3,736 matches
-
4 săptămâni. Nu este indicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați cu bisfosfonați la care s-a raportat osteonecroză (mai ales la nivelul maxilarelor). IV. Prescriptori: medici din specialitatea oncologie medicală; hematologie. B. OSTEOGENEZA IMPERFECTĂ I. Definiția afecțiunii Osteogeneza imperfectă este o boală genetică care apare în statisticile mondiale cu o incidență de 2 cazuri la 20,000 de noi născuți vii. În România nu există o statistică privind incidența acestei boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
4 săptămâni. Nu este indicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați cu bisfosfonați la care s-a raportat osteonecroză (mai ales la nivelul maxilarelor). IV. Prescriptori: medici din specialitatea oncologie medicală; hematologie ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 159, cod (L006C) a fost introdus de pct. 40 al art. I din ORDINUL nr. 961 din 6 august 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 525 din 21 august 2013, având conținutul anexei 40 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
clofarabină ● La orice pacient care prezintă un efect toxic sever pentru a treia oară, toxicitate severă care nu se remite în decurs de 14 zile (sau un efect toxic invalidant sau care pune viața în pericol Prescriptori: medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate ---------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 170, cod (L01BB06) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 773 din 30 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
semn de evenimente adverse neurologice de grad 2 sau mai mare, stabilite conform Criteriilor terminologice uzuale pentru evenimente adverse ale Institutului Național de Cancer (CTUEA INC). Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. VII. PRESCRIPTORI Medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 171, cod (L01BB07) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 773 din 30 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
bolii (numărul celulelor blastice periferice este în creștere sau valorile celulelor blastice medulare se deteriorează), se poate considera că pacientul nu răspunde la tratament și trebuie avute în vedere opțiuni terapeutice alternative la decitabina Prescriptori Medici din medici din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate -------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 172, cod (L01BC08) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 773 din 30 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
semne de reactivare ale hepatitei B trebuie discutată cu medici cu experiență în monitorizarea hepatitei B. Se va întrerupe administrarea Ofatumumab la pacienții care prezintă aritmii cardiace grave sau care pun viața pacientului în pericol. VII. PRESCRIPTORI Medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate -------------- Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 174, cod (L01XC10) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 773 din 30 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
eșec la imatinib: Font 9* Atenționare Eșec La diagnostic Fără RHC Pierderea RHC la imatinib SI - BCR-ABL pe Scala Internațională IV. Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți V. Prescriptori: inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog,după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați -------------- Protocol terapeutic corespunzător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
1%, și/sau Ph + 0 - la 18 luni după diagnostic: pierderea RCC, pierderea confirmata a MMR*), apariția mutațiilor, anomalii clonale cromozomiale AAC/Ph + *) măsurat prin 2 evaluări consecutive ale nivelului BCR-ABL VII. Prescriptori inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală,după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog,după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați -------------- Protocol terapeutic corespunzător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
o creștere a lungimii splinei de 40% comparativ cu dimensiunea inițială (echivalentul, în mare, al unei creșteri de 25% a volumului splinei) Eșec terapeutic, fără ameliorare vizibilă a simptomelor aferente bolii. VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală,după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog,după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați -------------- Protocol terapeutic corespunzător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
contraceptive corespunzătoare atunci când utilizează tafamidis. PRESCRIERE: Inițierea tratamentului cu tafamidis se va face numai după stabilirea cu certitudine a diagnosticului de polineuropatie simptomatică determinată de amiloidoza cu transtiretină la pacienți adulți, într-o clinică universitară de Neurologie sau/și de Hematologie, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog, prin examen clinic și de laborator (examenul neuroelectrofiziologic efectuat de către un medic neurolog care are competență oficială în acest domeniu de explorări, este obligatoriu ). Tratamentul se poate acorda doar prin farmaciile cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
vedere clinic). 2. eșecul menținerii răspunsului plachetar cu tratament administrat în intervalul de doze recomandate 3. semne clinice și biologice de insuficiență hepatică 4. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți 5. necomplianța pacientului PRESCRIPTORI: medicii din specialitatea hematologie din unitățile sanitare nominalizate pentru derularea subprogramului Oprirea tratamentului trebuie raportată la CNAS în termen de maxim 10 zile de către medicul prescriptor. -------------- Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 181, cod (B02BX04) a fost introdus de pct. 3 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
al integrității splinei. ● Sodiu Mozobil conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doză, adică practic "nu conține sodiu". Criterii de excludere din tratament Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Prescriptori: medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz. -------------- Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 183, cod (A16AX07) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 773 din 30 iunie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 489 din 1 iulie 2014
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sau progresie în boală (lipsă răspuns); ... c) întreruperea definitivă dacă se confirmă un diagnostic de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) ... 6. Contraindicații - hipersensibilitate la Brentuximab vedotin; - administrarea concomitentă de bleomicină și brentuximab vedotin determină toxicitate pulmonară. 7. Prescriptori Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală cu aprobarea Comisiei de experți CNAS pentru implementarea Programului național de oncologie - subcomisia de hematologie. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 197 cod (L01XC12); DCI: Brentuximab vedotin a fost introdus de pct. 15 al art. I din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
LMP) ... 6. Contraindicații - hipersensibilitate la Brentuximab vedotin; - administrarea concomitentă de bleomicină și brentuximab vedotin determină toxicitate pulmonară. 7. Prescriptori Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală cu aprobarea Comisiei de experți CNAS pentru implementarea Programului național de oncologie - subcomisia de hematologie. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 197 cod (L01XC12); DCI: Brentuximab vedotin a fost introdus de pct. 15 al art. I din ORDINUL nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 822 din 4 noiembrie 2015. DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu antecedente cunoscute de boală cardiovasculară sau pulmonară funcția hepatică funcția renală bicarbonatul seric semnele și simptomele de hemoragie (gastrointestinală și intracraniană) trebuie monitorizate la pacienți, în special la cei cu trombocitopenie preexistentă sau asociată tratamentului Investigații pe parcursul tratamentului 1. Hematologie - sânge periferic - hemograma la 2-3 zile (sau la indicație) - tablou sanguin - la sfârșitul perioadei de aplazie (L 1000), sau la indicație 2. Hematologie - măduvă osoasă - aspirat medular - la sfârșitul perioadei de aplazie, în caz de hemogramă normală, tablou sanguin normal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
monitorizate la pacienți, în special la cei cu trombocitopenie preexistentă sau asociată tratamentului Investigații pe parcursul tratamentului 1. Hematologie - sânge periferic - hemograma la 2-3 zile (sau la indicație) - tablou sanguin - la sfârșitul perioadei de aplazie (L 1000), sau la indicație 2. Hematologie - măduvă osoasă - aspirat medular - la sfârșitul perioadei de aplazie, în caz de hemogramă normală, tablou sanguin normal (fără blaști) pentru evaluarea răspunsului 3. Biochimie - uzuale, LDH, acid uric - o dată pe săptămână sau mai des, la indicație - ionogramă - o dată pe săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
C), repetat dacă persistă febra 72 ore sub tratament antibiotic - exudat faringian, examen spută, coproculturi, etc la indicație - cultură cateter - recomandată ca sistematică la suprimarea cateterului - test Galactomannan în caz de suspiciune de aspergiloză La sfârșitul tratamentului de inducție 1. Hematologie: hemogramă, citologie periferică, medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă există un marker inițial (cuantificabil sau necuantificabil). În cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Cardiologie 4. Chirurgie cardiovasculară 5. Chirurgie generală 6. Chirurgie pediatrica 7. Chirurgie plastică și microchirurgie reconstructiva 8. Chirurgie toracica 9. Dermatovenerologie 10. Diabet zaharat, nutriție și boli metabolice 11. Endocrinologie 12. Gastroenterologie 13. Genetică medicală 14. Geriatrie și gerontologie 15. Hematologie 16. Medicină internă; 17. Nefrologie 18. Neonatologie 19. Neurochirurgie 20. Neurologie 21. Neurologie pediatrica 22. Oncologie medicală 23. Obstetrică-ginecologie 24. Oftalmologie 25. Otorinolaringologie 26. Ortopedie și traumatologie 27. Ortopedie pediatrica 28. Pediatrie 29. Pneumologie 30. Psihiatrie 31. Psihiatrie pediatrica 32
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]
-
paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie; *4) Se decontează numai în cazul în care VDRL sau RPR este pozitiv, fără recomandarea medicului de familie sau specialist, pe răspunderea medicului de laborator. *5) Se recomandă numai de medicul de specialitate diabet, nutriție și boli metabolice, si se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]
-
pentru aparatură din dotare. Această prevedere reprezintă condiție de eligibilitate pentru aparatul/aparatele respective, în vederea atribuirii punctajului conform metodologiei de mai jos, respectiv a menținerii sumelor rezultate din aplicarea acestuia. ... Se acordă punctaj pentru fiecare aparat deținut, după cum urmează: 1. Hematologie: 1.1. Morfologie*) a) analizor până la 18 parametri inclusiv - cu o vechime de până la 5 ani - 10 puncte ... - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului; b) - analizor cu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]
-
flowcitometric - cu o vechime de până la 5 ani - 36 puncte - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului ----------- *) De menționat obligativitatea citirii frotiurilor sanguine de către medicul de laborator cu specializare în hematologie. 1.2. Hemostaza: a) analizor coagulare semiautomat - cu o vechime de până la 5 ani - 10 puncte ... - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului; b) analizor de coagulare complet automat - cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]
-
medicale pentru care este acreditat fiecare laborator/punct de lucru pentru care s-a încheiat contract, în termen de valabilitate. Punctajul obținut de fiecare furnizor se stabilește astfel: a) - se acordă câte un punct pentru fiecare analiza medicală de Biochimie, Hematologie și Imunologie cuprinsă în anexa la certificatul de acreditare numai pentru punctul de lucru pentru care s-a făcut acreditarea; ... b) - se acordă câte 2 puncte pentru fiecare analiza medicală prevăzută în celelalte grupe de analize prevăzute în Anexa nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]
-
cu casa de asigurări de sănătate, furnizorii de analize medicale de laborator prezintă în ofertă procentul cu care propun diminuarea tarifelor maximale prevăzute în anexa nr. 7 la ordin; procentul de diminuare se propune distinct pentru fiecare categorie de analize (hematologie, biochimie, imunologie, microbiologie, histopatologie). 2. Procentul de diminuare propus pentru fiecare categorie de analize se aplică pentru toate analizele cuprinse în categoria respectivă și nu poate depăși 20% din tariful maximal. 3. Tarifele rezultate ca urmare a aplicării procentului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]
-
Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 85/65/2002, pentru care achiziția medicamentelor și/sau materialelor sanitare specifice este prevăzută să se efectueze prin licitație la nivel național, cum sunt: "Prevenția și controlul bolilor transmisibile (vaccinuri)", "Supravegherea și controlul tuberculozei", "Hematologie și securitate transfuzionala", "Sănătatea copilului și familiei", "Prevenție în patologia nefrologica și dializa", "Prevenția și controlul hemofiliei și talasemiei (factor VIII)", aprovizionarea se realizează până la organizarea licitației potrivit prevederilor Ordinului ministrului sănătății și familiei și al președintelui Casei Naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143613_a_144942]