972 matches
-
este prevăzut, nu i s-a solicitat sau nu i s-a aprobat altfel; 5.4. să aterizeze și să decoleze cu vântul de față, cu excepția cazului când siguranța zborului, configurația pistei sau considerații de trafic aerian determină altă direcție preferabilă. 5.5. să respecte eventualele reguli adiționale aplicabile pentru zonele de trafic de aerodrom. 6. Operarea pe apă În timpul rulării sau staționării pe apă, hidroavioanele vor fi considerate ambarcațiuni și se vor supune regulilor expuse în Reglementările Internaționale pentru Prevenirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209937_a_211266]
-
bolus, la ședința de hemodializa): a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1 f2æg/kg x 3/săptămâna, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doză în f2æg) x 3 pe săptămână. Doză iPTH/120 este preferabila, mai ales la bolnavii cu valori mult crescute ale parathormonului ( 500 pg/mL sau 8 x limită superioară a valorii normale a laboratorului), pentru a reduce riscul apariției hipercalcemiei și hiperfosfatemiei; 3. BCR stadiul 5 dializa peritoneala, pe cale orală: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI FSH. Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, doză trebuie ajustata preferabil, la intervale de 7-14 zile, prin creșteri de 37,5-75 UI. Este posibilă extinderea duratei stimulării în orice ciclu de tratament până la 5 săptămâni. După obținerea răspunsului optim, după 24-48 ore de la ultima injecție cu lutropina alfa și FSH trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Monetare (denumită în continuare "a treia etapă"); un element esențial în cadrul pregătirii îl constituie adoptarea, înainte de începutul celei de-a treia etape, a regulamentelor BCE ce impun tuturor instituțiilor financiare constituirea de rezerve minime începând cu 1 ianuarie 1999; este preferabilă informarea celor de pe piață, în 1998, asupra modalităților efective în care BCE le judecă necesare pentru punerea în practică a sistemului rezervelor minime; este prin urmare nevoie de acordarea, începând cu intrarea în viguare a acestui regulament, către BCE a
jrc3887as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89049_a_89836]
-
bolus, la ședința de hemodializa): a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1 f2æg/kg x 3/săptămâna, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doză în f2æg) x 3 pe săptămână. Doză iPTH/120 este preferabila, mai ales la bolnavii cu valori mult crescute ale parathormonului ( 500 pg/mL sau 8 x limită superioară a valorii normale a laboratorului), pentru a reduce riscul apariției hipercalcemiei și hiperfosfatemiei; 3. BCR stadiul 5 dializa peritoneala, pe cale orală: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI FSH. Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, doză trebuie ajustata preferabil, la intervale de 7-14 zile, prin creșteri de 37,5-75 UI. Este posibilă extinderea duratei stimulării în orice ciclu de tratament până la 5 săptămâni. După obținerea răspunsului optim, după 24-48 ore de la ultima injecție cu lutropina alfa și FSH trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
negativi preparați simultan. Se efectuează cel puțin două experimente independente. Totuși, dacă există argumente științifice, poate fi suficient un singur experiment. Nu este obligatorie efectuarea celui de-al doilea experiment după o metodă identică cu primul, ci dimpotrivă, este chiar preferabilă modificarea anumitor condiții experimentale, în vederea obținerii mai multor rezultate utile. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul testului cuprinde, dacă este posibil, următoarele date: - celulele folosite, - condițiile experimentale: compoziția mediului, concentrația CO2, temperatura de incubare, timpul de incubare, nivelul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
ANM-CNFV consideră că există un risc din punct de vedere al farmacovigilenței, trebuie să ia legătura cu SMR în cazul produselor autorizate prin procedura de recunoaștere mutuala sau raportorul și EMEA în cazul produselor autorizate centralizat. Articolul 67 (1) Modul preferabil de schimb al informațiilor este prin transmisie electronică folosind formularul disponibil pe pagina web EudraNet. ... (2) Este important că acest schimb de informații de farmacovigilența să se focalizeze pe problemele importante, astfel încât părțile implicate să nu fie supraaglomerate cu informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167828_a_169157]
-
bolus, la ședința de hemodializa): a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1 f2æg/kg x 3/săptămâna, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doză în f2æg) x 3 pe săptămână. Doză iPTH/120 este preferabila, mai ales la bolnavii cu valori mult crescute ale parathormonului ( 500 pg/mL sau 8 x limită superioară a valorii normale a laboratorului), pentru a reduce riscul apariției hipercalcemiei și hiperfosfatemiei; 3. BCR stadiul 5 dializa peritoneala, pe cale orală: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI FSH. Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, doză trebuie ajustata preferabil, la intervale de 7-14 zile, prin creșteri de 37,5-75 UI. Este posibilă extinderea duratei stimulării în orice ciclu de tratament până la 5 săptămâni. După obținerea răspunsului optim, după 24-48 ore de la ultima injecție cu lutropina alfa și FSH trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
corectă. Problemă care se dorește a fi rezolvată trebuie să fie clar definită și să se înscrie printre prioritățile cuprinse în strategia S.S.P.H. Autorul va argumenta modul în care proiectul său răspunde unor nevoi exprimate de grupul țintă identificat. Sunt preferabile datele concrete, ușor verificabile (date statistice, informații provenite din diverse surse). Se va menționa dacă organizația a mai derulat vreun proiect asemănător. 2. Obiectivele proiectului Prezentarea obiectivelor trebuie să vină în completarea prezentării scopului proiectului prin formularea răspunsurilor la întrebările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166311_a_167640]
-
să fie distrus sau transformat în mod ireversibil astfel încât să nu prezinte caracteristicile poluanților organici persistenți ori, în caz contrar, să fie eliminate în mod rațional din punct de vedere ecologic atunci când distrugerea sau transformarea ireversibilă nu reprezintă o opțiune preferabilă din punct de vedere ecologic ori atunci când conținutul în poluanți organici persistenți este scăzut, ținându-se cont de regulile, standardele și dispozițiile internaționale, inclusiv de cele care ar putea fi elaborate în conformitate cu alin. 2, și de condițiile globale și regionale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159530_a_160859]
-
amestecata cu un amestecător magnetic și temperatura este reglata cu un termometru de contact. Epruveta este fie suspendată în soluția coroziva cu ajutorul unei sârme din aluminiu, fie introdusă în soluție astfel încât să stea numai pe colțuri, a doua metodă fiind preferabila. Timpul pentru decapare este de șase ore și temperatura fixată la 30°C ± 1°C. Trebuie avut grijă pentru a se asigura că cantitatea de reactiv este cel puțin 10 cmc/cmp de suprafață a epruvetei. După decapare, epruveta este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182839_a_184168]
-
etică implicată. VI.3.1.8. Managementul RA în studii de tip "orb" Articolul 41 Că regula generală, codurile de tratament trebuie deschise de sponsor înainte de a raporta o RAGNS autorității competențe și Comisiei de etică. Articolul 42 Deși este preferabila nedeschiderea codurilor pentru toți pacienții până la sfârșitul studiului, când un EA grav poate fi o RA gravă considerată a fi subiect al unui raport de urgență este recomandabil că pentru acel pacient sponsorul să deschidă codul, chiar dacă investigatorul nu a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
Orice vehicul poate fi autorizat cu una sau mai multe osii retractabile sau încărcabile. 3.2. Dacă un vehicul este echipat cu una sau mai multe osii retractabile sau încărcabile (anexa I, de la pct. 2.14 la 2.16), este preferabilă asigurarea că, oricare ar fi condițiile de conducere, cu excepția celor menționate la pct. 3.5, masele maximale admisibile la înmatriculare/în serviciu pe osii și grupuri de osii nu sunt depășite. În acest scop, osia retractabilă sau încărcabilă trebuie să
jrc3329as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88487_a_89274]
-
intravenoasă (bolus, la ședința de hemodializă): a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1мg/kg x 3/săptămână, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doza în мg) x 3 pe săptămână. Doza iPTH/120 este preferabilă, mai ales la bolnavii cu valori mult crescute ale parathormonului ( 500pg/mL sau 8 x limita superioară a valorii normale a laboratorului), pentru a reduce riscul apariției hipercalcemiei și hiperfosfatemiei; 3. BCR stadiul 5 dializă peritoneală, pe cale orală: a. raportat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
efectele neurotoxice primare de la nivelul sistemului nervos să poată fi deosebite de efectele legate de toxicitatea sistemică. Cea mai bună soluție constă de multe ori din alegerea a doua sau trei intervale, iar adăugarea unui al patrulea interval este adesea preferabila utilizării unor intervale foarte mari (de exemplu care depășesc factorul 10) între dozaje. Dacă există estimări realiste privind expunerea umană, acestea trebuie, de asemenea, luate în considerare. 1.5.5 Testul limită Dacă un studiu cu o doză de cel
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
g în baloane de incubare (de exemplu cu ajutorul unor repartitoare de probe). Se analizează părți alicote mici (de exemplu de 1 g) din lotul de sol tratat pentru a verifica dacă repartizarea substanței de testat este uniformă. Această procedură este preferabila, deoarece permite o repartizare mai uniformă a substanței de testat în sol. Se incubează și probe de sol netratate în aceleași condiții (aerobe) că și probele tratate cu substanță de testat. Aceste probe se utilizează pentru măsurarea biomasei pe parcursul studiilor
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
multă precizie utilizându-se metode de calcul bazate pe modele cinetice adecvate. Durată timpului de înjumătățire și valorile DT50 sunt incluse în raport, împreună cu o descriere a modelului cinetic utilizat, cu ordinul cineticii și cu coeficientul de determinare (r2). Este preferabila cinetica de prim ordin, cu excepția cazurilor în care r2 < 0,7. Dacă este cazul, calculele se aplică și principalilor produși de transformare. Referințele 31-35 conțin exemple de modele adecvate. În cazul studiilor privind ratele de transformare realizate la diferite
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
intravenoasă (bolus, la ședința de hemodializă): a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1мg/kg x 3/săptămână, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doza în мg) x 3 pe săptămână. Doza iPTH/120 este preferabilă, mai ales la bolnavii cu valori mult crescute ale parathormonului ( 500pg/mL sau 8 x limita superioară a valorii normale a laboratorului), pentru a reduce riscul apariției hipercalcemiei și hiperfosfatemiei; 3. BCR stadiul 5 dializă peritoneală, pe cale orală: a. raportat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pentru vizitatori și personal privind modul în care se poate ajunge la zona de camping și la alte destinații locale folosind transportul public. În cazul în care nu există transport public adecvat, sunt furnizate informații privind alte mijloace de transport, preferabile din punct de vedere al mediului. Evaluare și verificare: Solicitantul furnizează o declarație privind respectarea acestui criteriu, însoțită de copii ale materialelor informative disponibile. MANAGEMENT GENERAL Solicitanții care posedă un sistem de management de mediu înregistrat în conformitate cu Regulamentul EMAS sau
32005D0338-ro () [Corola-website/Law/293658_a_294987]
-
validate de o majoritate de două treimi din numărul voturilor exprimate pe durata sesiunilor acestuia sau prin corespondență. Fiecare guvern membru va avea un vot. Articolul 14 Președintele și vicepreședintele Comitetului financiar se vor întâlni cu Comitetul director periodic și preferabil de două ori pe an. Se va întocmi un raport al fiecărei întâlniri și acesta va fi înaintat statelor membre de către Comitetul director, după ce s-a căzut de acord asupra conținutului acestuia cu președintele și cu vicepreședintele Comitetului financiar. BIROUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182814_a_184143]
-
de lixiviere asupra peștilor, si aceasta pentru toate echipamentele folosite. Se vor utiliza bazine standard rectangulare sau cilindrice, din materiale inerte chimic, de capacitate adaptată regimului de umplere. Se va reduce la mimimum folosirea de țevi din plastic flexibil. Este preferabila tubulatura din teflon (R) , oțel inoxidabil și/sau sticlă. Experiență a demonstrat că, pentru substanțele cu coeficienți mari de absorbție, cum ar fi piretrinele de sinteză poate fi necesară sticlă silanizată. În acest caz, echipamentul se va arunca după utilizare
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
bolus, la ședința de hemodializa): a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1 f2æg/kg x 3/săptămâna, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doză în f2æg) x 3 pe săptămână. Doză iPTH/120 este preferabila, mai ales la bolnavii cu valori mult crescute ale parathormonului ( 500 pg/mL sau 8 x limită superioară a valorii normale a laboratorului), pentru a reduce riscul apariției hipercalcemiei și hiperfosfatemiei; 3. BCR stadiul 5 dializa peritoneala, pe cale orală: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI FSH. Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, doză trebuie ajustata preferabil, la intervale de 7-14 zile, prin creșteri de 37,5-75 UI. Este posibilă extinderea duratei stimulării în orice ciclu de tratament până la 5 săptămâni. După obținerea răspunsului optim, după 24-48 ore de la ultima injecție cu lutropina alfa și FSH trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]