99 matches
-
menține remisia trebuie continuată cel puțin 18 luni (42) Recent, ghidurile publicate de Societatea Britanica de Reumatologie recomandă terapie pentru încă cel puțin 24 de luni. Întreruperea precoce a terapiei se asociază cu creșterea riscului de recădere (49). Rolul testărilor seriate ale ANCA cu scopul de a ghida terapia este controversat (65-67). Unele studii au arătat că pacienții la care titrurile de ANCA persistă, cresc de 4 ori sau devin pozitive au o incidență mai mare a recăderilor (61,65), pe când
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL VASCULITELOR PRIMARE SISTEMICE" - Anexa 4. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
boală Cushing, în special prin macroadenom hipofizar. Diagnosticul diferențial între sindromul Cushing paraneoplazic prin ACTH ectopic și boala Cushing este adesea greu de efectuat și necesită teste speciale: Testul la CRH*E) presupune administrarea 1 æg/kgc CRH cu dozarea seriată a cortizolului și ACTH-ului. Creșterea ACTH cu 40-50% și a cortizolului cu 15-20% pledează pentru boala Cushing. Cateterizarea sinusurilor venoase petroase*E) cu testul la CRH, cu determinarea gradientului dintre concentrațiile ACTH-ului central/periferic ( 3 sugestiv pentru boala
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie*) - "GHID PENTRU DIAGNOSTIC ŞI TRATAMENT ÎN BOALA CUSHING" - Anexa 10. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229228_a_230557]
-
remisiuni complete, aceasta nu este decât rareori posibilă. Remisiunea se definește ca fiind absența: ● durerii de tip inflamator și a simptomelor de inflamație sinovială ● redorii matinale ● asteniei ● modificării reactanților de faza acută (VSH și PCR) ● progresiei leziunilor radiologice pe radiografii seriate. În cazul în care tratamentul nu poate determina remisiunea completă, scopul tratamentului este acela de a: ● controla activitatea bolii ● reduce durerea și simptomele inflamației sinoviale ● menține capacitatea funcțională de gestică uzuală și muncă ● menține calitatea vieții ● încetini evoluția leziunilor articulare
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
menține remisia trebuie continuată cel puțin 18 luni (42) Recent, ghidurile publicate de Societatea Britanica de Reumatologie recomandă terapie pentru încă cel puțin 24 de luni. Întreruperea precoce a terapiei se asociază cu creșterea riscului de recădere (49). Rolul testărilor seriate ale ANCA cu scopul de a ghida terapia este controversat (65-67). Unele studii au arătat că pacienții la care titrurile de ANCA persistă, cresc de 4 ori sau devin pozitive au o incidență mai mare a recăderilor (61,65), pe când
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
atenția asupra reducerii aportului de proteine. Chestionarul de consum alimentar din ultimele 24 de ore estimează aportul de nutrienți, nu numai pe cel de proteine sau de energie, și permite evaluarea complianței la dieta prescrisă, mai ales dacă este aplicat seriat. Însă, este dificil de implementat dacă nu există personal specializat. Tabelul IV. Determinări utilizate pentru evaluarea stării de nutriție în Boala cronică de rinichi *Font 7* Categoria Indicele de masă corporală *)Bioimpedanța poate constitui o determinare obligatorie pentru evaluarea spațiilor
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru evaluare şi intervenţie nutriţională în boala cronica de rinichi - Anexa 3*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]
-
determinări ale pliurilor, vârsta și sexul, poate fi aflată densitatea organismului, cu ajutorul căreia, din tabelele de referință, este estimată masa corporală grăsoasă, în funcție de dimensiunea corporală. Cu toate că pot interveni numeroși factori de eroare, utilitatea clinică este mare atunci când determinările sunt făcute seriat la același bolnav. Acuratețea tehnicii de măsurare este capitală pentru a obține rezultate valide. A) Măsurarea pliurilor cutanate Tehnica determinării Pliurile cutatate se măsoară cu ajutotul unui caliper. Pentru a obține rezultate reproductibile, zonele alese pentru măsurare au fost definite
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru evaluare şi intervenţie nutriţională în boala cronica de rinichi - Anexa 3*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]
-
bazează pe (și se justifică prin) compararea următorilor parametrii cu valorile preexistente tratamentului cu omalizumab: - controlul astmului printr-un chestionar ACT sau ACQ; - frecvența exacerbărilor (ce include spitalizări de urgență, prezentări la camera de gardă, tratamente cu corticosteroizi sistemici); - spirometrii seriate (la fiecare 4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
bazează pe (și se justifică prin) compararea următorilor parametrii cu valorile preexistente tratamentului cu omalizumab: - controlul astmului printr-un chestionar ACT sau ACQ; - frecvența exacerbărilor (ce include spitalizări de urgență, prezentări la camera de gardă, tratamente cu corticosteroizi sistemici); - spirometrii seriate (la fiecare 4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
bazează pe (și se justifică prin) compararea următorilor parametrii cu valorile preexistente tratamentului cu omalizumab: - controlul astmului printr-un chestionar ACT sau ACQ; - frecvența exacerbărilor (ce include spitalizări de urgență, prezentări la camera de gardă, tratamente cu corticosteroizi sistemici); - spirometrii seriate (la fiecare 4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului
ORDIN nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
bazează pe (și se justifică prin) compararea următorilor parametrii cu valorile preexistente tratamentului cu omalizumab: - controlul astmului printr-un chestionar ACT sau ACQ; - frecvența exacerbărilor (ce include spitalizări de urgență, prezentări la camera de gardă, tratamente cu corticosteroizi sistemici); - spirometrii seriate (la fiecare 4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului
ORDIN nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
bazează pe (și se justifică prin) compararea următorilor parametrii cu valorile preexistente tratamentului cu omalizumab: - controlul astmului printr-un chestionar ACT sau ACQ; - frecvența exacerbărilor (ce include spitalizări de urgență, prezentări la camera de gardă, tratamente cu corticosteroizi sistemici); - spirometrii seriate (la fiecare 4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului
ORDIN nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
bazează pe (și se justifică prin) compararea următorilor parametrii cu valorile preexistente tratamentului cu omalizumab: - controlul astmului printr-un chestionar ACT sau ACQ; - frecvența exacerbărilor (ce include spitalizări de urgență, prezentări la camera de gardă, tratamente cu corticosteroizi sistemici); - spirometrii seriate (la fiecare 4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului
ORDIN nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
bazează pe (și se justifică prin) compararea următorilor parametrii cu valorile preexistente tratamentului cu omalizumab: - controlul astmului printr-un chestionar ACT sau ACQ; - frecvența exacerbărilor (ce include spitalizări de urgență, prezentări la camera de gardă, tratamente cu corticosteroizi sistemici); - spirometrii seriate (la fiecare 4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
CORTENUOVA COSTĂ DI MEZZATE zona situată la sud de autostradă A4 COVO FĂRĂ OLIVANA CON SOLA FONTANELLA GHISALBA GRUMELLO DEL MONTE zona situată la sud de autostradă A4 ISSO MARTINENGO MORENGO MORNICO AL SERIO PAGAZZANO PALOSCO PUMENENGO ROMÂNO DI LOMBARDIA SERIATE zona situată la sud de autostradă A4 TELGATE zona situată la sud de autostradă A4 TORRE PALLAVICINA Provincia Brescia AZZANO MELLA BARBARIGA BASSANO BRESCIANO BERLINGO BORGO SÂN GIACOMO BRANDICO CASTEGNATO zona situată la sud de autostradă A4 CASTEL MELLA CASTELCOVATI
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]
-
bazează pe (și se justifică prin) compararea următorilor parametrii cu valorile preexistente tratamentului cu omalizumab: - controlul astmului printr-un chestionar ACT sau ACQ; - frecvența exacerbărilor (ce include spitalizări de urgență, prezentări la camera de gardă, tratamente cu corticosteroizi sistemici); - spirometrii seriate (la fiecare 4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
uman , valoarea medie CI50 a lopinavirului a fost de 6, 5 nM față de câteva tulpini clinice de HIV- 1 . Selectarea rezistenței in vitro : S- au selectat tulpini HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la lopinavir . In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzătoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzătoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influență măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului a fost de 6, 5 nM față de câteva tulpini clinice de HIV- 1 . Selectarea rezistenței in vitro : S- au selectat tulpini HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la lopinavir . In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzatoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzatoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influentă măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Formarea fascicolelor....; 5. Proiectate să funcționeze....; 6. Proiectate să stea....; 6A001. a.2.a.1. Hidrofoane..... încorporând.... 6A001.a.2.a.2. Hidrofoane...fiecare având.... 6A001.a.2.a.5. Hidrofoane...proiectate pentru... 6A001.a.2.b. Hidrofoane acustice cablate seriat.... 6A001.a.2.c. Echipamente de procesare, special proiectate pentru aplicații în timp real cu hidrofoane acustice cablate seriat având "posibilitatea de programare accesibilă utilizatorului" timpul și corelarea sau procesarea domeniul de frecvență, inclusiv analize speciale, filtre digitale și formarea
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
și co- receptor de intrare ( virusuri care folosesc CXCR4 ) sau selectarea virusului care utilizează în continuare CCR5 ( virus tropic CCR5 ) . In vitro : In vitro au fost selectate variante ale virusului HIV- 1 cu sensibilitate redusă la maraviroc , în urma a trecerii seriate a două virusuri cu tropism CCR5 ( 0 tulpini de laborator , 2 tulpini izolate în clinică ) . Tipurile de virus rezistente la maraviroc și- au păstrat tropismul CCR5 și nu a existat conversie de la un virus cu tropism CCR5 la un virus
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
co- receptor de intrare ( virusuri care folosesc CXCR4 ) sau selectarea virusului care utilizează în continuare CCR5 ( virus tropic CCR5 ) . 34 In vitro : In vitro au fost selectate variante ale virusului HIV- 1 cu sensibilitate redusă la maraviroc , în urma a trecerii seriate a două virusuri cu tropism CCR5 ( 0 tulpini de laborator , 2 tulpini izolate în clinică ) . Tipurile de virus rezistente la maraviroc și- au păstrat tropismul CCR5 și nu a existat conversie de la un virus cu tropism CCR5 la un virus
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pentru torsada vârfurilor trebuie supuși monitorizării cardiace continue ( ECG ) . În caz de interval QTc mai mare de 500 milisecunde , înainte de a se lua în considerare administrarea TRISENOX , trebuie adoptate măsuri de corectare și QTc trebuie reevaluat prin efectuarea de ECG seriate . În timpul tratamentului cu TRISENOX , concentrațiile de potasiu trebuie menținute la valori mai mari de 4 mEq/ l și concentrațiile de magneziu trebuie menținute la valori mai mari de 1, 8 mg/ dl . Pacienții la care valoarea absolută a intervalului QT
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
și oamenii care supraviețuiseră aparțineau celui care îi găsea în caz de naufragiu. Conform seri' at-ului, aman-ul acordat unui harbi era echivlanet cu protecția temporară a vieții, libertății și avutului acstuia, atât timp cât se află în „Casă Islamului”. Moștenirea-conform seriat-ului, atunci cand un muște min murea în „Casă Islamului”, aman-ul acordat rămânea în vigoare pentru avutul sau. Ahdname-lele interziceau confiscarea bunurilor după moartea proprietarului, urmând ca acestea să ajungă la moștenitorii săi. În virtutea dreptului hanefit, muște min-îi nu beneficiau
Imperiul Otoman () [Corola-website/Science/297279_a_298608]