369 matches
-
Toate procedurile de testare utilizate, trebuie să fie în conformitate cu nivelului progresului științific la data respectivă și trebuie să fie proceduri validate. Trebuie furnizate rezultatele studiilor de validare. 2. Toate procedurile trebuie să fie descrise cu detalii precise, astfel încât să fie reproductibile prin teste de control efectuate la solicitarea autorității veterinare centrale. Orice aparatură și echipament special care se pot utiliza, trebuie să fie descrise în detaliu și dacă este posibil însoțite de o diagramă. Dacă este necesar, formulele reactivilor de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
un test pentru a se verifică inactivarea. 8. Umiditatea reziduala 8.1. Fiecare lot de produs liofilizat trebuie să fie testat pentru umiditatea reziduala. 9. Asigurarea omogenității pentru fiecare lot 9.1. Pentru a se asigura că potenta produsului este reproductibila de la un lot la altul și pentru a se demonstra conformitatea cu specificațiile, trebuie să fie efectuate teste de eficacitate bazate pe metode în vivo și in vitro, pe produsul finit în vrac sau pe fiecare lot de produs finit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
incluzandu-se animale de control netratate. În general, aceste teste trebuie să fie argumentate de teste efectuate în condiții de teren, incluzandu-se animale de control netratate. Toate testele trebuie să fie descrise cu detalii suficiente, pentru a putea fi reproductibile prin teste de control efectuate la solicitarea autorității veterinare centrale. Investigatorul trebuie să demonstreze validitatea tuturor tehnicilor implicate. Toate rezultatele trebuie să fie prezentate cât mai precis posibil. Trebuie să fie raportate toate rezultatele obținute, favorabile sau nefavorabile. 3. Eficacitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
de filtru care se scufundă în eluant: această precauție permite reducerea cu aproximativ o treime a timpului de migrare a frontului de lichid și obținerea unei eluări mai uniforme a componentelor. Nota 3: Pentru a avea condiții de eluare perfect reproductibile, amestecul trebuie să fie schimbat la fiecare test. 5.2.3. Se prepară o soluție de aproximativ 5 % de nesaponificabile (5.1.5.) în cloroform și, cu microseringa de 100 μl, se pune pe placa cromatografică (5.2.1) la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de filtru care se cufundă în eluant: această precauție permite reducerea cu aproximativ o treime a timpului de migrare a frontului de lichid și obținerea unei eluări mai uniforme a componentelor. Nota 3: Pentru a avea condiții de eluare perfect reproductibile, amestecul trebuie să fie schimbat la fiecare test. 5.2.3. Se prepară o soluție de nesaponificabil (5.1.5.) de aproximativ 5 % în cloroform și, cu microseringa de 100 μl, se depune pe placa cromatografică (5.2.1), la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
anterior expedierii conform cerințelor art. 674 b); ... g) toate condițiile speciale în ceea ce privește arimarea, necesare pentru asigurarea disipării corespunzătoare a căldurii, considerând diferitele moduri de transport care vor fi utilizate, precum și tipul vehiculului și al containerului de transport; ... h) o imagine reproductibila a coletului în ansamblu, cu dimensiuni nu mai mari de 21x30 cm; ... i) descrierea detaliată a programului de asigurarea calității aplicabil conform cerințelor art. 310. ... Articolul 808 Autoritatea competența va elibera un certificat de aprobare în care se precizează că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144827_a_146156]
-
altor autorități competențe, sau date și informații tehnice suplimentare considerate ca fiind utile, de autoritatea competența; i) O descriere a ambalajului, cu referiri la desene sau la specificațiile de proiectare. Dacă autoritatea competența consideră necesar, se va furniza o imagine reproductibila cu dimensiuni nu mai mari de 21x30cm a alcătuirii coletului, însoțită de o scurtă descriere a materialelor de fabricație, masei totale și dimensiunilor de gabarit; ... j) O descriere a conținutului radioactiv autorizat, cu indicarea oricăror restricții asupra conținutului radioactiv care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144827_a_146156]
-
aprobare de model pentru colet este considerată ca fiind utilă; ... i) Date de identificare ale ambalajului; j) O descrierea a ambalajului cu referire la desene sau la specificații de proiectare. Dacă autoritatea competența consideră necesar, se va furniza o imagine reproductibila cu dimensiuni nu mai mari de 21x30cm, însoțită de o scurtă descriere a materialelor de fabricație, si de prezentarea masei, a dimensiunilor de gabarit și a formei exterioare; ... k) Specificații de proiectare cu referire la desene; ... l) O descriere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144827_a_146156]
-
și chiar suplimentar C50 și C52). Factorii de răspuns intermediari se pot afla prin interpolare matematică. Prin utilizarea grăsimii etalon, trebuie să se efectueze două sau trei etalonări zilnic. Dacă se obțin rezultate aproape identice, se obțin rezultate cantitative bine reproductibile la analiza trigliceridelor din probe. Grăsimea etalonată a laptelui are o durată de păstrare de câteva luni, la o temperatură de depozitare de maxim -18 C, putând deci să fie utilizată ca etalon. 6.5.5 Programul de încălzire, gazul
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
cu flacără este aprins la începutul fiecărei zile lucrătoare. 7. Integrarea, evaluarea și controlul condițiilor de măsurare Trigliceridele cu indice de acyl-c impar (2n + 1) se combină cu trigliceridele precedente cu indice par (2n). Conținutul mic de C56, mai puțin reproductibil, nu se ia în calcul. Restul de trigliceride (aria picului) din cromatogramă, inclusiv colesterolul (picul aproape de C24), se multiplică cu factorii de răspuns corespunzători ai grăsimii etalon (ultima etalonare) și împreună se normalizează la 100. Sunt astfel evaluate, pe lângă colesterol
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
M în apă distilata sau deionizată. Conținutul de solvent organic în faza apoasa se menține cât se poate de mic, de obicei mai mic sau egal cu 0,1 %. Se poate ca îmbogățirea dintr-o soluție organică să nu fie reproductibila din punct de vedere al volumului. Astfel, se poate introduce încă o eroare, deoarece concentrația substanței încercate și a cosolventului s-ar putea să nu fie aceleași în toate încercările. 1.8. CONDIȚII NECESARE PENTRU REALIZAREA ÎNCERCĂRII DE ADSORBȚIE/DESORBȚIE
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care se referă la un procedeu prin care este obținut, prelucrat sau utilizat materialul biologic. ... (2) Material biologic, potrivit prevederilor art. 7 alin. (2) lit. a) din lege, înseamnă orice material care conține informația genetică și care este autoreproductibil sau reproductibil într-un sistem biologic. ... (3) Procedeu microbiologic, potrivit prevederilor art. 7 alin. (2) lit. c) din lege, este orice procedeu prin care se obține un material microbiologic, în care se utilizează un material microbiologic, sau care implică o intervenție asupra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199790_a_201119]
-
o perioadă mai lungă, în cazul în care aceasta este prevăzută de reglementări specifice. ... (5) Registrele contabile și registrele proprii ale BNR (indiferent dacă sunt păstrate pe suport de hârtie, microfilm, microfișă, înregistrare electronică sau magnetică, în orice altă formă reproductibilă mecanic sau în alt mod) sunt acceptate ca mijloace de probă a oricăror obligații ale participanților și a oricăror fapte și evenimente pe care părțile le invocă. ... Titlul IX ÎNCETAREA PARTICIPĂRII ȘI ÎNCHIDEREA CONTURILOR Articolul 33 Durata și încetarea participării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234638_a_235967]
-
-se în analiza motivelor de apel ale acestei persoane (pct. 2 și 4). În acest moment se poate reține că în mod corect Comisia arbitrala a recunoscut dreptul autorilor de opere muzicale la remunerația pentru copia privată în considerarea caracterului reproductibil al partiturilor, însă numai până la data de 25 septembrie 2005, data intrării în vigoare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 123/2005 , prin care s-au exclus explicit partiturile de la plata remunerației. Examinând hotărârea atacată prin prisma criticilor formulate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190671_a_192000]
-
Acest motiv de apel vizează modul de repartizare a remunerației între autori (dispoziția prevăzută la pct. ÎI.3, corespunzător și cea de la pct. ÎI.5 ), apelanta susținând că i se cuvine un procent de 29% în loc de 5%, în considerarea caracterului reproductibil al operei muzicale și a naturii acesteia în cazul reproducerii pe hârtie. Curtea agreează definiția dată de apelanta operei muzicale ca fiind "ordinea sonoră expresiva codificata grafic într-o partitura" și accepta necesitatea fixării în format grafic a unei compoziții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190671_a_192000]
-
conferă posesorului dreptul de a produce și a comercializa sămânță din toate categoriile soiului respectiv și de a beneficia de drepturile care decurg din aceasta, potrivit legislației în vigoare. Articolul 40 I.S.T.I.S. este desemnat ca instituție de depozit al materialului reproductibil pentru soiurile înregistrate în Registrul soiurilor. Articolul 41 I.S.T.I.S. este împuternicit să efectueze examinările și verificările pentru controlul menținerii purității varietale a soiurilor înregistrate în Registrul soiurilor și publicate în Catalogul oficial. Articolul 42 După obținerea certificatului de înregistrare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142151_a_143480]
-
literatura de specialitate, fiind necunoscută în domeniu; ... b) informația nu este încă de domeniul public, deși s-a înaintat o cerere de brevet pentru ingredientul respectiv sau pentru utilizarea lui; ... c) dacă informația ar fi cunoscută, ea ar fi ușor reproductibila în detrimentul solicitantului. Articolul 4 (1) Cererea de confidențialitate primită de Ministerul Industriei și Resurselor va fi examinată și soluționată într-o perioadă de maximum 4 luni, solicitantul fiind informat în scris asupra deciziei luate; în cazul în care se acordă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135186_a_136515]
-
necesare pentru redarea terenului utilizării inițiale și reconstrucția lui ecologică. Articolul V Informări și rapoarte 5.1. Înregistrarea și transmiterea informațiilor 5.1.1. Contractorul va înregistra toate informațiile obținute în activitatea de explorare, conform uzanțelor, în formă de originale reproductibile compatibile cu păstrarea îndelungată. 5.1.2. În timpul perioadei de explorare, contractorul va transmite companiei, pe masura obținerii, graficele, registrele, rapoartele și orice alte modalități de înregistrare cuprinzînd informațiile obținute, intrepretarea acestora, studiile de orice natură și alte documente, fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200307_a_201636]
-
întrerupere de la pornirea motorului. 5.3.5.1.3. Testul la temperatură joasă se efectuează la o temperatură ambiantă de 266 K (-7 C). Înainte de efectuarea testului, autovehiculele trebuie să fie condiționate în mod uniform astfel încât rezultatele testului să fie reproductibile. Condiționarea și celelalte proceduri ale testului se efectuează conform descrierii din anexa VII. 5.3.5.1.4. Pe durata testului, gazele de eșapament se diluează și se prelevează un eșantion proporțional. Gazele de eșapament ale autovehiculului testat se diluează
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
și stratul de protecție. Această pernă trebuie făcută din spumă de polietilenă care corespunde specificațiilor următoare: Duritate: 7-10 shore A, Grosime: 25 ± 5 mm. Aceasta trebuie să poată fi înlocuită. 4. REGLAREA ARTICULAȚIILOR 4.1. Generalități Pentru a obține rezultate reproductibile, este necesar să se specifice și să se controleze frecările între diferitele articulații. 4.2. Articulațiile genunchiului Se reglează articulația genunchiului. Se dispun vertical coapsele și gamba. Se rotește gamba la 30 de grade. Se slăbește foarte încet tensiunea elementului
jrc410as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85547_a_86334]
-
agricultură; ● material genetic - orice material de origine vegetală incluzând material de propagare reproductivă și multiplicare vegetativă, care să conțină unități funcționale ale eredității; ● varietate - grup de plante în cadrul unui singur taxon botanic de cel mai mic rang, definit prin exprimarea reproductibil�� a distinctivității sale și prin alte caracteristici genetice; ● colecție ex situ - colecție de resurse genetice vegetale pentru alimentație și agricultură menținute în afara habitatului lor natural; ● centru de origine - areal geografic unde speciile de plante, cultivate sau sălbatice, și-au dezvoltat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166565_a_167894]
-
de secționare ● Concordanță dintre nivelul înălțimii de secționare măsurat și cel indicat trebuie să fie până la ± 5 mm. 1.2. Incrementul planului de secționare ● În creșterea de la un plan de secționare tomografic la următorul, înălțimea de secționare trebuie să fie reproductibila cu până la ± 2 mm. 1.3. Unghiul de expunere ● Unghiurile de expunere, cel măsurat și cel indicat, trebuie să coincidă în limitele a ± 5° pentru unități care operează la unghiuri mai mari decât 30°; pentru unghiuri mai mici concordanță trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147129_a_148458]
-
renală - DEXA - Localizare: ● ecografie paratiroide ● CT cervicomediastinal ● Scintigrafie cu Tc sestamibi (pentru standard maxim) 2. Diagnostic etiologic Localizarea preoperatorie a țesutului paratiroidian anormal Dacă diagnosticul HPP este cel mai adesea facil (când dozările calcemiei și ale PTH sunt disponibile și reproductibile), localizarea preoperatorie este adesea dificilă, mai ales în hiperplazie, limitată de sensibilitatea relativ redusă a mijloacelor imagistice. Până la introducerea scanării cu sestamibi se considera ca cea mai sensibilă explorarea intraoperatorie facută de un chirurg cu experiență în paratiroide. Introducerea unei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
DEFINIȚIE Medicina legală clinică reprezintă știința medico-legală care analizează și obiectivează la persoana în viață leziunile traumatice, consecințelor și implicațiile juridice pe termen scurt sau lung, prezentând în sensul celor exprimate o opinie cu caracter experta! științifică, obiectivă, imparțială și reproductibilă. Expertiza medico-legală la persoana în viață se efectuează în toate cauzele juridice cu implicații medicale precum și în toate cazurile medicale cu implicații juridice. 9.2. DURATA: 12 luni 9.3. STRUCTURA STAGIILOR 9.3.1. Stagiul de Medicină legală clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
CARE TREBUIESC IDENTIFICATE ȘI EVALUATE PRIN ULTRASONOGRAFIE - NIVEL DE FORMARE PENTRU MEDICI REZIDENȚI (ÎNVĂȚĂMÂNT PRACTIC) Premise Explorarea ecografică, fiind o investigație "în timp real" și în același timp, utilizând secțiuni nestandardizate, se caracterizează prin furnizarea diagnosticului folosind secțiuni relativ greu reproductibile. În pofida eforturilor societăților profesionale de "standardizare" a acestor imagini, componenta "operator" dependentă a metodei este deosebit de importantă. Asimilarea explorării ecografice, indiferent de nivelul de performanță, depinde în cel mai înalt grad de asigurarea componentei de "pregătire sub supraveghere". Este imperios
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]