519 matches
-
ore. La majoritatea pacienților, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore. Doza maximă este de 8 mg/24 ore. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuații: Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
secundară. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 150 mg LYRICA 150 mg 150 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 300 mg LYRICA 300 mg 300 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 75 mg LYRICA 75 mg 75 mg PFIZER LTD. SUBLISTA C1-G12 BOALA PARKINSON. 458 N04AA01 TRIHEXYPHENIDYLUM N04AA01 TRIHEXYPHENIDYLUM COMPR. 2 mg ROMPARKIN(R) 2 mg 2 mg TERAPIA SA 460 N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CARBIDOPUM) ** N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CARBIDOPUM) CAPS. ELIB. MODIF. 100 mg+25 mg MADOPAR HBS 100 mg+25 mg ROCHE ROMÂNIA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
18 mg 0,18 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNAȚIONAL GMBH N04BC05 PRAMIPEXOLUM COMPR. 0.7 mg MIRAPEXIN 0,7 mg 0.7 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNAȚIONAL GMBH 467 N04BC09 ROTIGOTINUM *** Prescriere limitată: Monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient. Tratament în asociere cu levodopa în perioada de evoluție și în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul intervalului dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
utilizarea protezelor implantabile (implant cohlear și proteze auditive BAHA) Obiectiv nr. 2 - Prevenirea complicațiilor leziunilor vasculare cerebro-vertebrale prin tehnici de abord endovascular (embolizari, angioplastii, aplicări de stent-uri etc.) Obiectiv nr. 3 - Împlântarea dispozitivelor de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson. Activități - Reabilitarea auditiva prin implant cohlear și proteze BAHA - Crearea Registrului național al bolnavilor cu patologia auzului - protezare auditiva/patologia osului temporal - Depistarea precoce și diagnosticul minim invaziv al malformațiilor vasculare cerebro-vertebrale și al anevrismelor arterio-venoase; - Proceduri de neuroradiologie interventionala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177267_a_178596]
-
normativ. DCI: CLOZAPINUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: a. Psihiatrie adulți - pacienți cu schizofrenie rezistentă la tratament și pacienți cu schizofrenie, care prezintă reacții adverse neurologice severe, care nu răspund la alte antipsihotice, incluzând antipsihoticele atipice. Tulburări psihotice în boala Parkinson în cazurile în care tratamentul standard a eșuat (indicație de tip IA) b. Psihiatrie pediatrică: Clozapina nu se recomandă pentru administrare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea. Nu trebuie administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 43) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: ROTIGOTINUM I. Indicații Sub formă de monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient, iar în asociere cu levodopa este indicat în perioada de evoluție și în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăși însă doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ore. La majoritatea pacienților, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore. Doza maximă este de 8 mg/24 ore. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuații: Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
secundară. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 150 mg LYRICA 150 mg 150 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 300 mg LYRICA 300 mg 300 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 75 mg LYRICA 75 mg 75 mg PFIZER LTD. SUBLISTA C1-G12 BOALA PARKINSON. 458 N04AA01 TRIHEXYPHENIDYLUM N04AA01 TRIHEXYPHENIDYLUM COMPR. 2 mg ROMPARKIN(R) 2 mg 2 mg TERAPIA SA 460 N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CARBIDOPUM) ** N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CARBIDOPUM) CAPS. ELIB. MODIF. 100 mg+25 mg MADOPAR HBS 100 mg+25 mg ROCHE ROMÂNIA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
18 mg 0,18 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNAȚIONAL GMBH N04BC05 PRAMIPEXOLUM COMPR. 0.7 mg MIRAPEXIN 0,7 mg 0.7 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNAȚIONAL GMBH 467 N04BC09 ROTIGOTINUM *** Prescriere limitată: Monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient. Tratament în asociere cu levodopa în perioada de evoluție și în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul intervalului dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
unor afecțiuni oncologice; 6. terapia hemoragiilor acute sau cronice post-traumatice sau asociate unor afecțiuni sau unor intervenții terapeutice; 7. terapia infertilității și a fibromului uterin prin proceduri de radiologie intervențională; 8. implantarea dispozitivelor de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - prevenirea complicațiilor unor afecțiuni cu ajutorul radiologiei intervenționale; - eficiența tratamentului Gamma-Knife de peste 85% la 12 luni; - scăderea morbidității specifice pacienților cu diskinezii cerebrale implantați cu 80%; b) indicatori fizici: ... - număr pacienți cu afecțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
alte caracteristici neurologice ale tulburărilor neurodegenerative. Ex.: boală Wilson Secundare: distonia este un simptom într-o condiție neurologica bine identificată, precum leziunile cerebrale focale, expunerea la medicamente sau chimicale. Ex.: distonia datorată unei tumori cerebrale, distonia perioadei off din boală Parkinson Paroxistice: distonia apare în episoade scurte, între care totul este normal. Aceste tulburări sunt clasificate că idiopatice (adesea apar cazuri familiale, dar uneori și cazuri sporadice) sau simptomatice - determinate de o mare varietate de cauze. Se cunosc trei forme principale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
50 până la 70%, scorul de dizabilitate s-a micșorat cu 60-70% și scorul de durere a scăzut cu 50-60% [98,100,101]. Pentru stimularea cronică se folosesc valori mai mari ale amplitudinii și voltajului undei de stimulare dăcât în boală Parkinson ceea ce înseamnă un consum mai mare de energie și o viață mai scurtă a bateriilor care trebuiesc înlocuite la doi ani sau chiar mai repede. Pierderea puterii bateriei este urmată de reapariția unor simptome severe de distonie ce necesită adesea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
secundară. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 150 mg LYRICA 150 mg 150 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 300 mg LYRICA 300 mg 300 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 75 mg LYRICA 75 mg 75 mg PFIZER LTD. SUBLISTA C1-G12 BOALĂ PARKINSON. 458 N04AA01 TRIHEXYPHENIDYLUM N04AA01 TRIHEXYPHENIDYLUM COMPR. 2 mg ROMPARKIN(R) 2 mg 2 mg TERAPIA SĂ 460 N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CARBIDOPUM) ** N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CARBIDOPUM) CAPS. ELIB. MODIF. 100 mg+25 mg MADOPAR HBS 100 mg+25 mg ROCHE ROMÂNIA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
MADOPAR HBS 100 mg+25 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CARBIDOPUM) COMPR. 200 mg+50 mg MADOPAR 250 200 mg+50 mg ROCHE ROMÂNIA SRL MADOPAR(R) 250 200 mg+50 mg TERAPIA SĂ Cod restricție 1257: Boală Parkinson în care tulburările funcției motorii nu sunt suficient controlate cu administrări frecvente ale formulelor convenționale de levodopa combinat cu inhibitor al decarboxylazei N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CARBIDOPUM) COMPR. 250 mg/25 mg ISICOM 250 mg/25 mg 250 mg/25 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
mg+25 mg TEVA PHARMACEUTICALS SRL CREDANIL 25/250 250 mg+25 mg REMEDICA LTD. NAKOM 250 mg+25 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. ZIMOX 250 mg+25 mg FARAN LABORATORIES Ș.A. 461 N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + BENSERAZIDUM) ** Cod restricție 1257: Boală Parkinson în care tulburările funcției motorii nu sunt suficient controlate cu administrări frecvente ale formulelor convenționale de levodopa combinat cu inhibitor al decarboxylazei. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N04BA02 COMBINAȚII (LEVODOPUM + CAPS. ELIB. MODIF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
25 mg TEVA PHARMACEUTICALS SRL CREDANIL 25/250 250 mg+25 mg REMEDICA LTD. NAKOM 250 mg+25 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. ZIMOX 250 mg+25 mg FARAN LABORATORIES Ș.A. 462 N04BA03 COMBINAȚII (LEVODOPUM+CARBIDOPUM+ENTACAPONUM) *** Cod restricție 2059: Boală Parkinson la pacienți tratați cu combinații de inhibitor de decarboxylase-levodopa, care prezintă tulburări ale funcțiilor motorii induse la sfârșitul perioadei de acțiune a unei doze Cod restricție 2060: Boală Parkinson la pacienți stabilizați sub tratamentul cu inhibitor de decarboxylase-levodopa în asociere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Ș.A. 462 N04BA03 COMBINAȚII (LEVODOPUM+CARBIDOPUM+ENTACAPONUM) *** Cod restricție 2059: Boală Parkinson la pacienți tratați cu combinații de inhibitor de decarboxylase-levodopa, care prezintă tulburări ale funcțiilor motorii induse la sfârșitul perioadei de acțiune a unei doze Cod restricție 2060: Boală Parkinson la pacienți stabilizați sub tratamentul cu inhibitor de decarboxylase-levodopa în asociere cu entacapone N04BA03 COMBINAȚII COMPR. FILM. 100 mg/25 mg/200 mg (LEVODOPUM+CARBIDOPUM+ENTACAPONUM) STALEVO 100 mg/25 mg/200 mg 100 mg/25 mg/200 mg ORION
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
18 mg 0,18 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNAȚIONAL GMBH N04BC05 PRAMIPEXOLUM COMPR. 0.7 mg MIRAPEXIN 0,7 mg 0.7 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNAȚIONAL GMBH 467 N04BC09 ROTIGOTINUM *** Prescriere limitată: Monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient. Tratament în asociere cu levodopa în perioada de evoluție și în stadiile avansate ale bolii Parkinson, cănd efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul intervalului dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N04BD02 RASAGILINUM COMPR. 1 mg AZILECT 1 mg 1 mg TEVA PHARMA GMBH 470 N04BX02 ENTACAPONUM *** N04BX02 ENTACAPONUM COMPR. FILM. 200 mg COMTAN 200 mg 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. Cod restricție 2067: Boală Parkinson la pacienți tratați cu combinații de inhibitor de decarboxylase-levodopa, care prezintă tulburări ale funcțiilor motorii induse la sfârșitul perioadei de acțiune a unei doze 471 N05AH02 CLOZAPINUM ** Prescriere limitată: Tulburări psihotice apărute în cursul bolii Parkinson în situa��ia în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
prin Gamma-Knife: ... - bolnavi cu malformații vasculare cerebrale și tumori cerebrale profunde inabordabile chirurgical sau cu risc crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator; c) maladie Parkinson: ... - boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; - boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
c) maladie Parkinson: ... - boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; - boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient la medicația dopaminergică; - stare generală mediocră, boli concomitente importante; - leziuni structurale la nivelul ganglionilor bazali sau atrofie cerebrală severă. d) lipsa indicației operatorii convenționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală și avizul casei de asigurări de sănătate. Anexa 45 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 163, cod (N0026G), DCI: ROTIGOTINUM Indicații Sub formă de monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient, iar în asociere cu levodopa este indicat în perioada de evoluție și în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăși însă doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
ore. La majoritatea pacienților, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore. Doza maximă este de 8 mg/24 ore. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuații: Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]