2,610 matches
-
și o mare incapacitate de concentrare. Am sunat-o pe Diana, care mi-a zis așa: “Tot ceea ce crezi că simți este doar în mintea ta. Singurul simptom REAL pe care ai putea să-l ai în aceste zile este somnolența”. Mi-am amintit, într-adevăr, de cel puțin 2 vacanțe în care mă lăsasem de fumat câte o săptămână-două și nu avusesem nici cel mai mic nervișor și nici o stare de disconfort. Deci, clar, totul era doar în mintea mea
Sfatul unui fost fumător pentru cei care vor să se lase de fumat by Simona Tache () [Corola-blog/Other/20255_a_21580]
-
și chiar mai mult decât atât. V-am și mi-am aglomerat mintea cu nume pe care le-am uitat, oricum, a doua zi, cu amănunte tehnice pe care niciodată nu le-am înțeles, cu informații care ne-au provocat somnolență și dureri de cap. Ne-am expus împreună la emoții care ne erau străine. Am trăit, mecanic și cu eforturi prea mari, o iubire care nu era a noastră. Am stat cu el atâtea luni de zile, repetându-ne că
Noiembrie, ultimul text despre fotbal by Simona Tache () [Corola-blog/Other/19857_a_21182]
-
siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale. IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
diarea și durerile abdominale de intensitate mică sau moderată; mai rar au fost semnalate: constipație, flatulență; ocazional s-a produs pirozis, activarea ulcerului și hemoragii gastrointestinale minore. Amețeală, vertij, tulburări de vedere, scăderi ale funcției cerebrale, tulburări de memorie, depresie, somnolență, confuzie mentală, nervozitate și tulburări de somn. Alte complicații neobișnuite constau în: tendința la suicid, somnolența puternică, convulsiile, coma, accidente cerebrovasculare, impotența tranzitorie, retinopatia ischemică. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ocazional s-a produs pirozis, activarea ulcerului și hemoragii gastrointestinale minore. Amețeală, vertij, tulburări de vedere, scăderi ale funcției cerebrale, tulburări de memorie, depresie, somnolență, confuzie mentală, nervozitate și tulburări de somn. Alte complicații neobișnuite constau în: tendința la suicid, somnolența puternică, convulsiile, coma, accidente cerebrovasculare, impotența tranzitorie, retinopatia ischemică. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi I. Definiția afecțiunii Sarcom Kaposi asociat cu SIDA II. Stadializarea afecțiunii Interferon A este indicat pentru tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de 42 zile. Tratament complementar: se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie cu talidomida. 6. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) Pacienții trebuie monitorizați pentru: evenimente tromboembolice; neuropatie periferică; erupții tranzitorii/reacții cutanate; bradicardie, sincopă, somnolență, neutropenie și trombocitopenie. Poate fi necesară întârzierea, reducerea sau întreruperea dozei, în funcție de gradul NCI CTC (Criteriile comune de toxicitate ale Institutului Național de Oncologie). Hemograma completă, electroforeza serică și urinară și/sau determinarea FLC serice, a creatininei și calcemiei trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de peste 5 %, trebuie înscrisă, după caz, una dintre următoarele indicații: "Poate deveni foarte inflamabil în timpul utilizării" sau "Poate deveni inflamabil în timpul utilizării". 11. Preparate periculoase care conțin o substanță periculoasă încadrată la fraza de risc R67 "Inhalarea vaporilor poate provoca somnolență și amețeală" Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase care conțin una sau mai multe substanțe periculoase încadrate la fraza de risc R67, într-o concentrație egală sau mai mare decât 15%, trebuie înscrisă fraza de risc R67, conform prevederilor anexei nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
corespunde unui număr de episoade de apnee și hipopnee pe oră (indice apnee-hipopnee) cuprins între 15 și 29, iar sindromul de apnee severă în somn de tip obstructiv corespunde unui indice de apnee-hipopnee de minimum 30, ambele fiind asociate cu somnolență diurnă excesivă. 6^1.2. Candidații sau conducătorii auto pentru care există suspiciuni de sindrom de apnee moderată sau severă în somn de tip obstructiv se supun unei consultații medicale, pentru obținerea unui aviz autorizat, înainte de eliberarea sau reînnoirea permisului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265600_a_266929]
-
pot fi eliberate candidaților sau conducătorilor auto care prezintă sindrom de apnee moderată sau severă în somn de tip obstructiv și care dovedesc că își controlează afecțiunea în mod corespunzător, că respectă un tratament adecvat și că prezintă îmbunătățiri în ceea ce privește somnolența, dacă este cazul, fapt confirmat de un aviz medical autorizat. 6^1.4. Candidații sau conducătorii auto care prezintă sindrom de apnee moderată sau severă în somn de tip obstructiv și care urmează un tratament trebuie să facă obiectul unei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265600_a_266929]
-
neloială de a „dilua” produsul în raport cu „conținutul” înscris pe etichetă, își face de cap în acești ani, în hățișul unei legislații incomplete în domeniu și de cele mai multe ori contradictorii, fără metodologii de aplicare clare, simple și precise, în starea de somnolență, dezinteresată sau nu, a unor organisme de control și supraveghere neconvingătoare și orientate sectorial, în strânsă și greu de separat corelație cu corupția la nivel de autoritate statală și administrativă. Este, desigur, sentimentul unui cetățean oarecare, îngrijorat și devenit mai
O mână nevăzută mi-a crescut tariful la taxi și mi-a scăzut flacăra la aragaz. Efectul pe care Hexi Pharma l-a avut asupra mea by https://republica.ro/o-mana-nevazuta-mi-a-crescut-tariful-la-taxi-si-mi-a-scazut-flacara-la-aragaz-efectul-pe-care-hexi-pharma [Corola-blog/BlogPost/337785_a_339114]
-
perturbarea arhitecturii somnului. Copiii care nu dorm bine sunt hiperactivi, ziua "În ultimii 50 de ani, s-au făcut progrese importante în înțelegerea, atât a cauzelor, a consecințelor, cât și a simptomelor sindromului de apnee în somn de tip obstructiv, somnolența fiind un simptom clasic la adulți pentru lipsa unui somn de calitate. Comparativ cu adulții cu SASO, copiii care nu dorm bine sunt mult mai rari somnolenți, ei sunt, mai degrabă, hiperactivi, agitați, pot prezenta dificultăți școlare și de învățare
Somnul agitat, semnul unei boli grave. Sindromul de apnee în somn îi afectează și pe copii by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104963_a_106255]
-
cardiovasculare, respiratorii și metabolice", declară Prof. Dr. Florin Dumitru Mihălțan, Președintele Societății Române de Pneumologie. Simptomele: sforăitul, agitația, coșmaruri, enurezis Printre simptomele sindromului de apnee în somn, în timpul nopții, se numără sforăitul, somn agitat, coșmaruri, transpirații, enurezis, iar pe parcursul zilei, somnolența este un simptom important la adulți, fiind, însă, mai rară la copii. Spre deosebire de adulți, somnolența la copii poate să nu fie caracterizată prin oboseală, reprize de căscat, ci prin iritabilitate, toleranță scăzută la frustrare, sau chiar apariția de deficite neurocognitive
Somnul agitat, semnul unei boli grave. Sindromul de apnee în somn îi afectează și pe copii by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104963_a_106255]
-
Simptomele: sforăitul, agitația, coșmaruri, enurezis Printre simptomele sindromului de apnee în somn, în timpul nopții, se numără sforăitul, somn agitat, coșmaruri, transpirații, enurezis, iar pe parcursul zilei, somnolența este un simptom important la adulți, fiind, însă, mai rară la copii. Spre deosebire de adulți, somnolența la copii poate să nu fie caracterizată prin oboseală, reprize de căscat, ci prin iritabilitate, toleranță scăzută la frustrare, sau chiar apariția de deficite neurocognitive (memoria, învățarea) sau comportamentale (agresivitate și impulsivitate crescute). Sindromului de apnee în somn de tip
Somnul agitat, semnul unei boli grave. Sindromul de apnee în somn îi afectează și pe copii by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104963_a_106255]
-
de peste 5 %, eticheta de pe ambalaj trebuie să poarte următoarea inscripție, după caz: "Poate să devină puternic inflamabil în timpul utilizării" sau "Poate să devină inflamabil în timpul utilizării". 11. Preparatele care conțin o substanță încadrată la fraza R67: vaporii pot să provoace somnolență și amețeală Dacă un preparat conține una sau mai multe substanțe încadrate la fraza R67, eticheta de pe ambalajul preparatului trebuie să poarte enunțul frazei stabilite în anexa III la Directiva 67/548/CEE, în cazul în care concentrația totală a
32006L0008-ro () [Corola-website/Law/295018_a_296347]
-
de 42 zile. Tratament complementar: se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie cu talidomida. 6. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) Pacienții trebuie monitorizați pentru: evenimente tromboembolice; neuropatie periferică; erupții tranzitorii/reacții cutanate; bradicardie, sincopă, somnolență, neutropenie și trombocitopenie. Poate fi necesară întârzierea, reducerea sau întreruperea dozei, în funcție de gradul NCI CTC (Criteriile comune de toxicitate ale Institutului Național de Oncologie). Hemograma completă, electroforeza serică și urinară și/sau determinarea FLC serice, a creatininei și calcemiei trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale. IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
diarea și durerile abdominale de intensitate mică sau moderată; mai rar au fost semnalate: constipație, flatulență; ocazional s-a produs pirozis, activarea ulcerului și hemoragii gastrointestinale minore. Amețeală, vertij, tulburări de vedere, scăderi ale funcției cerebrale, tulburări de memorie, depresie, somnolență, confuzie mentală, nervozitate și tulburări de somn. Alte complicații neobișnuite constau în: tendința la suicid, somnolența puternică, convulsiile, coma, accidente cerebrovasculare, impotența tranzitorie, retinopatia ischemică. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ocazional s-a produs pirozis, activarea ulcerului și hemoragii gastrointestinale minore. Amețeală, vertij, tulburări de vedere, scăderi ale funcției cerebrale, tulburări de memorie, depresie, somnolență, confuzie mentală, nervozitate și tulburări de somn. Alte complicații neobișnuite constau în: tendința la suicid, somnolența puternică, convulsiile, coma, accidente cerebrovasculare, impotența tranzitorie, retinopatia ischemică. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi I. Definiția afecțiunii Sarcom Kaposi asociat cu SIDA II. Stadializarea afecțiunii Interferon A este indicat pentru tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de 42 zile. Tratament complementar: se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie cu talidomida. 6. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) Pacienții trebuie monitorizați pentru: evenimente tromboembolice; neuropatie periferică; erupții tranzitorii/reacții cutanate; bradicardie, sincopă, somnolență, neutropenie și trombocitopenie. Poate fi necesară întârzierea, reducerea sau întreruperea dozei, în funcție de gradul NCI CTC (Criteriile comune de toxicitate ale Institutului Național de Oncologie). Hemograma completă, electroforeza serică și urinară și/sau determinarea FLC serice, a creatininei și calcemiei trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale. IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
diarea și durerile abdominale de intensitate mică sau moderată; mai rar au fost semnalate: constipație, flatulență; ocazional s-a produs pirozis, activarea ulcerului și hemoragii gastrointestinale minore. Amețeală, vertij, tulburări de vedere, scăderi ale funcției cerebrale, tulburări de memorie, depresie, somnolență, confuzie mentală, nervozitate și tulburări de somn. Alte complicații neobișnuite constau în: tendința la suicid, somnolența puternică, convulsiile, coma, accidente cerebrovasculare, impotența tranzitorie, retinopatia ischemică. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ocazional s-a produs pirozis, activarea ulcerului și hemoragii gastrointestinale minore. Amețeală, vertij, tulburări de vedere, scăderi ale funcției cerebrale, tulburări de memorie, depresie, somnolență, confuzie mentală, nervozitate și tulburări de somn. Alte complicații neobișnuite constau în: tendința la suicid, somnolența puternică, convulsiile, coma, accidente cerebrovasculare, impotența tranzitorie, retinopatia ischemică. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi I. Definiția afecțiunii Sarcom Kaposi asociat cu SIDA II. Stadializarea afecțiunii Interferon A este indicat pentru tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesară reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]