1,384 matches
-
și în ambulatoriu, cu vaccinuri și materiale sanitare se efectuează după cum urmează: a) de fiecare unitate sanitară, cu respectarea prevederilor legale în vigoare referitoare la achizițiile publice în cazul programelor: Imunizări (PN2), Supravegherea și controlul tuberculozei (PN3), Transfuziologie și hematologie transfuzionala (PN7), Prevenția în patologia nefrologica și dializa renală (PN16), Prevenția și controlul în patologia oncologica (PN17); ... b) potrivit prevederilor art. 3 alin. (2) și (3) și ale metodologiei stabilite în anexa la Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136602_a_137931]
-
de proteză: - Amprenavir (Ageneraze) - Indinavir (Crixivan) - Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) - Nelfinavir (Viracept) - Ritonavir (Norvir) - Sauinavir - HGC (Invirase) - Saqquinavir SGC (Fortovase) 4. Altele: - Cotrimoxazol - Claritromicina - Ciprofloxacina - Diflucan (capsule și flacoane injectabile i.v.) - Acyclovir (unguent și comprimate). D. Program: Transfuziologie și hematologie transfuzionala (PN7) 1. Sânge total: - pungi simple - 400 ml, 450 ml - pungi duble, siameze - 400 ml - pungi triple - 400 ml, 450 ml - pungi pediatrice triple sau cvadruple - 400 ml, 450 ml - filtre de deleucocitare sau pungi cu filtru integrat 2. Afereza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136602_a_137931]
-
Recoltarea de sînge de la persoane minore sau de la adulți lipsiți de discernământ, în afară unei indicații medicale, este interzisă. ... Articolul 2 Persoanele donatoare de sînge în scopuri terapeutice șunt declarate donatori de sînge onorifici ai României. Articolul 3 (1) Activitatea transfuzionala bazată pe profit, ce s-ar realiza pe seama sîngelui, plasmei și a derivatelor sanguine de origine umană, este interzisă. ... (2) Recoltarea de sînge ca urmare a exercitării unei constrângeri de natură fizică sau morală asupra unei persoane este interzisă. ... Capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
pe seama sîngelui, plasmei și a derivatelor sanguine de origine umană, este interzisă. ... (2) Recoltarea de sînge ca urmare a exercitării unei constrângeri de natură fizică sau morală asupra unei persoane este interzisă. ... Capitolul 2 Donarea de sînge Articolul 4 Activitatea transfuzionala din România este organizată și controlată de Ministerul Sănătății prin unitățile sale de specialitate. Articolul 5 În activitatea de recoltare, de conservare și de distribuire a sîngelui uman și a produselor derivate din sînge, Ministerul Sănătății are următoarele obligații: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
pentru fiecare lot, fără prejudicierea stocurilor din rezerva națională. ... (2) Instituțiile de profil ale Ministerului Apărării Naționale, autorizate de Ministerul Sănătății, vor informa cu privire la organizarea și efectuarea acestui tip de activități impuse de necesitatea soluționării unor aspecte specifice ale activității transfuzionale din unitățile acestui minister. ... Articolul 9 În scopul obținerii produselor derivate din sînge cu acțiune diagnostica sau terapeutică specifică, imunizarea donatorilor cu antigene străine face obiectul unor Instrucțiuni ale Ministerului Sănătății. Imunizarea nu poate fi făcută decît cu acordul scris
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
de plasma. ... Articolul 12 Declararea de către donatori a bolilor transmisibile, precum și a factorilor de risc cunoscuți de ei, după o prealabilă informare în cadrul examenului medical, este obligatorie. Capitolul 3 Utilizarea terapeutică a sîngelui uman Articolul 13 Normele științifice privind terapia transfuzionala șunt stabilite prin regulament elaborat de Ministerul Sănătății. Articolul 14 În fiecare spital se organizează o comisie medicală de hemovigilenta, care supraveghează și analizează măsurile de securitate transfuzionala luate pentru ocrotirea bolnavului primitor, precum și consumul de sînge transfuzional sau de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
3 Utilizarea terapeutică a sîngelui uman Articolul 13 Normele științifice privind terapia transfuzionala șunt stabilite prin regulament elaborat de Ministerul Sănătății. Articolul 14 În fiecare spital se organizează o comisie medicală de hemovigilenta, care supraveghează și analizează măsurile de securitate transfuzionala luate pentru ocrotirea bolnavului primitor, precum și consumul de sînge transfuzional sau de derivate sanguine. Articolul 15 (1) Comisiile medicale de hemovigilenta din fiecare spital vor încuraja practicarea autotransfuziei la bolnavii chirurgicali care nu prezintă contraindicații medicale pentru această tehnică. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
privind terapia transfuzionala șunt stabilite prin regulament elaborat de Ministerul Sănătății. Articolul 14 În fiecare spital se organizează o comisie medicală de hemovigilenta, care supraveghează și analizează măsurile de securitate transfuzionala luate pentru ocrotirea bolnavului primitor, precum și consumul de sînge transfuzional sau de derivate sanguine. Articolul 15 (1) Comisiile medicale de hemovigilenta din fiecare spital vor încuraja practicarea autotransfuziei la bolnavii chirurgicali care nu prezintă contraindicații medicale pentru această tehnică. (2) Ministerul Sănătății stabilește, prin regulament, normele de practicare a autotransfuziei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
personalul medico-sanitar specializat în transfuzie. ... (2) Punctul de transfuzie este condus de un medic specialist subordonat șefului secției de anestezie și terapie intensivă. ... (3) Răspunderea medicală legală pentru activitatea Punctului de transfuzie și a personalului care execută sau controlează activitatea transfuzionala se stabilește prin regulamentul de funcționare a unităților de transfuzie, elaborat de Ministerul Sănătății. ... Articolul 17 (1) Administrarea terapeutică a preparatelor labile de sînge se considera terapie de urgență și se realizează în mod gratuit pentru bolnav de către unitățile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
caracter de stabilitate la conservare pe o durată ce depășește 2 luni, șunt produse industriale farmaceutice, care au regim de medicament. ... (2) Produsele plasmatice stabile destinate tratamentului hemofiliei, sub toate formele, șunt gratuite numai pentru bolnavi hemofilici. ... Capitolul 4 Organizarea transfuzionala Articolul 19 (1) Unitățile sanitare de bază pentru organizarea transfuzionala șunt: centrul de transfuzie sanguina județean și al municipiului București, instituții publice cu personalitate juridică în structura cărora pot funcționa centrele de transfuzie sanguina orășenești și municipale. ... (2) În cazuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
2 luni, șunt produse industriale farmaceutice, care au regim de medicament. ... (2) Produsele plasmatice stabile destinate tratamentului hemofiliei, sub toate formele, șunt gratuite numai pentru bolnavi hemofilici. ... Capitolul 4 Organizarea transfuzionala Articolul 19 (1) Unitățile sanitare de bază pentru organizarea transfuzionala șunt: centrul de transfuzie sanguina județean și al municipiului București, instituții publice cu personalitate juridică în structura cărora pot funcționa centrele de transfuzie sanguina orășenești și municipale. ... (2) În cazuri justificate se pot organiza secții de transfuzie sanguina în structura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
recoltare amplasate în policlinici sau în dispensare sau la locul de muncă al donatorilor, prin echipe mobile. Articolul 21 Regulamentul de functionare tehnică a centrelor de transfuzie sanguina se aprobă de Ministerul Sănătății, pe baza propunerii Institutului Național de Hematologie Transfuzionala și a Comisiei Naționale de Transfuzie. Articolul 22 Centrele de transfuzie sanguina livrează produsele de sînge la punctele de transfuzii din spitale și controlează din punct de vedere tehnic activitatea lor transfuzionala. Articolul 23 Centrele de transfuzie sanguina județene și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
Sănătății, pe baza propunerii Institutului Național de Hematologie Transfuzionala și a Comisiei Naționale de Transfuzie. Articolul 22 Centrele de transfuzie sanguina livrează produsele de sînge la punctele de transfuzii din spitale și controlează din punct de vedere tehnic activitatea lor transfuzionala. Articolul 23 Centrele de transfuzie sanguina județene și al municipiului București șunt conduse de un medic director. Ele șunt controlate, din punct de vedere financiar, epidemiologic și al îndeplinirii funcțiilor specifice de recoltare, livrare și administrare de sînge, de către Ministerul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
sanguina județene arondate se fixează de către Ministerul Sănătății. ... Articolul 25 (1) Organele de specialitate ale Ministerului Sănătății privind controlul activității de transfuzie șunt: ... a) Comisia Națională de Hemovigilenta și Etică; ... b) Laboratorul Național de Referință; ... c) Institutul Național de Hematologie Transfuzionala; ... d) Comisia Națională de Transfuzie. ... (2) Organizarea, atribuțiile și modul de funcționare a acestor organe se stabilesc prin regulamente aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... Articolul 26 Controlul profilaxiei infecțiilor virale transmisibile se realizează prin Laboratorul Național de Referință, pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
26 Controlul profilaxiei infecțiilor virale transmisibile se realizează prin Laboratorul Național de Referință, pentru viroze transmisibile prin sînge, subordonat Ministerului Sănătății, precum și prin rețeaua de inspectorate de poliție sanitară și medicină preventivă. Articolul 27 Ministerul Apărării Naționale are o rețea transfuzionala organizată pe baza unor regulamente adaptate la normele tehnice stabilite pentru rețeaua de transfuzie proprie a Ministerului Sănătății. Articolul 28 (1) Activitatea de cercetare științifică și didactica în hematologia transfuzionala se realizează prin Institutul Național de Hematologie Transfuzionala din București
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
medicină preventivă. Articolul 27 Ministerul Apărării Naționale are o rețea transfuzionala organizată pe baza unor regulamente adaptate la normele tehnice stabilite pentru rețeaua de transfuzie proprie a Ministerului Sănătății. Articolul 28 (1) Activitatea de cercetare științifică și didactica în hematologia transfuzionala se realizează prin Institutul Național de Hematologie Transfuzionala din București și prin centrele regionale de transfuzie, în colaborare cu clinicile de hematologie, imunologie, oncologie și medico-chirurgicale pentru transplant. ... (2) Cercetarea științifică în transfuzie se orientează după problematică de interes național
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
o rețea transfuzionala organizată pe baza unor regulamente adaptate la normele tehnice stabilite pentru rețeaua de transfuzie proprie a Ministerului Sănătății. Articolul 28 (1) Activitatea de cercetare științifică și didactica în hematologia transfuzionala se realizează prin Institutul Național de Hematologie Transfuzionala din București și prin centrele regionale de transfuzie, în colaborare cu clinicile de hematologie, imunologie, oncologie și medico-chirurgicale pentru transplant. ... (2) Cercetarea științifică în transfuzie se orientează după problematică de interes național stabilită de Institutul Național de Hematologie Transfuzionala și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
Hematologie Transfuzionala din București și prin centrele regionale de transfuzie, în colaborare cu clinicile de hematologie, imunologie, oncologie și medico-chirurgicale pentru transplant. ... (2) Cercetarea științifică în transfuzie se orientează după problematică de interes național stabilită de Institutul Național de Hematologie Transfuzionala și Comisia Națională de Transfuzie, în colaborare cu Academia de Stiinte Medicale și cu alte instituții medicale. ... Articolul 29 (1) Single, derivatele din sînge și plasma nu pot fi utilizate decît prin prescriere medicală, în urma unui examen medical al bolnavului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
din 9 martie 1993, precum și orice alte dispoziții contrare. ... (3) În termen de 30 de zile de la publicarea în Monitorul Oficial al României a prezentei legi, Ministerul Sănătății va înainta Guvernului proiectul de hotărâre privind înființarea Institutului Național de Hematologie Transfuzionala și alte dispoziții cuprinse în lege, care se reglementează prin hotărâre a Guvernului. ... Această lege a fost adoptată de Senat în ședința din 29 decembrie 1994, cu respectarea prevederilor art. 74 alin. (1) din Constituția României. PREȘEDINTELE SENATULUI prof. univ.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
și în ambulatoriu, a unor vaccinuri, materiale sanitare și a altor materiale se efectuează prin licitație la nivel național, în condițiile legii, sunt: ... - Imunizări (PN2); - Supravegherea și controlul tuberculozei (PN3); - Supravegherea și controlul infecției HIV/SIDA (PN4); - Transfuziologie și hematologie transfuzionala (PN7); - Planificare familială și protecția stării de sănătate a femeii și copilului (PN12); - Prevenția în patologia nefrologica și dializa renală (PN16); - Prevenția și controlul în patologia oncologica (PN17). (2) Medicamentele ce se acordă în spital și în ambulatoriu, vaccinurile, materialele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136603_a_137932]
-
și în ambulatoriu, cu vaccinuri și materiale sanitare se efectuează după cum urmează: a) de fiecare unitate sanitară, cu respectarea prevederilor legale în vigoare referitoare la achizițiile publice în cazul programelor: Imunizări (PN2), Supravegherea și controlul tuberculozei (PN3), Transfuziologie și hematologie transfuzionala (PN7), Prevenția în patologia nefrologica și dializa renală (PN16), Prevenția și controlul în patologia oncologica (PN17); ... b) potrivit prevederilor art. 3 alin. (2) și (3) și ale metodologiei stabilite în anexa la Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136603_a_137932]
-
de proteză: - Amprenavir (Ageneraze) - Indinavir (Crixivan) - Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) - Nelfinavir (Viracept) - Ritonavir (Norvir) - Sauinavir - HGC (Invirase) - Saqquinavir SGC (Fortovase) 4. Altele: - Cotrimoxazol - Claritromicina - Ciprofloxacina - Diflucan (capsule și flacoane injectabile i.v.) - Acyclovir (unguent și comprimate). D. Program: Transfuziologie și hematologie transfuzionala (PN7) 1. Sânge total: - pungi simple - 400 ml, 450 ml - pungi duble, siameze - 400 ml - pungi triple - 400 ml, 450 ml - pungi pediatrice triple sau cvadruple - 400 ml, 450 ml - filtre de deleucocitare sau pungi cu filtru integrat 2. Afereza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136603_a_137932]
-
HIV, TB, ITS și altor boli transmisibile; 3. supravegherea și controlul infecțiilor nosocomiale; 4. prevenirea îmbolnăvirilor prin monitorizarea factorilor determinanți din mediul de viață și muncă; 5 . promovarea sănătății și a unui stil de viață sănătos; 6. hematologie și securitate transfuzională; 7. controlul consumului de tutun prin încurajarea renunțării la fumat. 1.2. Subprogramul privind bolile netransmisibile Obiective: 1. prevenirea și combaterea bolilor cardiovasculare; 2. prevenirea, controlul și tratamentul în patologia oncologică; 3. prevenirea și diagnosticarea precoce în bolile neurologice; 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193289_a_194618]
-
Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca - sindrom de imunodeficiență primară ... 5. Programul național de tratament al bolilor neurologice - Prof. dr. Ioan Buraga - Spitalul Clinic Colentina București 6. Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei - Dr. Florentina Vlădăreanu - Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București 7. Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) - Conf. dr. Dan Cristian Gheorghe - Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Maria Sklodowska Curie" București 8. Programul național de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275389_a_276718]
-
la Hotărârea Guvernului nr. 443/1998 ) -------------------------------------------------- FINANȚAREA unităților sanitare din sistemul de apărare, ordine publică, siguranța națională și justiție I. Unități finanțate integral de la bugetul de stat 1. Infirmerii (cabinete medicale de unitate) 2. Depozite sanitare 3. Centrul de Hematologie Transfuzionala (formațiuni similare) 4. Centrul de Cercetări Științifice Medico-Militare 5. Formațiuni medicale de campanie 6. Centre și secții de medicină preventivă 7. Direcții medicale sau structuri asimilate acestora 8. Institutul Medico-Militar. NOTĂ: 1. Din sumele primite pentru activitățile de medicină primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137356_a_138685]