2,233 matches
-
poate fi utilă administrarea locală a corticosteroizilor conform celor menționate mai sus- 5. METODE DE TRATAMENT 5.1. TERAPIA NONFARMACOLOGICĂ cuprinde măsuri educative și terapia fizicală 5.1.1. Exercițiul fizic (nivel de indicație IIa) Revizuirea a șase studii clinice randomizate arată că exercițiul fizic la domiciliu (nivel de evidență IIa) ameliorează funcționalitatea pe termen scurt comparativ cu lipsa oricărei intervenții terapeutice[1,2]:. Sunt recomandate menținerea unei posturi corecte, mișcări frecvente ale capului și gâtului, dormitul pe pat tare, statul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228061_a_229390]
-
evitarea opioidelor puternice (morfina, petidina) datorită riscului de dependentă. Opioidele slabe sau combinația opioide-paracetamol nu și-a dovedit superioritatea față de paracetamol, fiind în plus grefată de multe efecte secundare[1,2,16]. 5.2.3. Corticoterapia - nu există studii clinice randomizate care să evalueze utilizarea per os a corticosteroizilor[1,2]. În opinia experților, administrarea locală a corticosteroizilor poate fi utilă pentru remiterea entezitelor (nivel de evidență Ib)[1,2]. De asemenea administrarea sub forma injectărilor intra sau periarticulară în articulațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228061_a_229390]
-
nu au fost concludente, având nivel de evidență IV după recomandările ASAS[1,2,23] Hidroxicloroquina nu are studii în ceea ce privește eficiența asupra afectării articulare, deși există studii izolate referitor la utilizarea acesteia la pacienții cu uveită[2]. Un singur studiu randomizat placebo controlat a testat eficacitatea Leflunomide pe afectarea periferică fără a dovedi un beneficiu semnificativ față de placebo[25]. D. Bisfosfonați - Pamidronatul Studii comparative relatează ameliorarea statusului funcțional și a durerii axiale, mai ales la folosirea dozelor mari (60mg iv versus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228061_a_229390]
-
a demonstrat că efectul foarte bun al alendronatului de creștere a DMO este consecința creșterii duratei mineralizării secundare și că de fapt bifosfonații, ca de altfel toți agenții antiresorbativi, nu cresc masa osoasă ca atare. Un alt studiu clinic prospectiv, randomizat, dublu-orb, controlat placebo, a evidențiat reducerea cu 47% a incidenței fracturilor vertebrale noi, reducerea cu 90% a incidenței fracturilor vertebrale multiple, cu 55% a fracturilor vertebrale clinice (simptomatice), cu 51% a incidenței fracturilor de șold, cu 45% a incidenței fracturilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
bolnave la inspecția ante-mortem sunt testate pentru encefalopatia spongiformă bovină. 4.2. Toate animalele de peste 42 de luni, născute după 1 august 1996, sunt testate pentru encefalopatia spongiformă bovină. 4.3. Va fi testat pentru encefalopatia spongiformă bovină un eșantion randomizat cuprinzând cel puțin 10.000 animale anual din animalele care nu sunt cuprinse la pct. 4.1 sau 4.2. 5. Monitorizarea la alte animale În afară de testele prevăzute la pct. 2-4, autoritatea competentă poate decide în mod voluntar să testeze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
închise, după umplere, și etichetate cu eticheta oficială, înainte de a fi utilizate de consumatorul final; - fără a aduce atingere prevederilor art. 24 alin. (1) din Ordinul ministrului agriculturii și dezvoltării rurale nr. 155/2010 , trebuie prelevate eșantioane oficiale, cel puțin randomizat, în timpul umplerii containerelor; - informațiile prevăzute în documentele oficiale se preiau și în documentul de calitate și conformitate al furnizorului; - furnizorul notifică autorității competente cantitatea de sămânță comercializată în vrac. 3. Reeșantionarea loturilor de semințe se realizează la solicitarea operatorului economic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230769_a_232098]
-
în proba globală trebuie estimată după stabilirea unui factor potrivit pentru proporția dintre coaja nucii și miezul nucii în nucile întregi. Această proporție este utilizată pentru a stabili masa miezului în proba din vrac. ... Aproximativ 100 nuci întregi se prelevează randomizat separat de lot sau se pun de o parte la fiecare probă globală. Proporția poate, pentru fiecare probă de laborator, să fie obținută cântărind nucile întregi, îndepărtând coaja și recântărind coaja și porțiunile de miez. Totuși, proporția dintre coajă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182724_a_184053]
-
Supraveghere activă ... Supravegherea activă trebuie să fie efectuată periodic în unitatea sanitară, cu predilecție în secțiile identificate în harta riscurilor ca având risc crescut. Cea mai cunoscută metodă de supraveghere activă este verificarea activă a foilor de observație, pe eșantion randomizat. O altă metodă este reprezentată de monitorizarea zilnică a rezultatelor bacteriologice și analiza acestora cu scopul depistării active a infecțiilor. c) Studiile de prevalență de moment/perioadă ... Prin această metodă pot fi identificate infecțiile apărute la pacienții internați la un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
prezentare: lunară, trimestrială sau semestrială. Administrarea trimestrială sau semestrială crește complianța la terapie a pacienților prin reducerea numărului de injecții precum și a numărului de vizite medicale, ca urmare a sincronizării acestora cu ritmul recomandat al controalelor medicale periodice. Studii clinice randomizate comparative și meta-analize demonstrează că Acetatul de leuprorelină are eficacitate și profil de siguranță echivalente cu alți analogi LHRH. B. CANCER MAMAR Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH (GnRH) care acționează prin activare hipofizară cu creșterea inițială a nivelurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
de către destinatarii menționați la lit. c) pct. (iii) și (iv) trebuie să fie specificate într-un protocol încheiat cu autoritatea competentă, ce trebuie să fie semnat în momentul înregistrării prealabile prevăzute la art. 12. Autoritatea competentă trebuie să efectueze controale randomizate pentru a verifica conformitatea cu aceste garanții. ... (2) Prevederile alin. (1) se aplică în același mod și destinatarilor produselor de origine animală la care se referă art. 1. ... (3) Toți destinatarii menționați în certificatul sau în documentul prevăzut în art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189843_a_191172]
-
procedura națională. ... (2) În același scop autoritatea veterinară centrală a României poate solicita acordarea unui preaviz de sosire a produselor, la un anumit punct de intrare pe teritoriul României, în conformitate cu procedura națională. ... Articolul 8 Autoritatea veterinară competența, prin intermediul controalelor fizice randomizate efectuate înainte de comercializare, trebuie să se asigure de conformitatea produselor. În acest sens, reguli detaliate pentru aplicarea prevederilor prezentului articol vor fi elaborate în concordanță cu procedura națională. Articolul 9 (1) Dacă după efectuarea controalelor se constată că produsele nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152704_a_154033]
-
va furniza persoanei interesate un document ce indică tipul de control efectuat și rezultatul acestuia. Documentele comerciale vor conține o referire la acest document. Aceasta nu va afecta dreptul statului membru al Uniunii Europene destinatar al transportului să efectueze controale randomizate privind produsele. ... (2) Vor fi adoptate un document standard și, atunci când este cazul, reguli detaliate pentru aplicarea prevederilor alin. (1), în conformitate cu procedura națională, până la data de 31 decembrie 2003. ... Articolul 11 (1) În cazul în care pe teritoriul unei țări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152704_a_154033]
-
lua măsurile necesare ce se impun. ... Secțiunea a 2-a Controale la destinație Articolul 15 (1) Autoritatea veterinară competența din România, ca țară de destinație, va controla conformitatea produselor cu prevederile art. 2 alin. (1) lit. a) prin intermediul unor controale randomizate nediscriminatorii, efectuate la locul de destinație. În mod particular și numai în măsura în care este necesar pentru efectuarea acestor controale randomizate la destinație, autoritatea veterinară centrală a României poate solicita operatorilor să raporteze, în avans, autorității veterinare competențe sosirea produselor. Autoritatea veterinară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152704_a_154033]
-
3) Când se suspectează anumiți germeni specifici, se vor recolta și organele sau părțile din carcasa în care aceștia se localizează de predilecție și în care produc modificări și os lung. ... 2. Carne preambalata, organe, carcase păsări (1) Se recoltează randomizat 1% din ambalajele care formează lotul controlat, însă nu mai puțin de două și nu mai mult de cinci unități elementare de eșantionare. Cand lotul controlat este format din ambalaje cu greutate mai mare de 2 kg, se recoltează părți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
în următoarele categorii: ... a) cu caractere organoleptice aparent normale; ... b) cu ușoare modificări organoleptice; ... c) cu caractere organoleptice evident modificate. ... (2) Din fiecare categorie se recoltează câte o probă de 500-1000 g. ... 4. Semipreparate din carne neportionate (1) Se recoltează randomizat unități elementare de eșantionare de 200-300 g din fiecare recipient sau ambalaj, în proporție de 1% din numărul acestora, dar nu mai puțin de două și nu mai mult de cinci ambalaje. ... (2) Pentru examenul microbiologic se va recolta din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
alcătuită din 5 unități reprezentative pentru producția zilnică, însumând 300 g din unitățile elementare stabilite conform alin. 1. ... 5. Produse din carne (1) Pentru verificarea aspectului exterior, formei, dimensiunii, aspectului pe secțiune, mirosului, gustului și consistentei, din ambalaje se recoltează randomizat: ... - 2% din numărul unităților din fiecare sortiment de produs, dar nu mai puțin de 2 bucăți și nu mai mult de 6 bucăți, cantitatea necesară pentru examen fizico-chimic, fiind de cel putin 300 g. - se recoltează maximum 2% din numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
se trimit la laborator. ... 6. Carne separată mecanic Pentru examenul microbiologic, se ia câte o probă de aproximativ 1.000 g din proba omogenizata, care se obține prin amestecarea probelor recoltate pentru examenul organoleptic. 7. Grăsimi animale (1) Se iau randomizat 5% din numărul ambalajelor unui lot și după ce se verifică ambalarea și marcarea se deschid. Din fiecare ambalaj, cu ajutorul unei sonde, se scot probe din toate straturile. La loturile formate din ambalaje de până la 1 kg, se iau randomizat 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
iau randomizat 5% din numărul ambalajelor unui lot și după ce se verifică ambalarea și marcarea se deschid. Din fiecare ambalaj, cu ajutorul unei sonde, se scot probe din toate straturile. La loturile formate din ambalaje de până la 1 kg, se iau randomizat 1% din numărul ambalajelor, dar nu mai puțin de cinci și se recoltează câte o probă din fiecare pachet. Din probele recoltate astfel se face o probă medie din care se trimit la laborator aproximativ 500 g. ... (2) Când lotul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
fiecare pachet. Din probele recoltate astfel se face o probă medie din care se trimit la laborator aproximativ 500 g. ... (2) Când lotul este format din ambalaje de până la 500 g se trimit la laborator 1% din ambalajele originale prelevate randomizat, dar nu mai puțin de două și nu mai mult de cinci. ... B. PESTE, CRUSTACEE MOLUȘTE, BATRACIENI 1. Peste (1) Când peștele este în vrac se va recolta câte o probă de 1 kg, pentru fiecare 1.000 kg, însă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
1 kg, pentru fiecare 1.000 kg, însă nu mai puțin de trei probe și nu mai mult de 10. Probele se vor recolta atât din suprafața, cât și din profunzime. ... (2) Dacă lotul este alcătuit din ambalaje, se deschid randomizat 5% din numărul acestora. ... - cand greutatea individuală a peștilor nu depășește 2 kg câte 2 exemplare din fiecare lot, unul de la suprafață și celălalt din profunzimea ambalajului; - cand greutatea individuală a peștilor depășește 2 kg, se secționează o bucată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
și 250 ml sos de acoperire, în cazul produselor cu sos, 100 g din probele de pastă de pește, icre, lapți și 500 g din produsele de pescărie care pot fi supuse unui tratament termic. ... 2. Icre (1) Se desfac randomizat 10% din ambalajele unui lot și se recoltează câte o probă (suprafață și profunzime) de circa 250 g din minimum 2 și maximum cinci ambalaje deschise. ... 3. Crustacee, moluște (1) Din diferite puncte ale lotului se recoltează unități elementare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
Pentru examen microbiologic, din unitățile elementare se face o probă medie de 500-1.000 g. Conform reglementărilor în vigoare, pentru examenul microbiologic al crustaceelor și moluștelor fierte, proba este formată din 5 eșantioane. ... 4. Pulpa de broască (1) Se recoltează randomizat ambalaje originale (brichete) în proporție de 5 la mie, dar nu mai puțin de 2 și nu mai mult de 5. Pentru examen microbiologic cantitatea minimă necesară este de 300 g. ... C. CONSERVE (1) Pentru analiză microbiologica a conservelor alimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
face conform cap. ÎI art. 3 pct. 13. 2. Praf de ouă sau produse de ouă pasteurizate, congelate (1) Se recoltează o probă de 100-150 g din fiecare șarja. ... (2) Când produsul se gaseste ambalat, pregătit pentru livrare, se recoltează randomizat probe în proporție de 2 la mie din numărul ambalajelor, dar nu mai puțin de 5 și nu mai mult de 10, cu condiția ca din producția fiecărei zile care formează lotul de livrare să fie recoltata cel putin o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
din numărul ambalajelor, dar nu mai puțin de 5 și nu mai mult de 10, cu condiția ca din producția fiecărei zile care formează lotul de livrare să fie recoltata cel putin o probă. ... F. MIERE DE ALBINE Se deschid randomizat 10% din numărul ambalajelor din fiecare lot, însă nu mai puțin de trei și nu mai mult de sapte. După o omogenizare atentă se recoltează din fiecare ambalaj deschis circa 250 g miere, făcându-se o probă medie. Aceasta se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
din ambalajul original. ... (2) Din ambalajele mai mari de 1 kg se recoltează în mod aseptic câte o probă de 250-500 ml pentru produse lichide sau 250-500 g pentru produsele solide. ... (3) Produse lactate acide în ambalaje originale se recoltează randomizat 1% din ambalajele care alcătuiesc lotul, nu mai puțin de 2 și nu mai mult de 5. ... (4) Pentru smântână în ambalaje originale se recoltează randomizat 1% din ambalajele care alcătuiesc lotul, nu mai puțin de 2 și nu mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]