572 matches
-
din ORDINUL nr. 376 din 30 iulie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
2012. 6) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 37; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 2; ... -------- Lit. l) de la punctul 1) "indicatori fizici", titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I "Programe naționale de sănătate cu scop curativ", Cap. VIII, din secțiunea B din anexă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
din 22 august 2012. i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.500 lei; ... j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 500.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 1.000.000 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... l^1) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.793.500 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
B din anexă a fost introdusă de pct. 46 al art. I din ORDINUL nr. 376 din 30 iulie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Sf. Ioan» - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. ... -------- Pct. 9 a titlului " Unități care derulează programul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I "Programe naționale de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
genetic); ... b) tratament cu tije telescopice: ... - bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
a fost modificată de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 2; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 5; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 16; ... ---------- Litera h), pct. 1, subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII a fost modificată de pct. 30 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă (tije telescopice)/an: 30.000 lei; e) cost mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. 6) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța; ... c) Spitalul Județean de Urgență "Sf. Ioan cel Nou" Suceava; ... 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța "Sfântul Apostol Andrei"; ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
bolnavilor cu: ... c 1) mucoviscidoză (adulți și copii); c2) boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); ... c 3) miastenia gravis; c 4) osteogeneză imperfectă; c 5) boala Fabry; c 6) boala Pompe; c 7) tirozinemie; c 8) epidermoliza buloasă. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) sunt prevăzute în Secțiunea B la prezentele norme. 2) Intervenția pentru diagnosticul și managementul amiotrofiilor spinale și a distrofiilor musculare de tip Duchenne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă); ... c) tratamentul bolnavilor cu miastenia gravis; ... d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie. ... 3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă. ... Criterii de eligibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
genetic) ... 6) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie ... 10) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a 1) idiopatică/familială, a 2) asociată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie ... 10) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a 1) idiopatică/familială, a 2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
252 ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40 ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... m) număr bolnavi cu HTAP tratați: 190 din care: ... m 1) Bosentan: 70; m 2) Sildenafil: 70; m 3) Bosentan și Sildenafil: 50; n) număr bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 40 ... o) num��r bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 250 ... p
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 828.437,5 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 664.036 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie:120.450 lei; ... m) cost mediu/bolnav HTAP/an tratat cu Bosentan: 126.821,34 lei; ... n) cost mediu/bolnav HTAP/an tratat cu Sildenafil: 23.034 lei; ... o) cost mediu/bolnav HTAP/an tratat cu Bosentan și Sildenafil: 149
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Maria" Iași - Clinica IV pediatrie; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța - Secția hematologie-interne; ... d) Spitalul Universitar de Urgență București - Secția clinică neurologie. ... 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. ... 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
genetic); ... b) tratament cu tije telescopice: ... - bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
a fost modificată de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 2; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 5; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 17; ��... ---------- Lit. h), pct. 1, subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII a fost modificată de pct. 8 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă (tije telescopice)/an: 30.000 lei; e) cost mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. 6) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța; ... c) Spitalul Județean de Urgență "Sf. Ioan cel Nou" Suceava; ... 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța "Sfântul Apostol Andrei"; ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]