12,661 matches
-
procente și același timp majoritatea utilizatorilor au comportamente sexuale neprotejate. În 2003 s-au efectuat 392 de teste HIV în rândul utilizatorilor de droguri, dintre acestea 4 fiind pozitive. Scop: Prevenirea izbucnirii unei epidemii HIV în rândul utilizatorilor de droguri injectabile și reducerea ratelor de infectare cu agenții etiologici ai hepatitelor virale și ai infecțiilor cu transmitere sexuala. Elemente cheie pentru prevenirea HIV, ITS și hepatită în rândul consumatorilor de droguri injectabile a. Reducerea cererii Obiectiv Reducerea numărului de noi utilizatori
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
izbucnirii unei epidemii HIV în rândul utilizatorilor de droguri injectabile și reducerea ratelor de infectare cu agenții etiologici ai hepatitelor virale și ai infecțiilor cu transmitere sexuala. Elemente cheie pentru prevenirea HIV, ITS și hepatită în rândul consumatorilor de droguri injectabile a. Reducerea cererii Obiectiv Reducerea numărului de noi utilizatori de droguri. Strategii Desfășurarea de campanii susținute de informare, educare, comunicare adresate tinerilor din zonele cele mai expuse la traficul și consumul de droguri; Integrarea în curriculum-ul de educație pentru
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
a persoanelor publice identificate ca modele de către tineri; b. Reducerea riscurilor asociate consumului de droguri Obiectiv Dezvoltarea programelor și a serviciilor de reducere a riscurilor asociate pentru ca acestea să poată asigura accesul a cel puțin 60% din consumatorii de droguri injectabile. Strategii ● Perfectarea cadrului legal și instituțional care să permită desfășurarea optimă a programelor; Includerea programelor de reducere a riscurilor asociate consumului de droguri în programele de sănătate publică desfășurate la nivelul diverselor instituții publice; Crearea unor noi structuri și dezvoltarea
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
și dezvoltarea parteneriatelor între organizațiile neguvernamentale și cele guvernamentale în vederea reducerii riscurilor asociate în acest domeniu; ● Extinderea numărului și a capacității programelor actuale de schimb de seringi pentru a putea oferi servicii la cel puțin 60% dintre consumatorii de droguri injectabile; ● Extinderea programelor substituție a drogurilor; Extinderea/dezvoltarea de servicii medicale (centre de dezintoxicare) pentru utilizatorii de droguri; ● Dezvoltarea serviciului de asistentă psiho-socială privind integrarea comunitară a utilizatorilor de droguri., 1.4. Prevenirea transmiterii în sistemul penitenciar Situația actuală: Sistemul penitenciar
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
a asigurat tratament specific. Dezintoxicarea și menținerea pe metadonă s-au dezvoltat în jurul spitalelor din centrele universitare: București, Cluj, lași, Sibiu și Timișoara. Studiile efectuate în București au arătat că pentru o incidența estimată de 1% a consumului de droguri injectabile, oferta de servicii de tratament și reabilitare este insuficientă conform unei evaluări rapide neoficiale efectuată de UNAIDS în 2003, De asemenea nu exista norme și standarde clare privind managementul pacientului. Introducerea în programele de menținere pe metadonă se face foarte
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
de droguri în cadrul Rețelei Naționale de Reducere a Riscurilor Asociate Consumului de Droguri (RHRN). ● Facilitarea accesului la testare pentru infecția HIV și hepatitele virale și vaccinare în scopul prevenirii apariției hepatitelor de tip A și B la consumatorii de droguri injectabile. IV. Coordonarea implementării Strategiei Naționale Strategia Națională HIV/SIDA este documentul fundamental de politici privind intervențiile naționale în domeniul HIV/SIDA. Ea stabilește liniile directoare și prioritățile de acțiune pentru prevenirea răspândirii HIV și reducerea impactului. Toate programele și intervențiile
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
se pot administra, în regim de urgență, medicamente de uz general, de către personalul calificat sau/și persoana de referință, în aceleași condiții de supervizare. 10.4. Copiii pot avea în păstrare medicamente pe care și le administrează singuri, inclusiv pe cale injectabilă (de exemplu, insulina), numai după ce medicul specialist sau, după caz, psihologul stabilește acest lucru, pe baza unei evaluări a copilului ca fiind suficient de responsabili în acest sens. Acești copii au posibilitatea de a-și încuia medicamentele în locuri la
ORDIN nr. 89 din 27 iulie 2004 pentru aprobarea Standardelor minime obligatorii privind centrul de primire în regim de urgenţă pentru copilul abuzat, neglijat şi exploatat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160575_a_161904]
-
se pot administra, în regim de urgență, medicamente de uz general, de către personalul calificat sau/și persoana de referință, în aceleași condiții de supervizare. 10.4. Copiii pot avea în păstrare medicamente pe care și le administrează singuri, inclusiv pe cale injectabilă (de exemplu, insulina), numai după ce medicul specialist sau, după caz, psihologul stabilește acest lucru, pe baza unei evaluări a copilului ca fiind suficient de responsabili în acest sens. Acești copii au posibilitatea de a-și încuia medicamentele în locuri la
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 27 iulie 2004 privind Centrul de primire în regim de urgenţă pentru copilul abuzat, neglijat şi exploatat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160578_a_161907]
-
c) patologie ginecologică: instalații pentru balneație cu ape minerale și nămol terapeutic - băi generale, băi șezut, irigații vaginale, tampoane nămol - compartiment electroterapie, compartiment de kinetoterapie; ... d) patologie alergică: compartiment de balneație cu ape minerale, compartiment de inhaloterapie, compartiment de tratament injectabil cu ape minerale; ... e) patologie psihică și nevroze: compartiment de hidroterapie, compartiment de kinetoterapie și masoterapie, spații pentru relaxare și psihoterapie de grup, amenajări exterioare - sport, cură de teren și altele asemenea; ... f) patologie locomotorie: compartiment de kinetoterapie, terapie ocupațională
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
arsenicale; i) sulfuroase; ... j) carbogazoase; ... k) radioactive. ... Articolul 46 În funcție de compoziția chimică și de concentrația în substanțe minerale apele minerale terapeutice sunt utilizate în următoarele moduri: a) cură internă pentru băut - crenoterapie, aerosoli și inhalații; ... b) administrare parenterală sub formă injectabilă; ... c) cură externă sub formă de băi în căzi individuale, în bazine de balneație, în bazine de kinetoterapie, în piscine și solarii, precum și sub formă de irigații medicinale; d) pentru extragere de săruri sau gaze pentru cură sau pentru industrializare
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
medicale acordate la domiciliul pacientului sau cele rezultate din activitatea de îngrijiri medicale acordate în cabinetele medicale amplasate în clădiri de locuit urmează circuitul deșeurilor de îngrijiri medicale cu risc, conform reglementărilor legale specifice. Persoanele care își administreaz�� singure tratamente injectabile la domiciliu și cadrele medicale care aplică tratamente la domiciliu sunt obligate să colecteze deșeurile rezultate în recipiente cu pereți rezistenți (cutii din carton, cutii din metal etc.), pe care le vor depune la cea mai apropiată unitate de asistență
NORME din 23 iunie 1997 (*actualizate*) de igienă şi recomandări privind mediul de viaţa al populaţiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160717_a_162046]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 356 bis din 26 mai 2003 Articolul 1 Următorii termeni se definesc după cum urmează: 1. Marca de identificare electronică denumită și Tag de identificare electronică: o capsula injectabila de mici dimensiuni constituită din următoarele elemente: a) Transponder - microcircuit ce asigură o dublă funcționalitate: ... (i) stocarea unui cod de identificare unic; (îi) transmiterea codului de identificare atunci când este activat de către un câmp de radiofrecvența corespunzător; b) antenă miniaturala conectată
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 16 aprilie 2003 care stabileşte specificaţiile tehnice pentru mărcile de identificare şi dispozitivele de citire în vederea identificarii cabalinelor pe teritoriul României*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151282_a_152611]
-
unic de identificare conform standardului ISO 11784; 2. tip FDX-B, doar citire, conform standardului ISO 11785; 3. frecvență de activare 134,2 kHz 4. capacitate memorie cod 128 Bits; 5. să fie programat cu codurile specifice necesare; b) caracteristici capsula injectabila: ... 1. material - sticlă biocompatibila; 2. tratată antimigrare subcutanata; 3. culoare - transparență; 4. formă - cilindrica; 5. dimensiuni - lungime 12 mm (§ 3,5%), diametru 2,12 mm (§ 3,5%); 6. temperatura de stocare - de la -40°C la +85°C; 7. temperatura de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 16 aprilie 2003 care stabileşte specificaţiile tehnice pentru mărcile de identificare şi dispozitivele de citire în vederea identificarii cabalinelor pe teritoriul României*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151282_a_152611]
-
OTILONIUM BROMIDUM* 9. A03A TRIMEBUTINUM 10. A03F DOMPERIDONUM 11. A05B SILIBINUM 12. A07E BUDESONIDUM @ 13. A07E MESALAZINUM 14. A11C ALFACALCIDOLUM 15. B01A CLOPIDOGRELUM - pentru pacienții cu intoleranta la aspirina * 16. B01A SULODEXIDUM* 17. B03A COMPLEX DE HIDROXID DE FIER (III) (injectabil) 18. C01B CHINIDINI SULFAS 19. C01B MEXILETINUM 20. C01E TRIMETAZIDINUM 21. C02A CLONIDINUM 22. C02A MOXONIDINUM 23. C02C PRAZOSINUM 24. C04A NICERGOLINUM 25. C04A PENTOXIFYLLINUM 26. C04A VINCAMINUM 27. C05C DIOSMINUM - simplu și în combinații 28. C07A BETAXOLOLUM 29. C07A
HOTĂR��RE nr. 235 din 31 martie 2005 privind aprobarea pentru anul 2005 a listei cuprinzând denumirile comune internaţionale ale medicamentelor din Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166244_a_167573]
-
81. G04C DUTASTERIDUM 82. G04C FINASTERIDUM 83. G04C TAMSULOSINUM 84. G04C TERAZOSINUM 85. H01A TETRACOSACTIDUM 86. H02A BETAMETHASONUM 87. H02A FLUDROCORTISONUM 88. H02A PREDNISOLONUM 89. H03B THIAMAZOLUM 90. H05B CALCITONINUM 91. J01C AMOXICILLINUM+ACIDUM CLAVULANICUM 92. J01C AMPICILLINUM+SULBACTANUM (oral + injectabil) 93. J01D CEFADROXILUM 94. J02A ITRACONAZOLUM 95. J02A FLUCONAZOLUM 96. J05A BRIVUDINUM * @ 97. M01A CELECOXIBUM 98. M01A ETORICOXIBUM 99. M01A DEXKETOPROFENUM 100. M01A MELOXICAMUM 101. M01A NIMESULIDUM 102. M03B BACLOFENUM 103. M03B TETRAZEPAMUM 104. M05B ACIDUM ALENDRONICUM 105. M05B ACIDUM
HOTĂR��RE nr. 235 din 31 martie 2005 privind aprobarea pentru anul 2005 a listei cuprinzând denumirile comune internaţionale ale medicamentelor din Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166244_a_167573]
-
nr. 30.04. Poziția cuprinde: 1) Preparatele medicamentoase, în formă de amestecuri, de natură celor ce figurează în farmacopeele oficiale, si specialitățile farmaceutice, prezentate în formă de gargara, de picături de ochi, de alifii, de unguente, de unsori, de preparate injectabile, revulsive etc. (cu exceptia, totuși, a preparatelor clasificate la pozițiile nr. 30.02, 30.05 sau 30.06). Nu trebuie totuși considerat că preparatele care figurează în farmacopeele oficiale și printre specialitățile farmaceutice se clasifică întotdeauna la poziția nr. 30.03
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
în general în fiole (de exemplu apă dublu distilata în fiole de 1,25 la 10 cmc, destinată a fi utilizată fie direct pentru tratarea anumitor maladii, mai ales alcoolismul sau comă diabetica, fie că solvent pentru prepararea soluțiilor medicamentoase injectabile), casete, pastile sau tablete; sau chiar sub formă de pudra, dacă se prezintă sub formă de doze aflate în pliculețe. Poziția cuprinde de asemenea, medicamentele sub formă de doză care se administrează pe piele sub formă de bandaje autoadezive (de
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
OTILONIUM BROMIDUM* 9. A03A TRIMEBUTINUM 10. A03F DOMPERIDONUM 11. A05B SILIBINUM 12. A07E BUDESONIDUM @ 13. A07E MESALAZINUM 14. A11C ALFACALCIDOLUM 15. B01A CLOPIDOGRELUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină * 16. B01A SULODEXIDUM* 17. B03A COMPLEX DE HIDROXID DE FIER (III) (injectabil) 18. C01B CHINIDINI SULFAS 19. C01B MEXILETINUM 20. C01E TRIMETAZIDINUM 21. C02A CLONIDINUM 22. C02A MOXONIDINUM 23. C02C PRAZOSINUM 24. C04A NICERGOLINUM 25. C04A PENTOXIFYLLINUM 26. C04A VINCAMINUM 27. C05C DIOSMINUM - simplu și în combinații 28. C07A BETAXOLOLUM 29. C07A
HOTĂRÂRE nr. 309 din 14 aprilie 2005 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 235/2005 privind aprobarea pentru anul 2005 a listei cuprinzând denumirile comune internaţionale ale medicamentelor din Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166831_a_168160]
-
81. G04C DUTASTERIDUM 82. G04C FINASTERIDUM 83. G04C TAMSULOSINUM 84. G04C TERAZOSINUM 85. H01A TETRACOSACTIDUM 86. H02A BETAMETHASONUM 87. H02A FLUDROCORTISONUM 88. H02A PREDNISOLONUM 89. H03B THIAMAZOLUM 90. H05B CALCITONINUM 91. J01C AMOXICILLINUM+ACIDUM CLAVULANICUM 92. J01C AMPICILLINUM+SULBACTANUM (oral + injectabil) 93. J01D CEFADROXILUM 94. J02A ITRACONAZOLUM 95. J02A FLUCONAZOLUM 96. J05A BRIVUDINUM * @ 97. M01A CELECOXIBUM 98. M01A ETORICOXIBUM 99. M01A DEXKETOPROFENUM 100. M01A MELOXICAMUM 101. M01A NIMESULIDUM 102. M03B BACLOFENUM 103. M03B TETRAZEPAMUM 104. M05B ACIDUM ALENDRONICUM 105. M05B ACIDUM
HOTĂRÂRE nr. 309 din 14 aprilie 2005 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 235/2005 privind aprobarea pentru anul 2005 a listei cuprinzând denumirile comune internaţionale ale medicamentelor din Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166831_a_168160]
-
sau accident. Se acordă, la solicitarea asiguratului, până la 2 consultații pe lună, cu excepția urgențelor și a controalelor anuale și periodice efectuate la solicitarea medicului de familie, care nu se includ în acest număr. 2. Manevre de mică chirurgie și tratament injectabil, după caz 3. Prescriere de tratament medical și igienico-dietetic. Monitorizarea tratamentului și a evoluției stării de sănătate a bolnavilor cronici, conform planului de recuperare propus de medicul specialist și modificarea acestuia în funcție de evoluția parametrilor de monitorizare, cu consultarea medicului specialist
NORME METODOLOGICE din 24 decembrie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155268_a_156597]
-
de activitate biologică vor fi exprimate într-un asemenea mod încât să furnizeze informații clare asupra activității substanței. Ori de câte ori este posibil, va fi indicată activitatea biologică pe unitatea de masă. Aceste informatii vor fi completate după cum urmează: - în cazul preparatelor injectabile, prin masă sau unitățile de activitate biologică pentru fiecare substanță activă pe ambalaj, luând în considerare volumul utilizabil al produsului după reconstituire, daca este cazul; - în cazul produselor medicamentoase care urmează să fie administrate sub formă de picături, prin masă
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
Va fi indicat nivelul maxim acceptabil al produșilor de degradare la sfârșitul perioadei de valabilitate. Un studiu al interacțiunii dintre produs și ambalajul primar va fi furnizat ori de câte ori se considera că există riscul unei asemenea interacțiuni, mai ales în ceea ce privește preparatele injectabile sau aerosolii de uz intern. 16. În cazul produselor medicamentoase biologice, cum ar fi produse medicamentoase imunologice sau produse medicamentoase derivate din sânge sau plasma umane, pentru care testele de stabilitate nu pot fi efectuate asupra produsului finit, sunt acceptabile
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
teste II. C.2.2. Date științifice - pentru excipienți folosiți pentru prima dată la fabricarea produselor medicamentoase Buletine de analiză II.C.3. Materiale de ambalare (ambalaj primar) Declararea producătorului (obligatorie pentru ambalaje din material plastic pentru preparate oftalmice și injectabile) II.C.3.1. Specificații și teste de rutină - tip de material - elementele containerului (denumire, descriere, dimensiuni) - schița containerului - specificații de calitate - proceduri de testare II.C.3.2. Date științifice - certificat de conformitate pentru materialul de execuție a containerului
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
unde este cazul) II.C.2.2. Date științifice - pentru excipienți folosiți pentru prima dată la fabricarea produselor medicamentoase Buletine de analiză II.C.3. Materiale de ambalare (ambalaj primar) - declararea producătorului (obligatorie pentru ambalaje din material plastic pentru preparate injectabile) II.C.3.1. Specificații și teste de rutină - tip de material - elementele containerului (denumire, descriere, dimensiuni) - schița containerului - specificații de calitate - proceduri de testare II.C.3.2. Date științifice - certificat de conformitate pentru materialul de execuție a containerului
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
I. I.C. Rapoartele experților - justificarea caracterelor homeopate ale sușelor utilizate și folosirea lor tradițională în indicația revendicata (când este cazul) - inocuitatea produsului homeopat mai ales din punct de vedere al diluției fiecăreia dintre componente - calea de administrare pentru produse homeopate injectabile Partea a II-a Documentația chimico-farmaceutica și biologică II.A. Compoziție II.A.1. Compoziția produsului homeopat - Componentă - Cantitate - Funcția în formulare - Referință privind calitatea II.A.2. Recipiente II. A.3. Formulă/formulele folosită/folosite în studiile clinice II
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]