561 matches
-
mililitri. Se adaugă amestecului la fierbere 10 mililitri de soluție 10% de acid sulfuric. Se oprește fierberea și se lasă să stea cel puțin patru ore. Se trece prin hârtie de filtru fină, se spală cu apă rece. Se calcinează precipitatul la 1050ș C și se cântărește BaSO4. 1.2. Determinarea ZnO Se evaporă filtratele de la separarea BaSO4, astfel încât să se reducă volumul acestora la 200 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența roșului metil și se adaugă 20 mililitri de
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
10. Se aduce pH-ul la 2 (pH metru) prin adăugarea de acid sulfuric N/10 sau sodă caustică N/10, după caz, și se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze patru ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% de acid clorhidric fierbinte. Se spală
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze patru ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% de acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul cu apă fiartă până se obține un volum de aproximativ 150 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
optimă. 2. Dacă diametrul de precipitare este prea mic pentru fiecare din cele două grade de diluție, serul va face obiectul unei diluții suplimentare. 3. Dacă diametrul de precipitare este prea mare pentru cele două grade de diluție și dacă precipitatul dispare, trebuie ales un grad de diluție mai scăzut pentru ser. 4. Concentrația finală a gelozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serului de 5%, respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în sistemul de coordonate următor
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
M - masă probei cântărite, în grame; F - procentul de grăsime din proba; P - procentul de proteine (N x 6,38) din proba; V - volumul în ml la care a fost diluata proba înainte de filtrare; v - corectarea, în ml, a volumului precipitatului format în timpul limpezirii; D - afișajul direct al polarimetrului (polarizarea înainte de inversiune); l - afișajul polarimetrului după inversiune; L - lungimea, în dm, a tubului polarimetrului; Q - factorul de inversiune, ale cărui valori sunt date mai jos. Observații: a) Când se cântăresc exact
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
Se pune paharul într-o baie de apă adusă la fierbere (5.2), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de 400 ml și se dizolvă
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de 400 ml și se dizolvă precipitatul în 50 ml acid sulfuric fierbinte (4.2). Se adaugă apă în pahar până la obținerea unui volum de aproximativ 100 ml. Se aduce soluția la temperatura de 70oC și se titrează, picătură cu picătură, cu o soluție de permanganat (4
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
20...100 miligrame S sau 50...250 miligrame SO3. Se pune această parte alicotă într-un pahar gradat de mărime corespunzătoare. Se adaugă 20 ml acid clorhidric diluat (4.1). Se completează până la 300 ml cu apă. 6.2. Pregătirea precipitatului Se aduce soluția la fierbere. Se adaugă, picătură cu picătură, aproximativ 20 ml soluție clorură de bariu (4.2), sub agitare puternică. Se fierbe câteva minute. Se pune paharul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60oC) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60oC) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5.1), cântărit în prealabil, cu precizie de 0,1 miligrame. Se usucă în cuptor (5.3) și se calcinează la aproximativ 800oC timp de jumătate de oră
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5.1), cântărit în prealabil, cu precizie de 0,1 miligrame. Se usucă în cuptor (5.3) și se calcinează la aproximativ 800oC timp de jumătate de oră. (5.4). Se lasă să se răcească
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
0,1 mg. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR Un miligram de sulfat de bariu corespunde la 0,137 miligrame S sau la 0,343 mg SO3. Procentul de sulf conținut în îngrășământ este: S (%) = SO3 (%) = S (%) x 2,5 Unde: w = masa precipitatului de sulfat de bariu, în mg, v1 = volumul soluției de extract, în ml, v2 = volumul părții alicote, în ml, m = masa probei, în grame. Metoda 8.10 DETERMINAREA SODIULUI EXTRAS 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura de determinare a sodiului
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
de aer foarte cald. Uscătoarele cu pulverizare sunt în mod special utilizate pentru fabricarea laptelui praf. Grupa cuprinde și aparatele pentru evaporarea soluțiilor fisionabile sau radioactive sau pentru uscarea produselor fisionabile sau radioactive. Poziția exclude: a) Mașinile centrifuge pentru uscarea precipitatelor radioactive (poziția nr. 84.21). ... b) Mașinile și aparatele care folosesc la uscarea sticlei și a altor recipiente (poziția nr. 84.22). ... c) Mașinile special concepute pentru uscarea firelor textile, a țesăturilor sau a lucrurilor din materiale textile (poziția nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
centrifuge utilizate în industria chimică. 10) Centrifugele de tipurile folosite în laboratoare pentru lichide la care, în care constituenții sunt separați în straturi suprapuse și trebuie să fie apoi decantate. 11) Centrifugele pentru extracția plasmei sanguine. 12) Centrifugele pentru uscarea precipitatelor radioactive. 13) Centrifugele pentru extracția mierii. PĂRȚI Sub rezerva dispozițiilor generale referitoare la clasificarea părților (vezi Considerațiile generale ale Secțiunii), poziția cuprinde de asemenea părțile mașinilor sau aparatelor centrifuge, cum sunt plăcile, tamburii, coșurile, rotoarele, colectoarele. Un anumit număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
neionici din proba folosită trebuie să fie între 250-800 g. Surfactantul antrenat se dizolvă în acetat de etil. După separarea fazelor și evaporarea solventului, surfactantul neionic se precipită în soluție apoasă folosind reactiv Dragendorff modificat (KBiJ4+BaCl2+ acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de ditiocarbamat de pirolidină la pH 4-5, folosind un electrod de platină lustruită ca indicator
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
etanol, se adaugă 40 ml apă și 0,5 ml acid clorhidric diluat (3.2.3) și se amestecă folosind un agitator magnetic. Peste această soluție se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Precipitatul se formează după amestecare repetată. După amestecare timp de 10 minute, amestecul se lasă în repaus timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul printr-un creuzet filtrant a cărui bază este acoperită cu o hârtie de filtru din
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
fibră de sticlă. La început se spală filtrul sub vid cu aproximativ 2 ml acid acetic glacial. După aceea paharul, magnetul și creuzetul se spală foarte bine cu acid acetic glacial, fiind necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
spală foarte bine cu acid acetic glacial, fiind necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de tartrat de amoniu (3.2.8). Se lasă
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de tartrat de amoniu (3.2.8). Se lasă fiecare dintre aceste porțiuni să stea în creuzetul filtrant timp de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de tartrat de amoniu (3.2.8). Se lasă fiecare dintre aceste porțiuni să stea în creuzetul filtrant timp de câteva minute înainte de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
pentru a trece soluția în vasul de filtrare. Se varsă conținutul vasului de filtrare în paharul folosit pentru precipitare. Se clătesc pereții paharului cu o altă porțiune de 20 ml soluție de tartrat de amoniu, pentru a dizolva și restul precipitatului. Creuzetul, racordul și vasul de filtrare se spală cu atenție cu 150-200 ml apă și apa de clătire se toarnă în paharul folosit pentru precipitare. 3.3.4. Titrarea Se amestecă soluția folosind un agitator magnetic (3.2.16), se
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
trebuie să fie de cel putin 20 mm sub nivelul apei din baia de apă. Se răcește rapid balonul într-un jet de apă rece. În timpul acestei operații soluția nu trebuie agitată deoarece oxigenul atmosferic va reoxida o parte din precipitatul de oxid de cupru I. Se adaugă o soluție de 5 ml acid acetic 5 mol/l (4.2) cu ajutorul unei pipete, fără a agită, si se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
ml acid acetic 5 mol/l (4.2) cu ajutorul unei pipete, fără a agită, si se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,016665 mol/l (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/l (4.4 ) utilizând că indicator soluția de amidon (4.5) ce se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se efectuează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
de 0,6%10 Dioxid de sulf Nu mai mult de 0,2%2 4-metilimidazol Nu mai mult de 250 mg/kg2 Total azot 0,3 - 1,7%2 Total sulf 0,8 - 2,5%2 Raportul azot/sulf din precipitatul de alcool 0,7 - 2,7 Raportul de absorbție a precipitatului de alcool 11 8 - 14 Raportul de absorbție (A 280 / 560) Nu mai mult de 50 Arsenic Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]