1,316 matches
-
până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 101 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 101 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 116 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 116 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 131 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 131 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 146 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 146 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doza obișnuită de Binocrit , care este cuprinsă între 25 și 50 UI/ kg de două ori pe săptămână , în două injecții egale . Adulți cu afecțiuni renale care nu primesc încă dializă Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Doza inițială poate fi ajustată de medicul dumneavoastră la aproximativ fiecare patru săptămâni , până când starea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan Winthrop a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care sunt riscurile asociate cu Irbesartan Winthrop ? Cele
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST tratați prin hemodializă . Studiile imagistice PET efectuate la bărbați tineri sănătoși după administrarea orală a aprepitantului , utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 20 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei de EMEND la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST care fac hemodializă . Relația între concentrație și efect ( FC/ FD ) Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei de EMEND la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST care fac hemodializă . 23 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei de EMEND la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST tratați prin hemodializă . 38 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei de EMEND la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST care fac hemodializă . 53 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Ușoară 250 până la 750 mg de două ori pe zi 30- 49 Moderată 250 până la 500 mg de două ori pe zi < 30 Severă 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) Pacienți cu boală renală în stadiu terminal Dializați ( 1 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Ușoară 250 până la 750 mg de două ori pe zi 30- 49 Moderată 250 până la 500 mg de două ori pe zi < 30 Severă 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) Pacienți cu boală renală în stadiu terminal Dializați ( 1 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la vârstnice ) , cu toate că mărimea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica ajustări ale dozei . Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) dializați au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
la vârstnice ) , cu toate că mărimea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica ajustări ale dozei . Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) dializați au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 11 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]