1,273 matches
-
surse de ultraviolete ( solar , etc . ) a suprafeței - Femei cu potențial fertil trebuie să recurgă la o metodă eficientă de contracepție în timpul utilizării gelului Panretin , și timp de o lună după terminarea tratamentului . Trebuie să recurgeți la o metodă eficientă de contracepție în timpul utilizării gelului Panretin , și timp de o lună după terminarea tratamentului . Alăptarea Nu alăptați sugarii în timpul folosirii gelului Panretin . 3 . Aplicați Panretin de două ori pe zi pentru început , o dată dimineața și o dată seara . După aceasta , în funcție de răspunsul sarcomului
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de șobolan , atingând concentrații similare celor din plasmă . Administrarea de celecoxib la un număr redus de femei care alăptează a demonstrat un foarte mic pasaj de celecoxib în laptele
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . 20 Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de șobolan , atingând concentrații similare celor din plasmă . Administrarea de celecoxib la un număr redus de femei care alăptează a demonstrat un foarte mic pasaj de celecoxib în
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
abdominală intensă sau disconfort , nu vă administrați injecția și discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta cât de curând posibil . Nu trebuie să aveți contact sexual timp de cel puțin 4 zile sau trebuie să folosiți metode de barieră pentru contracepție . În comparație cu concepția naturală , frecvența sarcinilor multiple și a nașterilor este mai mare la pacientele cărora li se administrează acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
abdominală intensă sau disconfort , nu vă administrați injecția și discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta cât de curând posibil . Nu trebuie să aveți contact sexual timp de cel puțin 4 zile sau trebuie să folosiți metode de barieră pentru contracepție . În comparație cu concepția naturală , frecvența sarcinilor multiple și a nașterilor este mai mare la pacientele cărora li se administrează acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
abdominală intensă sau disconfort , nu vă administrați injecția și discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta cât de curând posibil . Nu trebuie să aveți contact sexual timp de cel puțin 4 zile sau trebuie să folosiți metode de barieră pentru contracepție . În comparație cu concepția naturală , frecvența sarcinilor multiple și a nașterilor este mai mare la pacientele cărora li se administrează acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
Mitotan este un inductor de enzime hepatice și trebuie folosit cu precauție în cazul administrării concomitente de medicamente influențate de inducerea enzimelor hepatice ( vezi pct . 4. 5 ) . Femei cu potențial fertil : Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficiente pe durata tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 6 ) . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , se poate observa retard neuropsihologic în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții tiroidiene
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți un bărbat sau femeie și vă aflați în perioada fertilă , trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă sigură de contracepție în timpul tratamentului și cel puțin 6 luni după tratament . Siguranța și eficacitatea MabCampath nu au fost stabilite la copii ( cu vârsta sub 17 ani ) sau la pacienții cu tulburări hepatice sau renale . Așadar , MabCampath nu este recomandat pentru pacienții cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți gravidă utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni după ce ați terminat tratamentul și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți un bărbat sau femeie și vă aflați în perioada fertilă , trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă sigură de contracepție în timpul tratamentului și cel puțin 6 luni după tratament . Siguranța și eficacitatea MabCampath nu au fost stabilite la copii ( cu vârsta sub 17 ani ) sau la pacienții cu tulburări hepatice sau renale . Așadar , MabCampath nu este recomandat pentru pacienții cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți însărcinată utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni după ce ați terminat tratamentul și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
dacă sunteți sau credeți că sunteți însărcinată . Nu utilizați Noxafil în timpul sarcinii decât dacă acest lucru v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă sunteți o femeie la vârsta fertilă , în timpul tratamentului cu Noxafil trebuie să utilizați o metodă de contracepție eficace . Dacă rămâneți însărcinată în timp ce vi se administrează Noxafil , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Nu alăptați în timp ce vi se administrează Noxafil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există date în legătură cu efectul Noxafil asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
anticorpilor neutralizanți ai proteinei OP- 1 , medicamentul nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscurile potențiale pentru făt ( vezi pct . 4. 4 și 5. 3 ) . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze medicul despre posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . În studiile la animale , s- a evidențiat excreția de anticorpi anti- OP- 1 din
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
hemostazei locale • metodelor pentru închiderea țesutului moale din jurul implantului . Aceste texte descriptive sunt incluse în informațiile privind medicamentul . - Informații despre : Hipersensibilitate și formarea de anticorpi Toxicitatea embrio- fetală și necesitatea ca femeile cu potențial fertil să utilizeze metode eficace de contracepție timp de 2 ani după efectuarea implantului • Riscurile de formare a oaselor ectopice Interacțiunea cu medicamente de umplere a cavităților osoase Faptul că medicamentul trebuie utilizat numai o singură dată - Detalii privind studiile de supraveghere după punerea pe piață , incluzând
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
sarcinii decât dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscurile pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze chirurgul de posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . Femeile cu potențial fertil sunt sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Nu hrăniți la sân copilul pe durata tratamentului cu Opgenra . Deoarece nu se cunoaște potențialul nociv pentru copilul alăptat , femeile nu trebuie să alăpteze pe perioada imediat următoare tratamentului cu Opgenra . Dacă alăptați
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
plasat în curând , nu trebuie aplicate nici un fel de farduri , creme , loțiuni , pudre sau alte produse topice . Plasturii transdermici utilizați vor fi îndepărtați cu atenție , în concordanță cu instrucțiunile prezentate la pct . 6. 6 . Cum se începe tratamentul cu EVRA Contracepția cu EVRA începe în prima zi a menstruației . Un singur plasture transdermic este aplicat și purtat timp de o săptămână ( 7 zile ) . Ziua în care primul plasture transdermic este aplicat ( ziua 1/ ziua de începere ) determină “ Ziua de schimbare ” ulterioară
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
va fi menținută în aceeași zi specifică în fiecare săptămână ( zilele de ciclu 8 , 15 , 22 și ziua 1 a următorului ciclu ) . A patra săptămână este fără plasture transdermic și începe din ziua 22 a ciclului . Dacă ciclul 1 de contracepție începe după prima zi a ciclului menstrual , trebuie folosit concomitent un contraceptiv non- hormonal , în primele 7 zile consecutive ale primului ciclu de tratament . Tratamentul cu EVRA trebuie să înceapă în prima zi a sângerării de întrerupere . Dacă în cinci
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pentru primele 7 zile . 3 După întrerupere de sarcină sau avort spontan După o întrerupere de sarcină sau avort spontan înainte de săptămâna a 20- a de sarcină , tratamentul cu EVRA poate fi început imediat . Nu este necesară o metodă de contracepție suplimentară dacă tratamentul cu EVRA este început imediat . Trebuie menționat că ovulația poate apare în 10 zile de la o întrerupere de sarcină sau avort spontan . După o întrerupere de sarcină sau un avort spontan în sau după săptămâna a 20-
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
poate fi un motiv pentru întreruperea imediată a contraceptivelor combinate . Femeile care utilizează contraceptive combinate trebuie sfătuite insistent să contacteze medicul lor în cazul unor posibile simptome de tromboză . În cazul trombozei confirmate sau presupuse , utilizarea contraceptivelor hormonale trebuie întreruptă . Contracepția adecvată trebuie inițiată datorită teratogenității terapiei anticoagulante ( anticoagulante cumarinice ) . O metaanaliză a 54 de studii epidemiologice a raportat că există un risc ușor crescut ( RR = 1, 24 ) de a diagnostica un cancer mamar la femeile care utilizează COC în mod
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
prima sângerarea de întrerupere absentă EVRA nu a fost aplicată conform acestor indicații sau dacă două sângerări de întrerupere sunt absente , trebuie exclusă sarcina înainte ca tratamentul cu EVRA să continue . Unele femei pot prezenta amenoree sau oligoree după întreruperea contracepției hormonale , în special când o astfel de situație clinică era preexistentă . Nu trebuie folosite preparate fitoterapeutice ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) în timpul administrării EVRA ( vezi pct . 4. 5 ) . 9 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Hypericum perforatum ) în timpul administrării EVRA ( vezi pct . 4. 5 ) . 9 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiunile medicamentoase , care au ca rezultat un clearance crescut al hormonilor sexuali , pot conduce la sângerări intercurente și la contracepție hormonală insuficientă . Acest fapt a fost stabilit pentru hidantoină , barbiturice , primidonă , carbamazepină și rifampicină ; bosentan , oxcarbazepina , topiramat , felbamat , ritonavir , griseofulvină , modafinil și fenilbutazonă sunt suspectate de acțiuni similare . Mecanismul acestor interacțiuni pare să fie bazat pe proprietățile de inducție enzimatică
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
ar putea duce la o potențială pierdere a efectului contraceptiv . Au fost raportate sângerări intercurente și sarcini nedorite . Acestea sunt rezultatul inducției enzimatice de către sunătoare . Efectul de inducție enzimatică poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului fitoterapeutic . Insuficiența contracepției a fost , de asemenea , raportată în cazul utilizării concomitente cu antibiotice ca ampicilina și tetraciclinele . Mecanismul acestui efect nu a fost elucidat . Într- un studiu de interacțiune farmacocinetică , administrarea orală de clorhidrat de tetraciclină , 500 mg de patru ori pe
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
în timpul utilizării EVRA nu a afectat semnificativ farmacocinetica norelgestromin sau EE . Femeile aflate în tratament cu oricare din aceste medicamente trebuie să utilizeze temporar o metodă contraceptivă “ de barieră ” , în plus față de EVRA sau să aleagă o altă metodă de contracepție . În tratamentul cu medicamente inductoare ale enzimelor microzomale , metoda contraceptivă “ de barieră ” trebuie utilizată în timpul administrării concomitente a acestor medicamente și 28 de zile după întreruperea acestora . Femeile în tratament cu antibiotice ( cu excepția tetraciclinei ) trebuie să utilizeze metoda contraceptivă “ de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
transdermic , un nou ciclu de tratament cu EVRA trebuie început imediat , fără a păstra obișnuitul interval fără plasture transdermic . Pentru femeile aflate în tratament de lungă durată cu inductori de enzime hepatice trebuie avută în vedere o altă metodă de contracepție . Progesteronii și estrogenii inhibă o varietate de enzime ale citocromului P450 ( de exemplu CYP 3A4 , CYP 2C19 ) din microzomii hepatici umani . Cu toate acestea , respectând schema terapeutică recomandată , concentrațiile in vivo ale norelgestrominului și metaboliților acestuia , chiar la concentrații plasmatice
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
transdermic • Discutați cu medicul dumneavoastră sau personalul medical din clinică . El/ ea pot face ca schimbarea plasturelui transdermic să fie mai ușoară pentru dumneavoastră . De asemenea , el/ ea vă pot sfătui dacă aveți nevoie să utilizați o altă metodă de contracepție . Dacă plasturele transdermic se dezlipește , se desprinde la margini sau cade Pentru mai puțin de o zi ( până la 24 ore ) : • Încercați din nou să- l puneți sau puneți un nou plasture transdermic imediat • Nu este necesară contracepție suplimentară • „ Ziua de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]