1,428 matches
-
angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare la nivelul subtipului de receptor AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
9 Supradozaj Supradozajul acut poate duce la hiperglicemie . Supradozajul cronic poate duce la apariția semnelor și simptomelor de gigantism și/ sau acromegalie conform efectelor cunoscute ale excesului de hormon de creștere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Somatropină și agoniști ai acesteia , Codul ATC : Somatropina stimulează rata de creștere și crește înălțimea la care ajung la vârsta adultă copiii cu deficit al hormonului de creștere endogen . Tratamentul cu somatropină al adulților cu deficit al hormonului de creștere duce la o
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având afinitate foarte mare pentru situsul său de legare de receptor la nivelul subtipului AT1 , responsabil de acțiunile cunoscute ale angitensinei II . Telmisartan nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartan nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 și alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade predispoziția la fracturarea oaselor . Substanța activă din Optruma , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Cum a fost studiat Optruma ? Optruma a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii principale . Trei dintre studii au evaluat prevenirea
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
biologice sunt larg mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect antagonist asupra sânului . Efectul FABLYN asupra osului se manifestă ca o reducere a nivelului markeri- lor turnover- ului osos în ser și urină , ca o creștere a densității minerale a osului ( DMO
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( MAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual , pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual , pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cresc cu creșterea toleranței la opioide . Ritmul de dezvoltare al toleranței variază în mare măsură între indivizi . În consecință , doza de Effentora trebuie să fie stabilită , treptat , în mod individual , pentru a atinge efectul dorit ( vezi pct . 4. 2 ) . Toți agoniștii receptorilor opioizi µ , inclusiv fentanilul , provoacă deprimare respiratorie dependentă de doză . Riscul de apariție a deprimării respiratorii este mai mic la pacienții cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă a efectelor analgezicelor opioide de către inhibitorii MAO . Nu este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]