1,329 matches
-
a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
în vedere datele limitate de siguranță și eficacitate la pacienții cu LMA secundară , filgrastim trebuie administrat cu precauție . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului la pacienții cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani cu date citogenetice cu prognostic bun [ t( 8; 21 ) , t( 15; 17 ) , și inv( 16 ) ] . 21 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
farmacologici , ai asocierii terapeutice Ceplene+doze mici de ÎL- 2 la aproximativ 100 de pacienți adulți , cu leucemie mieloidă acută , grupați pe categorii de vârstă peste și sub 60 de ani , aflați la prima remisiune completă ( RC ) , având profile morfologice , citogenetice și moleculare bine definite ( Primul pacient luat în studiu în trimestrul ÎI , 2009 , Rezultatele studiului final trimestrul patru , 2011 ) Determinarea fezabilității efectuării unui studiu deschis , randomizat multicentric împreună cu grupuri de colaborare europene și/ sau din Statele Unite pentru evaluarea siguranței și
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
alta și este imposibil de apreciat în momentul nașterii cât de grav va fi. este produs de trisomia cromozomului 21 și mai exact de trisomia regiunii 21q22 (numită și DSCR-Down Syndrome Critical Region= Regiune Critica a Sindomului Down=RCSD). Analiza citogenetică poate evidenția mai multe variante: trisomia 21 liberă și omogenă, trisomia 21 liberă și in mozaic cromozomial; trisomia 21 prin transolocație Robertsoniană neechilibrată; trisomia 21 parțială. Trisomia 21 liberă și omogenă apare în 92-95% din cazurile de sindrom Down și
Sindromul Down () [Corola-website/Science/308997_a_310326]
-
chi- pătrat sau Test Exact ** Durata celui mai bun răspuns ( 20, 7 ; 31, 0 ) ( 12, 6 ; 16, 8 ) *** test de rang logarithmic stratificat in funcție de grupa Rai ( Stadiul I- II față de III- IV ) **** prin flux în 4 culori 13 Analize citogenetice la pacienții cu LLC- B tratați prin terapie de primă linie : Cercetările recente au recunoscut în mod repetat faptul că profilul citogenetic al LLC- B furnizează date prognostice importante și poate prevedea răspunsul la anumite tratamente . În rândul pacienților cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
stratificat in funcție de grupa Rai ( Stadiul I- II față de III- IV ) **** prin flux în 4 culori 13 Analize citogenetice la pacienții cu LLC- B tratați prin terapie de primă linie : Cercetările recente au recunoscut în mod repetat faptul că profilul citogenetic al LLC- B furnizează date prognostice importante și poate prevedea răspunsul la anumite tratamente . În rândul pacienților cu terapie de primă linie ( n=282 ) la care s- au obținut date citogenetice la momentul inițial ( FISH ) în Studiul 4 , s- au
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
recente au recunoscut în mod repetat faptul că profilul citogenetic al LLC- B furnizează date prognostice importante și poate prevedea răspunsul la anumite tratamente . În rândul pacienților cu terapie de primă linie ( n=282 ) la care s- au obținut date citogenetice la momentul inițial ( FISH ) în Studiul 4 , s- au detectat aberații cromozomiale la 82 % dintre aceștia , în timp ce cariotipul normal a fost detectat la 18 % . Aberațiile cromozomiale au fost clasificate conform modelului ierarhic Döhner . Dintre pacienții cu terapie de primă linie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Pearson chi- square sau Test Exact ** Durata celui mai bun răspuns ( 20, 7 ; 31, 0 ) ( 12, 6 ; 16, 8 ) *** test de rang logarithmic stratificat in funcție de grupa Rai ( Stadiul I- II față de III- IV ) **** prin flux în 4 culori Analize citogenetice la pacienții cu LLC- B tratați prin terapie de primă linie : Cercetările recente au recunoscut în mod repetat faptul că profilul citogenetic al LLC- B furnizează date prognostice importante și poate prevedeea răspunsul la anumite tratamente . În rândul pacienților cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
logarithmic stratificat in funcție de grupa Rai ( Stadiul I- II față de III- IV ) **** prin flux în 4 culori Analize citogenetice la pacienții cu LLC- B tratați prin terapie de primă linie : Cercetările recente au recunoscut în mod repetat faptul că profilul citogenetic al LLC- B furnizează date prognostice importante și poate prevedeea răspunsul la anumite tratamente . În rândul pacienților cu terapie de primă linie ( n=282 ) la care s- au obținut date citogenetice la referință ( FISH ) în Studiul 4 , s- au detectat
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
recente au recunoscut în mod repetat faptul că profilul citogenetic al LLC- B furnizează date prognostice importante și poate prevedeea răspunsul la anumite tratamente . În rândul pacienților cu terapie de primă linie ( n=282 ) la care s- au obținut date citogenetice la referință ( FISH ) în Studiul 4 , s- au detectat aberații cromozomiale la 82 % dintre aceștia , în timp ce cariotipul normal a fost detectat la 18 % . Aberațiile cromozomiale au fost categorizate conform modelului ierarhic Döhner . Dintre pacienții cu terapie de primă linie , tratați
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
durată de până la 90 zile la șobolani ) la animale . Asocierea ( 4: 1 ) de clorhidrat de buprenorfină și clorhidrat de naloxonă nu a fost mutagenă într- un test de mutații bacteriene ( testul Ames ) și nu prezentat efecte clastogenice într- un test citogenetic in vitro pe limfocite umane sau într- un test intravenos pe micronuclei la șobolan . Studiile asupra funcției de reproducere cu administrare pe cale orală de buprenorfină : naloxonă ( raport 1: 1 ) au evidențiat apariția embrioletalității la șobolan , în prezența toxicității materne la
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
durată de până la 90 zile la șobolani ) la animale . Asocierea ( 4: 1 ) de clorhidrat de buprenorfină și clorhidrat de naloxonă nu a fost mutagenă într- un test de mutații bacteriene ( testul Ames ) și nu prezentat efecte clastogenice într- un test citogenetic in vitro pe limfocite umane sau într- un test intravenos pe micronuclei la șobolan . Studiile asupra funcției de reproducere cu administrare pe cale orală de buprenorfină : naloxonă ( raport 1: 1 ) au evidențiat apariția embrioletalității la șobolan , în prezența toxicității materne la
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
în vedere datele limitate de siguranță și eficacitate la pacienții cu LMA secundară , filgrastim trebuie administrat cu precauție . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului la pacienții cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani cu date citogenetice cu prognostic bun [ t( 8; 21 ) , t( 15; 17 ) , și inv( 16 ) ] . 5 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în vedere datele limitate de siguranță și eficacitate la pacienții cu LMA secundară , filgrastim trebuie administrat cu precauție . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului la pacienții cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani cu date citogenetice cu prognostic bun [ t( 8; 21 ) , t( 15; 17 ) , și inv( 16 ) ] . 21 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]