1,676 matches
-
de corticoterapie în doza mai mare de 10 mg de prednison pe zi sau echivalent, hepatita cronică cu virus B sau C tratată, controlată, cu viremie redusă semnificativ sau absentă după tratamentul specific, insuficiență hepatică severă, nu există date din trialurile clinice de înregistrare, nefiind înrolați în aceste studii clinice pivot. La acești pacienți nivolumab poate fi utilizat cu precauție, chiar și în absența datelor, pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial-beneficiu, efectuată individual, pentru
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
beneficia de nivolumab după eșecul chimioterapiei de linia 1 (pentru boală avansată), dacă medicul curant apreciază că beneficiile depășesc riscurile asociate cu o condiție care nu a fost evaluată în studiile clinice de înregistrare (au fost excluși la înrolarea în trial clinic pacienții cu carcinom nazofaringian) ... – Prezența unei afecțiuni auto-imune care necesită tratament imunosupresiv sistemic; afecțiunile cutanate autoimune (vitiligo, psoriazis) care nu necesită tratament sistemic imunosupresiv nu reprezintă contraindicație pentru nivolumab*) ... – Pacientul urmează tratament imunosupresiv pentru o altă afecțiune concomitentă (inclusiv
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de corticoterapie în doza mai mare de 10 mg de prednison pe zi sau echivalent, hepatita cronică cu virus B sau C tratată, controlată, cu viremie redusă semnificativ sau absența după tratamentul specific, insuficiență hepatică severă, nu există date din trialurile clinice de înregistrare, nefiind înrolați în aceste studii clinice pivot. La acești pacienți nivolumab poate fi utilizat cu precauție, chiar și în absența datelor pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial-beneficiu, efectuată individual, pentru
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
cu restricție de sodiu - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). ... – Copii și adolescenți - siguranța și eficacitatea Nivolumab la copii cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. Nu există date disponibile din trialurile clinice de înregistrare ... – Pacienți vârstnici - nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (≥ 65 de ani). ... – Insuficiență renală - pe baza rezultatelor de farmacocinetică populațională, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
cu restricție de sodiu - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). ... – Copii și adolescenți - siguranța și eficacitatea Nivolumab la copii cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. Nu există date disponibile din trialurile clinice de înregistrare ... – Pacienți vârstnici - nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (≥ 65 de ani). ... – Insuficiență renală - pe baza rezultatelor de farmacocinetică populațională, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
PSA> 2 ng/ml*). *) Criteriul "o valoare PSA >2ng/ml", din definiția de mai sus a bolii rezistente la castrare, elimina cazurile de dublare a unor valori subunitare ale PSA. ● riscul crescut pentru apariția determinărilor secundare la distanță a fost apreciat în trialul clinic de înregistrare pentru aceasta indicație (SPARTAN) prin timpul de dublare a antigenului specific prostatei (PSA-DT) ≤ 10 luni; se consideră că pacienții care îndeplinesc acest criteriu au risc mare pentru boală metastatică iminentă și deces specific cancerului de prostată. ... Indicația
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
de corticoterapie în doză mai mare de 10 mg de prednison pe zi sau echivalent, hepatita cronică cu virus B sau C tratată, controlată, cu viremie redusă semnificativ sau absentă după tratamentul specific, insuficiență hepatică severă, nu există date din trialurile clinice de înregistrare, nefiind înrolați în aceste studii clinice pivot. Deoarece nu există o alternativă terapeutică eficientă pentru indicația curentă (mai ales pentru pacienții fără mutații la nivelul BRAF), nivolumab în monoterapie poate fi utilizat cu precauție, chiar și în
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu. ● Copii și adolescenți - siguranța și eficacitatea Nivolumab la copii cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. Nu există date disponibile din trialurile clinice de înregistrare ● Pacienți vârstnici - nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (≥ 65 de ani). ● Insuficiență renală - pe baza rezultatelor de farmacocinetică populațională, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de corticoterapie în doză mai mare de 10 mg de prednison pe zi sau echivalent, hepatita cronică cu virus B sau C tratată, controlată, cu viremie redusă semnificativ sau absentă după tratamentul specific, insuficiență hepatică severă, nu există date din trialurile clinice de înregistrare, nefiind înrolați în aceste studii clinice pivot. La acești pacienți nivolumab poate fi utilizat cu precauție, chiar și în absența datelor, pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial-beneficiu, efectuată individual, pentru
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de corticoterapie în doza mai mare de 10 mg de prednison pe zi sau echivalent, hepatita cronică cu virus B sau C tratată, controlată, cu viremie redusă semnificativ sau absentă după tratamentul specific, insuficiență hepatică severă, nu există date din trialurile clinice de înregistrare, nefiind înrolați în aceste studii clinice pivot. La acești pacienți nivolumab poate fi utilizat cu precauție, chiar și în absența datelor, pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial-beneficiu, efectuată individual, pentru
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
beneficia de nivolumab după eșecul chimioterapiei de linia 1 (pentru boală avansată), dacă medicul curant apreciază că beneficiile depășesc riscurile asociate cu o condiție care nu a fost evaluată în studiile clinice de înregistrare (au fost excluși la înrolarea în trial clinic pacienții cu carcinom nazofaringian) ● Prezența unei afecțiuni auto-imune care necesită tratament imunosupresiv sistemic; afecțiunile cutanate autoimune (vitiligo, psoriazis) care nu necesită tratament sistemic imunosupresiv nu reprezintă contraindicație pentru nivolumab*) ● Pacientul urmează tratament imunosupresiv pentru o altă afecțiune concomitentă (inclusiv
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de corticoterapie în doza mai mare de 10 mg de prednison pe zi sau echivalent, hepatita cronică cu virus B sau C tratată, controlată, cu viremie redusă semnificativ sau absența după tratamentul specific, insuficiență hepatică severă, nu există date din trialurile clinice de înregistrare, nefiind înrolați în aceste studii clinice pivot. La acești pacienți nivolumab poate fi utilizat cu precauție, chiar și în absența datelor pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial-beneficiu, efectuată individual, pentru
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
cu restricție de sodiu - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). ● Copii și adolescenți - siguranța și eficacitatea Nivolumab la copii cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. Nu există date disponibile din trialurile clinice de înregistrare ● Pacienți vârstnici - nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (≥ 65 de ani). ● Insuficiență renală - pe baza rezultatelor de farmacocinetică populațională, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
la copii și adolescenți (< 18 ani) nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date clinice. Studiile pe animale tinere au indicat reacții adverse ale dabrafenib care nu au fost observate și la animalele adulte. Nu există date disponibile din trialurile clinice de înregistrare. Pacienți vârstnici - nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici (≥ 65 de ani). Insuficiență renală - Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Nu sunt disponibile date clinice pentru pacienții
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
beneficia de nivolumab după eșecul chimioterapiei de linia 1 (pentru boală avansată), dacă medicul curant apreciază că beneficiile depășesc riscurile asociate cu o condiție care nu a fost evaluată în studiile clinice de înregistrare (au fost excluși la înrolarea în trial clinic pacienții cu carcinom nazofaringian) ... 3. Prezența unei afecțiuni auto-imune care necesită tratament imunosupresiv sistemic; afecțiunile cutanate autoimune (vitiligo, psoriazis) care nu necesită tratament sistemic imunosupresiv nu reprezintă contraindicație pentru nivolumab*) ... 4. Pacientul urmează tratament imunosupresiv pentru o altă afecțiune
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
de corticoterapie în doza mai mare de 10 mg de prednison pe zi sau echivalent, hepatita cronică cu virus B sau C tratată, controlată, cu viremie redusă semnificativ sau absența după tratamentul specific, insuficiență hepatică severă, nu există date din trialurile clinice de înregistrare, nefiind înrolați în aceste studii clinice pivot. La acești pacienți nivolumab poate fi utilizat cu precauție, chiar și în absența datelor pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial-beneficiu, efectuată individual, pentru
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
în oncogeneză ... c. Factorii ereditari ... ... 3. Epidemiologie - 8 h a. Incidență, prevalență și mortalitate prin cancer ... b. Factori etiologici și favorizanți ... c. Factori genetici ... d. Consiliere genetică ... e. Prevenție, screening și depistare precoce ... f. Principii de biostatistică și metodologie în trialuri privind cancerele ... g. Chemoprevenția bolii neoplazice. ... ... 4. Principii de tratament al bolii neoplazice - 12 h a. Radiobiologia și relevanța ei pentru tratament ... b. Principiile radioterapiei ... c. Principiile chimioterapiei ... d. Acțiunea medicamentelor anticanceroase ... e. Hormonoterapia în cancer ... f. Principii de chirurgie
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
-mi mai este și mie foame, uneori chiar și sete să mă privești cu niște ochi de copil, nu de zoofil, imbecil sau de manager ghiftuit, mirosind a trabuc fîn și a dresuri ale atâtor dezmățate și amatoare de plăceri triale; cum mi-aș mai băga eu degetele mele murdare de atâta muncă neplătită în carnea ta afumată și în baițul ăla de mâncare chinezească, că te-ai fudulit în democrația asta originală, nu-ți mai plac sarmalele și nici borșul
DACĂ AŞ FI FEMEIE... de GEORGE SAFIR în ediţia nr. 655 din 16 octombrie 2012 [Corola-blog/BlogPost/345138_a_346467]
-
3. Alexe, D.I., Alexe, C. I., (2011), Jogging de la A la Z, Volum I, Editura PIM, Iași; 4. Angelescu, C., Jula, D., (1997), Timpul liber - condiționări și implicații economice, Editura Economică, București; 5. Assis, M.R., & al., (2006), A randomized controlled trial of deep water running: clinical effectiveness of aquatic exercise to treat fibromyalgia, în „Arthritis Rheumatism”, volum 55, nr. 1/2006, pp. 57-65; 6. Avramescu, E.T., Ionescu A.,M., Croitoru, S., (2006), Kinetoterapia în activitățile sportive, Editura Didactică și Pedagogică, București
Jogging de la A la Z by Alexe Dan Iulian / Alexe Cristina Ioana () [Corola-publishinghouse/Science/1592_a_3067]
-
American Journal of Epidemiology, nr. 112, pp. 222-227. Chavance, M., și colab. (1985). „Immunological and nutritional status among the elderly” in Chandra, R.K., Nutrition, Immunity and Illness in the Elderly, Pergamon Press, New York, pp. 137-142. Fahn, S. (1991). „An open trial of high dosage antioxidants in early Parkinson’s disease”, Am J Clin Nutr, nr. 53, pp. 380S-382S. Curtay, J.-P. (1995). La nutrithérapie, bases scientifiques et pratique médicaté, ed. Boiron, pp. 88. Kino-Québec (1999). Quantité d’activité physique requise pour
Vitamine şi minerale pentru sănătate şi longevitate. Antioxidanţii by Frederic Le Cren () [Corola-publishinghouse/Science/2291_a_3616]
-
smokers and non-smokers but plasma lipoprotein concentrations remain unchanged”, Am J Clin Nutr, nr. 60, pp. 383-387. 13. Rapola, J.M, și colab. (1996). „Effect of vitamine E and betacarotene on the incidence of angina pectoris. A randomized, double-blind, controlled trial”, JAm MedAssoc, nr. 275, pp. 693-698. 14. Stephens, N.G., și colab. (1996). „Randomised controlled trial of vitamin E in patients with coronary disease: Cambridge Heart Antioxydant Study (CHAOS)”, The Lancet, nr. 347, pp. 781-786. 15. Sante Canada (1991). Fichier sur
Vitamine şi minerale pentru sănătate şi longevitate. Antioxidanţii by Frederic Le Cren () [Corola-publishinghouse/Science/2291_a_3616]
-
pp. 383-387. 13. Rapola, J.M, și colab. (1996). „Effect of vitamine E and betacarotene on the incidence of angina pectoris. A randomized, double-blind, controlled trial”, JAm MedAssoc, nr. 275, pp. 693-698. 14. Stephens, N.G., și colab. (1996). „Randomised controlled trial of vitamin E in patients with coronary disease: Cambridge Heart Antioxydant Study (CHAOS)”, The Lancet, nr. 347, pp. 781-786. 15. Sante Canada (1991). Fichier sur les elements nutritifs. 16. Yu, C.L., Swaminathan, B. (1987). „Mutagenecity of proanthocyanidins”, Food Chem. Toxicol
Vitamine şi minerale pentru sănătate şi longevitate. Antioxidanţii by Frederic Le Cren () [Corola-publishinghouse/Science/2291_a_3616]
-
A pilot study”, J Biosci, nr. 14, pp. 243-247. 38. Smyth, J.F., și colab. (1997). „GSH reduces the toxicity and improves the quality of life of women diagnosed with ovarian cancer treated with cis-platin: results of a double blind, randomized trial”, Annals of Oncology, nr. 8, pp. 569-573. 39. Droege, W., și colab. (1994). „Abnormal redox regulation in HIV infection and other immunodeficiency diseases”, in Pasquier, C. și colab. (ed.) Oxidative Stress and Viral Infection, Birkauser Verlag, Basel, pp. 285-301. 40
Vitamine şi minerale pentru sănătate şi longevitate. Antioxidanţii by Frederic Le Cren () [Corola-publishinghouse/Science/2291_a_3616]
-
osteoporosis”, Clinical Obst. and Gynecol, nr. 50, pp. 833-850. 59. Yang, T.T., și Koo, M.W. (1997). „Hypocholesterolemic effects of Chinese tea”, Pharmacology Resources, iunie, pp. 505-512. 60. Le Bars, P., Katz, M., și colab. (1997). „A placebo-controlled, double-blind, randomized trial of an extract of ginkgo biloba for dementia”, Journal of American Medical Association, octombrie, 278 (16), pp. 1327. 61. Brown, D.J. (1997). Herbs for Health, sept.-oct. 62. Hikino, H., și colab. (1984). „The antihepatotoxic actions of flavonolignans from silybum
Vitamine şi minerale pentru sănătate şi longevitate. Antioxidanţii by Frederic Le Cren () [Corola-publishinghouse/Science/2291_a_3616]
-
Dadds, M.R, & Spence, S.H. (1998), „The role of parental anxiety in the treatment of childhood anxiety”, Journal of Consulting and Clinical Psychology, 66, pp. 893-905. Cohen, J.A., Deblinger, E., Mannarino, A.P., & Steer, R.A. (2004), „A multisite, randomized controlled trial for children with sexual abuse-related PTSD symptoms”, Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 43, pp. 393-402. Cohen, P., Cohen, J., Kasen, S., Velez, C.N., Hartmark, C., Johnson, J., Rojas, M., Brook, J., & Streuning, E.L., (1993), „An
Psihopatologia copilului. Fundamente by Linda Wilmshurst () [Corola-publishinghouse/Science/2347_a_3672]