1,315 matches
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
normale , care regresează treptat pe măsura continuării tratamentului . Periodic , medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge pentru a vă verifica numărul trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie , de exemplu deficitul de fier , distrugerea hematiilor ( hemoliză ) , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau deficit de folat , trebuie avute în vedere și tratate înaintea inițierii tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL . Pentru asigurarea răspunsului optim la Epoetin alfa HEXAL trebuie asigurate depozite adecvate de fier . Medicul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
se utilizează Ferriprox ? Ferriprox este utilizat pentru tratamentul supraîncărcării cu fier ( exces de fier în organism ) la pacienții cu talasemie majoră ( o boală ereditară în care pacienții nu pot produce o cantitate suficientă de hemoglobină , proteina care se găsește în hematii și care transportă oxigenul în organism ) . Ferriprox se utilizează atunci când nu se poate folosi deferoxamina ( alt medicament folosit în tratamentul supraîncărcării cu fier ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ferriprox ? Tratamentul cu Ferriprox trebuie
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
sau îngrijitorii acestora trebuie să primească o fișă specială de rapel care să- i reamintească pacientului cum să își administreze medicamentul în siguranță . Cum acționează Ferriprox ? Pacienții cu talasemie majoră necesită frecvent transfuzii de sânge . Când pacienții primesc transfuzii repetate , hematiile transfuzate sunt sursă de fier . Totuși , organismul nu poate îndepărta pe cale naturală excesul de fier și de aceea acesta se acumulează . În timp , excesul de fier poate produce leziuni ale organelor importante , cum ar fi inima sau ficatul . Substanța activă
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției de fixare a complementului trebuie făcute de fiecare dată următoarele controale: a) controlul efectului anticomplementar al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
și independent de concentrație pentru valori ale acesteia cuprinse între 0, 2 și 20 micrograme/ ml . Ambrisentan se leagă în principal de albumină ( 96, 5 % ) și într- un procent mai mic , de glicoproteina acidă alfa . Ambrisentan se distribuie puțin în interiorul hematiilor , având un raport mediu sânge : plasmă de 0, 57 la bărbați , respectiv 0, 61 la femei . Ambrisentanul nu este un antagonist al receptorilor de endotelină ( ARE ) de grup sulfonamidic ( grupa acidului propionic ) . Ambrisentanul este glucuronoconjugat prin intermediul mai multor izoenzime UGT
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și independent de concentrație pentru valori ale acesteia cuprinse între 0, 2 și 20 micrograme/ ml . Ambrisentan se leagă în principal de albumină ( 96, 5 % ) și într- un procent mai mic , de glicoproteina acidă alfa . Ambrisentan se distribuie puțin în interiorul hematiilor , având un raport mediu sânge : plasmă de 0, 57 la bărbați , respectiv 0, 61 la femei . Ambrisentanul nu este un antagonist al receptorilor de endotelină ( ARE ) de grup sulfonamidic ( grupa acidului propionic ) . Ambrisentanul este glucuronoconjugat prin intermediul mai multor izoenzime UGT
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
doze de 850 mg , s- a observat o reducere cu 40 % a concentrației plasmatice maxime , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu de distribuție ( Vd ) a variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 14 Eliminare Clearance- ul renal
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
doze de 850 mg , s- a observat o reducere cu 40 % a concentrației plasmatice maxime , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu de distribuție ( Vd ) a variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 30 Eliminare Clearance- ul renal
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau citogenetic la doza inițială recomandată . Ajustarea dozei pentru efecte nedorite : Mielosupresie : În studiile clinice , mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei , reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu . La nevoie , s- au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii . Tabelul 1 : 1 Se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 50 x 109/ l . 2 Se reia tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sân , 260 cu tumori pulmonare , 174 cu tumori genitale , 300 cu tumori gastro- intestinale și 478 pacienți cu alte tipuri de tumori ) și 802 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a tratamentului pentru cancer - anemie ( FACT- An ) , scala FACT- An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
studii randomizate , controlate cu placebo , de dimensiuni mai mici , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor calității vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 , respectiv scala CLAS . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
studii randomizate , controlate cu placebo , de dimensiuni mai mici , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor calității vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 , respectiv scala CLAS . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a tratamentului pentru cancer - anemie ( FACT- An ) , scala FACT- An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a tratamentului pentru cancer - anemie ( FACT- An ) , scala FACT- An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]