1,285 matches
-
regulat jucători la naționala Moldovei, printre care Petru Racu, Viorel Frunză, Artiom Gaiduchevici, Sergiu Cojocari, Vladislav Ivanov, Denis Calincov și Andrei Bugneac. În sezonul 2012-2013 Veris a stabilit mai multe recorduri în fotbalul moldovenesc: Ultimul lot al echipei, înainte de retragere. "Actualizat la data de 22 octombrie 2014." "Actualizat 22 august 2014"
FC Veris Chișinău () [Corola-website/Science/329848_a_331177]
-
Petru Racu, Viorel Frunză, Artiom Gaiduchevici, Sergiu Cojocari, Vladislav Ivanov, Denis Calincov și Andrei Bugneac. În sezonul 2012-2013 Veris a stabilit mai multe recorduri în fotbalul moldovenesc: Ultimul lot al echipei, înainte de retragere. "Actualizat la data de 22 octombrie 2014." "Actualizat 22 august 2014"
FC Veris Chișinău () [Corola-website/Science/329848_a_331177]
-
de punere pe piață precum și în orice actualizări ulterioare ale PMR acceptate de CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • Când se primesc informații noi care pot avea impact asupra Specificației actuale privind siguranța Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
în modulul 1. 8. 2 . al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR- ului agreate de CHMP . Conform recomandărilor CHMP referitor la Sistemele de management al riscului pentru medicamente pentru uz uman , PMR- ul actualizat trebuie înaintat în același timp cu Raportul periodic actualizat de siguranță ( RPAS ) . De asemenea un PMR actualizat trebuie înaintat și în următoarele situații • Când se primesc informații noi care pot avea un impact asupra Specificației actuale de siguranță , Planului de
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Deținătorul autorizației de punere pe piață va continua să depună anual Raporul Periodic Actualizat privind Siguranța , cu excepția cazurilor în care este altfel specificat de către Comitetul pentru Medicamente de uz Uman . 185 ANEXA III 186 A . 187 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon Multidoză
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
piață și orice actualizări ulterioare ale PMR convenite de CHMP . Conform Recomandării CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , orice Plan actualizat de management al riscului trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus − Când sunt obținute noi informații care pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , a Planului de farmacovigilență sau a activităților de reducere la minimum a riscului . − În interval de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
punere pe piață și în toate variantele ulterioare ale PMR agreate de CHMP . Așa după cum prevede Ghidul CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamente de uz uman , PMR revizuit trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . - în 60 de zile din momentul în care a fost luată o hotărâre importantă ( în ceea ce privește Depunerea RPAS specific pentru copii și adolescenți la autoritățile competente se va face la fiecare 6 luni în primii 2 ani
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
punere pe piață și orice informații actualizate ulterioare ale PMR acceptate de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamente de uz uman , informațiile actualizate privind PGR trebuie depuse în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , trebuie depus un PMR actualizat • Când se primesc noi informații care pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • În interval de 60 de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
publicat pe 4 iunie 2014. "Meciurile s-au desfășurat la Győr" "Meciurile s-au desfășurat la Debrețin" "Meciurile s-au desfășurat la Varaždin" "Meciurile s-au desfășurat la Osijek" Echipa ideală a competiției a fost anunțată pe 21 decembrie 2014. "Actualizat pe 21 decembrie 2014" "Actualizat pe 21 decembrie 2014"
Campionatul European de Handbal Feminin din 2014 () [Corola-website/Science/328121_a_329450]
-
Meciurile s-au desfășurat la Győr" "Meciurile s-au desfășurat la Debrețin" "Meciurile s-au desfășurat la Varaždin" "Meciurile s-au desfășurat la Osijek" Echipa ideală a competiției a fost anunțată pe 21 decembrie 2014. "Actualizat pe 21 decembrie 2014" "Actualizat pe 21 decembrie 2014"
Campionatul European de Handbal Feminin din 2014 () [Corola-website/Science/328121_a_329450]
-
autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • când sunt disponibile informații noi care ar putea avea impact asupra Specificației actuale privind siguranța , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • în interval de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
pentru Autorizarea de Punere pe Piață și orice actualizări ulterioare ale PMR consimțite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind Sistemul de management al riscului pentru medicamente de uz uman , PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus • Când se primesc noi informații care ar putea avea impact asupra actualei specificații de siguranță , asupra Planului de farmacovigilență sau asupra activităților de reducere la minimum a riscului 29 ANEXA
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform Recomandării CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , orice PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : - în decurs de 60 zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 55 A . 56 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Conform Ghidului CHMP privind Sistemele de gestionare a riscului pentru medicamente de uz uman , PMR- ul actualizat trebuie depus în același timp cu Raportul periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie depus un PMR actualizat • Când sunt primite noi informații , acestea putând avea impact asupra Specificațiilor de siguranță , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Conform Ghidului CHMP privind Sistemele de gestionare a riscului pentru medicamente de uz uman , PMR- ul actualizat trebuie depus în același timp cu Raportul periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie depus un PMR actualizat • Când sunt primite noi informații , acestea putând avea impact asupra Specificațiilor de siguranță , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60 de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pe piață precum și în oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR agreate de CHMP . Așa cum prevăd ghidurile CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat va trebuie depus : când sunt primite informații noi care ar putea avea impact asupra Specificației actuale privind siguranța , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului în termen
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
autorizare de punere pe piață , există și funcționează înaintea și în timpul prezenței medicamentului pe piață . În ceea ce privește Ghidurile CHMP privind Sistemele de management ale riscului pentru medicamente de uz uman , trebuie depuse PMR actualizate în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 168 În plus , un PMR actualizat trebuie depus : • Când sunt obținute noi informații care pot avea un impact asupra Specificațiilor curente privind siguranța , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere a riscului . • În decurs de 60
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • când sunt disponibile informații noi care ar putea avea impact asupra Specificației actuale privind siguranța , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului , actuale • în interval
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
încheiere a primirii informațiilor 21 septembrie ) , cu excepția cazurilor în care este altfel specificat de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind Sistemul de management al riscului pentru medicamente de uz uman , PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Trebuie depus suplimentar un PMR actualizat La primirea unei informații noi care poate avea impact asupra specificației de siguranță ● actuale , a Planul de farmacovigilență sau a activităților de reducere la minimum a riscului . În interval de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
-ul tehnic. De asemenea, odată cu desființarea FC Tiraspol a renunțat la locul său din campionatul Moldovei și cel din preliminariile UEFA Europa League 2015-2016 pe care îl obținuse prin evoluția echipei din sezonul 2014-2015. Ultimul lot al echipei, înainte de retragere. "Actualizat la 24 iulie 2014." Până în 2001, clubul a fost cunoscut ca "Constructorul Chișinău", în 2001-02 ca "Constructorul Cioburciu", iar începând cu 2002 - "FC Tiraspol".
FC Tiraspol () [Corola-website/Science/310006_a_311335]
-
fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul pus pe piață rămâne în uz . Așa cum prevede Ghidul CHMP privind Sistemele de gestionare a riscului pentru medicamente de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . RPAS- urile trebuie depuse anual , până la depunerea celei de- a doua cereri de reautorizare . 13 ANEXA III 14 A . 15 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU UN FLACON , 5 ml , 10 ml
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : • când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului • în decurs de 60
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un Planul de management al riscului actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie depus un PMR actualizat • când este primită o informație nouă care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului • în decurs de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
8. 2 . al Autorizației de Punere de Piață și orice actualizare ulterioară a PMR aprobată de CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP privind sistemele de gestionare a riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie furnizat un PMR actualizat odată cu următorul raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat va trebui depus • când sunt primite informații noi care pot afecta specificația actuală privind siguranța , Planul de farmacovigilență sau activitățile de reducere la minimum a riscului • în termen de 60 de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : - în decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacoviglență sau de reducere 61 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 62 A . 63 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]