3,095 matches
-
buză și ne prezintă factorii de risc. Incidența acestei afecțiuni în Europa reprezintă în jur de 10% din totalul cazurilor de cancer de piele și peste un sfert din cazurile de cancer gurii și faringelui. În aproximativ 90% din cazuri tumora este localizată la nivelul buzei inferioare, implicarea buzei superioare fiind rară. Incidența este semnificativ mai mare la bărbați dar, în ultimele decenii se constată creșterea rapidă a numărului de femei afectate de cancer de buză. Motivul: stilul de viață al
De ce creşte riscul cancerului de buză la femei. Cum se deosebeşte de herpes - VIDEO () [Corola-journal/Journalistic/69731_a_71056]
-
arsuri generate de fumatul țigaretelor, fie traumatisme mecanice determinate de lucrări dentare defectuase. Consumul de alcool reprezintă un alt factor de risc, în special când se asociază cu fumatul. Apariția carcinomului spinocelular poate fi precedată de leziuni de precanceroase, iar tumora poate evolua sub forma unui nodul, a unei zone mai dure sau a unor eroziuni ale buzei. În etapele incipiente, modificările induse la nivelul buzei de carcinomul sponocelular, pot trece neobservate. De aceea, prezența la nivelul buzei a unor leziuni
De ce creşte riscul cancerului de buză la femei. Cum se deosebeşte de herpes - VIDEO () [Corola-journal/Journalistic/69731_a_71056]
-
Covrig Roxana La doar 30 de ani, Tom Attwater are tumoră pe creier. Este pe moarte. Are o ultimă dorință: să strângă cinci sute de mii de lire sterline, pentru a plăti tratamentul fiicei sale de patru ani. Kelli, fiica lui Tom, a fost diagnosticată, la trei luni, cu risc ridicat
Ultima dorință a unui tată pe moarte. Statul i-a întors spatele by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/72010_a_73335]
-
de doi-trei ani. A trecut deja unul Tom Attwater a declarat: "Mi-am plătit întotdeauna taxele, am muncit mereu și acum când avem nevoie de banii plătiți, nu-i putem folosi. Nu este corect". Tom Attwater a fost diagnosticat cu tumoră pe creier în septembrie 2012. Mama lui Kelli, Joely Smith, a declarat: "Tom vrea să știe doar cât mai are de trăit. Speranțele sale de viață au fost de doi sau trei ani. A trecut deja unul...".
Ultima dorință a unui tată pe moarte. Statul i-a întors spatele by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/72010_a_73335]
-
CT; nu în ultimul rând, trebuie specificat că acești 11 pacienți au fost aleși conform criteriilor enunțate în care argumentul vârstă și condiția psihică au fost precumpănitoare. Criteriile de selecție a acestor pacienți au ținut de: factorul tumoral, criteriul T - tumoră de comisură anterioară extinsă la fața laringiană a epiglotei, corzi vocale mobile; nodulii limfatici regionali, criteriul N - metastaze regionale, stadiul N1, N2 la examinarea clinică, ecografică și CT;vârsta sub 65 de ani; stare psihică și fizică bună. Protocolul de
Revista Medicală Română by Alina Lavinia Antoaneta Oancea () [Corola-journal/Journalistic/92283_a_92778]
-
cu rezecție de bază de limbă, tehnica Leroux Berger (6,7). S-a secționat cartilajul de jos în sus sub pericondrul intern în formă triunghiulară cu baza în jos și vârful la incizura tiroidiană. S-a decolat și ablat hioidul. Tumora a fost extirpată dinapoi înainte, în bloc, cuprinzând partea superioară a ventriculului, benzile ventriculare, plicile ariepiglotice, epiglota și rezecția bazei de limbă. S-a suturat baza de limbă pe toată lungimea sa. S-a montat sonda nazogastrică. A fost montat
Revista Medicală Română by Alina Lavinia Antoaneta Oancea () [Corola-journal/Journalistic/92283_a_92778]
-
Hemangiomul infantil (HI) reprezintă cea mai frecventă tumoră vasculară întâlnită la sugari și copii. HI sunt tumori benigne care apar de obicei la câteva zile sau săptămâni după naștere, dar unele pot prezenta leziuni precursoare precum: macule hipopigmentate, roz-albăstrui sau albastre, teleangiectazii sau leziuni tip port-wine stain. Vaccinul
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92299_a_92794]
-
și complicații locale cutanate la locul de injectare sau la distanță. Descriem un caz de HI apărut la locul vaccinarii BCG la un sugar, situație care nu a mai fost raportată în literatură. Hemangiomul infantil (HI) este cea mai comună tumoră vasculară a sugarului și copilului. HI sunt tumori benigne care apar la zile sau săptămâni de la naștere, dar unele pot prezenta leziuni precursoare precum: macule hipopigmentate, roz-albăstrui sau albastre, teleangiectazii și leziuni tip „port-wine-stains“. Hemangioamele au o evoluție naturală unică
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92299_a_92794]
-
au evoluat rapid spre o formațiune tumorală supradenivelată de culoare roșu-aprins. Examenul fizic a evidențiat o formațiune tumorală protruzivă, solitară, cu dimensiuni de 1,5/1,5/ 0,5 cm, relativ bine delimitată, de culoare roșu-aprins, fără ulcerare sau sângerare. Tumora era de consistență fermă, nedureroasă la palpare și cu țesuturile subiacente și perilezionale aparent neinfiltrate. Testele de laborator (concentrația de hemoglobină, numărul de trombocite, probele de coagulare și VSH-ul) și radiografia pulmonară au fost în limite normale. Istoricul leziunii
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92299_a_92794]
-
Anomaliile vasculare reprezintă afecțiuni congenitale ale vaselor sanguine, fiind clasificate din punct de vedere histologic, clinic, radiologic și al comportamentului biologic în tumori vasculare și malformații vasculare. Hemangiomul infantil (HI) este cea mai frecventă tumoră vasculară benignă întâlnită la copil, fiind prezentă la 10% din populație. Circa 40% din HI necesită tratament activ: HI cu risc vital, HI însoțite de tulburări funcționale, HI ulcerate și HI ce antrenează un prejudiciu estetic major. După anul 2008
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92289_a_92784]
-
fost favorabilă, înregistrându-se o importantă scădere în dimensiuni, fără complicații sau efecte adverse. La momentul actual se poate opta pentru o intervenție chirurgicală (excizie) cu riscuri minime sau pentru supraveghere în vederea regresiei spontane. Hemangioamele infantile reprezintă cea mai frecventă tumoră vasculară a copilăriei. Ele apar la câteva zile sau săptămâni dupa naștere spre deosebire de hemangioamele congenitale care sunt prezente de la naștere. Malformațiile vasculare sunt prezente de la naștere, cresc lent, nu involuează niciodată și au caracter infiltrativ distructiv. Prezentăm cazul unui nou-născut
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92289_a_92784]
-
angiomul „tufted“. Malformațiile vasculare sunt clasificate în malformații vasculare cu flux scăzut (capilare, venoase, limfatice), cu flux rapid (malformații arteriale, fistule arteriovenoase, malformații arteriovenoase) și malformații vasculare complexe-combinate (capilaro-venoase, capilarolimfatice, capilaro-limfatico-venoase, limfaticovenoase, capilaro-arterio-venoase, limfatico-arteriovenoase). Hemangiomul infantil reprezintă cea mai frecventă tumoră vasculară a nou-născutului, apărând la circa 10% din populație. Sunt tumori benigne, GLUT1 pozitive, rar fiind prezente de la naștere, de obicei dezvoltându-se în primele săptămâni de viață, dar putând prezenta leziuni precursoare (teleangiectazii, zone de paloare sau macule albăstrui
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92289_a_92784]
-
în primele 6-8 luni de viață sau chiar până la 12-24 de luni în formele profunde, urmată de o fază de involuție în care se produce regresia spontană, lentă și progresivă încheiată la vârsta de 7-10 ani. Hemangioendoteliomul congenital reprezintă o tumoră vasculară GLUT1 negativă care se dezvoltă in utero, fiind prezentă de la naștere. Hemangioamele congenitale rapid involutive (RICH) sunt tumori complet maturate prenatal, regresează spontan începând cu primele zile după naștere, regresia fiind încheiată în 3 luni - 1 an. Hemangioendoteliomul congenital
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92289_a_92784]
-
schneiderian tratați în clinică, 8 au fost identificați cu papilom inversat asociat cu carcinom spinocelular. Din cei 8 pacienți, 6 au prezentat carcinom după recidive de papilom inversat la 4,5 ani și 2 pacienți au asociat carcinomul ca și tumoră primară. Un procent semnificativ de mare din papiloamele invertite, respectiv 22,2% în studiul nostru, au suferit transformare malignă a leziunii. Papilomul schneiderian, descris pentru prima dată de către Ward în 1854, este o tumoră benignă epitelială ce se dezvoltă din
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
pacienți au asociat carcinomul ca și tumoră primară. Un procent semnificativ de mare din papiloamele invertite, respectiv 22,2% în studiul nostru, au suferit transformare malignă a leziunii. Papilomul schneiderian, descris pentru prima dată de către Ward în 1854, este o tumoră benignă epitelială ce se dezvoltă din membrana respiratorie schneider a cavității nazale și a sinusurilor paranazale și care a reprezentat întotdeauna o provocare pentru chirurgia ORL tocmai din cauza agresivității sale, contrară caracterului benign. Această agresivitate se manifestă prin 3 caracteristici
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
lacrimal sau urechea medie. Deși are numeroase denumiri în literatură, precum papilom cu celule tranziționale, papilom fungiform, papilom epitelial sau papilom cu celule cilindrice, cele mai comune și utilizate denumiri sunt Papilom inversat și/sau Papilom schneiderian. Nu este o tumoră des întâlnită, reprezentând doar 0,5-4% din toate tumorile rinosinusale primare, iar papilomul inversat reprezintă 70% din papiloamele schneideriene. Marea majoritate a pacienților sunt diagnosticați în decadele 5-7 de viață, cu un peak în decada a 6-a, dar se
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
HPV 6, 11, 16 și 18. Subtipurile 6 și 11 sunt asociate cu leziuni papilomatoase benigne; în schimb, tulpinile 16 și 18 sunt considerate oncogenice (5,6) și se asociază cu transformarea malignă a papilomului inversat. Papilomul inversat este o tumoră caracterizată de o proliferare epitelială digitiformă care se invaginează în corion și dă acest aspect inversat. Macroscopic, are aspectul unui polip neregulat, friabil, de consistență mai dură comparativ cu un polip inflamator și sângerând la atingere. Culoarea variază de la roz
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
tumorii și a peretelui lateral nazal. Scopurile unei intervenții chirurgicale reușite sunt expunerea suficient de mare pentru o rezecție completă a tumorii, lipsa restului tumoral în marginile de rezecție și minimalizarea deformărilor cosmetice faciale, mai ales în acest caz, când tumora este una benignă. Se mai folosesc aborduri clasice conservatoare precum abordul intranazal sau asocierea acestuia cu tehnica Caldwell-Luc și rinotomia Denker, care au un rezultat cosmetic foarte bun, dar care au o rată a recidivelor mai mare, de 40-80%. În
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
managementul clinico-terapeutic al acestor tumori există două mari probleme, și anume tendința la recidivă și transformarea malignă în carcinom. Pentru a evita cât mai mult dezvoltarea uneia sau ambelor posibilități menționate mai sus, papilomul invertit trebuie tratat chirurgical ca o tumoră malignă, respectiv trebuie făcute rezecții tumorale radicale. Din păcate, faptul că se practică o chirurgie rezecțională radicală nu garantează lipsa dezvoltării unei recidive ulterioare. De aceea, pacienții cunoscuți cu papilom inversat vor beneficia de o urmărire postoperatorie îndelungată și atentă
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
vedere al localizării, toate cazurile au fost unilaterale, un pacient a prezentat leziunea strict endonazal pe peretele lateral, 3 pacienți au avut leziuni sinusale maxilare, la nivelul antrului maxilar, iar restul de 4 au fost diagnosticați în faze avansate, când tumora era extinsă în mai multe sinusuri (maxilar și etmoid). Menționăm că la un caz s-a descoperit invazie intraorbitară tumorală. Extensia tumorală a fost stabilită prin examen clinic și endoscopic rinosinusal, precum și cu ajutorul investigațiilor imagistice. La 7 cazuri a fost
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
pacienți (37,5%) și ST IV - 1 pacient (12,5%). Stadiile au fost stabilite de T-ul din stadializarea TNM, întrucât nici un pacient nu a prezentat metastaze ganglionare sau la distanță la prezentare. Având în vedere localizarea limitată, pacientul cu tumora endonazală (ST I) a beneficiat de chirurgie endoscopică rinosinusală (12,5%). Toți ceilalți pacienți au fost tratați prin metode clasice de chirurgie deschisă; astfel, la 2 pacienți (25%) cu tumora limitată la nivelul sinusului maxilar s-a intervenit prin procedeu
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
distanță la prezentare. Având în vedere localizarea limitată, pacientul cu tumora endonazală (ST I) a beneficiat de chirurgie endoscopică rinosinusală (12,5%). Toți ceilalți pacienți au fost tratați prin metode clasice de chirurgie deschisă; astfel, la 2 pacienți (25%) cu tumora limitată la nivelul sinusului maxilar s-a intervenit prin procedeu Caldwell-Luc, iar la 5 pacienți (62,5%) cu leziuni extinse s-a optat pentru rinotomie paralateronazală cu maxilectomie medială și etmoidectomie. În ceea ce privește managementul terapeutic, 3 pacienți (37,5%) cu stadiul
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
capului și gâtului, care trebuie să aleagă abordul chirurgical optim astfel încât să reducă cât mai mult ratele de recidivă și de malignizare, dar să asigure și rezultate bune în ceea ce privește aspectul morfofuncțional și estetic, având în vedere că totuși este o tumoră benignă. Este mai des întâlnit la vârste adulte, în decadele 5-7 de viață, cu un maxim în decada 6 și o predominență masculină de 3:1. Din etiopatogenia sa reținem legătura între apariția acestei neoplazii și prezența unei infecții HPV
Revista Medicală Română by Elena Roxana Osiac () [Corola-journal/Journalistic/92287_a_92782]
-
Un pacient de 33 de ani cu infecție cronică VHB a fost spitalizat cu hematemeză (prin efracția varicelor esofagiene) și cu anemie severă. În urmă cu 4 luni i s-a diagnosticat o tumoră hepatică și tromboza venei porte; s-a propus cura chirurgicală refuzată de pacient. Cazul ilustrează severitatea hipertensiunii portale exprimată prin HDS recurente (12 episoade în două luni) cu tot tratamentul endoscopic (scleroterapie) și medical (octreotid). Nu s-a putut efectua
Revista Spitalului Elias () [Corola-journal/Journalistic/92036_a_92531]
-
aspect de cavernom, splina=17 mm ax lung, vena splenică=15 mm cu circulație anastomotică prezentă, lichid de ascită în marea cavitate peritoneală, perihepatic, perisplenic. EXAMEN CT ABDOMINO-PELVIN S-a efectuat examen CT pelviabdominal la care se observă: hepatomegalie marcată; tumora ce interesează segmentele VI, VII, VIII ale ficatului cu diametre greu de apreciat datorită modificărilor vasculare asociate; mici formațiuni diseminate în ambii lobi; tromboza venei porte, confluenței splenoportale, venei mezenterice superi-oare, cu circulație colaterală impor-tantă în hilul hepatic și mezenteric
Revista Spitalului Elias () [Corola-journal/Journalistic/92036_a_92531]