1,328 matches
-
după întreruperea tratamentului cu Lysodren . Alăptarea Din cauza naturii lipofile a mitotanului , probabil că acesta este excretat în laptele matern . Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 3 ) și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Datele privind siguranța se bazează pe literatura de specialitate ( în principal studii retrospective ) . Peste 80 % dintre pacienții tratați cu mitotan au manifestat
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
femele cărora li s- a administrat sistemic olopatadină în doze mai mari față de cele recomandate pentru utilizarea oftalmică la om . Nu se cunoaște dacă administrarea topică la om poate duce la o absorbție sistemică suficientă pentru ca olopatadina să realizeze cantități detectabile în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ca în cazul administrării altor medicamente pentru uz oftalmic , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
probe de sânge și de lapte la intervale regulate de timp și au fost analizate în fază solidă folosindu- se un test reacție imunoenzimatică ( ELISA ) . La toate animalele adulte expuse s- au dezvoltat și au fost identificate în ser titruri detectabile de anticorpi IgG și IgM la eptotermin alfa . Au fost de asemenea depistați anticorpi la eptotermin alfa în serul din sângele colectat de la făt și din cordonul ombilical la valori corelate cu cele din sângele matern . Au putut fi detectați
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
timp , majoritatea pacienților seropozitivi participanți la studiile clinice au prezentat fie o reducere a titrului ( având la bază o reducere ≥ 4 ori a titrului de la valoarea maximă la ultima valoare măsurată ) ( 40 % dintre pacienți ) , fie o valoare tolerată ( absența anticorpilor detectabili a fost confirmată de două teste de radioimunoprecipitare ( RIPA ) consecutive ) ( 14 % dintre pacienți ) sau au demonstrat o valoare de platou ( 35 % din pacienți ) . Pacienții cu anticorpi la r- hαGAL prezintă un risc crescut de a suferi reacții asociate perfuziei ( RAP
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
timp , majoritatea pacienților seropozitivi participanți la studiile clinice au prezentat fie o reducere a titrului ( având la bază o reducere ≥ 4 ori a titrului de la valoarea maximă la ultima valoare măsurată ) ( 40 % dintre pacienți ) , fie o valoare tolerată ( absența anticorpilor detectabili a fost confirmată de două teste de radioimunoprecipitare ( RIPA ) consecutive ) ( 14 % dintre pacienți ) sau au demonstrat o valoare de platou ( 35 % din pacienți ) . Pacienții cu anticorpi la r- hαGAL prezintă un risc crescut de a suferi reacții asociate perfuziei ( RAP
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
înregistrat dovezi ale unei incidențe mai mari a pacienților cu concentrații cuantificabile de furoat de fluticazonă la vârstnici , comparativ cu pacienții mai tineri . Insuficiență renală : La voluntari sănătoși s- a observat că , după administrarea nazală , furoatul de fluticazonă nu este detectabil în urină . Mai puțin de 1 % din doza administrată este excretată în urină , motiv pentru care nu este de așteptat ca insuficiența renală să afecteze parametrii farmacocinetici ai furoatului de fluticazonă . Insuficiență hepatică : Nu există date referitoare la administrarea de
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
în asociere cu chimioterapie a fost investigat în 5 studii clinice controlate , randomizate și în unele studii suplimentare . Cele 5 studii randomizate au inclus un număr total de 3734 pacienți cu cancer colorectal metastatic , la care expresia RFCE a fost detectabilă și care au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 2 . Cea mai mare parte a a pacienților au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 1 . În toate studiile , cetuximab a fost administrat conform descrierii de la pct . 4. 2
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
în asociere cu chimioterapie a fost investigat în 5 studii clinice controlate , randomizate și în unele studii suplimentare . Cele 5 studii randomizate au inclus un număr total de 3734 pacienți cu cancer colorectal metastatic , la care expresia RFCE a fost detectabilă și care au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 2 . Cea mai mare parte a a pacienților au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 1 . În toate studiile , cetuximab a fost administrat conform descrierii de la pct . 4. 2
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
care s- au administrat zilnic doze de 20 mg tadalafil timp de 7 zile și 0, 4 mg nitroglicerină sublingual la momente diferite , au evidențiat că interacțiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore , dar nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil . Cu toate acestea , la un pacient la care se prescrie orice doză de CIALIS ( 2, 5 mg- 20 mg ) și la care administrarea nitraților este absolut necesară datorită unei afecțiuni potențial letale
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
care s- au administrat zilnic doze de 20 mg tadalafil timp de 7 zile și 0, 4 mg nitroglicerină sublingual la momente diferite , au evidențiat că interacțiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore , dar nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil . Cu toate acestea , la un pacient la care se prescrie orice doză de CIALIS ( 2, 5 mg- 20 mg ) și la care administrarea nitraților este absolut necesară datorită unei afecțiuni potențial letale
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
care s- au administrat zilnic doze de 20 mg tadalafil timp de 7 zile și 0, 4 mg nitroglicerină sublingual la momente diferite , au evidențiat că interacțiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore , dar nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil . Cu toate acestea , la un pacient la care se prescrie orice doză de CIALIS ( 2, 5 mg- 20 mg ) și la care administrarea nitraților este absolut necesară datorită unei afecțiuni potențial letale
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
care s- au administrat zilnic doze de 20 mg tadalafil timp de 7 zile și 0, 4 mg nitroglicerină sublingual la momente diferite , au evidențiat că interacțiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore , dar nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil . Cu toate acestea , la un pacient la care se prescrie orice doză de CIALIS ( 2, 5 mg- 20 mg ) și la care administrarea nitraților este absolut necesară datorită unei afecțiuni potențial letale
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]