3,855 matches
-
de la un medic primar în specialitatea reumatologie dintr-un centru universitar (București, Iași, Cluj, Târgu Mureș, Constanța, Craiova, Timișoara) privind diagnosticul, gradul de activitate a bolii și necesitatea instituirii tratamentului biologic. Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
pe o scală 0-3) sau grad 3-4 (pe o scală 0-4) Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 4): Anemia sau lipsa necesității flebotomiei în absența terapiei citoreductive ■ Tablou leucoeritroblastic în sângele periferic ■ Splenomegalie evolutivă ■ Prezența a minim unul din trei simptome constituționale: pierdere în greutate 10% în 6 luni, transpirații nocturne, febra 37.5° de origine necunoscută - Post TE: ● Criterii necesare (obligatorii): ■ Diagnostic anterior de TE conform criteriilor OMS ■ Fibroză de măduvă osoasă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
grad 2-3 (pe o scală 0-3) sau grad 3-4 (pe o scală 0-4) Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 5): ■ Anemia și scăderea hemoglobinei față de nivelul bazal ■ Tablou leucoeritroblastic în sângele periferic ■ Splenomegalie evolutivă ■ Prezența a minim unul din trei simptome constituționale: pierdere în greutate, transpirații nocturne, febra de origine necunoscută ■ Valori crescute ale LDH V. Tratament: A. Doze: - doza inițială recomandată de Ruxolitinib este: ● 15 mg de două ori pe zi, pentru pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
pe masura ce se îmbunătățesc condițiile balanței de plăți și ele vor fi eliminate atunci când condițiile nu mai justifica această menținere. Partea respectivă va informa imediat cealaltă parte despre introducerea lor și, atunci când este posibil, despre calendarul eliminării lor. Articolul 33 Clauză evolutivă 1. În cazul în care o parte consideră că ar fi în interesul economiilor părților să dezvolte și să adinceasca relațiile stabilite de acord prin extinderea lor la domenii neacoperite de acesta, ea va înainta o cerere motivată celeilalte părți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/110624_a_111953]
-
coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstetrical crescut 31. Prematuritatea (în primul an de viață) 32. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologica și biochimica) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologica și biochimica) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTĂ 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232742_a_234071]
-
hidrocarburi și combustibili solizi; - explorarea și exploatarea zăcămintelor de hidrocarburi din platformă continentală a Mării Negre; - tehnologii de cunoaștere și de prevenire a impactului ecologic al proceselor de extracție, de preparare și de exploatare a resurselor minerale și a hidrocarburilor; - definirea evolutivă a condițiilor de zacamint, a caracteristicilor fizico-mecanice ale rocilor, a sistemelor de exploatare, a metodelor de preparare și a tehnologiilor de lucru; - noi produse miniere pentru utilizări diverse; - tehnici de valorificare a haldelor, a rambleelor și a iazurilor de decantare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/113640_a_114969]
-
2008. Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: - agravarea constantă a stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive severe la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone); - formă înalt agresivă cu mai mult de 3 pusee pe an. ------------- Subtitlul "Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
angina pectorala, sindrom intermediar, infarct miocardic), cu semne clinice sau/și EKG; - insuficiență cardiacă cronică manifestă; - sindrom de ischemie periferica cronică cu tulburări trofice. 5. Insuficientă renală cronică cu retenție azotata. 6. Ciroza hepatică cu encefalopatie cronică. 7. Poliartrita cronică evolutivă și spondilartrita anchilozanta cu invaliditate motorie accentuată. 8. Colagenoze majore (lupus eritematos diseminat, sclerodermie generalizată, dermatomiozita, poliarterita nodoasa) cu grad avansat de invaliditate. 9. Boli cutanate: - bolile cronice ale pielii cu secreții abundente: pemfigus, pemfigoide, boala Duhring; - genodermatoze: xeroderma pigmentosum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181026_a_182355]
-
zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză (numai medicamentele care se eliberează prin farmaciile cu circuit închis), hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă cuprinși în programele naționale de sănătate curative, pentru care perioada poate fi de până la 90/91/92 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... n) tratamentul sclerozei tuberoase); ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... - bolnavi adulți cu trombocitopenie imună primară (idiopatică) cronică refractară la alte linii de tratament inclusiv splenectomie sau cu contraindicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... - bolnavi adulți cu trombocitopenie imună primară (idiopatică) cronică refractară la alte linii de tratament inclusiv splenectomie sau cu contraindicație de splenectomie 18) Hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 15; ... r) număr de bolnavi cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină: 10; ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 61; ... ș) număr de bolnavi adulți cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizați și nesplenectomizați: 40; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4): 10; ... ț) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
794 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi/an: 26.890,47 lei; ... r) cost mediu/bolnav cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină/an: 639.103,56 lei; ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 114.357,48 lei; ... ș) cost mediu/bolnav adult cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizat sau nesplenectomizat/an**): 416.596 lei; ... t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care a fost diagnosticat cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
Sindromul Prader Willi. ... - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 16) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... a) Institutul Clinic Fundeni București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București. ... 17) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... a) Spitalul Clinic Sfânta Maria București; ... b) Spitalul Clinic Dr. Ioan Cantacuzino București; ... c) Spitalul Clinic Colentina; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș; ... f) Spitalul Clinic de Recuperare Iași; ... g) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
pe o scală 0-3) sau grad 3-4 (pe o scală 04) Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 4) Anemia sau lipsa necesității flebotomiei în absenta terapiei citoreductive ● Tablou leucoeritroblastic în sângele periferic ● Splenomegalie evolutivă ● Prezenta a minim unul din trei simptome constituționale: pierdere în greutate, transpirații nocturne, febra de origine necunoscută Post TE Criterii necesare (obligatorii): ● Diagnostic anterior de TE conform criteriilor OMS ● Fibroză de măduvă osoasă de grad 2-3 (pe o scală 0-3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
2-3 (pe o scală 0-3) sau grad 3-4 (pe o scală 0-4) Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 5) Anemia și scăderea hemoglobinei fața de nivelul bazal ● Tablou leucoeritroblastic în sângele periferic ● Splenomegalie evolutivă ● Prezenta a minim unul din trei simptome constituționale: pierdere în greutate, transpirații nocturne, febra de origine necunoscută ● Valori crescute ale LDH III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Ruxolitinib este indicat pentru tratamentul splenomegaliei sau simptomelor asociate bolii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
amputații de membre; - persoanele care necesită hemodializa, conform metodologiei; - persoanele cu surdomutitate; - persoanele cu tulburări organofunctionale grave postcombustii, posttraumatisme sau agresiuni (dovedite prin certificate medico-legale); - persoanele cu stări posttransplant în primele 12 luni, iar ulterior în funcție de evoluție; - persoanele cu poliartrita evolutivă stadiul III/IV; - persoanele cu sechele handicapante după neoplazii operate; - persoanele cu sclerodermie; - persoanele cu lupus visceralizat; - persoanele cu spondilita anchilozanta stadiile III și IV, în funcție de deficiență respiratorie; - persoanele cu boala Parkinson cu deficiență funcțională gravă privind capacitatea de autoservire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138157_a_139486]
-
angina pectorala, sindrom intermediar, infarct miocardic), cu semne clinice sau/și EKG; - insuficiență cardiacă cronică manifestă; - sindrom de ischemie periferica cronică cu tulburări trofice. 5. Insuficientă renală cronică cu retenție azotata. 6. Ciroza hepatică cu encefalopatie cronică. 7. Poliartrita cronică evolutivă și spondilartrita anchilozanta cu invaliditate motorie accentuată. 8. Colagenoze majore (lupus eritematos diseminat, sclerodermie generalizată, dermatomiozita, poliarterita nodoasa) cu grad avansat de invaliditate. 9. Boli cutanate: - bolile cronice ale pielii cu secreții abundente: pemfigus, pemfigoide, boala Duhring; - genodermatoze: xeroderma pigmentosum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123789_a_125118]
-
Dr. Carmen Maria Salavastru - Spitalul Clinic Colentina București - epidermoliza buloasă ... c) Prof. dr. Daniel Coriu - Institutul Clinic Fundeni București - polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină ... d) Prof. dr. Simona Rednic - Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca - scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive ... e) Prof. dr. Anca Roxana Lupu - Spitalul Clinic Colțea București - purpura trombocitopenică imună cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați ... f) Dr. Florentina Moldovanu - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Alfred Rusescu" București - hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279901_a_281230]
-
coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstetrical crescut 31. Prematuritatea (în primul an de viață) 32. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologica și biochimica) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologica și biochimica) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTĂ 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235928_a_237257]
-
coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstetrical crescut 31. Prematuritatea (în primul an de viață) 32. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242672_a_244001]
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239391_a_240720]