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie*)- " Ghid de diagnostic şi tratament pentru dermatita atopică" - Anexa 8. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227141_a_228470]
-
crescut, Ig E specifice cu teste RAST) ● examen bacteriologic (examen direct secreție, cultură, antibiogramă) ● examen micologic (examen direct, cultură) ● testarea sensibilității la pneumalergeni (70% din pacienți prezintă sensibilitate la praful de casă) ● testarea sensibilității la alergeni alimentari - prick test (pozitiv, papulă cu diametru minim de 2 mm, sau eritem cu diametru minim de 3 mm) ● teste de provocare (alergeni ingerați sau aplicați la nivelul mucoasei nazale) 5. Dermatita atopică - tratament [6], [12], [13] 5.1. Măsuri generale ● depistare și excludere factori
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie*)- " Ghid de diagnostic şi tratament pentru dermatita atopică" - Anexa 8. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227141_a_228470]
-
de regulă recidivează; forma majoră se corelează mai frecvent cu pneumonia cu Mycoplasma pneumoniae, cu stare generală gravă și potențial letal în circa 5 - 15% din cazuri. 2. Criterii de diagnostic 2.1. Simptome și semne clinice esențiale - Forma minoră: papule eritematoase mari (de 5 - 15 mm diametru) cu aspect caracteristic "în cocardă" dispuse topografic de elecție pe extremități (mâini, picioare, antebrațe, gambe) cu senzația de prurit, arsură sau parestezii. Variante ale formei minore: papule eritematoase cu vezicule sau bule în
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie*)- "GHID DE DIAGNOSTIC ŞI TRATAMENT PENTRU ERITEMUL POLIMORF" - Anexa 14. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227147_a_228476]
-
și semne clinice esențiale - Forma minoră: papule eritematoase mari (de 5 - 15 mm diametru) cu aspect caracteristic "în cocardă" dispuse topografic de elecție pe extremități (mâini, picioare, antebrațe, gambe) cu senzația de prurit, arsură sau parestezii. Variante ale formei minore: papule eritematoase cu vezicule sau bule în centrul lor sau tipul "herpes iris" constând dintr-o bulă în centru, o periferie cu vezicule și o zonă intermediară eritematoasă sau/și purpurică; leziunile sunt numeroase și localizate de asemenea pe extremități. - Forma
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie*)- "GHID DE DIAGNOSTIC ŞI TRATAMENT PENTRU ERITEMUL POLIMORF" - Anexa 14. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227147_a_228476]
-
sau tipul "herpes iris" constând dintr-o bulă în centru, o periferie cu vezicule și o zonă intermediară eritematoasă sau/și purpurică; leziunile sunt numeroase și localizate de asemenea pe extremități. - Forma majoră (Sindrom Stevens-Johnson): erupție buloasă generalizată asociată cu papule eritematoase "în cocardă" sau grupate în plăci policiclice și întotdeauna eroziuni sângerânde ce se acoperă cu pseudomembrane pe mucoase fiind afectare în ordinea frecvenței mucoasa bucală, buzele, genitală, nazală, oculară, perianală, rar faringiană, laringiană, esofagiană.Bolnavii sunt febrili cu stare
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie*)- "GHID DE DIAGNOSTIC ŞI TRATAMENT PENTRU ERITEMUL POLIMORF" - Anexa 14. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227147_a_228476]
-
piepteni sau perii (P. h. capitis); - contact corporal direct sau haine infestate (P. h. corporis); - contact fizic strâns (de obicei contact sexual) (P. pubis). 2. Criterii diagnostice 2.1. Simptome și semne clinice esențiale I. Pe ariile parazitate: ● Prurit intens; ● Papule, escoriații, leziuni impetiginizate; ● Paraziți și ouă atașate firelor de păr. 2.2. Explorări diagnostice 2.2.1. Minimale: ● Evidențierea paraziților adulți și/sau ouălelor prin examen direct; 2.2.2. Forme clinice I - Pediculoza capului: - prurit, predominant la ceafă - ouă
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie*)- "GHID DE DIAGNOSTIC ŞI TRATAMENT PENTRU PEDICULOZĂ" - Anexa 22. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227155_a_228484]
-
sanitară de specialitate, din care să reiasă starea lor actuală privind stadiul bolii, grupa de dispensarizare și tratamentul efectuat. **) Hotărârea medico-militară se va lua în raport cu sechelele și valoarea probelor funcționale respiratorii. ***) Se măsoară în milimetri diametrul transversal al reacției cutanate - papulei și tipul Palmer I-IV: - diametrul între 0 și 9 mm, inclusiv - reacție negativă; - diametrul între 10 și 19 mm, inclusiv - reacție pozitivă; - diametrul între 10 și 19 mm, inclusiv, cu indurație mare, necroză sau flictene, reacție generală ori diametrul
ORDIN nr. M.8 din 4 februarie 2013 pentru aprobarea Metodologiei privind evaluarea stării de sănătate şi stabilirea aptitudinii medico-militare a personalului participant la misiuni şi operaţii în afara teritoriului statului român şi a baremului medical aferent. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249289_a_250618]
-
adverse Reacții adverse ( > 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 1000 la < 1/ 100 ) Vasodilatație Tulburări ale sistemului nervos Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee * RLA- eritem * RLA- papule/ pustule , transpirații , piele uscată , descuamarea pielii , senzație de * RLA = Reacții la locul de aplicare 4. 9 . Supradozaj Pentru tratamentul deprimării respiratorii , măsurile imediate cuprind îndepărtarea sistemului IONSYS și stimularea fizică și verbală a pacientului . Aceste acțiuni pot fi urmate de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
după tratamentul mieloablativ ) . Aceste evenimente au fost similare cu cele apărute la doza recomandată dar au fost în general mai severe . Următoarele reacții adverse au fost identificate după punerea pe piață a Kepivance : disconfort la nivelul limbii ( de ex . : roșeață , papule , edem ) , edem facial și edem bucal , hiperpigmentarea pielii și reacții anafilactice/ alergice . 4 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu doze de Kepivance mai mari de 80 micrograme/ kg și zi administrate intravenos la pacienți timp de 2 săptămâni ( 3
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
menționează și în ghidurile clinice . 11 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în urticarie idiopatică cronică , puținii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în urticarie idiopatică cronică , puținii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în urticarie idiopatică cronică , puținii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
menționează și în ghidurile clinice . 39 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn este indicat adulților și adolescenților ( 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn , în special la colorantul E110 . Neoclarityn sirop este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn . Neoclarityn soluție orală este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu , febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neoclarityn ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza variază în funcție de
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) , înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Neoclarityn a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin observarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Neoclarityn a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
Senzație de Boli ale sânului , nivelul Tumefierea sânului , locul de de aplicare , locul de de aplicare locului de administrare Iritație la de aplicare , locul de Hipersensibilitatea aplicare , locului de aplicare , Prurit la locul Durere la locul de de aplicare , aplicare , Papule la Erupții locul de aplicare , cutanate la Vezicule la locul de locul de aplicare , Edem aplicare , generalizat Reacție la locul de aplicare , Oboseală , Stare de rău general 4. 8. 2 . Date după punerea pe piață Date suplimentare despre reacții adverse
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]