931 matches
-
Salpetru de Chile Salpetru cubic Definiție Denumire chimică Nitrat de potasiu Einecs 231-818-8 Formulă chimică KNO3 Masă moleculară 101,11 Compoziție Conținut de cel puțin 99% pe bază anhidră Descriere Pudră albă cristalină sau cristale transparente având un gust răcoritor, salin, puternic Identificare A. Teste pozitive pentru nitrat și potasiu B. pH-ul a 5% soluție Cel puțin 4,5 și cel mult 8,5 Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 1% după uscare la 105°C timp de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
perioada de tratament) medical vasodilatator prostaglandine (Alprostadil) NOTĂ: Administrarea se face în spital, sub supraveghere medicală. Soluția trebuie administrată imediat după reconstituire. Administrare intravenoasă: Doza recomandată este de 40 мg alprostadil (2 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasă. Alternativ, se poate administra o doză de 60 мg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasă. Alternativ, se poate administra o doză de 60 мg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doza poate fi crescută în 2-3 zile la doza uzuală recomandată (40 мg alprostadil). Administrare intraarterială: (de excepție)! Doza recomandată este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pe zi. În funcție de evoluția clinică, doza poate fi crescută în 2-3 zile la doza uzuală recomandată (40 мg alprostadil). Administrare intraarterială: (de excepție)! Doza recomandată este de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intraarterială pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doza poate fi crescută la 20 мg alprostadil (o fiolă Vasaprostan 20), atât timp cât toleranța pacientului este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
kg Mercur Maximum 1 mg/kg Cadmiu Maximum 1 mg/kg 2. Caroteni din alge Sinonime Portocaliu alimentar CI 5 Definiție Amestecurile de caroteni se mai pot obține din tulpini naturale de alge Dunaliella salina, care cresc în marile lacuri saline din Whyalla, Australia de Sud. β-carotenii se extrag cu ajutorul unui ulei eteric. Preparatul obținut este o suspensie de 20 până la 30% în ulei comestibil. Raportul de izomeri trans-cis este de 50/50 până la 71/29. Principalul principiu colorant îl constituie
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
i) fosfor (total)/fosfați*1). ... *1) Autoritatea responsabilă poate decide să stabilească valori de prag fie pentru fosfor (total), fie pentru fosfați, la propunerea autorității de implementare. ────────── 2. Substanțe sintetice artificiale: a) tricloretilenă; ... b) tetracloretilenă. ... 3. Parametri care indică intruziunile saline sau de alt tip*2): conductivitate. Partea C Informații cu privire la poluanții și indicatorii acestora pentru care s-au stabilit valori de prag Autoritatea de implementare include în planurile de management al districtelor hidrografice care urmează să fie prezentate potrivit prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273981_a_275310]
-
fi transferați din corpul de ape subterane către apele de suprafață asociate și ecosistemele terestre direct dependente; ... c) impactul probabil al cantităților și concentrațiilor poluanților transferați către apele de suprafață asociate și ecosistemele terestre direct dependente; ... d) întinderea oricărei intruziuni saline sau de altă natură în corpul de ape subterane; și ... e) riscul pe care îl prezintă poluanții din corpul de ape subterane pentru calitatea apei captate sau care urmează să fie captată din corpul de ape subterane în scopul consumului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273981_a_275310]
-
toate apele care se află sub pământ în zona de saturație și în contact direct cu solul sau cu subsolul; ... c) ape de tranziție - masele de apă de suprafață aflate în vecinătatea gurilor de rău care au un caracter parțial salin ca urmare a învecinării cu apele de coastă, dar care sunt influențate puternic de fluxurile de apă dulce; ... d) ape de coastă - apele de suprafață situate în partea interioară a unei linii care are fiecare punct situat la o distanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140171_a_141500]
-
de incontinență urinară, prescripția medicală pe care este completată mențiunea incontinență/retenție urinară permanentă se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate o singură dată, pentru un interval de 12 luni consecutive. ... (4) Prescripția medicală pentru inhalatorul salin particule uscate de sare cu flux de aer sau oxigen se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate, o singură dată pentru un interval de 6 luni consecutive. ... Articolul 3 (1) Casa de asigurări de sănătate, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
trebuie incluse apele teritoriale; 8. ape subterane: apele aflate sub suprafața solului în zona saturata și în contact direct cu solul sau cu subsolul; 9. ape tranzitorii: corpuri de apă de suprafață aflate în vecinătatea gurilor râurilor, care sunt parțial saline ca rezultat al apropierii de apele de coastă, dar care sunt influențate puternic de cursurile de apă dulce; 10. ape costiere: apele de suprafață situate în interiorul unei linii ale cărei puncte sunt situate în totalitate la o distanță de l
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234433_a_235762]
-
care sunt importanți pentru tipul de corp de apă respectiv, cât și pentru orice taxon acvatic pentru care sunt date disponibile. "Setul de bază" al taxonilor constă în: a) Alge și/sau macrofite; ... b) Daphnia sau organisme reprezentative pentru ape saline; ... c) Pești. ... Stabilirea valorilor standard pentru caracterizarea stării chimice de calitate Pentru stabilirea unei concentrații medii maxime anuale se aplică procedura următoare: (i) se stabilesc factori de siguranță corespunzători în fiecare caz, în funcție de natură și calitatea datelor disponibile și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234433_a_235762]
-
pentru fiecare din cele trei │ 1000 │ │niveluri trofice din setul de bază Un test de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă nici un │ 100 │ │efect (fie pe pești sau pe Daphnia sau pe un organism reprezentativ pentru │ │ │apele saline) Două teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă nici │ 50 │ │un efect, pentru speciile care reprezintă două nivele trofice (pești și/sau │ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și/sau alge) │ │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │Teste de toxicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234433_a_235762]
-
pe un organism reprezentativ pentru │ │ │apele saline) Două teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă nici │ 50 │ │un efect, pentru speciile care reprezintă două nivele trofice (pești și/sau │ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și/sau alge) │ │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │Teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă, în mod │ 10 │ │normal, nici un efect, la cel puțin trei specii (pești din specii obișnuite,│ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și alge) care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234433_a_235762]
-
reprezentativ pentru ape saline și/sau alge) │ │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │Teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă, în mod │ 10 │ │normal, nici un efect, la cel puțin trei specii (pești din specii obișnuite,│ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și alge) care să │ │ │reprezinte trei niveluri trofice Alte cazuri, inclusiv datele din teren sau ecosisteme model, care permit să Prin evaluare, │ │fie calculați și aplicați factori de siguranță mult mai preciși │de la caz la caz│ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────┘ (îi) acolo unde datele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234433_a_235762]
-
în reprezentarea autorităților italiene competente de către Ambasada Italiei la București, privind pe Sarica Yasar Mehmet, cetățăan turc, născut la 14 aprilie 1949 în localitatea Gazaintep, Turcia, cu ultimul domiciliu în localitatea Gazaintep, Saucili Mahallesi, str. Sedep nr. 7,Turcia și Salin Ihnan, cetățean turc, născut la 1 martie 1944 în localitatea Balikesir, Turcia, cu ultimul domiciliu în localitatea Aynalik Mitatpasa, str. Bacal nr. 12, Turcia, ambii arestați conform ordonanțelor nr. 92 și 93 din 9 aprilie 1992 ale Procuraturii Municipiului București
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200700_a_202029]
-
a testa tuberculinele bovine, cobaii vor fi sensibilizați după una din metodele următoare: 1) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5, ucise prin căldură, într-un adjuvant uleios; 2) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5 vii, într-o emulsie salină fiziologică; 3) injectare de vaccin BCG. bb) pentru testarea tuberculinelor aviare, sensibilizarea cobailor trebuie făcută prin injectarea a 2 mg bacili de tuberculoză uciși prin căldură, de tip aviar, în suspensie în aproximativ 0,5 ml parafină lichidă sterilă sau
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cobailor trebuie făcută prin injectarea a 2 mg bacili de tuberculoză uciși prin căldură, de tip aviar, în suspensie în aproximativ 0,5 ml parafină lichidă sterilă sau prin injectarea de bacili de tuberculoză vii, de tip aviar, în emulsie salină fiziologică. În acest scop, se utilizează o sușă de tip aviar D 4. cc) fiecare tuberculină supusă controlului trebuie testată în raport cu tuberculina standard corespunzătoare, cu ajutorul unei injecții intradermice, asupra unor grupuri de cobai sensibilizați corespunzător. Cobaii trebuie rași pe părțile
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unor grupuri de cobai sensibilizați corespunzător. Cobaii trebuie rași pe părțile laterale. Testul se bazează pe o comparație între reacțiile provocate de o serie de injecții intracutanate cu doze de cel mult 0,2 ml de tuberculină standard în soluție salină izotonică tamponată care conține 0,0005% Tween 80 și printr-o serie corespunzătoare de injecții cu tuberculina care trebuie testată. Soluțiile se fac după serii geometrice și vor fi injectate cobailor după un pătrat latin aleator (patru căsuțe pe fiecare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
după ce s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul de microaglutinare 1. Diluanții se compun dintr-o soluție salină fiziologică la 0,85%, fenolizată la 0,5%. 2. Antigenul se prepară conform indicațiilor de la pct. 6, 7 și 8 din pct. A, iar titrarea trebuie efectuată conform indicațiilor din pct. A 5. În momentul utilizării antigenului, se adaugă safranină
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
2) Eșantioanele individuale de ser sunt declarate negative dacă dau o reacție mai mică de 10% din cea dată de o diluție de 1 la 200 a celui de-al doilea ser internațional standard de bruceloză, obținut într-o soluție salină sau orice altă diluție recunoscută, conform procedurii prevăzute în art. 17, după avizul Comitetului științific veterinar. Standardele ELISA pentru bruceloză sunt specificate în pct. A 1 și 2 (trebuie utilizate pentru diluțiile care figurează pe etichetă). 3. Condițiile de utilizare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
afectate provenind de la cadavre proaspete. 2. Prelucrarea probelor: Organele și țesuturile menționate la pct. 1 pot fi comasate, dar este necesar ca materiile fecale să fie tratate separat. Tampoanele trebuie să fie plasate într-o cantitate de mediu tampon fosfat salin (TFS) cu antibiotice, suficientă pentru a asigura scufundarea totală a acestora. Probele de organe și fecale se vor omogeniza cu ajutorul unui omogenizator închis sau cu un mojar cu nisip steril într-un mediu TFS cu antibiotice până la obținerea unei suspensii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
Sunt necesare concentrații mărite de antibiotice pentru eșantioanele de fecale. Este tipic următorul amestec: 10.000 Ul/ml penicilina, 10 mg/ml streptomicină, 0,26 mg/ml gentamicină și 5.000 Ul/ml micostatin într-o soluție tampon de fosfat salin. Aceste niveluri pot fi până la de 5 ori mai mici pentru țesuturi și tampoane traheale. Pentru controlul clamydiilor este autorizată adăugarea a 50 mg/ml oxitetraciclină. Pe parcursul preparării mediilor TFS cu antibiotice este necesar ca pH-ul să fie controlat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
pozitiv serul al cărui titru este egal sau mai mare de 2^4, iar pentru 8 unități hemaglutinante, serurile al căror titru este egal sau mai mare de 2^3. Capitolul V Reacția de hemaglutinare (HA) Reactivi 1. Tampon fosfat salin 0,05 M cu un pH cuprins între 7,0 și 7,4 2. 2. Se recoltează eritrocitele de la cel puțin 3 pui de găină liberi de germeni specifici patogeni; în absența acestora se recoltează sângele de la 3 păsări controlate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
acestora se recoltează sângele de la 3 păsări controlate regulat și recunoscute ca fiind libere de anticorpi contra virusului bolii de Newcastle și se pune într-un volum egal de soluție Alsever. Se spală eritrocitele de 3 ori cu tampon fosfat salin înainte de utilizare. Pentru un alt test este recomandată o suspensie de 1% (valoarea hematocritului volum/volum) în tampon fosfat salin. 3. Tulpina Ulster 2C al virusului bolii de Newcastle se recomandă pentru utilizarea ca antigen standard. Metoda de lucru: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]