857 matches
-
poate utiliza dreptul său de marcă pentru a împiedica reambalarea, atunci când: a) utilizarea dreptului de marcă de către titular, având în vedere sistemul de marketing pe care l-a dezvoltat, va contribui la partajarea artificială a piețelor între statele membre; ... b) reambalarea nu poate afecta nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; ... c) se declară pe noul ambalaj de către cine a fost reambalat și fabricat produsul medicinal veterinar; ... d) prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
veterinar și să reatașeze sau să înlocuiască marca numai cu scopul de a-și asigura un avantaj comercial. În acest caz, titularul mărcii poate să își utilizeze în mod legal dreptul său de a împiedica acțiunile mai sus menționate. Dacă reambalarea este obiectiv necesară conform condițiilor explicate mai jos, trebuie, în orice caz, să fie evaluate pe baza circumstanțelor care prevalează la momentul comercializării produsului medicinal veterinar în România. 5.1. Partajarea artificială a pieței Se referă la cazul când titularul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
diferite motive*46). Curtea Europeană de Justiție a mai decis că și atunci când una dintre mărimile ambalajului produsului medicinal veterinar comercializat în statul membru de destinație este comercializată și în statul membru de export nu se justifică suficient concluzia că reambalarea nu este necesară. Partajarea piețelor va exista chiar și dacă importatorul ar putea să vândă produsul medicinal veterinar numai într-o parte a pieței lui. *45) Problema înlocuirii mărcii cu cea utilizată pentru același medicament în statul membru de destinație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
care fac cheltuielile de rambursare să depindă de mărimea ambalajului sau practici medicale consacrate în materie de prescripție bazate, inter alia, pe mărimi standard recomandate de grupuri profesionale sau instituții de asigurări de sănătate. Trebuie menționat că, în toate împrejurările, reambalarea este permisă numai dacă este necesară. Dacă, de exemplu, produsul medicinal veterinar importat poate avea acces efectiv pe piața României prin simpla atașare de noi etichete la ambalajul original sau prin adăugarea de noi informații și instrucțiuni pentru utilizator, atunci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
necesară. Dacă, de exemplu, produsul medicinal veterinar importat poate avea acces efectiv pe piața României prin simpla atașare de noi etichete la ambalajul original sau prin adăugarea de noi informații și instrucțiuni pentru utilizator, atunci titularul mărcii se poate opune reambalării în măsura în care acest lucru nu este obiectiv necesar. Curtea a clarificat termenul "acces efectiv", decizând*47) că poate exista pe o piață sau o parte substanțială a ei, o asemenea rezistență puternică de la o proporție semnificativă de consumatori față de medicamentele reetichetate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
a ei, o asemenea rezistență puternică de la o proporție semnificativă de consumatori față de medicamentele reetichetate, încât trebuie decis că aceasta reprezintă un obstacol în calea accesului efectiv pe piață. De aceea, în aceste circumstanțe, titularul mărcii nu se poate opune reambalării*48). *47) Speța C-443/99 Merck, Sharp amp; Dohme (2002) ECR I-3703. *48) ��n majoritatea cazurilor, produsul medicinal importat poate avea acces efectiv pe piața României prin simpla atașare de noi etichete la ambalajul original sau prin adăugarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
inițiale a produsului medicinal veterinar Conceptul de efecte adverse asupra condiției inițiale a produsului medicinal veterinar se referă la condiția produsului medicinal veterinar în interiorul ambalajului. Se acceptă că nu este afectată în mod nefavorabil condiția produsului medicinal veterinar, atunci când: a) reambalarea afectează numai ambalajul secundar, lăsând ambalajul primar intact; sau ... b) reambalarea este efectuată sub supravegherea unei autorități publice pentru a se asigura că produsul medicinal veterinar rămâne intact. ... Din jurisprudența Curții Europene de Justiție rezultă că simpla îndepărtare a blisterelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
inițiale a produsului medicinal veterinar se referă la condiția produsului medicinal veterinar în interiorul ambalajului. Se acceptă că nu este afectată în mod nefavorabil condiția produsului medicinal veterinar, atunci când: a) reambalarea afectează numai ambalajul secundar, lăsând ambalajul primar intact; sau ... b) reambalarea este efectuată sub supravegherea unei autorități publice pentru a se asigura că produsul medicinal veterinar rămâne intact. ... Din jurisprudența Curții Europene de Justiție rezultă că simpla îndepărtare a blisterelor, sticlelor, flacoanelor, fiolelor sau inhalatoarelor din ambalajul lor original și replasarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
că originea articolului suplimentar este clar indicată într-o astfel de modalitate încât să evite orice impresie că titularul mărcii este răspunzător pentru el. Totuși, nu este necesar să se pretindă efectuarea unei mențiuni exprese suplimentare pe ambalaj, conform căreia reambalarea a fost efectuată fără autorizarea titularului mărcii, întrucât o asemenea declarație ar putea da impresia greșită că produsul medicinal veterinar reambalat nu este complet licit. 5.4. Prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat Curtea Europeană de Justiție a recunoscut că și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
titularului mărcii, întrucât o asemenea declarație ar putea da impresia greșită că produsul medicinal veterinar reambalat nu este complet licit. 5.4. Prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat Curtea Europeană de Justiție a recunoscut că și atunci când persoana care a efectuat reambalarea este indicată pe ambalajul produsului medicinal veterinar rămâne încă posibilitatea ca reputația mărcii și astfel a titularului ei să poată suferi totuși din cauza prezentării inadecvate a produsului medicinal veterinar reambalat. Într-un asemenea caz, titularul mărcii are un interes legitim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
punerea în vânzare a produsului medicinal veterinar reambalat. Titularul poate de asemenea să îi ceară importatorului să îi furnizeze un specimen din produsul medicinal veterinar reambalat înainte de punerea în vânzare a acestuia, pentru a-i permite să verifice faptul că reambalarea nu este efectuată într-un asemenea mod încât, direct sau indirect, să afecteze condiția inițială a produsului medicinal veterinar și că nu pare probabil ca prezentarea produsului medicinal veterinar după reambalare să dăuneze reputației mărcii*50). Dacă importatorul paralel*51
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
acestuia, pentru a-i permite să verifice faptul că reambalarea nu este efectuată într-un asemenea mod încât, direct sau indirect, să afecteze condiția inițială a produsului medicinal veterinar și că nu pare probabil ca prezentarea produsului medicinal veterinar după reambalare să dăuneze reputației mărcii*50). Dacă importatorul paralel*51) nu satisface această cerință, titularul mărcii se poate opune comercializării produsului medicinal veterinar reambalat. Totuși, ambele părți trebuie să facă eforturi sincere de a respecta fiecare interesele legitime ale celuilalt. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
destinate să prevină inducerea în eroare a consumatorilor și astfel să protejeze sănătatea publică, exclud lipirea și reetichetarea ambalajelor acelui produs medicinal veterinar*56). Curtea Europeană de Justiție a adăugat, totuși, că poate fi posibilă crearea unui nou ambalaj dacă reambalarea este obiectiv necesară*57), astfel încât produsul medicinal veterinar importat să poată obține un acces efectiv pe piața unui stat membru. Deși nu este necesară nicio altă autorizație suplimentară, Comunitatea (în practică Agenția Europeană a Medicamentului EMEA) și autoritățile naționale ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
sănătății publice, aceasta nu afectează validitatea autorizației de import paralel. O altă dezvoltare care a contribuit semnificativ la certitudinea juridică și astfel la funcționarea fără dificultăți a pieței interne este seria de decizii ale Curții Europene de Justiție referitoare la reambalarea unui produs medicinal veterinar importat paralel. Curtea Europeană de Justiție a clarificat faptul că protecția dreptului de marcă nu este nelimitată, observând în particular faptul că ea nu poate contribui la partajarea artificială a pieței interne. De aceea, importatorul paralel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
faptul că ea nu poate contribui la partajarea artificială a pieței interne. De aceea, importatorul paralel poate reambala un produs medicinal veterinar brevetat și poate reatașa marca sau chiar o poate înlocui cu marca utilizată în România, cu condiția ca reambalarea să nu afecteze nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar sau reputația mărcii și a titularului ei. Alte condiții confirmate de Curtea Europeană de Justiție sunt ca pe noul ambalaj să menționeze de către cine a fost reambalat produsul medicinal veterinar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
din 14 decembrie 2016. c) În cazul în care un organ este reambalat de către un centru de transplant în vederea transportului, centrul de transplant ambalează, etichetează și expediază organul în conformitate cu această procedură și notifică imediat centrul care a realizat prelevarea în legătură cu reambalarea. ... d) Centrele sau societățile implicate în transportul de organe aplică proceduri corespunzătoare pentru a asigura integritatea organelor pe durata transportului, precum și un timp de transport adecvat. ... 2. Criterii pentru ambalarea externă a) Centrul de prelevare poate utiliza atât containere interne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
prevadă modalitățile de depozitare pentru astfel de deșeuri. Se studiază posibilitatea de a primi asemenea surse la depozitul Richard pentru depozitare intermediară înaintea depozitarii finale în depozitul subteran. În conformitate cu reglementările cehe, depozitarea intermediară în camerele depozitului Richard necesită ambalarea sau reambalarea acestor surse și controlul integrității lor fizice. În acest scop o celulă de urgență corespunzătoare trebuie să fie operațională lângă depozitul Richard. Scopul acestui proiect este de a realiza un plan de îmbunătățire a acestei celule de urgență și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144048_a_145377]
-
13 Stabilirea termenului de valabilitate pentru produsele alimentare se face de către producător, pe răspunderea acestuia, sau prin colaborare cu unități de cercetare și laboratoare specializate, după experimentări prealabile. Articolul 14 Se interzice prelungirea termenului de valabilitate expirat, prin reetichetare sau reambalare, de către producător. Articolul 15 Pe ambalajele produselor alimentare destinate persoanelor cărora le sunt necesare diete speciale pentru vârsta, boli sau alte motive, se vor menționa, în plus față de cele prevăzute la art. 12, indicațiile și precauțiile de folosire a acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142049_a_143378]
-
alte parazitoze la pești 15. Cisticercoza 16. Antrax Obiectiv: apărarea sănătății publice prin prevenirea transmiterii de boli de la animale la om Secțiunea a 2-a Controlul oficial în unitățile autorizate sanitar-veterinar 1. Activități generale: a) depozit frigorific ... b) unitate de reambalare ... c) piață angro ... 2. Carne de ungulate domestice: a) abator ... b) unitate de tranșare ... 3. Carne de pasăre și de lagomorfe: a) abator ... b) unitate de tranșare ... 4. Carne de vânat de crescătorie: a) abator ... b) unitate de tranșare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242903_a_244232]
-
a deșeurilor prevăzute în prima și a doua liniuță, sunt: (i) pentru tuberculi de cartofi, - utilizarea drept cartofi de conservare destinați consumului și ambalați în locuri cu facilități corespunzătoare de eliminare a deșeurilor, pregătiți pentru livrare directă și folosire fără reambalare, și produși pentru asemenea livrare directă și folosire, sau - utilizarea drept cartofi de conservare destinați prelucrării industriale și produși pentru livrare directă și imediată către o fabrică de prelucrare cu facilități corespunzătoare de eliminare a deșeurilor, sau - altă utilizare sau
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Ordonanței Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecție împotriva introducerii și răspândirii organismelor de carantină dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România; ... d) planul și metodă de cultură; ... e) metodele de înmulțire și operațiunile de recoltare; ... f) ambalarea și reambalarea, păstrarea sau depozitarea și transportul materialului de înmulțire și plantare fructifer; ... g) administrarea tehnică a fermei sau unității. ... (3) Furnizorii vor elabora și vor implementa metode de verificare a punctelor critice ale procesului de producție, prevăzute la alin. (2). ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145681_a_147010]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice*), farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce preced incorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... ----------- *) A se vedea Normele metodologice de la art. 727. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
care cartofii trebuie ambalați sau transformați, cu privire la instalațiile de eliminare a deșeurilor menționate la prima și a doua liniuță, implică: - utilizarea acestora ca și cartofi de conservare pentru consum, în ambalaje prevăzute pentru livrare și utilizare directe care nu necesită reambalare, într-un loc care dispune de instalații adecvate de eliminare a deșeurilor. Cartofii pentru plantare nu pot fi manipulați în același loc decât separat sau după curățare și dezinfectare sau - utilizarea acestora ca și cartofi de conservare destinați transformării industriale
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
în conformitate cu această parte din prezenta anexă poate fi efectuată, cu condiția ca substanțele prevăzute la anexa IV, care sunt izolate din deșeuri în timpul operațiunii de pre-tratare, să fie eliminate ulterior în conformitate cu această parte din prezenta anexă. În plus, operațiunile de reambalare și de depozitare temporară pot fie efectuate anterior operațiunii de pre-tratare sau înainte de distrugerea sau transformarea ireversibilă în conformitate cu această parte din prezenta anexă. Partea 2 Deșeuri și operațiuni în cazul cărora se aplică articolul 7 alineatul (4) litera (b) În
32004R0850-ro () [Corola-website/Law/292994_a_294323]
-
carnea ambalata în unități individuale sau pentru pachetele mici: - în partea superioară codul ISO de referință al țării de origine, - în centru numărul de aprobare veterinară al abatorului sau, unde este cazul, al unității de tranșare sau al centrului de reambalare, literele și cifrele trebuie să fie de 0,2 cm înălțime; (b) pentru pachetele mari, o marcă ovala de cel putin 6,5 cm lățime cu 4,5 cm înălțime ce conține numele țării, codul ISO al acesteia și numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259412_a_260741]