256 matches
-
10 g și care conține între 1-50 mg de virginiamicina, se adăuga 100 ml de soluție (pct. 4.6) și se agită timp de 30 de minute. Se lasă să se sedimenteze sau se centrifughează, apoi se diluează soluția de supernatant cu amestecul (pct. 4.5), pentru a se obține un conținut de virginiamicina estimat de 1 f2æg/ml [ = U(8)]. 6.2. Soluții de probă Din soluția U(8) se prepară soluții U(4) (conținut estimat: 0,5 f2æg/ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
printr-o sită fină, apoi nămolul se menține în condiții aerobe. Ca alternativă, se lasă la decantat sau se centrifughează proba (de exemplu, la 1100 rot./ min timp de 10 minute) după îndepărtarea tuturor particulelor grosiere. Se îndepărtează stratul de supernatant. Nămolul se spală în mediu mineral. Se prepară o suspensie de nămol concentrat în mediu mineral pentru a obține o concentrație de 3 - 5 g solide în suspensie/l și se aerează până în momentul folosirii. Nămolul este prelevat dintr-o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
a nămolurilor, stații de epurare ale apelor uzate industriale, râuri, lacuri, mări, se prelevează probe de 1 l de nămol, sol de suprafață, apă etc. și se amestecă bine. După îndepărtarea materiilor plutitoare și după decantare, se ajustează pH-ul supernatantului la 7 ± 1 cu hidroxid de sodiu sau acid fosforic. Se folosește un volum adecvat de supernatant filtrat pentru a umple cu nămol activ un vas de încărcare-descărcare și se aerează lichidul aproximativ 23 1/2 h. După treizeci de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
l de nămol, sol de suprafață, apă etc. și se amestecă bine. După îndepărtarea materiilor plutitoare și după decantare, se ajustează pH-ul supernatantului la 7 ± 1 cu hidroxid de sodiu sau acid fosforic. Se folosește un volum adecvat de supernatant filtrat pentru a umple cu nămol activ un vas de încărcare-descărcare și se aerează lichidul aproximativ 23 1/2 h. După treizeci de minute de la oprirea aerării se îndepărtează aproximativ o treime din întregul volum al supernatantului și se adaugă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
volum adecvat de supernatant filtrat pentru a umple cu nămol activ un vas de încărcare-descărcare și se aerează lichidul aproximativ 23 1/2 h. După treizeci de minute de la oprirea aerării se îndepărtează aproximativ o treime din întregul volum al supernatantului și se adaugă la materialul sedimentat un volum egal de soluție (pH 7) ce conține 0,1% glucoză, 0,1% peptonă și 0,1% fosfat diacid de potasiu și se reîncepe aerarea. Se repetă această procedură o dată pe zi. Operarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
preleva probe din cel puțin 10 locuri la intervale egale, o dată la trei luni. Pentru a menține nămolul proaspăt și pe cel vechi la aceeași activitate, se amestecă supernatantul filtrat de la nămolul activ în uz cu un volum egal de supernatant filtrat de la un amestec proaspăt prelevat din zece surse și se cultivă lichidul combinat ca mai sus. Se prelevează nămol pentru folosire ca inocul după 18 - 24 de ore de la alimentarea instalației. VII.2.4. Pregătirea vaselor Se pregătesc următoarele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se exprimă și ca g oxigen consumat pe g compus de testare. (Vezi metoda C.6). COD: Carbonul organic dizolvat este carbonul organic prezent în soluție sau acela care trece printr-un filtru de 0,45 microni sau rămâne în supernatant după centrifugare la 40000 ms-2 ( 4000 g) timp de 15 min. CTO: Consumul teoretic de oxigen (mg) este cantitatea totală de oxigen necesară pentru a oxida complet substanța; este calculat din formula moleculară (vezi anexa II.2) și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
5. Procedură 5.1. Într-o eprubetă pentru centrifugă se adaugă la aproximativ 1 g de probă soluție de acid clorhidric 2 m (3.1), cu picătura, până la precipitarea completă; se amestecă și se centrifughează. 5.2. Se îndepărtează lichidul supernatant și se spală precipitatul o singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifugă o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifugă o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4. Se centrifughează fierbinte; se elimină lichidul supernatant. 5.5. Se adaugă câteva picături de soluție de amoniac (3.2) peste precipitat; se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamelă de sticlă, la o picătură de lichid supernatant se adaugă câteva picături de soluție de acid azotic
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
agită. 5.4. Se centrifughează fierbinte; se elimină lichidul supernatant. 5.5. Se adaugă câteva picături de soluție de amoniac (3.2) peste precipitat; se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamelă de sticlă, la o picătură de lichid supernatant se adaugă câteva picături de soluție de acid azotic 2 m (3.3). 5.7. Un precipitat alb indică prezența argintului. B. Determinare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă este adecvată pentru determinarea azotatului de argint ca argint
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4) menținută la 50°C, apoi se pune tubul într-o baie ultrasonică până când proba se dispersează complet. 6.1.2. Se răcește, apoi se centrifughează la 3500 rot/min timp de cinci minute. 6.1.4. Se transferă lichidul supernatant într-un balon cotat de 25 ml. 6.1.5. Se extrage din nou proba cu încă 5 ml metanol (4.1). Se combină extractele într-un balon cotat de 25 ml. 6.1.6. Se transferă cu pipeta 2
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
pct. 3.16). Se agită sau se amestecă timp de 60 de minute, folosindu-se un agitator mecanic sau un agitator magnetic (pct. 4.7). Se permite sedimentului să se depună și se pipetează 10,0 ml din soluția de supernatant într-un pahar de laborator. Se adaugă suficient metanol (pct. 3.8) pentru a se realiza o concentrație între 10 și 30% de metanol volum final. Se transferă într-un balon volumetric de volum corespunzător și se diluează cu apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
sodiu (pct. 4.1) încălzit în prealabil până la 45°. Se amestecă cu ajutorul amestecătorului magnetic timp de cel puțin 5 minute. 6.2.2. Se centrifughează la 500 g (2000-3000 rpm) timp de 10 minute și se decantează soluția apoasă limpede supernatant într-un pahar gradat de 150-200 ml, având grijă să nu treacă în pahar absolut nici o picătură din materialul rămas pe fundul tubului. 6.2.3. Se execută încă două extracții din reziduu, urmându-se aceeași procedură, adăugându-se extrasele
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
Sistemele gradient cu un volum total mai redus ar trebui să utilizeze un timp de retenție optim de 22 minute. Se iau soluții din eșantioanele standard (pct. 5.4) fără și cu 50% zer închegat. Se injectează 100 µl de supernatant sau lichid rezultat în urma filtrării (pct. 8.3.3) în aparatura CLIP acționându-se în condițiile gradient de cercetare prezentate în tabelul 1. Tabelul 1. Condițiile gradient de cercetare pentru optimizarea cromatografiei. Timpul Flux % A % B Curba (minute) (ml/minute
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
poate fi de 5 ori mai mică pentru tampoanele traheale. În timpul preparării mediului, este imperativ ca pH-ul să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat. 4. Izolarea virusului în ouăle de găină embrionate Se inoculează 0,2 ml de supernatant clarifiat în cavitatea alantoidiană a cel puțin 4 ouă de găină embrionate, puse la incubat pentru 8 până la 11 zile. În mod ideal, aceste ouă ar trebui să provină de la un lot liber de organisme patogene specifice (LOPS); dacă acest
jrc2655as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87809_a_88596]
-
ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului Obținerea precipitatului Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pct. 3.16). Se agită sau se amestecă timp de 60 de minute, folosindu-se un agitator mecanic sau un agitator magnetic (pct. 4.7). Se permite sedimentului să se depună și se pipetează 10,0 ml din soluția de supernatant într-un pahar de laborator. Se adaugă 5 ml acid ortofosforic, c = 0,5 mol/l. Se ajustează pH-ul la 3,0 folosind hidroxid de sodiu, c = 1,0 mol/ l. Se adaugă suficient metanol (pct. 3.8) pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
imediat un test de identificare cu virus, după cum este menționat la pct. III.6. III.5. Subcultivare sau reînsămânțare III.5.1. Subcultivarea se va efectua între a 13-a și a 15-a zi. Se vor adăuga 225 f2æl supernatant de cultură în godeurile care conțin celule proaspete de SHK-1 în faza activă de creștere, pe lame de 12 godeuri, apoi se lasă la incubat, la temperatura de 14 ± 2°C cel mult 18 zile. Folosindu-se un microscop, culturile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
50 mM în 24 sau 96 godeuri, cu o densitate care să producă o confluenta mai mare de 50%. Pot fi, de asemenea, folosite alte linii celulare sau medii de creștere cu eficacitate dovedită. Se vor adăuga 225 f2æl de supernatant de cultură ce se presupune a fi infectată cu virus în fiecare din cele două godeuri, se amestecă și se transferă 225 f2æl pe următoarele două godeuri la o diluție de 1:5. Două godeuri suplimentare vor fi lăsate neinoculate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
IV.1.4. Confirmarea prin PCR a virusului AIS izolat în cultura tisulara Dacă un efect citopatic (ECP) complet a fost observat în cursul examin��rii virusologice a probelor de țesut în celulele SHK-1, se vor îndepărta 400 f2æl de supernatant de pe godeu și vor fi puse într-un tub steril de 1,5 ml. Se va extrage ARN din această probă, după cum s-a arătat la pct. III.1, si se va efectua testul PCR-RT. Dacă sunt folosite culturi fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
la o frecvență de rotație de 500-600 turații/minut (5.b). Dacă nu este disponibilă o centrifuga (conform notei de la pct. 5.b.) se lasă fiola închisă pe stativ (5.g) timp de cel putin 30 minute până ce stratul de supernatant este limpede și este clar separat de stratul apos. Dacă este necesar, fiola se răcește sub jet de apă de la robinet. 6. Se îndepărtează cu grijă dopul de pluta sau dopul folosit și se clătește acesta împreună cu fata interioară a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]
-
deasupra acestui nivel prin adăugare de apă, cu grijă, în partea de jos a fiolei pentru a se facilita decantarea solventului. 7. Ținând fiola de extracție de bulbul mic se decantează, cu grijă, cât mai mult posibil din stratul de supernatant, în recipientul de colectare a grăsimii, deja pregătit (6.d) și care în cazul fiolelor conține reglatoare de fierbere (5.j), opțional în cazul capsulelor de metal, evitandu-se decantarea oricărui tip de strat apos. 8. Se clătește partea exterioară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]
-
este disponibilă centrifuga (conform pct. 5 lit. b) din cap. ÎI al anexei nr. 2), se lasă tubul închis pe stativ (pct. 5 lit. g) din cap. ÎI al anexei nr. 2) pentru cel putin 30 de minute până ce stratul supernatant se limpezește și se separă în mod distinctiv de stratul apos. Dacă este necesar, tubul se răcește la jet de apă. ... f) Se îndepărtează cu grijă dopul de pluta și se spală împreună cu gâtul tubului, cu o cantitate mică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]
-
împinge în jos marginea interioară mai lungă a instalației până ce tubul de intrare este la aproximativ 3 mm deasupra interfeței dintre straturi. Marginea interioară a instalației trebuie să fie paralelă cu axa tubului de extracție. ... Se transferă cu grijă stratul supernatant al tubului într-un recipient de colectare a grăsimii (pct. 6 lit. d) din cap. ÎI al anexei nr. 2) ce conține câteva reglatoare de fierbere (pct. 5 lit. j) din cap. ÎI al anexei nr. 2) în cazul fiolelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]
-
g de hidroxid de potasiu și 0,5 g de pilitură de aluminiu. Se distilează imediat. Se dizolvă în distilat cantitatea de hidroxid de potasiu necesară. Se lasă în repaus timp de mai multe zile și se decantează lichidul limpede supernatant de precipitatul de carbonat de potasiu. Soluția poate fi preparată și fără distilare în modul următor. La 1 000 ml de etanol se adaugă 4 ml de butilită de aluminiu și se lasă amestecul în repaus timp de câteva zile
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]