95 matches
-
eliberarea tireoglobulinei , triiodotironinei ( T3 ) și tiroxinei ( T4 ) . La pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , se efectuează o tiroidectomie totală sau parțială . Pentru o mai bună diagnosticare a țesutului tiroidian restant sau a cancerului fie prin investigare radiologică fie prin determinarea tireoglobulinei și pentru terapia cu iod radioactiv a țesutului tiroidian de sinteză , este necesară o concentrație plasmatică crescută de TSH pentru stimularea captării iodului radioactiv și/ sau a sintezei de tireoglobulină . Procedura standard de obținere a unei concentrații plasmatice crescute de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
sau a cancerului fie prin investigare radiologică fie prin determinarea tireoglobulinei și pentru terapia cu iod radioactiv a țesutului tiroidian de sinteză , este necesară o concentrație plasmatică crescută de TSH pentru stimularea captării iodului radioactiv și/ sau a sintezei de tireoglobulină . Procedura standard de obținere a unei concentrații plasmatice crescute de TSH a fost întreruperea terapiei hormonale tiroidiene de supresie ( TTHS ) , care este urmată de obicei de semne și simptome de hipotiroidie . Utilizarea în funcție de diagnostic Eficacitatea și siguranța utilizării Thyrogen în
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
plasmatice crescute de TSH a fost întreruperea terapiei hormonale tiroidiene de supresie ( TTHS ) , care este urmată de obicei de semne și simptome de hipotiroidie . Utilizarea în funcție de diagnostic Eficacitatea și siguranța utilizării Thyrogen în investigația radiologică cu iod radioactiv împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice pentru diagnosticul țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian a fost demonstrată în două studii . Într- unul din studii au fost examinate două regimuri de dozaj : 0, 9 mg intramuscular la fiecare 24 de ore , în două doze ( 0
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
dozaj au fost eficace și nu au diferit din punct de vedere statistic comparativ cu întreruperea administrării hormonului tiroidian în stimularea captării iodului radioactiv pentru diagnosticul radiologic . Ambele regimuri de dozaj au îmbunătățit sensibilitatea , acuratețea și valoarea negativă predictivă a tireoglobulinei după stimulare doar cu Thyrogen sau în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , comparativ cu testele efectuate la pacienții care au rămas sub tratament cu hormoni tiroidieni . În studiile clinice , pentru depistarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , comparativ cu testele efectuate la pacienții care au rămas sub tratament cu hormoni tiroidieni . În studiile clinice , pentru depistarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian la pacienți ablatați , utilizând o determinare a tireoglobulinei cu o limită inferioară de detecție de 0, 5 ng/ ml , concentrațiile plasmatice de tireoglobulină de 3 ng/ ml , 2 ng/ ml și 1 ng/ ml , obținute prin stimularea cu Thyrogen , au corespuns cu concentrațiile plasmatice echivalente de tireoglobulină după
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
rămas sub tratament cu hormoni tiroidieni . În studiile clinice , pentru depistarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian la pacienți ablatați , utilizând o determinare a tireoglobulinei cu o limită inferioară de detecție de 0, 5 ng/ ml , concentrațiile plasmatice de tireoglobulină de 3 ng/ ml , 2 ng/ ml și 1 ng/ ml , obținute prin stimularea cu Thyrogen , au corespuns cu concentrațiile plasmatice echivalente de tireoglobulină după întreruperea administrării hormonului tiroidian de 10 ng/ ml , 5 ng/ ml și respectiv 2 ng
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a tireoglobulinei cu o limită inferioară de detecție de 0, 5 ng/ ml , concentrațiile plasmatice de tireoglobulină de 3 ng/ ml , 2 ng/ ml și 1 ng/ ml , obținute prin stimularea cu Thyrogen , au corespuns cu concentrațiile plasmatice echivalente de tireoglobulină după întreruperea administrării hormonului tiroidian de 10 ng/ ml , 5 ng/ ml și respectiv 2 ng/ ml . În aceste studii , determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen s- a dovedit a fi mai sensibilă decât determinarea tireoglobulinei după TTHS . În mod
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
ng/ ml și 1 ng/ ml , obținute prin stimularea cu Thyrogen , au corespuns cu concentrațiile plasmatice echivalente de tireoglobulină după întreruperea administrării hormonului tiroidian de 10 ng/ ml , 5 ng/ ml și respectiv 2 ng/ ml . În aceste studii , determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen s- a dovedit a fi mai sensibilă decât determinarea tireoglobulinei după TTHS . În mod specific , într- un studiu de Fază III la 164 pacienți , rata de detectare a țesutului tiroidian utilizând determinarea tireoglobulinei după administrarea de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
concentrațiile plasmatice echivalente de tireoglobulină după întreruperea administrării hormonului tiroidian de 10 ng/ ml , 5 ng/ ml și respectiv 2 ng/ ml . În aceste studii , determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen s- a dovedit a fi mai sensibilă decât determinarea tireoglobulinei după TTHS . În mod specific , într- un studiu de Fază III la 164 pacienți , rata de detectare a țesutului tiroidian utilizând determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen a fost de 73- 87 % , în timp ce după TTHS a fost de 42- 62
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
aceste studii , determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen s- a dovedit a fi mai sensibilă decât determinarea tireoglobulinei după TTHS . În mod specific , într- un studiu de Fază III la 164 pacienți , rata de detectare a țesutului tiroidian utilizând determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen a fost de 73- 87 % , în timp ce după TTHS a fost de 42- 62 % , pentru aceleași valori de separare și standarde de referință comparabile . 7 Boala metastatică a fost confirmată prin investigare post- terapeutică sau biopsie de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
87 % , în timp ce după TTHS a fost de 42- 62 % , pentru aceleași valori de separare și standarde de referință comparabile . 7 Boala metastatică a fost confirmată prin investigare post- terapeutică sau biopsie de ganglioni limfatici la 35 pacienți . Concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după stimularea cu Thyrogen au fost peste 2 ng/ ml la toți cei 35 pacienți , în timp ce concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după TTHS au fost peste 2 ng/ ml la 79 % dintre acești pacienți . Stimularea pre- terapeutică Într- un studiu comparativ
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Boala metastatică a fost confirmată prin investigare post- terapeutică sau biopsie de ganglioni limfatici la 35 pacienți . Concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după stimularea cu Thyrogen au fost peste 2 ng/ ml la toți cei 35 pacienți , în timp ce concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după TTHS au fost peste 2 ng/ ml la 79 % dintre acești pacienți . Stimularea pre- terapeutică Într- un studiu comparativ implicând 60 pacienți evaluabili cu risc scăzut , ratele de ablație cu succes a țesutului tiroidian restant cu 100 mCi iod
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat în special ( 54 din 60 ) ca T1- T2 , NO- N1 , MO ( clasificarea TNM ) . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost evaluat prin investigare radiologică cu iod radioactiv și determinarea tireoglobulinei plasmatice după 8 luni de la tratament . Toți cei 28 pacienți ( 100 % ) tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în patul vascular tiroidian
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
se păstrează Thyrogen 6 . 1 . CE ESTE THYROGEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Alfa tireotropina este un hormon uman de stimulare tiroidiană produs prin tehnologia recombinării genetice de ADN . Alfa tireotropina stimulează țesutul tiroidian să capteze iod și să producă tireoglobulină ( Tg ) și hormoni tiroidieni ( triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 )) . Thyrogen ( alfa tireotropina ) este utilizat împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
hormon uman de stimulare tiroidiană produs prin tehnologia recombinării genetice de ADN . Alfa tireotropina stimulează țesutul tiroidian să capteze iod și să producă tireoglobulină ( Tg ) și hormoni tiroidieni ( triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 )) . Thyrogen ( alfa tireotropina ) este utilizat împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s- a îndepărtat glanda tiroidă și cărora li se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
trebuie efectuată în interval de 48 - 72 ore după administrarea de iod radioactiv ( 72- 96 ore după ultima injecție cu Thyrogen ) , iar scintigrafia post- terapeutică poate fi întârziată cu câteva zile pentru a permite scăderea activității de bază . Pentru determinarea tireoglobulinei serice ( Tg ) , medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au semnalat
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
9 mg de substanță activă denumită alfa tireotropină . Pentru ce se utilizează Thyrogen ? Thyrogen se utilizează la pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea glandei tiroide ( tiroidectomie ) din cauză că sufereau de cancer . Thyrogen se utilizează împreună cu un „ test al tireoglobulinei ” , asociat sau nu investigației radiologice cu iod radioactiv ( 131I ) pentru detectarea celulelor tiroidiene rămase după intervenția chirurgicală . Thyrogen poate fi utilizat de asemenea în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv pentru ablația ( distrugerea ) celulelor tiroidiene restante . Medicamentul se
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
de detectat . Cum a fost studiat Thyrogen ? Thyrogen a fost studiat în cadrul a două studii care au implicat un total de 406 pacienți care suferiseră o tiroidectomie și aveau nevoie de un test pentru detectarea celulelor tiroidiene restante . Producția de tireoglobulină și absorbția iodului radioactiv au fost măsurate de două ori în cazul fiecărui pacient , o dată după tratamentul cu Thyrogen și a doua oară când pacientului i s- a administrat terapia tiroidiană hormonală de supresie ( TTHS ) . TTHS este o modalitate de
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
pe o verificare efectuată la un interval de opt luni de la tratament pentru a vedea dacă pacientul prezintă celule tiroidiene restante . Ce beneficii a prezentat Thyrogen în timpul studiilor ? În ceea ce privește detectarea celulelor tiroidiene restante , administrarea medicamentului Thyrogen pentru stimularea producției de tireoglobulină și a absorbției iodului radioactiv s- a dovedit comparabilă cu cea a administrării TTHS . Utilizarea Thyrogenului le permite pacienților să li se administreze în continuare terapia de substituție înaintea efectuării testului , ceea ce conduce la îmbunătățirea calității vieții acestora . În ceea ce privește ablația
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
că beneficiile medicamentului Thyrogen sunt mai mari decât riscurile sale în cazul utilizării acestuia la pacienții post- tiroidectomie cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru detectarea țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian bine diferențiat ( împreună cu testarea tireoglobulinei plasmatice , asociat sau nu investigației cu radioizotopi de iod ) și pentru ablația țesutului tiroidian restant , în asociere cu iod radioactiv ( 131I ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Thyrogen . Alte informații despre Thyrogen : Comisia Europeană a acordat
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]