689 matches
-
143003-46-7 alglucerază 143831-71-4 dornază alfa 149394-67-2 ledismază 151912-42-4 pamiteplază 154248-97-2 imiglucerază 155773-57-2 pegorgoteină 156616-23-8 monteplază 159445-63-3 nateplază 3808 94 10 505-86-2 cetrimidă 3824 90 64 8063-24-9 clorură de acriflaviniu 87806-31-3 porfimer sodic 3824 90 98 1338-39-2 laurat de sorbitan 1338-41-6 stearat de sorbitan 1338-43-8 oleat de sorbitan 8007-43-0 seschioleat de sorbitan 26266-57-9 palmitat de sorbitan 26658-19-5 tristearat de sorbitan 107667-60-7 polaprezinc 3901 90 90 25053-27-4 apolat de sodiu 3902 90 90 71251-04-2 surfomer 3905 99 90 9003-39-8 povidonă 9003-39-8 crospovidonă 3906
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
OXALAT OXOGLURAT 4-OXOPENTANOAT OXID N-OXID, CLORHIDRAT PALMITAT PALMITAT, CLORHIDRAT PAMOAT PANTOTENAT PENDETID PENTAHIDRAT PERCLORAT PICRAT PIVALAT (PIVALOILOXI)METIL PIVOXETIL PIVOXIL PIVOXIL, CLORHIDRAT POTASIU PROPIONAT PROPIL PROXETIL PIRIDILACETAT 1-PIROLIDINETANOL REZINAT SALICILAT SALICILOILACETAT SEMIHIDRAT SEMISULFAT SODIU SODIU, HIDRAT SODIU, MONOHIDRAT STEAGLAT STEARAT SUCCINAT SUCCINAT SODIC SUCCINIL SULFAT SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE DODECIL SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE LAURIL SULFAT DE PANTOTENAT SULFAT POTASIC SULFAT SODIC SULFINAT SULFIT SULFOBENZOAT SODIC 3-SULFOBENZOAT SODIC SULFOSALICILAT TANAT TARTRAT TEBUTAT TENOAT TEOCLAT TEPROSILAT TETRAHIDRAT TETRAHIDROFTALAT TETRAIZOPROPIL
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
răspuns liniar; (g) durata analizei. În general, valorile date în tabelul 1 și în tabelul 2 vor fi cele care dau rezultatele dorite, adică un număr de platouri teoretice, cel puțin egal cu 2 000 pe metru de coloană pentru stearatul de metil, și eluarea acestuia în aproximativ 15 minute. Când aparatul o permite, injectorul trebuie să înregistreze o temperatură apropiată de 200°C, iar detectorul la o temperatură egală sau mai mare decât cea a coloanei. În general, raportul dintre
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
coloanei), să se optimizeze condițiile de operare în funcție de ceea ce se dorește, adică îmbunătățirea separărilor sau realizarea rapidă a analizei. 4.1.2. Determinarea numărului de platouri teoretice (eficacitatea) și a rezoluției (Vezi figura 1) Se efectuează analiza unui amestec de stearat și de oleat de metil în proporții sensibil echivalente (de exemplu, esteri metilici de unt de cacao). Se alege importanța probei, temperatura coloanei și debitul gazului vector, astfel încât valoarea de vârf maximă a stearatului de metil să se înregistreze la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Se efectuează analiza unui amestec de stearat și de oleat de metil în proporții sensibil echivalente (de exemplu, esteri metilici de unt de cacao). Se alege importanța probei, temperatura coloanei și debitul gazului vector, astfel încât valoarea de vârf maximă a stearatului de metil să se înregistreze la aproximativ 15 minute de la înregistrarea valorii de vârf a solventului, și această valoare de vârf să corespundă la aproximativ trei sferturi din scara totală. Se calculează numărul de platouri teoretice n cu ajutorul formulei și
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
aproximativ trei sferturi din scara totală. Se calculează numărul de platouri teoretice n cu ajutorul formulei și rezoluția R, cu formula în care: dr(1): distanța de retenție, în mm, măsurată pornind de la începutul cromatogramei până la valoarea de vârf maximă a stearatului de metil; W(1) și W(2): lățimile, în mm, ale valorilor de vârf ale stearatului și ale oleatului de metil, măsurate între punctele de intersecție cu linia de bază a tangentelor cu punctele de inflexiune ale curbei; distanța, în
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
rezoluția R, cu formula în care: dr(1): distanța de retenție, în mm, măsurată pornind de la începutul cromatogramei până la valoarea de vârf maximă a stearatului de metil; W(1) și W(2): lățimile, în mm, ale valorilor de vârf ale stearatului și ale oleatului de metil, măsurate între punctele de intersecție cu linia de bază a tangentelor cu punctele de inflexiune ale curbei; distanța, în milimetri, între maximele relative ale valorilor de vârf ale stearatului și oleatului de metil. Figura 1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
mm, ale valorilor de vârf ale stearatului și ale oleatului de metil, măsurate între punctele de intersecție cu linia de bază a tangentelor cu punctele de inflexiune ale curbei; distanța, în milimetri, între maximele relative ale valorilor de vârf ale stearatului și oleatului de metil. Figura 1 Cromatogramă pentru determinarea numărului de platouri teoretice (eficacitate) și a rezoluției. Condițiile de operare sunt cele care furnizează un număr de platouri teoretice pentru stearatul de metil, cel puțin egal cu 2 000 pe
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
milimetri, între maximele relative ale valorilor de vârf ale stearatului și oleatului de metil. Figura 1 Cromatogramă pentru determinarea numărului de platouri teoretice (eficacitate) și a rezoluției. Condițiile de operare sunt cele care furnizează un număr de platouri teoretice pentru stearatul de metil, cel puțin egal cu 2 000 pe metru de coloană, și o rezoluție de minimum 1,25. 4.2. Probă de testare Cu ajutorul seringii (4.2), se prelevează 0,1-2 μl din soluția de esteri metilici obținută conform
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
118289-55-7 N; R50-53 N R: 50/53 S: 60-61 606-092-00-4 Amestec de: (E)-oxaciclohexadec-12-en-2-onă 422-320-3 111879-80-2 N; R50-53 N (E)-oxaciclohexadec-13-en-2-onă R: 50/53 a) (Z)-oxaciclohexadec-(12)-en-2-onă și b) (Z)-oxaciclohexadec-(13)-en-2-onă S: 60-61 607-379-00-7 Amestec de: stearat de 2-[N-(2-hidroxietil)stearamido]etil 401-230-8 55349-70-7 R52-53 R: 52/53 [bis[2-(stearoiloxi)eti1]amino] metil sulfonat de sodiu S: 61 [bis(2-hidroxietil)amino] metilsulfonat de sodiu N,N-bis(2-hidroxietil)stearamidă 607-380-00-2 Amestec de: 1,2-bis(hexiloxicarbonil
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
frită de sticlă pentru asamblarea laserelor cu gaz și pentru tuburile cu vacuum care convertesc radiațiile electromagnetice în electroni 5. Plumb în scuturile de protecție contra radiațiilor ionizante 6. Plumb în obiectele de testare pentru raze X 7. Cristale cu stearat de plumb de difracție a razelor X 8. Sursă de izotop de cadmiu radioactiv pentru spectrometrele portabile cu fluorescență de raze X Senzori, detectoare și electrozi: 1a. Plumb și cadmiu în electrozi ion-selectivi, inclusiv în sticla pentru electrozii de pH
ORDIN nr. 1.601 din 27 iunie 2013(*actualizat*) pentru aprobarea listei cu aplicaţii care beneficiază de derogare de la restricţia prevăzută la art. 4 alin. (1) din Hotărârea Guvernului nr. 322/2013 privind restricţiile de utilizare a anumitor substanţe periculoase în echipamentele electrice şi electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270894_a_272223]
-
frită de sticlă pentru asamblarea laserelor cu gaz și pentru tuburile cu vacuum care convertesc radiațiile electromagnetice în electroni 5. Plumb în scuturile de protecție contra radiațiilor ionizante 6. Plumb în obiectele de testare pentru raze X 7. Cristale cu stearat de plumb de difracție a razelor X 8. Sursă de izotop de cadmiu radioactiv pentru spectrometrele portabile cu fluorescență de raze X Senzori, detectoare și electrozi: 1a. Plumb și cadmiu în electrozi ion-selectivi, inclusiv în sticla pentru electrozii de pH
ORDIN nr. 1.601 din 27 iunie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea listei cu aplicaţii care beneficiază de derogare de la restricţia prevăzută la art. 4 alin. (1) din Hotărârea Guvernului nr. 322/2013 privind restricţiile de utilizare a anumitor substanţe periculoase în echipamentele electrice şi electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270893_a_272222]
-
amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Ce conține Exforge − Substanțele active din Exforge sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . 77 Cum arată Exforge și conținutul ambalajului Comprimatele de Exforge 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Ce conține Exforge − Substanțele active din Exforge sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Exforge și conținutul ambalajului Comprimatele de Exforge 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
sau a reziduurilor menajere - aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Hepsera • Substanța activă din Hepsera este adefovir dipivoxil . Fiecare comprimat conține adefovir dipivoxil 10 mg . Celelalte componente sunt : amidon pregelatinizat , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , talc și stearat de magneziu . Cum arată Hepsera și conținutul ambalajului Comprimatele de Hepsera 10 mg sunt rotunde , de culoare albă până la aproape albă . Comprimatele sunt gravate cu „ GILEAD ” și „ 10 ” pe una dintre fețe și cu forma stilizată a unui ficat pe
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
11 Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
luni . Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
luni . Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită nici o precauție specială condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]