2,574 matches
-
Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Soluția orală de Emtriva conține Sunset yellow ( E110 ) care poate determina reacții alergice , parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și adolescenți ( n=169 ) . În studiile la adulți , 1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48 de săptămâni , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În cele trei studii la copii și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În cele trei studii la copii și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse considerate ( cel puțin posibil ) a fi asociate tratamentului sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de organele , aparatele și sistemele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pacienții infectați cu HIV , care nu sunt infectați și cu VHB . Cu toate acestea , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT a apărut mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
creșterea valorilor ASAT și ALAT a apărut mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a asociat cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină , zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și inhibitori de protează , s- a demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste două medicamente au fost administrate în asociere cu didanozina și efavirenzul , pe o durată de 48 de săptămâni de tratament . Analiza fenotipică a arătat că nu apar modificări semnificative ale sensibilității la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
procentul pacienților care au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină ) . În plus , într- un al doilea studiu , adulții tratați anterior , care au urmat în mod susținut terapie antiretrovirală cu activitate intensă ( TARAI ) pe bază de IP , au fost randomizați să urmeze un tratament cu emtricitabină o dată pe zi sau să continue terapia IP- TARAI . După 48 de săptămâni de tratament , regimul terapeutic cu emtricitabină a determinat obținerea unui
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mg capsule este indicată doar la pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg . Emtriva soluție orală este disponibilă pentru persoanele care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să se poată reproduce . Emtriva
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
sugarilor cu vârsta mai mică de 4 luni . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați suferit de o boală de ficat în antecedente , inclusiv hepatită . Pacienții cu boli de ficat , inclusiv hepatită B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră va evalua atent ce regim de tratament vi se potrivește cel mai bine . Dacă aveți boli de ficat sau
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cel mai bine . Dacă aveți boli de ficat sau hepatită B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele antiretrovirale combinate pot crește valorile zahărului și lipidelor ( hiperlipidemie ) din sânge , pot determina modificări ale țesutului gras din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . După ce ați început să luați Emtriva , fiți atent la semne posibile de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
fi semne care indică faptul că sistemul imunitar îmbunătățit luptă împotriva infecției . Dacă observați semne de inflamație sau infecție imediat după ce ați început să luați Emtriva , informați- vă imediat medicul . • Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit un tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 39 umărului ) și dificultate la mișcare . Nu trebuie să luați Emtriva dacă luați deja alte medicamente care conțin emtricitabină , lamivudină sau zalcitabină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
absolut necesar . Dacă puteți rămâne gravidă și urmați tratamentul cu Emtriva , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă eficace pentru a nu rămâne gravidă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă , întrebați medicul despre potențialele beneficii și riscuri ale tratamentului antiretroviral , pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Emtriva în timpul sarcinii , medicul vă poate solicita efectuarea periodică de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . La copiii ale căror mame au luat medicamente din grupul
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de apariție a rezistenței la tratament . Nu modificați doza decât la recomandarea medicului dumneavoastră . Dacă aveți probleme cu rinichii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați Emtriva mai rar . • Medicul dumneavoastră vă va prescrie Emtriva în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Vă rugăm să citiți și prospectele celorlalte medicamente antiretrovirale , pentru a ști cum trebuie luate aceste medicamente . Dacă luați mai mult Emtriva decât trebuie Dacă luați din greșeală prea multe capsule de Emtriva , luați legătura cu medicul dumneavoastră sau cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
decât la recomandarea medicului dumneavoastră . Dacă aveți probleme cu rinichii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați Emtriva mai rar . • Medicul dumneavoastră vă va prescrie Emtriva în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Vă rugăm să citiți și prospectele celorlalte medicamente antiretrovirale , pentru a ști cum trebuie luate aceste medicamente . Dacă luați mai mult Emtriva decât trebuie Dacă luați din greșeală prea multe capsule de Emtriva , luați legătura cu medicul dumneavoastră sau cu cel mai apropiat serviciu de urgență pentru recomandări . Țineți
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și anemie ( frecvent ) . Anemia înseamnă că producția de celule roșii din sânge este scăzută și copilul poate avea simptome de oboseală sau dificultăți respiratorii . 42 Medicamentele de tipul Emtriva pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă aveți vreuna dintre reacțiile adverse menționate sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EMTRIVA
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva soluție orală este adecvată în mod special pentru persoane care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să se poată reproduce . Emtriva
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
sugarilor cu vârsta mai mică de 4 luni . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați suferit de o boală de ficat în antecedente , inclusiv hepatită . Pacienții cu boli de ficat , inclusiv hepatită B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră va evalua atent ce regim de tratament vi se potrivește cel mai bine . Dacă aveți boli de ficat sau
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cel mai bine . Dacă aveți boli de ficat sau hepatită B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele antiretrovirale combinate pot crește valorile zahărului și lipidelor ( hiperlipidemie ) din sânge , pot determina modificări ale țesutului gras din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . După ce ați început să luați Emtriva , fiți atent la semne posibile de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
fi semne care indică faptul că sistemul imunitar îmbunătățit luptă împotriva infecției . Dacă observați semne de inflamație sau infecție imediat după ce ați început să luați Emtriva , informați- vă imediat medicul . • Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit un tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ați început să luați Emtriva , informați- vă imediat medicul . • Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit un tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , genunchiului și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
absolut necesar . Dacă puteți rămâne gravidă și urmați tratamentul cu Emtriva , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă eficace pentru a nu rămâne gravidă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă , întrebați medicul despre potențialele beneficii și riscuri ale tratamentului antiretroviral , pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Emtriva în timpul sarcinii , medicul vă poate solicita efectuarea periodică de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . La copiii ale căror mame au luat medicamente din grupul
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]