3,538 matches
-
cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , efectuate prin administrarea asociată de telmisartan și hidroclorotiazidă , la șobolani și câini normotensivi , doze care determină expunere comparabilă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Clearance- ul plasmatic total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste sub 65 ani
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
pacienții cu insuficiență renală . Telmisartan nu este eliminat din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii preclinice suplimentare cu medicamentul careconține combinația în doză fixă 80 mg/ 25 mg . De asemenea , datele de toxicologie
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
circulă în sânge . Metabolizare : Rezultatele studiilor de legare de proteine efectuate in vitro și in vivo sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
circulă în sânge . Metabolizare : Rezultatele studiilor de legare de proteine efectuate in vitro și in vivo sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
circulă în sânge . Metabolizare : Rezultatele studiilor de legare de proteine efectuate in vitro și in vivo sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ml . Valoarea medie ( ± DS ) a volumului de distribuție ( Vz ) a fost de 316 ( ± 752 ) ml/ kg , iar valoarea medie ( ± DS ) a clearance- ului plasmatic a fost de 7, 9 ( ± 14, 7 ) ml/ min/ kg . Valoarea medie ( ± DS ) a timpului de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) a fost de 22, 8 ( ± 10, 7 ) minute în săptămâna 24 . Parametrii farmacocinetici la pacienții în faza 1 au rămas stabili pe termen lung ( cel puțin 194 de săptămâni ) . Galsulfaza este o proteină , prin urmare este
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
datorită diminuării clearance- ului mediat de receptor ( de exemplu : pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8 ore ( interval : 2- 32 ore ) după prima doză de 30 mg și de 6 zile ( interval : 1- 14 zile ) după ultima doză de 30 mg . Concentrațiile în platou au fost atinse după aproximativ 6 săptămâni de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
datorită diminuării clearance- ului intermediat de receptor ( de exemplu pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8 ore ( interval : 2- 32 ore ) după prima doză de 30 mg și de 6 zile ( interval : 1- 14 zile ) după ultima doză de 30 mg . Concentrațiile în platou au fost atinse după aproximativ 6 săptămâni de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată radioactiv s- au obținut date privind distribuția în țesuturi și eliminarea . Organul principal către care s- a distribuit tenecteplaza a fost ficatul . La om , nu se cunoaște dacă și în ce măsură tenecteplaza
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenecteplaza se leagă de proteinele plasmatice . După injectarea intravenoasă în bolus unic de tenecteplază la pacienții cu infarct miocardic acut , antigenul tenecteplază prezintă eliminare plasmatică bifazică . La dozele terapeutice nu există o dependență de doză a eliminării tenecteplazei . Timpul de înjumătățire plasmatică prin distribuție este de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată radioactiv s- au obținut date privind distribuția în țesuturi și eliminarea . Organul principal către care s- a distribuit tenecteplaza a fost ficatul . La om , nu se cunoaște dacă și în ce măsură tenecteplaza
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenecteplaza se leagă de proteinele plasmatice . După injectarea intravenoasă în bolus unic de tenecteplază la pacienții cu infarct miocardic acut , antigenul tenecteplază prezintă eliminare plasmatică bifazică . La dozele terapeutice nu există o dependență de doză a eliminării tenecteplazei . Timpul de înjumătățire plasmatică prin distribuție este de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
care activează plasminogenul . Tenecteplaza este eliminată din circulație prin legarea de receptorii specifici din ficat , urmată de metabolizarea în peptide mici . Cu toate acestea , legarea de receptorii hepatici este mai mică în comparație cu t- PA nativ , ceea ce determină un timp de înjumătățire plasmatică prelungit . În cadrul studiilor la șobolan cu tenecteplază marcată radioactiv s- au obținut date privind distribuția în țesuturi și eliminarea . Organul principal către care s- a distribuit tenecteplaza a fost ficatul . La om , nu se cunoaște dacă și în ce măsură tenecteplaza
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenecteplaza se leagă de proteinele plasmatice . După injectarea intravenoasă în bolus unic de tenecteplază la pacienții cu infarct miocardic acut , antigenul tenecteplază prezintă eliminare plasmatică bifazică . La dozele terapeutice nu există o dependență de doză a eliminării tenecteplazei . Timpul de înjumătățire plasmatică prin distribuțieeste de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
lt; 0, 5 ng/ ml ) până la 1, 3 ng/ ml . Aceste concentrații sunt de 50- 200 mai scăzute decât acelea care ar rezulta după doze orale bine tolerate . Studiile farmacocinetice după administrare orală au dus la concluzia că timpul de înjumătățire plasmatică al olopatadinei a fost de aproximativ opt până la 12 ore , iar eliminarea s- a făcut în principal prin excreție renală . Aproximativ 60- 70 % din doză s- a regăsit în urină ca substanță activă . Doi metaboliți , mono- desmetilul și N-
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
este de aproximativ 50 ml/ kg , aproximativ volumul seric . Studiile efectuate la animale sugerează că rinichiul este organul principal pentru clearance . Hormonul de creștere este filtrat glomerular și reabsorbit tubular proximal . Eliminare : După administrarea subcutanată , valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare t½ al somatropinei este de aproximativ 2, 3 ore . După administrarea intravenoasă în bolus de somatropină , valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare t½β sau t½γ este de aproximativ 20 minute , iar clearance- ul mediu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
filtrat glomerular și reabsorbit tubular proximal . Eliminare : După administrarea subcutanată , valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare t½ al somatropinei este de aproximativ 2, 3 ore . După administrarea intravenoasă în bolus de somatropină , valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare t½β sau t½γ este de aproximativ 20 minute , iar clearance- ul mediu s- a raportat a fi în limitele a 116 - 174 ml/ h și kg . Datele disponibile din literatura de specialitate sugerează că clearance- ul somatropinei
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ul mediu s- a raportat a fi în limitele a 116 - 174 ml/ h și kg . Datele disponibile din literatura de specialitate sugerează că clearance- ul somatropinei este similar la adulți și la copii . Clearance- ul și timpul mediul de înjumătățire plasmatică prin eliminare t½ al somatropinei la pacienții adulți și copii cu deficit al hormonului de creștere sunt similare cu cele observate la subiecții sănătoși . Copiii și adulții cu insuficiență renală cronică și boală renală în stadiu terminal sunt mai
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]