273 matches
-
20,0 g în cazul furajelor, de 1,0 până la 20,0 g pentru premixuri. Se adaugă 100 ml de amestec (4.5 ) și se agită timp de 30 minute. Se centrifughează sau se decantează și se diluează soluția de supernatant cu amestecul (4.5) pentru a se obține o concentrație evaluată de spiramicina de 1 UI/ml [= U(8)]. Pentru niveluri evaluate de spiramicina din furaje, inferioare valorii de 2,5 mg/kg, extracția trebuie să fie efectuată după cum urmează
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în spiramicina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165918_a_167247]
-
cântărește o cantitate de probă de 20,0 g. Se adaugă 100 ml de amestec (4.5 ) și se agită timp de 30 minute. Se centrifughează timp de câteva minute, se prelevează un volum de 50 ml din soluția de supernatant și se evaporă până timp de aproximativ 4 minute, la presiune redusă, în evaporatorul rotativ, la temperatura ce nu depășește 40°C. Se diluează reziduul cu ajutorul amestecului (4.5), până se obține o concentrație dorită de spiramicina de 1 UI
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în spiramicina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165918_a_167247]
-
9.2), 200 ml solvent de extracție (3.12) și se astupa paharul. Se agită amestecul cu agitatorul (4.1) pe parcursul nopții. Se lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicota de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă corespunzător și se diluează cu 20 ml de apă. Se transferă această soluție într-un cartuș de extracție (3.11) și se trece prin vid (4.5). Se spală cartușul cu 25 ml dintr-un
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
paharul. Se agită amestecul pe parcursul nopții cu agitatorul (4.1). Se lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicota de 10.000/p ml (p = conținut nominal în diclazuril al premixului în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fundul rotund de mărime adecvată. Se evaporă până când acesta ajunge la sec, sub presiune redusă la 60°C, prin intermediul evaporatorului rotativ (4.3). Se redizolva reziduul în 10,0 ml de DMF (3.6), se adăuga
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
în serie, această zonă se prelevează pe o bandă nouă a plăcii. Dacă analizele se efectuează individual, se prelevează pe una din benzile acoperite cu o soluție etalon situată sub zona care conține bifenilul. d) Determinarea spectrometrica ... Se decantează lichidul supernatant în celulele spectrometrului și se determina extincția la 248 nm prin comparație cu un extract de control provenind dintr-o zonă cromatografica fără bifenil. 6. Calculul rezultatelor Se trasează o curbă etalon având drept coordonate dozele de bifenil de 30
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
pct. 3.16). Se agită sau se amestecă timp de 60 de minute, folosindu-se un agitator mecanic sau un agitator magnetic (pct. 4.7). Se permite sedimentului să se depună și se pipetează 10,0 ml din soluția de supernatant într-un pahar de laborator. Se adaugă suficient metanol (pct. 3.8) pentru a se realiza o concentrație între 10 și 30% de metanol volum final. Se transferă într-un balon volumetric de volum corespunzător și se diluează cu apă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
bogate în mucilagii sau în substanțe coloidale (de exemplu, amidon dextrinat) Se prepară soluția așa cum s-a descris la pct. 5.1.2, dar nu se filtrează. Se decantează (dacă este necesar, se centrifughează), se rețin 100 ml din lichidul supernatant și se transferă într-un balon cotat de 200 ml. Se amestecă cu acetona prevăzută la pct. 3.6 și se aduce la volum cu acest solvent, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Titrare Utilizându-se o pipeta, se
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 februarie 2007 ce stabileşte metode pentru controlul oficial al furajelor cu privire la conţinutul în acid cianhidric, calciu, carbonati, cenusa bruta, cenusa insolubila în HCL, clor din cloruri, lactoza, potasiu, sodiu, zaharuri şi uree şi estimarea activităţii ureazice a produselor derivate din soia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
9.2), 200 ml solvent de extracție (3.12) și se astupă balonul. Se agită amestecul cu agitatorul (4.1) pe parcursul nopții. Se lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă corespunzător și se diluează cu 20 ml de apă. Se transferă această soluție într-un cartuș de extracție (3.11) și se trece prin vid (4.5). Se spală cartușul cu 25 ml dintr-un
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
astupă balonul. Se agită amestecul pe parcursul nopții cu agitatorul (4.1). Se lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 10000/p ml (p = conținut nominal în diclazuril al premixului în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fundul rotund de mărime adecvată. Se evaporă până când acesta ajunge la sec, sub presiune redusă la 60°C, prin intermediul evaporatorulul rotativ (4.3). Se redizolvă reziduul în 10,0 ml de DMF (3.6), se adaugă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
cântărește o cantitate din proba de 50 g, se adăuga 200 ml de soluție (pct. 4.6) și se agită timp de 30 de minute. Se lasă să se sedimenteze sau se centrifughează, se iau 20 ml de soluție de supernatant și se evaporă până la aproximativ 5 ml, într-un evaporator rotativ, la o temperatură ce nu depășește 40°C. Se diluează reziduul cu amestecul (pct. 4.5), pentru a se obține un conținut de virginiamicina estimat la 1 f2æg/ml
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
10 g și care conține între 1-50 mg de virginiamicina, se adăuga 100 ml de soluție (pct. 4.6) și se agită timp de 30 de minute. Se lasă să se sedimenteze sau se centrifughează, apoi se diluează soluția de supernatant cu amestecul (pct. 4.5), pentru a se obține un conținut de virginiamicina estimat de 1 f2æg/ml [ = U(8)]. 6.2. Soluții de probă Din soluția U(8) se prepară soluții U(4) (conținut estimat: 0,5 f2æg/ml
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
pct. 3.16). Se agită sau se amestecă timp de 60 de minute, folosindu-se un agitator mecanic sau un agitator magnetic (pct. 4.7). Se permite sedimentului să se depună și se pipetează 10,0 ml din soluția de supernatant într-un pahar de laborator. Se adaugă 5 ml acid ortofosforic, c = 0,5 mol/l. Se ajustează pH-ul la 3,0 folosind hidroxid de sodiu, c = 1,0 mol/ l. Se adaugă suficient metanol (pct. 3.8) pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
se lasă la temperatura ambiantă timp de cel puțin 20 de minute. (16) Se depozitează la - 20°C până când extractul este necesar pentru PCR. ... (17) Înainte de utilizare se centrifughează, pentru reacția de amplificare prin PCR fiind necesari 5 f2μl de supernatant conținând ADN. ... b) Alte metode ... Pot fi utilizate și alte metode de extracție a ADN, de exemplu Qiagen DNeasy Plant Kit, cu condiția ca acestea să aibă o eficacitate echivalentă de purificare a ADN-ului din controalele pozitive cu un
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
substanțe extractibile cu eter; 8. ioni de metale grele; 9. conținutul în compuși ai azotului; 10. conținutul în compuși ai fosforului; 11. potasiu; 12. calciu; 13. magneziu; 14. sodiu; 15. cloruri; 16. sulfați; 17. caracteristicile fizico-chimice ale apei de nămol (supernatantului); 18. valori ale rezistenței la deshidratarea nămolului fermentat. Articolul 186 (1) Corpurile plutitoare și suspensiile grosiere (bucăți de lemn, textile, plastic, pietre etc.), rezultate din curățarea materialelor reținute pe grătare, se gestionează ca și deșeurile municipale, fiind transportate, de către operatorul
REGULAMENT-CADRU din 20 martie 2007 al serviciului de alimentare cu apă şi de canalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188016_a_189345]
-
7. Prepararea extractului 7.1. Extracție 7.1.1. Premixuri Se cântărește o cantitate de probă de 2 g, se adăuga 100 ml metanol 90% (4.5), se omogenizează și se centrifughează timp de câteva minute. Se diluează soluția de supernatant cu metanol 50% (4.6) pentru a se obține un conținut dorit de monenzin de sodiu de 8 æg/ml [= U(8)]. 7.1.2. Furaje cu un nivel de monenzin de sodiu maxim de 50 pmm Se cântărește o
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
pmm (până la limita de 10 ppm) Se cântărește o cantitate de probă de 10-20 g, se adăuga 100 ml metanol 90% (4.5) și se omogenizează timp de 15 minute. Se centrifughează până devine limpede. Se prelevează 40 ml lichid supernatant pentru o probă ce conține 20 ppm monenzin de sodiu. Se prelevează 80 ml pentru o probă ce conține 10 ppm și se evaporă până la uscare sub vid la un evaporator rotativ (5.1) la maxim 40°C, se dizolvă
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
șoareci | 69 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |12. |Controlul toxicității pe trei iepuri | 249 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |13. |Determinarea activității amilolitice | 150 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |14. | Determinarea activității celulazice și hemicelulazice | 140 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |15. |Determinarea activității hialuronidazice/antihialuronidazice | 299 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |16. |Determinarea activității lipolitice | 227 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |17. |Determinarea activității proteolitice | 183 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |18. |Determinarea activității supernatant - insulină retard | 424 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |19. |Determinarea biologică a glucagonului |1303 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |20. |Determinarea DL 50 pe șoareci cu substanță de referință | 668 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |21. |Determinarea DL 50 pe șoareci fără substanță de referință | 683 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |22. |Determinarea DL 50 pe șobolani cu substanță de
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
-20°C sau -70°C. 3. Tampon de blocare: fosfat salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
8. Se păstrează supernatantul la +4°C și se resuspendă celulele rămase conglomerate (aglutinate) în 10-20 ml de tampon de liza. 9. Se ultrasonează și se clarifica, păstrând supernatantul pentru fiecare stadiu, în total de trei ori. 10. Se comasează supernatanții și se centrifughează la 24.000 rpm (100.000 g) timp de 120 minute la +4°C pe o pernă de 5 ml zaharoza 40% (m/v în PBS) utilizând tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și un rotor
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a celulelor ce suporta multiplicarea rapidă a unei tulpini de referință de virus al bolii limbii albastre. Celule VERO și BHK sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a celulelor ce suporta multiplicarea rapidă a unei tulpini de referință de virus al bolii hemoragice epizootice. Celule VERO și BHK sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului, dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
bogate în mucilagii sau în substanțe coloidale (de exemplu amidon dextrinat). Se prepară soluția așa cum s-a descris la pct. 5.1.2., dar nu se filtrează. Se decantează (dacă este necesar se centrifughează), se rețin 100 ml din lichidul supernatant și se transferă într-un balon cotat de 200 ml. Se amestecă cu acetona prevăzut la pct. 3.6 și se aduce la volum cu acest solvent, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Titrare Utilizând o pipeta, se transferă
NORMA din 21 februarie 2006 ce stabileşte metode comunitare de analiza pentru controlul oficial al furajelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
imediat un test de identificare cu virus, după cum este menționat la pct. III.6. III.5. Subcultivare sau reînsămânțare III.5.1. Subcultivarea se va efectua între a 13-a și a 15-a zi. Se vor adăuga 225 f2æl supernatant de cultură în godeurile care conțin celule proaspete de SHK-1 în faza activă de creștere, pe lame de 12 godeuri, apoi se lasă la incubat, la temperatura de 14 ± 2°C cel mult 18 zile. Folosindu-se un microscop, culturile
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
50 mM în 24 sau 96 godeuri, cu o densitate care să producă o confluenta mai mare de 50%. Pot fi, de asemenea, folosite alte linii celulare sau medii de creștere cu eficacitate dovedită. Se vor adăuga 225 f2æl de supernatant de cultură ce se presupune a fi infectată cu virus în fiecare din cele două godeuri, se amestecă și se transferă 225 f2æl pe următoarele două godeuri la o diluție de 1:5. Două godeuri suplimentare vor fi lăsate neinoculate
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
IV.1.4. Confirmarea prin PCR a virusului AIS izolat în cultura tisulara Dacă un efect citopatic (ECP) complet a fost observat în cursul examin��rii virusologice a probelor de țesut în celulele SHK-1, se vor îndepărta 400 f2æl de supernatant de pe godeu și vor fi puse într-un tub steril de 1,5 ml. Se va extrage ARN din această probă, după cum s-a arătat la pct. III.1, si se va efectua testul PCR-RT. Dacă sunt folosite culturi fără
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]