2,796 matches
-
bază de aur, argint și paladiu, folosite exclusiv în stomatologie; plăci și filme fotografice pentru folosință medicală, dentară sau veterinară; alcool sanitar; oxid de aluminiu pentru sablator, utilizat în laboratoarele de tehnica dentară; vata, tifon, bandaje și articole similare - pansamente, plasturi, cataplasme etc. -, impregnate sau acoperite cu substanțe farmaceutice ori condiționate pentru vânzarea în scopuri medicale, chirurgicale, dentare sau veterinare; coloranți pentru ceramică dentară; cimenturi de rășini acrilice pentru uz stomatologic; materiale de lustruit pentru lucrări dentare; dezinfectanți; reactivi compuși de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/121714_a_123043]
-
ai iodului 34 9,6 - 3004 90 19 - - - Altele 20 6,3 - - - Altele: 3004 90 91 - - - Conținând iod sau compuși ai iodului 29 8,9 - 3004 90 99 - - - Altele 15 5,2 - 3005 Vată, tifon, bandaje și produse similare (pansamente, plasturi adezivi, cataplasme etc.) impregnate sau acoperite cu substanțe farmaceutice sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul în scopuri medicale, chirurgicale, dentare sau veterinare: 3005 10 00 - Pansamente adezive și alte produse cu strat adeziv 17 6,6 - 3005 90 - Altele: - - Vată
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
prin indicații scrise referitoare la materialele specifice, în conformitate cu anexa I. (iii) În cazul părții superioare, clasificarea materialelor se stabilește în baza dispozițiilor art. 4 alin. (1) și ale anexei I, fără să se țină seama de accesorii sau întărituri, precum plasture de protecție a gleznei, borduri, ornamentații, catarame, labe, ochiuri sau alte accesorii similare. (iv) În cazul tălpii exterioare, clasificarea se stabilește pe baza volumului materialelor conținute de aceasta, în conformitate cu art. 4. Articolul 2 1. Statele membre iau toate măsurile necesare
jrc2476as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87630_a_88417]
-
mai multor doze. Dacă reacțiile adverse persistă, doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt. Doza de întreținere eficace este 6-12 mg în 2 prize/zi. b) forme farmaceutice cu administrare percutana - plasturi transdermici ... Prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4,6 mg în 24 de ore, iar dacă această doză mai mică este bine tolerată, după cel puțin patru săptămâni se mărește doza la 9,5 mg/24 de ore. Doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
persistă, doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt. Doza de întreținere eficace este 6-12 mg în 2 prize/zi. b) forme farmaceutice cu administrare percutana - plasturi transdermici ... Prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4,6 mg în 24 de ore, iar dacă această doză mai mică este bine tolerată, după cel puțin patru săptămâni se mărește doza la 9,5 mg/24 de ore. Doza de 9,5 mg/24 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
luni de tratament cu doza de 9,5 mg/24 de ore, medicul poate mări doza la 13,3 mg/24 de ore dacă starea de sănătate a pacientului se înrăutățește. Se poate trece și de la administrarea capsulelor la aplicarea plasturilor. Terapia se continuă atâta timp cât există evidențele unui beneficiu terapeutic pentru pacient. Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere nu apar atenuări ale simptomelor de demență, tratamentul se va întrerupe. Pentru forma ușoară/moderată de boală, inhibitorii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul intervalului dintre doze sau fluctuații de tip "on-off"). Doze și mod de administrare Medicamentul se aplică o dată pe zi. Plasturele trebuie aplicat aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Plasturele rămâne fixat pe piele timp de 24 de ore și va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul intervalului dintre doze sau fluctuații de tip "on-off"). Doze și mod de administrare Medicamentul se aplică o dată pe zi. Plasturele trebuie aplicat aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Plasturele rămâne fixat pe piele timp de 24 de ore și va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
on-off"). Doze și mod de administrare Medicamentul se aplică o dată pe zi. Plasturele trebuie aplicat aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Plasturele rămâne fixat pe piele timp de 24 de ore și va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
la aceeași oră în fiecare zi. Plasturele rămâne fixat pe piele timp de 24 de ore și va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
de ore și va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
eficace este atinsă după 3 până la 7 săptămâni de tratament și este de 8 mg/24 ore, până la o doză maximă de 16 mg/24 ore. Pentru dozele mai mari de 8 mg/24 ore, se pot utiliza mai mulți plasturi pentru obținerea dozei finale, de exemplu doza de 10 mg/24 ore poate fi obținută prin asocierea unui plasture de 6 mg/24 h cu unul de 4 mg/24 h. La inițierea/continuarea terapiei avizul casei de asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
doză maximă de 16 mg/24 ore. Pentru dozele mai mari de 8 mg/24 ore, se pot utiliza mai mulți plasturi pentru obținerea dozei finale, de exemplu doza de 10 mg/24 ore poate fi obținută prin asocierea unui plasture de 6 mg/24 h cu unul de 4 mg/24 h. La inițierea/continuarea terapiei avizul casei de asigurări de sănătate va fi dat pentru 6 luni de tratament. Dacă medicul curant constată apariția unor reacții adverse majore la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
Coordonare tehnică: Institutul de Pneumoftiziologie "Prof. Dr. Marius Nasta"; Obiectiv general: 1) îmbunătățirea pe termen scurt și mediu a sănătății populației prin scăderea consumului de tutun ca urmare a sprijinirii renunțării la fumat. ... Activități: 1) asigurarea tratamentului medicamentos (vareniclină, bupropion, plasturi cu nicotină); ... 2) asigurarea funcționării liniei telefonice gratuite și a site-ului de internet specific (Tel Verde STOP FUMAT, www.stopfumat.eu); ... 3) Participă la organizarea simpozionului pentru implementarea convenției-cadru privind controlul tutunului în regiunea Europa a Organizației Mondiale a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
Coordonare tehnică: Institutul de Pneumoftiziologie "Prof. Dr. Marius Nasta"; Obiectiv general: 1) îmbunătățirea pe termen scurt și mediu a sănătății populației prin scăderea consumului de tutun ca urmare a sprijinirii renunțării la fumat. ... Activități: 1) asigurarea tratamentului medicamentos (vareniclină, bupropion, plasturi cu nicotină); ... 2) asigurarea funcționării liniei telefonice gratuite și a site-ului de internet specific (Tel Verde STOP FUMAT, www.stopfumat.eu); ... 3) Participă la organizarea simpozionului pentru implementarea convenției-cadru privind controlul tutunului în regiunea Europa a Organizației Mondiale a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
medicația specific�� acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VIII. Prescriptori - medicii psihiatri, neurologi, geriatrii DCI: RIVASTIGMINUM Capsule și plasture transdermic I. Definiția afecțiunii Demență Alzheimer este o afecțiune cu substrat organic cerebral degenerativ care din punct de vedere psihopatologic se manifestă prin deficit cognitiv (tulburări de atenție și memorie), tulburări ale funcției executive, deficit noțional și operațional la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ICD-10 și Ex. psihologic (MMSE), examen imagistic cerebral - afectează ambele sexe - debut precoce și debut tardiv IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Rivastigminum - capsule doze 3-12 mg/zi, plasture transdermic 4,6-9,5 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
INTERNAȚIONAL 74 G03CA03 ESTRADIOLUM * Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenica în doze reduse a demonstrat intoleranță la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTĂ: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 æg VAGIFEM 25 æg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 æg/24ore CLIMARA 50 æg/24 ore SCHERING AG 75 G04CAN1 DOXAZOSINUM G04CAN1 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 1 1 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronică severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durată totală a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui DCI. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 100 æg/h FENTANYL SANDOZ 100 æg/h 100 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 æg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui DCI. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 100 æg/h FENTANYL SANDOZ 100 æg/h 100 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 æg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 25 æg/h FENTANYL SANDOZ 25 æg/h 25 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 100 æg/h FENTANYL SANDOZ 100 æg/h 100 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 æg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 25 æg/h FENTANYL SANDOZ 25 æg/h 25 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 æg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 æg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 25 æg/h FENTANYL SANDOZ 25 æg/h 25 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 æg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 æg/h FENTANYL SANDOZ 50 æg/h 50 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 25 æg/h FENTANYL SANDOZ 25 æg/h 25 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 æg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 æg/h FENTANYL SANDOZ 50 æg/h 50 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 75 æg/h FENTANYL SANDOZ 75 æg/h 75 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 æg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 æg/h FENTANYL SANDOZ 50 æg/h 50 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 75 æg/h FENTANYL SANDOZ 75 æg/h 75 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 æg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]