404 matches
-
online edition, www.endotext.org, 2002. 64. Malluche HH, Mawad H. Management of hyperphosphataemia of chronic kidney disease: lessons from the past and future directions. Nephrol Dial Transplant, 17(7):1170-1175, 2002. 65. Hergesell O, Ritz E. Phosphate binders în uremia: pharmacodynamics, pharmacoeconomics, pharmacoethics. Nephrol Dial Transplant, 17(1): 14-17, 2002. 66. Chertow GM, Burke SK, Raggi P. Sevelamer attenuates the progression of coronary and aortic calcification în hemodialysis patients. Kidney Int, 62(1):245-252, 2002. 67. Block GA, Spiegel DM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
toxicitate hepatică severă cu creșterea valorilor enzimelor hepatice , necroză hepatocelulară , necroză și hiperplazie a canalelor biliare . La maimuțele tratate timp de 2 săptămâni a fost observată toxicitate renală , cu mineralizarea și dilatarea focală a tubulilor renali și nefroză tubulară . Creșterea uremiei și creatininei a fost observată la câteva dintre aceste animale . La șobolan , hiperplazia epiteliului de tranziție în papila renală și în vezica urinară a fost observată la doze ≥ 6 mg/ kg într- un studiu de 13 săptămâni , fără modificări ale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
toxicitate hepatică severă cu creșterea valorilor enzimelor hepatice , necroză hepatocelulară , necroză și hiperplazie a canalelor biliare . La maimuțele tratate timp de 2 săptămâni a fost observată toxicitate renală , cu mineralizarea și dilatarea focală a tubulilor renali și nefroză tubulară . Creșterea uremiei și creatininei a fost observată la câteva dintre aceste animale . La șobolan , hiperplazia epiteliului de tranziție în papila renală și în vezica urinară a fost observată la doze ≥ 6 mg/ kg într- un studiu de 13 săptămâni , fără modificări ale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
toxicitate hepatică severă cu creșterea valorilor enzimelor hepatice , necroză hepatocelulară , necroză și hiperplazie a canalelor biliare . La maimuțele tratate timp de 2 săptămâni a fost observată toxicitate renală , cu mineralizarea și dilatarea focală a tubulilor renali și nefroză tubulară . Creșterea uremiei și creatininei a fost observată la câteva dintre aceste animale . La șobolan , hiperplazia epiteliului de tranziție în papila renală și în vezica urinară a fost observată la doze ≥ 6 mg/ kg într- un studiu de 13 săptămâni , fără modificări ale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
toxicitate hepatică severă cu creșterea valorilor enzimelor hepatice , necroză hepatocelulară , necroză și hiperplazie a canalelor biliare . La maimuțele tratate timp de 2 săptămâni a fost observată toxicitate renală , cu mineralizarea și dilatarea focală a tubulilor renali și nefroză tubulară . Creșterea uremiei și creatininei a fost observată la câteva dintre aceste animale . La șobolan , hiperplazia epiteliului de tranziție în papila renală și în vezica urinară a fost observată la doze ≥ 6 mg/ kg într- un studiu de 13 săptămâni , fără modificări ale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
est intrare in nostro corpore - Este demn să intre în învățatul nostru corp. Formulă care consacra acordarea titlului de doctor în universitățile medievale. În transcrierea lui Alexandru Vlahuță semnifică - Este demnă de a fi publicată. 9. Barbu Delavrancea suferea de uremie. Moare în ziua de 29 aprilie 1918, la Iași. Se remarcă, printr-un convingător și emoționat discurs funebru, profesorul și filosoful Ion Petrovici. 10. Ștefan Constantinescu (n. 1898- m. 1983), pictor și profesor universitar. S-a înrolat în armată și
O epistolă necunoscută a lui Alexandru Vlahuță by Nicolae Scurtu () [Corola-journal/Memoirs/6182_a_7507]
-
pacienții cu infarct miocardic acut și insuficiență renală și hepatică severe , dar nu sunt disponibile date clinice privind farmacocinetica reteplazei la acești pacienți . Datele la animale evidențiază că , în cazul insuficienței renale severe cu o creștere importantă a creatininemiei și uremiei este de așteptat o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică al reteplazei . Insuficiența renală ușoară nu afectează semnificativ proprietățile farmacocinetice ale reteplazei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doză unică s- au efectuat la șobolan , iepure
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
moară de foame". Boala sa bruscă a dus la suspiciunea de otravă în mintea multora, inclusiv a unuia dintre medicii regali; cu toate acestea, o analiză medicală modernă a considerat că simptomele bolii sale finale sunt similare cu cele ale uremiei (un sindrom clinic datorită disfuncției renale). A fost înmormântat la Westminster Abbey "fără orice fel de fast" la 14 februarie. Carol a fost succedat de fratele său, care a devenit Iacob al II-lea al Angliei și Irlandei și Iacob
Carol al II-lea al Angliei () [Corola-website/Science/304330_a_305659]
-
TCSH alogen ( 29, 4 % și respectiv 13, 4 % ) și malignități hematologice ( 29, 1 % și respectiv 8, 7 % ) . Tulburări hematologice și limfatice frecvente 7 Tulburări cardiace frecvente Tulburări hepatobiliare frecvente Tulburări renale și ale căilor urinare frecvente insuficiență renală acută , creșterea uremiei 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat toxicitate limitantă a dozei în studiile clinice la care pacienții adulți au primit doze zilnice repetate de până la 8 mg/ kg ( doza maximă de 896 mg ) . A fost raportat un singur caz de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
TCSH alogen ( 29, 4 % și respectiv 13, 4 % ) și malignități hematologice ( 29, 1 % și respectiv 8, 7 % ) . Tulburări hematologice și limfatice frecvente 21 Tulburări cardiace frecvente Tulburări hepatobiliare frecvente Tulburări renale și ale căilor urinare frecvente insuficiență renală acută , creșterea uremiei 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat toxicitate limitantă a dozei în studiile clinice la care pacienții adulți au primit doze zilnice repetate de până la 8 mg/ kg ( doza maximă de 896 mg ) . A fost raportat un singur caz de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
74 de ani, Lou Andreas-Salomé își încetează munca de psihanalist. Soțul ei, Friedrich Carl Andreas murise de cancer în 1930. Lou Andreas-Salomé face și ea o dificilă operație pe cord în 1935. La 5 februarie 1937, moare în somn de uremie (insuficiență renală), la Göttingen. Urna cenușii sale este pusă în mormântul soțului ei, din Friedhof an der Groner Landstraße (Cimitirul de pe Groner Landstrasse) în Göttingen. O placă comemorativă pe nou renovata clădire unde a locuit, o stradă în numele ei, "Lou-Andreas-Salomé-Weg
Lou Andreas-Salomé () [Corola-website/Science/324574_a_325903]
-
hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Frecvente : Mai puțin frecvente : Frisoane , oboseală Senzație de căldură , eritem la locul injecției , letargie , disconfort general , edem periferic , durere , edem local , intoleranță la temperatură , hipotonie musculară Frecvente : Mai puțin frecvente : Pierdere în greutate , creșterea temperaturii Scăderea albuminemiei , creșterea cloremiei , creșterea uremiei , scăderea hematocritului , scăderea hemoglobinei , scăderea saturației cu oxigen , scăderea proteinelor totale Leziuni , intoxicatii si complicatii legate de procedurile utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]