809 matches
-
conformitate cu recomandările naționale și internaționale. ... B. MenQuadfi – Copii cu vârsta de 12 luni și peste, adolescenți, adulți pentru vaccinarea primară: administrarea unei singure doze de 0,5 ml; ... – o singură doză de MenQuadfi de 0,5 ml poate fi utilizată pentru rapelul la vaccinare al subiecților cărora li s-a administrat anterior un vaccin meningococic care conține aceleași serogrupuri. Doza de rapel se va administra la 7 ani de la prima vaccinare. ... ... C. Menveo – Copii începând cu vârsta de 2 ani si
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
primară: administrarea unei singure doze de 0,5 ml; ... – o singură doză de MenQuadfi de 0,5 ml poate fi utilizată pentru rapelul la vaccinare al subiecților cărora li s-a administrat anterior un vaccin meningococic care conține aceleași serogrupuri. Doza de rapel se va administra la 7 ani de la prima vaccinare. ... ... C. Menveo – Copii începând cu vârsta de 2 ani si peste, adolescenți, adulți pentru vaccinarea primară: administrarea unei singure doze de 0,5 ml; ... – Nu se recomandă utilizarea la persoanele cu
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
de 2 ani si peste, adolescenți, adulți pentru vaccinarea primară: administrarea unei singure doze de 0,5 ml; ... – Nu se recomandă utilizarea la persoanele cu vârsta peste 65 de ani (nu există date disponibile); ... – Menveo poate fi administrat ca doză de rapel la subiecții care au fost vaccinați anterior cu Menveo, cu alte vaccinuri meningococice conjugate sau cu alte vaccinuri polizaharidice meningococice neconjugate. Doza de rapel se va administra la 5 ani de la prima vaccinare. ... ... ... 2. Vaccinul meningococic monovalent pentru serogrupul
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
vârsta peste 65 de ani (nu există date disponibile); ... – Menveo poate fi administrat ca doză de rapel la subiecții care au fost vaccinați anterior cu Menveo, cu alte vaccinuri meningococice conjugate sau cu alte vaccinuri polizaharidice meningococice neconjugate. Doza de rapel se va administra la 5 ani de la prima vaccinare. ... ... ... 2. Vaccinul meningococic monovalent pentru serogrupul B (rADN, component, adsorbit - denumire comercială Bexsero) se poate administra după următoarele scheme: – sugari cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni, două doze
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
component, adsorbit - denumire comercială Bexsero) se poate administra după următoarele scheme: – sugari cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni, două doze a câte 0,5 ml la interval de cel puțin 2 luni între dozele vaccinării primare; o doză de rapel în al doilea an de viață, cu un interval de cel puțin 2 luni între dozele de vaccinare primară și doza de rapel; ... – copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 23 de luni, două doze a câte 0,5 ml la
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
câte 0,5 ml la interval de cel puțin 2 luni între dozele vaccinării primare; o doză de rapel în al doilea an de viață, cu un interval de cel puțin 2 luni între dozele de vaccinare primară și doza de rapel; ... – copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 23 de luni, două doze a câte 0,5 ml la cel puțin 2 luni interval între dozele de vaccinare primară; o doză de rapel, la un interval de 12 luni și 23 de
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
luni între dozele de vaccinare primară și doza de rapel; ... – copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 23 de luni, două doze a câte 0,5 ml la cel puțin 2 luni interval între dozele de vaccinare primară; o doză de rapel, la un interval de 12 luni și 23 de luni între dozele vaccinării primare și doza de rapel; ... – copii cu vârsta între 2 și 10 ani, adolescenți peste vârsta de 11 ani și adulți cu vârsta ≤ 50 de ani, două
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
de luni, două doze a câte 0,5 ml la cel puțin 2 luni interval între dozele de vaccinare primară; o doză de rapel, la un interval de 12 luni și 23 de luni între dozele vaccinării primare și doza de rapel; ... – copii cu vârsta între 2 și 10 ani, adolescenți peste vârsta de 11 ani și adulți cu vârsta ≤ 50 de ani, două doze a câte 0,5 ml la cel puțin 1 lună interval; o doză de rapel ar trebui luată
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
și doza de rapel; ... – copii cu vârsta între 2 și 10 ani, adolescenți peste vârsta de 11 ani și adulți cu vârsta ≤ 50 de ani, două doze a câte 0,5 ml la cel puțin 1 lună interval; o doză de rapel ar trebui luată în considerare în cazul persoanelor cu expunere potențial continuă și risc de a dezvolta o infecție meningococică severă, în conformitate cu recomandările naționale și internaționale. ... Nu se recomandă utilizarea la persoanele cu vârsta peste 50 de ani
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
cel puțin 1 lună interval, urmate de o a treia doză după o perioadă de cel puțin 4 luni; ... – la pacienții cu expunere potențial continuă și risc de a dezvolta o infecție meningococică severă, poate fi administrată o doză de rapel suplimentară, în conformitate cu recomandările naționale și internaționale. ... ... Contraindicații absolute: hipersensibilitate la substanțele active sau la excipienți, conținute în oricare dintre preparatele vaccinale. Contraindicații temporare: – bolile acute febrile severe. ... False contraindicații: – reacții locale adverse de intensitate redusă sau medie (tumefiere
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
trebuie să li se administreze două doze, la interval de 4-8 săptămâni; ... – nu există date cu privire la eficacitatea protecției sau răspunsurile imune față de Varivax la persoane seronegative cu vârsta peste 65 de ani; ... – necesitatea administrării unor doze de rapel nu a fost încă stabilită. ... ... Contraindicații: – reacție alergica severă după administrarea unei doze de vaccin varicelic în antecedente sau la o substanță componente din vaccin; ... – imunodeficiență severă cunoscută (ex: chimioterapie, imunodeficiență congenitală sau dobândită de diverse cauze, terapie cu produse
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
ACELULAR, cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 352 cod (J07AJ52): DCI VACCIN DIFTERO-TETANO-PERTUSSIS ACELULAR I. Criterii de eligibilitate pentru prescripția medicală de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate 1. gravide; ... 2. rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară, pentru adulți, în raport cu antecedentele vaccinale; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice; ... 4. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis ai persoanelor cu transplant. ... ... II. Administrare Vaccinul (adsorbit
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
doză (0,5 ml) prin injectare intramusculară (IM) de preferință în mușchiul deltoid la: 1. gravide, recomandat în intervalul dintre săptămâna 27-36 la fiecare sarcină; ... 2. adulți, rapel o dată la 10 ani, în raport cu antecedentele vaccinale. Se va administra rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară sau se reia schema de vaccinare în situația în care nu există antecedente vaccinale sau nu sunt cunoscute; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice, cu vârsta > 14 ani*; vaccinarea se
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
DCI VACCIN HEPATITIC B I. Criterii de eligibilitate pentru prescripție medicală de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: 1. persoane dializate nevaccinate înainte de 1995 sau pacienți dializați cronic care necesită doze booster (rapel) documentate serologic; ... 2. persoane cu infecție HIV/SIDA; ... 3. persoane cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană; ... 4. persoane care beneficiază de terapie imunosupresoare; ... 5. contacții direcți ai cazurilor confirmate cu hepatită B; ... 6. persoane cu hepatopatii cronice
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
la 0, 1 și 2 luni conferă protecție mai rapidă (schema de imunizare primară accelerată). Se recomandă în principal în cazul expunerii cunoscute sau prezumtive la VHB. ... ... II. Rapel: a) nu a fost încă stabilită necesitatea administrării unei doze de rapel în cazul indivizilor sănătoși, cărora li s-a administrat o schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
li s-a administrat o schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este oportună administrarea unei doze de rapel; ... c) 1 doză de rapel la 12 luni de la administrarea primei doze, la pacienții la care s-a utilizat schema de imunizare primară accelerată. ... ... Particularitățile vaccinului hepatitic B concentrația 20 µg/1 ml (denumire comercială Engerix B 20 µg/1 ml
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este oportună administrarea unei doze de rapel; ... c) 1 doză de rapel la 12 luni de la administrarea primei doze, la pacienții la care s-a utilizat schema de imunizare primară accelerată. ... ... Particularitățile vaccinului hepatitic B concentrația 20 µg/1 ml (denumire comercială Engerix B 20 µg/1 ml, Euvax B adult 20 µg/1
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
1, 2 și 6 luni. Schema de imunizare poate fi ajustată, în vederea menținerii unui titru de anticorpi anti HBs peste nivelul protector acceptat de 10 UI/L. ... ... II. Rapel: a) nu a fost încă stabilită necesitatea administrării unei doze de rapel în cazul indivizilor sănătoși, cărora li s-a administrat o schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
li s-a administrat o schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este oportună administrarea unei doze de rapel; ... c) 1 doză de rapel la 12 luni de la administrarea primei doze, la pacienții la care s-a utilizat schema de imunizare primară accelerată. ... ... ... III. Contraindicații și precauții Contraindicații absolute: – hipersensibilitate cunoscută la componentele vaccinului împotriva hepatitei B (cum
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este oportună administrarea unei doze de rapel; ... c) 1 doză de rapel la 12 luni de la administrarea primei doze, la pacienții la care s-a utilizat schema de imunizare primară accelerată. ... ... ... III. Contraindicații și precauții Contraindicații absolute: – hipersensibilitate cunoscută la componentele vaccinului împotriva hepatitei B (cum ar fi drojdia sau proteinele
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
după prima doză. A treia doză trebuie administrată la cel puțin 3 luni după cea de-a doua doză. Toate cele trei doze trebuie administrate în decursul unei perioade de 1 an. Nu s-a stabilit necesitatea unei doze de rapel. NOTĂ: Pentru persoanele cu vârsta ≥ 18 ani, dar < 19 ani la momentul primei administrări, se va elibera rețeta pentru toate cele 3 doze necesare pentru efectuarea schemei complete. ... 3. Contraindicații absolute: – istoric de reacție alergică severă la substanțele active sau
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
a câte 0,5 ml. Schema primară constă din trei doze, cu prima doză administrată de la 3 până la 6 luni după TCSH, și cu un interval de cel puțin 1 lună între doze. Cea de-a patra doză (de rapel) este recomandată la 6 luni după a treia doză. ... Particularitățile vaccinului pneumococic conjugat cu 15 valențe (denumire comercială Vaxneuvance): a) copii și adolescenți cu vârsta < 18 ani, născuți înainte de 1.10.2017 - se administrează o singură doză, de 0,5 ml; ... b
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
administrează o singură doză de 0,5 ml. Necesitatea revaccinării cu o doză ulterioară de Prevenar 20 nu a fost stabilită. Nu există date disponibile pentru vaccinul Prevenar 20 privind vaccinarea secvențială cu alte vaccinuri pneumococice sau cu o doză de rapel. Particularitățile vaccinului penumococic polizaharidic cu 23 de valențe (denumire comercială Pneumovax 23): Se administrează la persoane care au primit anterior la mai mult de un an un vaccin pneumococic conjugat 13 sau 15 valent. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori: – medici
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
unei singure doze de 0,5 ml. Necesitatea unei doze primare suplimentare poate fi considerată adecvată pentru persoanele cu expunere potențial continuă și cu risc de a dezvolta o infecție meningococică severă, în conformitate cu recomandările naționale și internaționale. ... Doza de rapel la copiii vaccinați începând cu vârsta de 6 săptămâni se va administra în al doilea an de viață. Pentru copiii vaccinați începând cu vârsta de peste 1 an, adolescenți și adulți, doza de rapel se va administra la 10 ani
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
recomandările naționale și internaționale. ... Doza de rapel la copiii vaccinați începând cu vârsta de 6 săptămâni se va administra în al doilea an de viață. Pentru copiii vaccinați începând cu vârsta de peste 1 an, adolescenți și adulți, doza de rapel se va administra la 10 ani. În situația persoanelor cu expunere potențial continuă și cu risc de a dezvolta o infecție meningococică severă, doza de rapel poate fi administrată la fiecare 5 ani, în conformitate cu recomandările naționale și internaționale
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]