1,083 matches
-
de cultură (cel puțin câțiva kilometric), iar platform să fie acoperită. - împiedicarea pătrunderii dăunătorilor în spațiile de cultură are o importanță deosebită pe durata însămânțării și incubării miceliului în substratul nutritive. Etanșeizarea perfectă a spațiilor (uși, ferestre), este absolute necesară. - incubarea rapidă a miceliiiliii Asigurarea condițiilor optime de microclimate la incubare duce la colonizarea rapidă a substratului nutrivit de către micelul ciupercilor Pleurotus, reducând astfel timpul de expunere a substratului de cultură cu diferiți dăunători. Cultivatorul se va asigura că materialul biologic
PRINCIPALII DĂUNĂTORI AI LEGUMELOR DIN CÂMP ȘI SPAŢII PROTEJATE by TEODOR GEORGESCU () [Corola-publishinghouse/Science/91566_a_92850]
-
acoperită. - împiedicarea pătrunderii dăunătorilor în spațiile de cultură are o importanță deosebită pe durata însămânțării și incubării miceliului în substratul nutritive. Etanșeizarea perfectă a spațiilor (uși, ferestre), este absolute necesară. - incubarea rapidă a miceliiiliii Asigurarea condițiilor optime de microclimate la incubare duce la colonizarea rapidă a substratului nutrivit de către micelul ciupercilor Pleurotus, reducând astfel timpul de expunere a substratului de cultură cu diferiți dăunători. Cultivatorul se va asigura că materialul biologic achiziționat este de cea mai bună calitate. - monitorizarea dăunătorilor S-
PRINCIPALII DĂUNĂTORI AI LEGUMELOR DIN CÂMP ȘI SPAŢII PROTEJATE by TEODOR GEORGESCU () [Corola-publishinghouse/Science/91566_a_92850]
-
noutatea, raporturi umane călduroase. El va comunica mai bine prin simboluri, prin imagini decât prin raționamente, prin desene decât prin cuvinte. La fel, în ceea ce privește maniera de a rezolva problemele, un „creier drept” va avansa în mod neregulat, cu perioade de incubare și de iluminare. El raționează și înțelege prin analogie, într-un mod care îi va apărea total „ilogic” unui creier stâng. În schimb, acesta va prefera o abordare metodică, etapă cu etapă. S-a dovedit experimental că într-o situație
[Corola-publishinghouse/Science/2156_a_3481]
-
vor infecta frunzele din partea bazală a butucilor. În timpul perioadei de vegetație, numărul infecțiilor secundare este dependent, de evoluția condițiilor climatice, în special temperatura și umiditatea. Astfel, în anii ploioși pot avea loc până la 15-20 de contaminări secundare, iar perioada de incubare scade odată cu creșterea temperaturii. Cunoscând toate aceste aspecte, se stabilește și complexul optim de măsuri ce va fi aplicat în cadrul combaterii integrate. În primul rând îndepărtarea frunzelor atacate din anul precedent sau îngroparea lor prin arături adânci; în zonele cu
COMBATEREA INTEGRATĂ A AGENŢILOR PATOGENI by ISABELA ILIŞESCU () [Corola-publishinghouse/Science/91491_a_93091]
-
apă distilată (1000 mL). O suspensie de spori cu o concentrație de 106 spori/ mL, în apă distilată sterilă, s-a inoculat în mediul Czapek-Dox lichid la 27 ± 2șC, timp de 5 zile, cu agitare 125 rpm. După perioda de incubare, miceliul (dezvoltat sub formă de fulgi) a fost separat prin filtrare, spălat și a fost utilizat ca biosorbent viabil în același mod descris anterior (Sathishkumar și al., 2004), sau neviabil după diverse pretratamente. Pentru varianta procedeului de adsorbție static într-
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
spori) a fost inoculată în 200 mL mediu steril Czapek-Dox în care s-a introdus un disc steril perforat (12 cm diametru). S-a incubat la 27 ± 2șC, timp de 5 zile, sub agitare la 125 rpm. După perioada de incubare, discul pe care s-a dezvoltat miceliul a fost utilizat în studiile ulterioare, după ce a fost atent spălat cu apă deionizată (Binupriya și al., 2007b, 2008). Imaginile SEM ale fungului Trametes versicolor relevă textura suprafeței și natura fibroasă a componenților
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
purificate, transferate pe medii lichide și au fost separate conform proprietăților morfologice. O serie de experimente statice s-au desfășurat în condițiile de iluminare menționate, prin transferarea culturilor într-un mediu specific (BG11) la o concentrație cunoscută de colorant și incubare la 45șC sub iluminare continuă timp de 7-14 zile. În studiul efectului concentrației inițiale a colorantului, mai întâi s-au aclimatizat algele la concentrații crescătoare de colorant 25-75 mg L-1. Aceasta s-a realizat prin transferarea repetată a culturii
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
biodegradării sau bioacumulării. Perlele cu fungul viabil A. fumigatus imobilizat au fost puse în contact cu mediul de cultură, care conține în jur de 300 mg L-1 colorant, timp de 72 ore. Spectrele UV-Vis ale mediului înainte și după incubare (Figura 4.61) nu relevă nici o diferență în spectrul caracteristic colorantului înainte și după incubare. Aceasta sugerează că nu s-au format produși secundari în procesul de decolorare a mediului de cultură în prezența fungului imobilizat. Structura colorantului, în special
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
cu mediul de cultură, care conține în jur de 300 mg L-1 colorant, timp de 72 ore. Spectrele UV-Vis ale mediului înainte și după incubare (Figura 4.61) nu relevă nici o diferență în spectrul caracteristic colorantului înainte și după incubare. Aceasta sugerează că nu s-au format produși secundari în procesul de decolorare a mediului de cultură în prezența fungului imobilizat. Structura colorantului, în special cromoforul colorantului, nu s-a modificat pe parcursul bioacumulării. În plus, eficiența de decolorare a mediului
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
multiplu); avantajul principal al brainstorming-ului pe grupuri mari presupune reîmprospătarea implicării elevilor/studenților prin alcătuirea unor noi echipe când subiectul pare că a fost epuizat în activitatea cu vechea echipă. În continuarea sesiunii de brainstorming urmează o „perioadă de incubare”, de reflecție, evaluarea și selecția ideilor sau soluțiilor propuse realizându-se într-o a doua etapă. Evaluarea se poate face acordând scoruri ideilor în funcție de câteva criterii identificate tot în activitatea de grup; o tehnică utilă este să cerem grupului de
[Corola-publishinghouse/Science/2361_a_3686]
-
prezumtiv Mod de lucru: se însămânțează câte 1 ml din produsul nediluat și apoi din fiecare diluție, în câte 3 eprubete prevăzute cu tuburi de fermentație Durhamm (fiecare tub conține 10 ml bulion-bilă-lactoză-verde briliant), cu evitarea pătrunderii aerului în tuburi. Incubarea probelor se face la temperatura de +37 °C, pe o durată de 24±2 ore; dacă nu s-au produs gaze, termostatarea se continuă încă 24 ore. Interpretare: * test negativ (bacterii coliforme absente) = după 48±3 ore de incubare, în
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
tuburi. Incubarea probelor se face la temperatura de +37 °C, pe o durată de 24±2 ore; dacă nu s-au produs gaze, termostatarea se continuă încă 24 ore. Interpretare: * test negativ (bacterii coliforme absente) = după 48±3 ore de incubare, în nici una din eprubete nu s-au produs gaze în tuburile de fermentare; * test pozitiv = dacă s-au produs gaze în una sau mai multe eprubete. Se examinează toate eprubetele și se notează cu + cele în care s-au produs
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
prealabilă încălzire la +45°C), după care se toarnă agarul-malț din eprubetă, pentru însămânțare. Cantitatea exactă de soluție de acid tartric care se adaugă se stabilește imediat după prepararea mediului (pH-ul final al mediilor trebuie să fie 3,5). Incubarea se face la temperatura camerei, timp de 5 zile. Interpretare: numărarea coloniilor se face ca și în cazul NTGMA, cu mențiunea că se numără separat coloniile de drojdii, de cele de mucegaiuri. 3.5.5. Metode de control a calității
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
ml diluție și 10-12 ml mediu topit și răcit la +40....+48°C, după care se omogenizează conținutul (se imprimă cutiilor 5 mișcări liniare și 5 mișcări de rotație, urmate de alte 5 mișcări de rotație în sensul opus primelor). Incubarea se face la temperatura de +30 0 C, timp de 72 ore sau la temperatura de +37 °C, pe o durată de numai 48 ore. Interpretare: după incubare, se numără coloniile crescute pe mediile de cultură, luându-se în considerare
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
rotație, urmate de alte 5 mișcări de rotație în sensul opus primelor). Incubarea se face la temperatura de +30 0 C, timp de 72 ore sau la temperatura de +37 °C, pe o durată de numai 48 ore. Interpretare: după incubare, se numără coloniile crescute pe mediile de cultură, luându-se în considerare numai acele cutii Petri unde numărul coloniilor este între 30 și 300. Pentru fiecare diluție se va face media aritmetică a numărului coloniilor crescute, după care, ținându-se
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
1 ml din produsul nediluat, cât și din fiecare diluție, în câte 3 eprubete prevăzute cu tuburi de fermentație Durhamm (fiecare tub conține câte 10 ml bulion-bilă lactoză-verde briliant), în așa fel încât să se evite pătrunderea aerului în tuburi. Incubarea se face la +37 °C, timp de 24±2 ore, după care se controlează dacă s-au produs gaze în tuburile de fermentare; în absența gazelor, eprubetele se lasă la termostat încă 24 ore. Interpretare: dacă în decurs de 48
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
37 °C, timp de 24±2 ore, după care se controlează dacă s-au produs gaze în tuburile de fermentare; în absența gazelor, eprubetele se lasă la termostat încă 24 ore. Interpretare: dacă în decurs de 48±3 ore de incubare în nici una din eprubete nu s-au produs gaze în tuburile de fermentare, testul este negativ, indicând absența bacteriilor coliforme. Dacă s-au produs gaze în una sau mai multe eprubete, testul prezumtiv este pozitiv. După incubare, se examinează toate
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
3 ore de incubare în nici una din eprubete nu s-au produs gaze în tuburile de fermentare, testul este negativ, indicând absența bacteriilor coliforme. Dacă s-au produs gaze în una sau mai multe eprubete, testul prezumtiv este pozitiv. După incubare, se examinează toate eprubetele și se notează cu plus acelea în care s-au produs gaze. Se notează numărul de tuburi pozitive pentru fiecare diluție. Se iau în considerare ultimele 3 diluții în care sunt tuburi pozitive și se notează
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
corespunzătoare combinației, adăugându-se la valoarea citită atâtea zerouri câte diluții cu reacție pozitivă au fost neglijate. Testul de confirmare Mod de lucru: din fiecare eprubetă considerată pozitivă la testul prezumtiv se fac treceri pe mediul Levine, cu ajutorul unei anse. Incubarea se face la temperatura de +37 0 C, pe o durată de 24±2 ore. Interpretare: se confirmă prezența bacteriilor coliforme dacă pe mediul de cultură au crescut colonii caracteristice (de culoare închisă, albastră-verzuie și cu luciu metalic) sau colonii
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
dacă se folosește agar-glucozăcartof (soluțiile acide se adăugă după încălzirea la +45°C). Cantitatea exactă de soluție de acid tartric care se adaugă se stabilește imediat după prepararea mediului (pH-ul final al mediilor trebuie să fie 3,5). Pentru incubare, cutiile Petri cu mediul însămânțat se mențin la temperatura camerei, timp de 5 zile. Interpretare: numărarea coloniilor se execută asemănător NTGMA, numai că se numără separat coloniile de drojdii, de cele de mucegai. Capitolul 5 UNTUL 5.1. Importanța untului
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
se prelevă câte 1 ml atât din produsul nediluat, cât și din fiecare diluție și se însămânțează în câte 3 eprubete prevăzute cu tuburi de fermentație Durhamm (fiecare tub conține 10 ml bulion-bilă-lactozăverde briliant), cu evitarea pătrunderii aerului în tuburi. Incubarea probelor se face la temperatura de +37 0 C, pe o durată de 24±2 ore. Se verifică dacă s-au produs gaze în tuburile de fermentare; în absența acestora, termostatarea se continuă încă 24 ore. Interpretare: * test negativ (bacterii
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
0 C, pe o durată de 24±2 ore. Se verifică dacă s-au produs gaze în tuburile de fermentare; în absența acestora, termostatarea se continuă încă 24 ore. Interpretare: * test negativ (bacterii coliforme absente) = după 48±3 ore de incubare, în nici una din eprubete nu s-au produs gaze în tuburile de fermentare; * test pozitiv = dacă s-au produs gaze în una sau mai multe eprubete. Se notează cu + eprubetele în care s-au produs gaze. Se notează numărul de
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
10% (cantitatea exactă care se adaugă se stabilește imediat după prepararea mediului, a cărui pH trebuie să fie 3,5). Soluțiile de acid (lactic și respectiv, tartric) se vor adăuga după o prealabilă încălzire la temperatura de +45°C. Pentru incubare, cutiile Petri cu mediul însămânțat se păstrează la temperatura camerei, timp de 5 zile. Calcul: numărarea coloniilor formate pe mediul de cultură se face ca și în cazul N.T.G.M.A., numărându-se separat coloniile de drojdii și separat cele de
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
liniare și 5 mișcări de rotație, urmate de alte 5 mișcări de rotație în sensul opus primelor). Plăcile Petri pregătite se incubează la temperatură de +30°C, pe o durată de 72 ore (se poate recurge și la varianta de incubare de numai 48 ore, dar la temperatura de +37 0 C). Interpretare: numărarea coloniilor crescute pe mediul de cultură se face numai din cutiile Petri unde numărul acestora este cuprins între 30 și 300, după următoarea tehnică: * sub 100 colonii
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
Mod de lucru: din produsul nediluat, cât și din fiecare diluție, se însămânțează câte 1 ml în câte 3 eprubete prevăzute cu tuburi de fermentație Durhamm, cu evitarea pătrunderii aerului în tuburi; tuburile conțin câte 10 ml bulion bilă-lactoză-verde briliant. Incubarea probelor se face la temperatura de 37±0,5°C, pe o durată de 24±2 ore; în situația în care nu s-au produs gaze în tuburile de fermentare, se continuă termostatarea încă 24 ore. Se notează cu + eprubetele
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]