126 matches
-
explozivi foarte sensibili. Pentru substanțe și preparate care pot forma compuși (derivați) metalici explozivi sensibili, de exemplu, acidul picric, acidul stifnic. R5 - Pericol de explozie sub acțiunea căldurii. Pentru substanțe și preparate instabile termic, neclasificate că explozive, de exemplu, acidul percloric 50%. R6 - Pericol de explozie în contact sau fără contact cu aerul. Pentru substanțele și preparatele instabile la temperatura ambianța, de exemplu, acetilena. R7 - Poate provoca incendiu. Pentru substanțe și preparate reactive, de exemplu, fluorul, hidrosulfitul de sodiu etc. R14
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
cu o precizie de 0,0001 grame, aproximativ 0,5 grame de praf de sticlă care se introduc într-un vas de platină. Se umezește cu apă și se adaugă 10 mililitri de acid fluorhidric și 5 mililitri de acid percloric. Se încălzește pe baie de nisip până se degajă vapori albi. Se lasă să se răcească și se adaugă încă 10 mililitri de acid fluorhidric. Se încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească și se clătesc pereții
HOTĂRÂRE nr. 134 din 14 februarie 2002 (*republicată*) privind caracterizarea, clasificarea şi marcarea produselor din sticlă cristal în vederea comercializării acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
și cernere, de 2 mililitri de HNO(3) concentrat, 15 mililitri de HCO(4), 25 mililitri de HF într-un vas de platină pe baie de apă, apoi pe baie de nisip. După degajarea unor vapori albi denși de acid percloric (se continuă până la uscare), se dizolvă cu 20 de mililitri de apă fierbinte și 2-3 mililitri de acid clorhidric concentrat. Se transferă într-un balon gradat de 200 mililitri și se completează volumul cu apă distilată. Reactivi: soluție 6% tetrafenilborat
HOTĂRÂRE nr. 134 din 14 februarie 2002 (*republicată*) privind caracterizarea, clasificarea şi marcarea produselor din sticlă cristal în vederea comercializării acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
explozivi foarte sensibili. Pentru substanțe și preparate care pot forma compuși (derivați) metalici explozivi sensibili, de exemplu, acidul picric, acidul stifnic. R5 - Pericol de explozie sub acțiunea căldurii. Pentru substanțe și preparate instabile termic, neclasificate ca explozive, de exemplu, acidul percloric 50%. R6 - Pericol de explozie în contact sau fără contact cu aerul. Pentru substanțele și preparatele instabile la temperatura ambiantă, de exemplu, acetilena. R7 - Poate provoca incendiu. Pentru substanțe și preparate reactive, de exemplu, fluorul, hidrosulfitul de sodiu etc. R14
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
262). 2. Definiția Conținut de acetat de sodiu: conținutul de acetat de sodiu și apă, exprimat prin acetatul de sodiu care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în acid acetic glacial, înainte de titrarea cu acid percloric etalon, utilizând violetul cristal ca indicator. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial ρ20°C = 1,049 g/ml (pentru titrări neapoase) 4.2. Violet cristal, soluție de indicator nr. 42555 CI, 0,2% (m/v) în acid acetic glacial
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
049 g/ml (pentru titrări neapoase) 4.2. Violet cristal, soluție de indicator nr. 42555 CI, 0,2% (m/v) în acid acetic glacial. 4.3. Ftalat acid de potasiu, C8H5KO4. 4.4. Anhidridă acetică (CH3CO)2O. 4.5. Acid percloric, 0,1mol/l în acid acetic glacial. Acesta trebuie să se prepare și etaloneze după cum urmează: Se cântăresc P g de acid percloric într-un flacon volumetric de 1 000 ml cu dop rodat. Cantitatea P se calculează după formula
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
glacial. 4.3. Ftalat acid de potasiu, C8H5KO4. 4.4. Anhidridă acetică (CH3CO)2O. 4.5. Acid percloric, 0,1mol/l în acid acetic glacial. Acesta trebuie să se prepare și etaloneze după cum urmează: Se cântăresc P g de acid percloric într-un flacon volumetric de 1 000 ml cu dop rodat. Cantitatea P se calculează după formula: în care m este concentrația (procente m/m) acidului percloric, determinată prin titrare alcalimetrică (cea mai indicată concentrație de acid este de 70
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
să se prepare și etaloneze după cum urmează: Se cântăresc P g de acid percloric într-un flacon volumetric de 1 000 ml cu dop rodat. Cantitatea P se calculează după formula: în care m este concentrația (procente m/m) acidului percloric, determinată prin titrare alcalimetrică (cea mai indicată concentrație de acid este de 70 - 72% m/m ). Se adaugă aproximativ 100 ml de acid acetic glacial și apoi o cantitate, Q g, de anhidridă acetică în porțiuni mici succesive, sub agitare
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
100 ml de acid acetic glacial și apoi o cantitate, Q g, de anhidridă acetică în porțiuni mici succesive, sub agitare și răcire continuă a amestecului. Cantitatea Q se poate calcula după formula: unde P este cantitatea cântărită de acid percloric și a este concentrația (procente m/m) anhidridei acetice. Se pune dopul la balon și se lasă timp de 24 de ore la întuneric; se adaugă apoi o cantitate suficientă de acid acetic glacial pentru a obține 1 000 ml
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
ml de acid acetic glacial într-un flacon de titrare, încălzind ușor. Se răcește, se adaugă două picături de soluție de violet cristal 0,2% (m/m) (4.2) în acid acetic glacial și se titrează cu soluția de acid percloric până când culoarea indicatorului virează în verde deschis. Se face o titrare martor prin utilizarea aceluiași volum de solvent și se scade valoarea martorului din valoarea obținută la determinarea reală. Fiecare 20,42 mg de ftalat acid potasiu este echivalentul a
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
în verde deschis. Se face o titrare martor prin utilizarea aceluiași volum de solvent și se scade valoarea martorului din valoarea obținută la determinarea reală. Fiecare 20,42 mg de ftalat acid potasiu este echivalentul a 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 0,5 mg, o cantitate de 0,2 g de probă și se dizolvă în 50 ml de acid acetic
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
g de probă și se dizolvă în 50 ml de acid acetic glacial (4.1). Se adaugă câteva picături de soluție indicator violet cristal (4.2) și se titrează până la punctul de obținere a culorii verde pal, prin utilizarea acidului percloric 0,1mol/l etalon (4.5). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform definiției de la pct. 2, exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1mol/l etalon (4.5). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform definiției de la pct. 2, exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul acidului percloric etalon (4.5 ) utilizat, în mililitri, c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5), m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune imediată pe aceeași probă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
metoda de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform definiției de la pct. 2, exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul acidului percloric etalon (4.5 ) utilizat, în mililitri, c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5), m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune imediată pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 1,5
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
06 ml TECS (4.6) și 0,12 ml soluție de standard intern (4.8) într-un balon cotat de 10 ml. Se diluează cu xilen (4.5) până la semn și se amestecă. Se prepară proaspăt zilnic. 4.10. Acid percloric, 70% (m/v). 4.11. Acid percloric, 20% (m/v) în apă (4.2). 5. APARATURĂ 5.1. Echipament de laborator obișnuit. 5.2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare cu flacără. 5.3. Amestecător turbionar Vortex sau
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
12 ml soluție de standard intern (4.8) într-un balon cotat de 10 ml. Se diluează cu xilen (4.5) până la semn și se amestecă. Se prepară proaspăt zilnic. 4.10. Acid percloric, 70% (m/v). 4.11. Acid percloric, 20% (m/v) în apă (4.2). 5. APARATURĂ 5.1. Echipament de laborator obișnuit. 5.2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare cu flacără. 5.3. Amestecător turbionar Vortex sau echivalent. 5.4. B(hler, vibrator, tip
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Substanță Eroare Rectificare 21 006-005-00-4 Tiram Xi Xn 129 017-003-00-8 Clorat de bariu simbolul "oxidant" nu este corect se utilizează simbolul corect: o flacăra deasupra unui cerc 129 017-004-00-3 Clorat de potasiu 130 017-005-00-9 Clorat de sodiu 130 017-006-00-4 Acid percloric ...% 213 603-002-00-5 Etanol C2H3OH C2H5OH 293 607-065-00-X Acid bromacetic S: 36/377-/39-44 S: 36/37/39 307 609-001-00-6 1-Nitropropan Xi Xn 357 612-055-00-3 n-Metiltoluidină Notă A Notă C 33 006-029-00-5 Dioxacarb S nu apare înaintea cifrelor 2-13-44 se adaugă
jrc524as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85662_a_86449]
-
HClO4 7. Perklorsyre i opløsninger med mere end 50% af HClO4 Perchlorsäure în Lösungen mit mehr als 50% HClO4 Perchloric acid solutions containing more than 50 per cent HClO4 Acide perchlorique en solutions contenant plus de 50% d'HClO4 Acido perclorico în soluzioni con oltre îl 50% di HClO4 Perchloorzuur în oplossingen met meer dan 50% HClO4 O + C R : 12-81 S : 11-22-32-38-65-71-91-93 HClO4 8. Perklorsyre i opløsninger med 10-50% HClO4 Perchlorsäure în Lösungen von 10% bis 50% HClO4 Perchloric acid
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
11-22-32-38-65-71-91-93 HClO4 8. Perklorsyre i opløsninger med 10-50% HClO4 Perchlorsäure în Lösungen von 10% bis 50% HClO4 Perchloric acid solutions containing between 10 and 50 per cent HClO4 Acide perchlorique en solutions contenant de 10 à 50% d'HClO4 Acido perclorico în soluzioni dal 10 al 50% di HClO4 Perchloorzuur în oplossingen met 10% tot ten hoogste 50% HClO4 C R : 81 S : 11-32-65-94 Ba(ClO4)2 9. Bariumperklorat Bariumperchlorat Barium perchlorate Perchlorate de baryum Perclorato di bario Bariumperchloraat O + Xn
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
30 mg/kg (34) Acid galic, esterul octilic LMS(T) = 30 mg/kg (34) Acid galic, esterul propilic LMS(T) = 30 mg/kg (34) Acid miristic, sarea de litiu LMS(T) = 0,6 mg/kg (8) (exprimat în litiu) Acid percloric, sarea de sodiu monobazică LMS = 0,05 mg/kg (31) Policiclopentadienă, hidrogenată LMS = 5 mg/kg (1) Bisulfit de sodiu LMS(T) = 10 mg/kg (30) (exprimat în SO2) Azotit de sodiu LMS = 0,6 mg/kg Sulfit de sodiu
32004L0019-ro () [Corola-website/Law/292643_a_293972]
-
la capitolul II punctul 2; (c) 35 mg de azot/100 g de carne pentru speciile menționate la capitolul II punctul 3. Metoda de referință pentru a controla conținutul de ABVT constă în a distila un extras deproteinizat prin acid percloric, în conformitate cu capitolul III. 2. Distilarea menționată la alineatul (1) trebuie realizată cu ajutorul unui dispozitiv conform schemei prezentate la capitolul IV. 3. Metodele de rutină utilizabile pentru controlul valorii-limită de ABVT sunt următoarele: - microdifuziunea, descrisă de Conway și Byrne (1933); - distilarea
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
Prin "concentrație de ABVT" se înțelege conținutul de azot al bazelor azotate volatile determinat ca atare prin procedura descrisă. Se exprimă în mg/100 g. 3. Scurtă descriere Bazele azotate volatile sunt extrase dintr-un eșantion cu ajutorul unei soluții acide perclorice la 0,6 mol/l. După alcalinizare, extrasul este supus unei distilări cu vapori și constituenții bazici volatili sunt absorbiți de către un receptor acid. Concentrația de ABVT se determină prin titrarea bazelor absorbite. 4. Substanțe chimice În cazul în care
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
calitatea de reactivi. Apa utilizată trebuie să fie distilată sau demineralizată și de puritate cel puțin echivalentă. În cazul în care nu se prevede altfel, prin "soluție" se înțelege o soluție apoasă care corespunde următoarelor caracteristici: (a) soluție de acid percloric = 6 g/100 ml; (b) soluție de hidroxid de potasiu = 20 g/100 ml; (c) soluție standard de acid clorhidric la 0,05 mol/l (0,05 N); Notă: cu un aparat de distilare automat, titrarea trebuie să se realizeze
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
să se regleze debitul vaporilor și să se producă un volum constant de vapori într-o anumită perioadă. Acesta trebuie conceput astfel încât, în timpul adăugării substanțelor alcalinizante, bazele libere care rezultă să nu poată ieși. 6. Executare Avertisment: în timpul manipulării acidului percloric, care este foarte coroziv, este necesar să se ia precauțiile și măsurile preventive care se impun. Eșantioanele trebuie pregătite, în măsura posibilului, în cel mai scurt timp după sosirea lor, în conformitate cu următoarele instrucțiuni: (a) Pregătirea eșantionului Se mărunțește cu grijă
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
de tocat, în conformitate cu specificațiile de la punctul 5 litera (a). Se prelevează 10 g ± 0,1 g din eșantionul mărunțit și se plasează prelevarea într-un recipient adaptat. Această prelevare se amestecă cu 90,0 ml dintr-o soluție de acid percloric în conformitate cu specificațiile de la punctul 4 litera (a), omogenizat timp de două minute cu ajutorul unui mixer, în conformitate cu specificațiile de la punctul 5 litera (b), apoi se filtrează. Extrasul astfel obținut poate fi conservat timp de cel puțin șapte zile la o temperatură
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]