1,717 matches
-
în lipide ( 872 kcal , 55, 8 % provenite din grăsimi ) a crescut ASC și Cmax ale lopinavirului cu 96 % , respectiv 43 % pentru capsulele moi și 130 % , respectiv 56 % pentru soluția orală . Pentru a crește biodisponibilitatea și a micșora variabilitatea , Kaletra trebuie administrata împreună cu alimente . Distribuție : la starea de echilibru , lopinavirul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 98- 99 % . Lopinavirul se leagă atât de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AGA ) cât și de albumină , cu o afinitate mai mare pentru AGA
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 69 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Kaletra conține lopinavir și ritonavir , care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A a P450 . Kaletra nu trebuie administrată în asociere cu medicamente cu clearance în mare măsură dependent de CYP3A și ale căror concentrații plasmatice mari sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în pericol . Aceste medicamente includ astemizol , terfenadină , midazolam forma de administrare orală
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kaletra 3 . Cum să luați Kaletra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kaletra 6 . 1 . CE ESTE KALETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Imunodeficienței Umane ( HIV ) . provoacă SIDA . Kaletra nu trebuie administrată la copii cu vârsta sub 2 ani decât la recomandarea strictă a medicului lor . - Kaletra este un medicament antiretroviral . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KALETRA Nu luați Kaletra - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la lopinavir , ritonavir sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Kaletra 6 . 1 . CE ESTE KALETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ - Kaletra este folosită de copii cu vârsta de 2 ani sau peste și adulți infectați cu HIV , virusul care provoacă SIDA . Kaletra nu trebuie administrată la copii cu vârsta sub 2 ani decât la recomandarea strictă a medicului lor . - Kaletra este un medicament antiretroviral . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KALETRA Nu luați Kaletra - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la lopinavir , ritonavir sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Kaletra 6 . 1 . CE ESTE KALETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ - Kaletra este folosită de copii cu vârsta de 2 ani sau peste și adulți infectați cu HIV , virusul care provoacă SIDA . Kaletra nu trebuie administrată la copii cu vârsta sub 2 ani decât la recomandarea strictă a medicului lor . - Kaletra este un medicament antiretroviral . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KALETRA Nu luați Kaletra - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la lopinavir , ritonavir sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2g pe zi ) . Capsulele Myfenax trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală de cel puțin 1, 25 m . La pacienții cu suprafață corporală de 1, 25- 1, 5 m se pot
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2g pe zi ) . Capsulele Myfenax trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală de cel puțin 1, 25 m . La pacienții cu suprafață corporală de 1, 25- 1, 5 m se pot
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
chimioterapie citotoxica pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor ed mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . uș chimioterapie , administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica . Pr Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Neupopeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doză uzuală este o injecție ul subcutană ( injectare sub piele ) de 6 mg folosind o seringă preumplută și trebuie administrată la uș aproximativ 24 de ore după ultima doză de chimioterapie de la sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . od Nu agitați puternic Neupopeg deoarece aceasta îi poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
lumină . ( mg ) de sodiu ( 0, 9 % ) sau glucoză ( 5 % ( concentrația ) pulberii reconstituite ( adaos până la 100 ml ) aprox . 5 ml ( 10 mg/ ml ) 1 x 100 + 1 x 50 5 ml 2, 0 mg/ ml După reconstituire și diluție soluția trebuie administrată intravenos pe durata a circa 1 oră . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda 14 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 448/ 001 9
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
lumină . ( mg ) de sodiu ( 0, 9 % ) sau glucoză ( 5 % ( concentrația ) pulberii reconstituite ( adaos până la 100 ml ) aprox . 5 ml ( 10 mg/ ml ) 1 x 100 + 1 x 50 5 ml 2, 0 mg/ ml După reconstituire și diluție soluția trebuie administrată intravenos pe durata a circa 1 oră . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda 28 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 448/ 002 9
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2g pe zi ) . Capsulele Micofenolat mofetil TEVA trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală de cel puțin 1, 25 m . La pacienții cu suprafață corporală de 1, 25- 1, 5 m
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2g pe zi ) . Capsulele Micofenolat mofetil TEVA trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală de cel puțin 1, 25 m . La pacienții cu suprafață corporală de 1, 25- 1, 5 m
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]