1,740 matches
-
31.12.2025 4666 W54839001 QUAMATEL 20 mg PULB.+ SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 20mg GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. FAMOTIDINUM Cutie x 5 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. sol. inj./perfuz. + 5 fiole din stcla incolora x 5 ml solv. pt. uz parenteral A02BA03 generic 24,85 28,33 37,06 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 4667 DC W64388001 QUARELIN COMPR. 400mg/60mg/40 mg SANOFI ROMANIA S.R.L. COMBINATII (METAMIZOLUM NATRIUM+CAFEINUM+ DROTAVERINUM) Cutie x 1 blister x 10 comprimate (3 ani) N02BB52 inovativ 20,07 22,88
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
W54839001 QUAMATEL20 mg PULB. + SOLV. PT. SOL INJ ./PERF. 20 mg GEDEON RICHTER ROMANIA S. A. FAMOTIDINUM Cutie x 5 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. sol. inj./perfuz. + 5 fiole din stela incolora x 5 ml solv. pt. uz parenteral A02BA03 generic 24,85 28,33 37,74 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 4441 DC W64388001 QUARELIN COMPR. 400 m g/60 m g/40 m g SANOFI ROMANIA S.R.L COMBINAȚII (METAMIZOLUM NATRIUM + CAFEINUM + DROTAVERINUM) Cutiex 1 blister x 10 comprimate (3
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
valabilitate; ... d) antrenarea pacienților în activități de psihoterapie individuală și de grup; ... e) realizarea de activități de terapie ocupațională pentru pacienții internați; ... f) efectuarea de teste psihologice și consiliere psihologică la bolnavii internați; ... g) administrarea de tratament medicamentos oral și parenteral pentru afecțiuni psihice și somatice ale pacienților internați; ... h) trimiterea urgențelor somatice ce nu pot fi rezolvate în spital către alte unități sanitare; ... i) întocmirea și eliberarea documentelor medicale și gestionarea dosarului pacientului; ... j) urmărirea evoluției stării pacientului și înregistrarea
REGULAMENT din 13 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291985]
-
copii cu vârsta între 36 și 59 luni: CD4+ < 15%, la adulți nr. limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm3. ... False contraindicații la vaccinul ROR - vaccinarea poate fi efectuată în aceste cazuri: – persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic, inhalator sau parenteral în doze mici (de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituție). O doză de corticosteroizi imunosupresoare este considerată a fi de 20 mg sau 2 mg/kg greutate corporală pe zi de prednison sau echivalent timp de ≥ 2 săptămâni
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
vârsta între 36 și 59 de luni: CD4+ < 15%, la adulți nr. limfocite-T CD4+ mai mici de 200/mm^3. ... False contraindicații la vaccinul ROR - vaccinarea poate fi efectuată în aceste cazuri: – persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic, inhalator sau parenteral în doze mici (de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituție). O doză de corticosteroizi imunosupresoare este considerată a fi de 20 mg sau 2 mg/kg greutate corporală pe zi de prednison sau echivalent timp de ≥ 2 săptămâni
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
Ecoflac plus x 500 ml (3 ani) V07ABN1 MG generic 25,21 73 W56815001 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE SOLV. PT. UZ PARENT. B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA DIVERSE Cutie x 10 flacoane PE tip PLASCO x 500 ml solvent pentru uz parenteral (3 ani) V07ABN1 MG generic 25,25 74 W66857003 APREXEVO 150 mg/10 mg COMPR. FILM. 150 mg/10 mg SANOFI ROMANIA SRL ROMANIA COMBINATII (IRBERSARTANUM + AMLODIPINUM) Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film. (3 ani) C09DB05 MG generic 17,84 75 W66856003
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
W54839001 QUAMATEL 20 mg PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. 20 mg GEDEON RICHTER ROMANIA SA - ROMANIA FAMOTIDINUM Cutie x 5 flacoane din sticla incolora cu pulbere pentru solutie inj./perf. + 5 fiole din sticla incolora x 5 ml solv. pentru uz parenteral (3 ani) A02BA03 MP generic 16,15 1063 W63040004 QUETIAPINA ZENTIVA 200 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 200 mg ZENTIVA K.S. QUETIAPINUM Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 60 compr. elib. prel. N05AH04 MG generic 40,32 1064 W63042004 QUETIAPINA ZENTIVA 400 mg
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
la nivelul creierului, măduvei spinării sau oftalmologice; hemoragie intracraniană recentă; varice esofagiene; malformații arteriovenoase; anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intramedulare sau intracerebrale); ... – Nu se recomandă administrarea NOAC la pacienții cu sindrom antifosfolipidic; ... – Nu se recomandă administrarea concomitentă cu anticoagulante parenterale sau cu antivitamine K, cu excepția protocoalelor de schimbare de la un anticoagulant la altul sau în cazul administrării concomitente de heparină nefracționată în cursul procedurilor intervenționale; ... – Administrarea NOAC trebuie întreruptă cu cel puțin 24 de ore înainte de o
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
luată în considerare o durată mai lungă a tratamentului iar doza trebuie scăzută după 6 luni la 2,5 mg (1 comprimat de 2,5 mg) de două ori pe zi. - - 60 mg o dată pe zi, după administrarea inițială de anticoagulante parenterale timp de cel puțin 5 zile. - 30 mg o dată pe zi la pacienții cu unul sau mai mulți dintre următorii factori: insuficiență renală moderată (clearence la creatinina 30-49 ml/min) sau severă (clearance la creatinină 1529 ml/min), greutate corporală scăzută
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
cu vârsta între 36 și 59 de luni: CD4+ < 15%, la adulți nr. limfociteT CD4+ mai mici de 200/mmc. ... False contraindicații la vaccinul ROR - vaccinarea poate fi efectuată în aceste cazuri: – persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic, inhalator sau parenteral în doze mici (de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituție). O doză de corticosteroizi imunosupresoare este considerată a fi de 20 mg sau 2 mg/kg greutate corporală pe zi de prednison sau echivalent timp de ≥ 2 săptămâni
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
urinării și defecației Controlează complet urinarea și defecația. Incontinență parțială sau totală. 6 Hrănirea Poate să mănânce singur, poate fi ajutat la prepararea hranei sau să nu participe la prepararea hranei. Ajutor parțial sau total pentru hrănire sau necesită hrănire parenterală. 0 (zero) 1-2 3 4-5 6 Minim = total dependent Nivel ridicat de dependență Nivel moderat de dependență Nivel redus de dependență Maxim = total independent Scorul obținut descrie nivelul de dependență în realizarea activităților de bază ale vieții zilnice și stă
HOTĂRÂRE nr. 1.311 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290100]
-
secțiile cu paturi respectă prevederile legale aplicabile în unități sanitare. Articolul 75 (1) Asistentul medical din secțiile cu paturi stabilește prioritățile privind îngrijirea și întocmește planul de îngrijire. (2) Asistentul medical din secțiile cu paturi efectuează următoarele tehnici: a) tratamente parenterale; ... b) transfuzii; ... c) puncții arterio-venoase; ... d) vitaminizări; ... e) imunizări; ... f) testări biologice; ... g) probe de compatibilitate; ... h) recoltarea probelor de laborator; ... i) sondaje și spălături intracavitare; ... j) pansamente și bandaje; ... k) tehnici de combatere a hipo- și hipertermiei; ... l) clisme
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
medicamentelor fiecărui bolnav; ... h) după colectarea lenjeriei murdare; ... i) înainte de examinarea bolnavilor. ... (2) Spălarea și dezinfecția mâinilor sunt obligatorii: a) înainte și după recoltarea de produse biologice; ... b) după manipularea bolnavilor septici; ... c) înainte și după efectuarea oricărui tratament parenteral sau oricărei puncții, schimbarea de pansamente, clisme etc.; ... d) după contactul cu diverse produse biologice ale bolnavului; ... e) înainte și după diverse tratamente. ... (3) Pe lângă spălarea și dezinfecția mâinilor este obligatorie purtarea mănușilor sterile pentru fiecare bolnav la proceduri
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
săptămâni împlinite, maturați respirator sau cu detresă respiratorie tranzitorie care necesită cel puțin unul din următoarele servicii: (i) oxigen sub cort, pe canule, ventilație în sistem CPAP; (ii) ventilație mecanică pe durată limitată (1-3 zile) până la transfer; (iii) alimentație parenterală parțială și totală; (iv) tratamentul hipoglicemiei, hipocalcemiei; (v) tratamentul instabilității termice; (vi) tratamentul icterului de prematuritate; 2. nou-născuți cu cel puțin una din următoarele patologii: (i) nou-născut cu hipoxie la naștere; cei care beneficiază de răcire controlată vor fi transferați
ORDIN nr. 3.368 din 7 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284146]
-
ore; (ii) nou-născut cu hiperbilirubinemie necesitând fototerapie; (iii) tratamentul de urgență al convulsiilor neonatale până la transfer; (iv) nou-născuți cu infecții sau risc de infecții (congenitale și materno-fetale); 3. îngrijire postterapie intensivă neonatală pentru: (i) prematuri alimentați enteral sau parțial parenteral; (ii) prematuri cu instabilitate termică; (iii) prematuri cu crize de apnee; 4. îngrijirea prematurilor aflați în recuperare nutrițională; 5. transfer către centrul de nivel 3: (i) nou-născuți extrași prin operație cezariană de urgență sau nașteri precipitate proveniți din sarcini cu
ORDIN nr. 3.368 din 7 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284146]
-
naștere sub 1.500 g sau vârstă de gestație sub 32 de săptămâni: (i) prematuri cu sindrom de detresă respiratorie care necesită ventilație mecanică sau suport respirator noninvaziv de lungă durată; (ii) hipoxie severă, hemoragie cerebrală severă, convulsii, hidrocefalie; (iii) alimentație parenterală totală; 2. nou-născuți cu cel puțin una din următoarele patologii: (i) detresă respiratorie neonatală care necesită suport respirator; (ii) sindroame de aspirație; (iii) persistența circulației fetale; (iv) sindroame de pierdere de aer; (v) hipoxie perinatală severă care necesită suport respirator
ORDIN nr. 3.368 din 7 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284146]
-
funcțiilor vitale o perioadă lungă de timp; (xi) displazie bronhopulmonară; (xii) pneumonii grave; (xiii) sindrom TORCH; (xiv) infecție HIV/SIDA; (xv) spina bifida deschisă; d) postterapie intensivă: prematuri cu greutate la naștere peste 1.500 g, prematuri cu alimentație enterală sau parțial parenterală, cu instabilitate termică, prematuri cu crize de apnee; e) managementul transportului neonatal pentru unitățile care au propria unitate de transport neonatal; f) dispensarizare după externare a nou-născuților cu risc (conform ghidului național de urmărire a nou-născutului cu risc); g) monitorizarea
ORDIN nr. 3.368 din 7 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284146]
-
N028F): DCI PALIPERIDONUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 248 cod (N028F): DCI PALIPERIDONUM I. Clasa de medicamente: Antipsihotice de generația a 2-a ... II. Forme farmaceutice: Formă orală cu eliberare prelungită, formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată pe lună, formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la trei luni și formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la șase luni. ... III. Indicații (conform codurilor ICD-10) 1
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 248 cod (N028F): DCI PALIPERIDONUM I. Clasa de medicamente: Antipsihotice de generația a 2-a ... II. Forme farmaceutice: Formă orală cu eliberare prelungită, formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată pe lună, formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la trei luni și formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la șase luni. ... III. Indicații (conform codurilor ICD-10) 1. Forma orală a. Principale – Tratamentul episodic și de întreținere din schizofrenie
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
medicamente: Antipsihotice de generația a 2-a ... II. Forme farmaceutice: Formă orală cu eliberare prelungită, formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată pe lună, formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la trei luni și formă parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la șase luni. ... III. Indicații (conform codurilor ICD-10) 1. Forma orală a. Principale – Tratamentul episodic și de întreținere din schizofrenie (312), tulburare schizo-afectivă (317) ... ... b. Secundare (de a doua sau a treia intenție
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
dacă tratamentul de primă intenție nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condițiile unei justificări clinice riguroase și pe durată scurtă de timp) – Tulburare afectivă bipolară - episodul maniacal și episodul mixt (319, 320) ... ... ... 2. Forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată pe lună – Tratamentul de întreținere din schizofrenie (312), tulburare schizo-afectivă (317) la adulți. ... ... 3. Forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la 3 luni și forma parenterală cu eliberare prelungită cu
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
pe durată scurtă de timp) – Tulburare afectivă bipolară - episodul maniacal și episodul mixt (319, 320) ... ... ... 2. Forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată pe lună – Tratamentul de întreținere din schizofrenie (312), tulburare schizo-afectivă (317) la adulți. ... ... 3. Forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la 3 luni și forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la 6 luni. – Tratamentul de întreținere din schizofrenie (312) ... ... ... IV. Tratament: 1. Doze recomandate: a. Forma orală: 6-9 mg/zi, maxim
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
319, 320) ... ... ... 2. Forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată pe lună – Tratamentul de întreținere din schizofrenie (312), tulburare schizo-afectivă (317) la adulți. ... ... 3. Forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la 3 luni și forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la 6 luni. – Tratamentul de întreținere din schizofrenie (312) ... ... ... IV. Tratament: 1. Doze recomandate: a. Forma orală: 6-9 mg/zi, maxim 12 mg/zi ... b. Forma parenterală cu elib. prel. cu administrare o dată pe
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
administrare o dată la 3 luni și forma parenterală cu eliberare prelungită cu administrare o dată la 6 luni. – Tratamentul de întreținere din schizofrenie (312) ... ... ... IV. Tratament: 1. Doze recomandate: a. Forma orală: 6-9 mg/zi, maxim 12 mg/zi ... b. Forma parenterală cu elib. prel. cu administrare o dată pe lună: 25-100 mg/lună, maxim 150 mg/lună Forma parenterală cu administrare lunară se poate iniția, de preferință, pacienților stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă oral, respectiv risperidonă injectabilă cu acțiune prelungită, conform schemelor de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
la 6 luni. – Tratamentul de întreținere din schizofrenie (312) ... ... ... IV. Tratament: 1. Doze recomandate: a. Forma orală: 6-9 mg/zi, maxim 12 mg/zi ... b. Forma parenterală cu elib. prel. cu administrare o dată pe lună: 25-100 mg/lună, maxim 150 mg/lună Forma parenterală cu administrare lunară se poate iniția, de preferință, pacienților stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă oral, respectiv risperidonă injectabilă cu acțiune prelungită, conform schemelor de echivalență recomandate. ... c. Forma parenterală cu elib. prel. cu administrare o dată la 3 luni: 175-350
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]